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相似文献
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1.
目的:研究普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果。方法:采用随机抛硬币方式分组,将我院2015年12月~2017年12月撷取的98例哮喘患儿,分为观察组、对照组,两组人数相同(n=49)。观察组经普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对照组经单纯普米克气雾剂治疗,对比两组临床疗效的差异。结果:观察组、对照组的治疗总有效率分别为:91.84%、75.51%,差异性存在,P0.05。观察组和对照组临床症状消失时间比较,差异性显著,P0.05。结论:小儿哮喘治疗中,应用普米克气雾剂+孟鲁司特,临床疗效确切,同时能很好的改善患儿临床症状,值得在小儿哮喘治疗中应用、推广。  相似文献   

2.
目的:探讨小儿哮喘性支气管炎的临床治疗方法。方法86例小儿哮喘型支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,各43例。对照组进行对症、抗感染或者宣肺化痰等治疗方法,观察组在此基础上同时雾化吸入普米克、沙丁胺醇雾化液的治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者的总有效率为93.02%,对照组的总有效率为79.07%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用空气压缩泵雾化吸入普米克、沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘性支气管炎具有较好的疗效,可显著提高治疗有效率,加快咳嗽、气促、肺部啰音等症状消失,值得临床广泛推广使用。  相似文献   

3.
目的对小儿哮喘治疗采用普米克气雾剂结合孟鲁司特的效果进行观察。方法随机选取我院2012年10月至2013年10月接收治疗的88例小儿哮喘患儿,并将其随机分成两组,其中对照组患儿单纯实施普米克气雾剂治疗,观察组患儿在此基础上,结合孟鲁司特治疗,最后对两组患儿的临床治疗效果进行分析。结果观察组患儿治疗后的临床指标改善情况,明显优于对照组,二者差异显著,比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床治疗总有效率为88.6%,对照组仅为68.2%,二者差异显著,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,效果显著,具有可行性,值得在临床中推广使用。  相似文献   

4.
任伟 《中国实用医药》2014,(16):149-150
目的:分析普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法采用回顾性方法分析,选取本院自2013年1月~2014年1月收治的86例哮喘患儿的临床资料,随机将其分为对照组及观察组,两组各43例,对照组给予普米克气雾剂治疗,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率达到93.02%(40/43)明显高于对照组有效率69.77%(30/43),差异具有统计学意义(χ2=32.362, P=0.034);观察组不良反应率4.65%(2/43)与对照组不良反应发生率9.30%(4/43)相比,其差异无统计学意义(χ2=0.582, P=0.123)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%(40/44),明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
《中国医药科学》2017,(24):80-82
目的探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法于2016年3月~2017年8月我院儿科收治的哮喘患儿中选出300例,根据用药方法不同分为对照组(n=144例)和观察组(n=156例),对照组患儿给予常规对症疗法和普米克气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特口服,对比肺功能指标等。结果治疗后,两组患儿的肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)有明显的提高,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均有显著降低(P<0.05);而观察组患儿治疗后的肺功能指标、日间夜间哮喘症状评分则优于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率3.85%,与对照组的3.47%差异不大(P>0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,且用药安全性高,值得推广。  相似文献   

7.
目的:观察普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:52例CVA患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般的化痰、止咳、支气管扩张药吸入治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克气雾剂喷雾吸入。分别观察患儿在用药1周、2周、4周的有效率,并进行统计学分析。结果:治疗组在用药1周、2周、4周时的有效率分别为42.3%、84.6%、96.2%,对照组分别为15.4%、30.8%、50.0%,有效率比较差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论:普米克气雾剂治疗小儿CVA疗效好。  相似文献   

8.
目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法66例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组33例,对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗,观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒,比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间
  明显低于对照组,并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点,具有临床应用及推广价值。  相似文献   

9.
目的研究普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘(IA)的效果。方法选我院2017年5月至2018年5月接收的IA患儿106例,随机分为两组,各48例,对照组行普米克气雾剂治疗,联合组行普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对比疗效。结果联合组在临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且研究组气喘、肺部哮鸣音等症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论通过普米克气雾剂+孟鲁司特治疗可显著提升IA患儿临床疗效,加快病症恢复速度,值得推广。  相似文献   

10.
目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。  相似文献   

11.
普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
张旭中  倪陈  潘家华 《安徽医药》2009,13(10):1263-1264
目的探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法57例儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0.5mg bid吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125μgbid吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化。结果治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好(P〈0.05);治疗4周及8周后差异无显著性。结论对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制。  相似文献   

12.
目的探讨普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法回顾分析2008年6月至2009年10月儿科49例患儿的临床资料。结果治疗组显效20例,有效3例,无效2例,总有效率92.0%;对照组显效8例,有效7例,无效9例,总有效率65.0%。治疗组总有效率明显高于对照组。结论普米克气雾剂治疗CVA可直接吸入靶细胞,起到强抗炎作用,很少入血或入血后在肝脏灭活。本文两组总有效率及复发率比较均有显著性差异,表明普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有起效快、疗效确切、复发率低、不良反应小等优点,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
普米克令舒辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效。方法将84例肺炎支原体(MP)感染患儿随机分成两组,治疗组42例,给予阿奇霉素口服加普米克令舒雾化吸入;对照组42例,单用阿奇霉素口服治疗。用药后观察治疗组及对照组发热、咳嗽、肺部湿啰音等症状、体征消失时间和X线肺部影像恢复时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P〈0.5)。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。  相似文献   

14.
目的:观察不同剂量布地奈德(普米克令舒)联合沙丁胺醇(万托林)雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组:A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果:各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善(P〈0.05及P〈0.01);各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显(P〈0.05)。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论:不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。  相似文献   

15.
目的探讨小儿L毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法。两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率。结果经治疗后实验组患儿治愈率为90.0%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组(P〈0.05)。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨雾化吸入普米克令舒联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2010年7月~2013年7月新疆省乌鲁木齐市兵团医院儿科门诊及住院CVA患儿76例,随机分为两组,每组38例:观察组予普米克令舒(布地奈德)雾化吸入+孟鲁司特咀嚼片口服;对照组予孟鲁司特咀嚼片口服。治疗4周,并随访4周。结果两组患者的显效率和总有效率进行比较,观察组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯口服孟鲁司特钠。  相似文献   

17.
目的:观察川芎嗪联合普米克治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:56例儿童哮喘随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),治疗组采用川芎嗪静脉滴注、普米克雾化吸入治疗,对照组采用普米克雾化吸入治疗,观察两组患儿症状、体征恢复情况。结果:治疗组控制12例,显效9例,好转7例,无效2例,总显效率为70.00%;对照组控制5例,显效6例,好转12例,无效3例,总显效率为42.31%。两组有显著性差异(P<0.05)。结论:川芎嗪静脉滴注结合普米克雾化吸入能有效地治疗儿童哮喘。  相似文献   

18.
目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...  相似文献   

19.
目的:观察平喘汤治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:治疗组30例给予平喘汤口服,对照组15例给予氨茶碱治疗,2组均治疗10 d为1个疗程,随访1月。结果:治疗组临床控制6例,显效14例,好转7例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组临床控制2例,显效6例,好转5例,无效2例,总有效率为86.7%。治疗组疗效优于对照组,差异有统计意义(P0.05)。2组患儿在痰改善方面比较,治疗组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组显效4例,有效8例,无效3例,总有效率为80.0%。治疗组疗效优于对照组,差异有统计意义(P0.05)。结论:平喘汤有较好的定喘功效,治疗儿童哮喘疗效可靠。  相似文献   

20.
目的观察平喘方对儿童支气管哮喘的疗效。方法将60例患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组口服平喘方,对照组服用氨茶碱,在临证中酌情使用抗生素,疗程均为7d。结果在疾病疗效方面,治疗组治愈率优于对照组,有统计意义(P〈0.05);在中医证候疗效方面,治疗组显效率优于对照组(P〈0.05)。结论平喘方具有显著的化痰祛瘀平喘作用。  相似文献   

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