蒙药耧斗菜的氨基酸成分测定

从蒙药耧斗菜中测出17种氨基酸,总含量为5．228mg／100mg,含量最高的为精氨酸0．558mg／100mg,含量最低的为酪氨酸0．041mg／100mg。有7种人体必需的氨基酸,占氨基酸含量的32．30％。     

蒙药耧斗菜微量元素含量测定

本文采用ICP-AES测定了蒙药耧斗菜中钙、镁、铁、铜、锌、锰等徽量元素及含量,并对微量元素及效用进行了初探,结果表明:蒙药耧斗菜的药用价值及其所含的微量元素有一定关联.     

HPLC测定蒙药耧斗菜中咖啡酸的含量

目的:研究并建立了HPLC测定蒙药耧斗菜中咖啡酸含量的方法。方法:采用依利特ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(17:83),检测波长323nm,柱温25℃,流速1.0ml/min,进样量10μl。结果咖啡酸在0.0076～0.038μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.83%(RSD=2.00%)。结论:该方法简便,准确。     

蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的方法。方法以5%冰乙酸∶甲醇(70∶30)溶液为阿魏酸对照品和样品的溶剂,固定相为Sino Chrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为5%冰乙酸∶甲醇(70∶30);检测波长为320 nm。结果阿魏酸在1.00~20.00μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均加样回收率为100.17%,RSD为1.10%(n=5)。不同产地耧斗菜中阿魏酸的平均含量分别为:蛮汉山70.67μg/g,三岔沟43.41μg/g,小井沟65.68μg/g。结论该法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的测定。     

无距耧斗菜化学成分的研究Ⅱ

 目的 对无距耧斗菜(Aquiltgia ecalcarata Maxim.)进行化学成分研究。方法 利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20 柱层析和UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等光谱分析方法。结果 分离并鉴定了4个黄酮类化合物。分别鉴定为当药苷(swertisin,Ⅰ),金雀花黄素(cytisoside,Ⅱ),金雀花黄素-2"-鼠李糖苷(cytisoside-2"-rhamnoside,Ⅲ)和(spinosin,Ⅳ)结论 均为首次从该植物中分离得到。     

尖萼耧斗菜化学成分的研究

目的 研究尖萼耧斗菜Aquilegia oxvsepala的化学成分。方法 尖萼耧斗菜全草乙醇浸膏，以石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、丙酮提取，用硅胶柱色谱分离。结果 从尖萼耧斗菜全草分离得到9个化合物。根据波谱分析和理化数据，鉴定9个化合物分别为：α-棕榈精(α-十六碳酸甘油酯)(α-monopalmitin，hexadecanoic acid 2，3-dihy-droxypropyl ester，Ⅰ)。5-羟基-2-吲哚酮(5-hydroxy-2-indolinone，Ⅱ)，原儿茶酸丁酯(butyl protocatechuate，Ⅱ)，原儿茶酸甲酯(methyl protocatechuate，Ⅳ)，α，3，4，-三羟基苯丙酸(α，3，4-trihydroxy-benzenepropanoic acid，Ⅴ)，琥珀酸(succinic acid，Ⅵ)，以及黄酮类化合物木樨草素-3′-葡萄糖苷(luteolin 3′-O-β-glucoside，Ⅶ)，异金雀花素(isoscooarin，Ⅶ)，异荭草素(isoorientin，Ⅸ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

蒙药耧斗菜不同产地木兰花碱含量的比较研究

目的对蒙药耧斗菜不同产地木兰花碱的含量进行比较研究,建立蒙药耧斗菜中木兰花碱的含量测定方法与质量评价标准。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(12:88)(每100 mL中加0.2 mL三乙胺,再以磷酸调pH值为4.0);检测波长为286 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为22℃。结果木兰花碱在20.95⁴19.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6),平均加样回收率为101.2%,RSD为1.240%,不同产地耧斗菜中木兰花碱含量在0.07419.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6),平均加样回收率为101.2%,RSD为1.240%,不同产地耧斗菜中木兰花碱含量在0.07⁰.48%之间,其中以山东青州产地含量最高,以呼市大青山井儿沟产的含量最低。结论该方法精密度、重复性、稳定性良好,方法准确、可靠,对蒙药耧斗菜药材的质量控制与质量评价提供实验依据。     

尖萼耧斗菜的生物碱成分研究

首次从毛莨科植物尖萼耧斗菜Ａｑｕｉｌｅｇｉａｏｘｙｓｅｐａｌａ全草的乙醇提取物中分得６个化合物,通过光谱分析鉴定其中４个为氧化阿朴菲生物碱即ｌｙｓｉｃａｍｉｎｅ（Ⅰ）,ｉｓｏｍｏｓｃｈａｔｏｌｉｎｅ（Ⅱ）,ｌｉｒｉｄｉｎｅ（Ⅲ）,ｏｘｏｓｔｅｐｈａｎｉｅｎｅ（Ⅳ）,另２个为胡眩苷（Ⅴ）和β－谷甾醇（Ⅵ）。     

耧斗菜族药用植物资源及开发前景

报道17种耧斗菜族药用植物资源、习性和药用价值。结合国内外对本族一些植物的化学成分及药理研究,提出该族药用植物的开发前景。     

无距耧斗菜化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :对无距耧斗菜进行化学成分研究。方法 :硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,β-谷甾醇 ,异红蓼素-7-O-葡萄糖苷 ,异牡荆黄素-4′-O-葡萄糖苷 ,异牡荆黄素-2″-O-鼠李糖苷 ,木犀草素-7-O-葡萄糖苷。结论 :5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

耧斗菜族药用植物化学成分及资源利用概况

耧斗菜族植物隶属于毛莨科唐松草亚科,在我国有8属30多种,资源丰富,绝大多数具有不同的功效。在民间用来治疗各种疾病。对耧斗菜族药用植物的化学成分研究作一综述,并对其资源分布、利用及民间疗效进行整理,为开发该类群植物药用资源提供参考。     

华北耧斗菜的化学成分研究

 目的 研究华北耧斗菜(Aquilegia yabeana Kitag中的化学成分。方法 利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。 结果 分离并鉴定了13化合物的结构,分别为：3,4-二羟基苯乙酸(Ⅰ, 羟基酪醇(Ⅱ,邻苯二酚(Ⅲ,对羟基苯乙醇(Ⅳ, 3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(Ⅴ, 原儿茶酸(Ⅵ, 没食子酸(Ⅶ, 5,7,4′-三羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅷ, 5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅸ, 5,7,4′-三羟基-6-甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅹ, 5,7,8,4′-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅺ, 槲皮素-3-O-β-D-木糖-(1→2-β-D-半乳糖苷(Ⅻ, 芦丁(ⅩⅢ。 结论 以上13个化合物均为首次从本植物中分离得到。     

尖萼耧斗菜的生物碱成分研究△

首次从毛茛科植物尖萼耧斗菜     

356普通耧斗菜中4个新的环阿烷葡糖苷

普通耧斗菜(Aquilegia vulgaris)是一种庭园栽培植物，曾从中分离出6个环阿烷葡糖苷。本次又从其地上部分中分离得到4个新的环阿烷葡糖苷。     

蒙药基力哲的显微鉴别

对基力哲进行了显微结构研究,为修订药材质量标准提供参考。     

蒙药照山白的显微鉴别和薄层色谱鉴别研究

目的:建立蒙药材照山白的显微鉴别和薄层鉴别标准,为提高药材质量标准提供参考.方法:用显微鉴别法对照山白的显微结构进行定性鉴别,采用薄层色谱法对照山白中金丝桃苷、杜鹃素进行定性鉴别.结果:照山白的显微特征明显,薄层色谱斑点显色清晰.结论:方法可行.     

173 耧斗菜中4个新的环阿烷糖苷及其在鼠同种异体混合淋巴细胞反应中的免疫抑制活性

从耧斗菜(Aquilegia vulgaris)地上部分中分离出4个新的环阿烷糖苷(1～4)和2个已知化合物(5～6)。     

尖萼耧斗菜中黄酮类成分的研究

目的：对尖萼耧菜斗菜进行化学成分研究。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果：从该植物中分离得到５个黄酮类化合物,分别鉴定为芫花素,芹菜素,木樨草素,当药甙,日本椴甙。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

蒙药多枝柳穿鱼的性状、显微鉴别

本文对蒙药多枝柳穿鱼的性状、显微特征等进行了鉴别,为正确使用该药材提供了依据。     

蒙药龙胆八味片的鉴别

目的:建立蒙药龙胆八味片的鉴别方法。方法:采用显微鉴别法鉴别龙胆八味片中沙棘、齿叶草、黄连;薄层色谱法鉴别沙棘、黄连、夏枯草。结果:建立蒙药龙胆八味片的鉴别方法。结论:该方法简便,具有专属性、重现性好、结果稳定可靠,可用于龙胆八味片的鉴别。