非苯二氮(艹卓)类镇静催眠药埃佐匹克隆

埃佐匹克隆（Luneata^TM）为新型非苯二氮[艹卓]类镇静催眠药，是佐匹克隆的（S）-异构体。临床研究表明其耐受性良好，无明显反跳性失眠。已被FDA批准用于治疗成人失眠。现对其作用机制、药效学、药动学及临床评价做一介绍。     

非苯二氮类镇静催眠药的研发进展与临床评价

目的:介绍非苯二氮类镇静催眠药的研究进展与临床评价。方法:通过查阅国内、外近期有关文献进行评述。结果与结论:近年来,非苯二氮类镇静催眠药进展迅速,其耐药性和依赖性很小,几乎无反跳性失眠现象。此类药物是目前镇静催眠药的重要研发领域。     

非苯二氮(艹卓)类镇静催眠药的评价

失眠是一种常见症状，是许多疾病的并发症，发病率很高。据调查，成年人中失眠发生率为25％～50％，老年人群中严重失眠更为普遍。失眠长期困扰着人们的生活，也直接影响到身心健康。     

新型非苯二氮(艹卓)类镇静催眠药扎来普隆

失眠是一种常见的症状,镇静催眠药是主要的治疗手段.新药扎来普隆与苯二氮(艹卓)类镇静催眠药不同.它具有对受体作用选择性强、起效快、不良反应少等特点.本文就扎来普隆的药理作用、临床应用等作一综述.     

非苯二氮Zhuo类镇静催眠药的研发进展与临床评价

目的：介绍非苯二氮Zhuo类镇静催眠药的研究进展与临床评价。方法：通过查阅国内、外近期有关文献进行评述。结果与结论：近年来，非苯二氮Zhuo类镇静催眠药进展迅速，其耐药性和依赖性很小，几乎无反跳性失眠现象。此类药物是目前镇静催眠药的重要研发领域。     

非苯二氮(艹卓)类催眠药作用靶位的特异性与评价

目的:评价非苯二氮类催眠药作用研究和临床应用,反映催眠药进展的侧面。方法:查阅近期国内、外有关文献,进行分析。结果与结论:非苯二氮类催眠药的进展迅速,有别于传统的催眠药,对受体亚型的选择性强、血浆半衰期短、不良反应小,缩短睡眠的潜伏期,改善睡眠维持和提高睡眠质量,增加睡眠总时间,标志一个新的里程的开始。成为开启解脱失眠痛苦的治疗之门的一把金“药匙”。     

420例苯二氮(艹卓)类服药过量施救分析

苯二氮(艹卓)类药物是有效的镇静、催眠药和抗焦虑药物,同时也应用于抗癫痫及抗惊厥的治疗.这类药物是世界上处方量最大者,也是滥用程度最高的处方药. 我院自1996年至1998年共救治420名服用安定类药物过量的病人,其同期过量服药的人数呈递增态势,每人用药量不等,最少的一次顿服10余片,最多的一次顿服1050片.服药者中以女性为多,男女比例为1:4.9.服药者中年龄最小的9岁,最大的89岁,平均年龄为28.35岁.用药者的职业不同,其中无业人员占38%,22%为企业职员,18%为学生,其他职业者占22%.用药者中大多数人认为各种压力太大,不能正视现实生活想通过服用药物以求解脱.而学生用药多因为学习压力过大,不能面对失意的考试成绩,为逃避家长或老师的指责而偷服药物.服药者中只有极少数人因身患绝症而产生厌世心理,企图服药自尽.苯二氮(艹卓)类药物一般用量不会致死,其用药过量后一般不产生严重毒性,即使服用超大剂量药只要及时就诊,采用其拮抗剂氟马西尼进行治疗,采取适当的施救措施,都可以获得满意的治疗效果.     

非苯二氮类催眠药作用靶位的特异性与评价

目的：评价非苯二氮[艹卓]类催眠药作用研究和临床应用,反映催眠药进展的侧面.方法：查阅近期国内、外有关文献,进行分析.结果与结论：非苯二氮[艹卓]类催眠药的进展迅速,有别于传统的催眠药,对受体亚型的选择性强、血浆半衰期短、不良反应小,缩短睡眠的潜伏期,改善睡眠维持和提高睡眠质量,增加睡眠总时间,标志一个新的里程的开始.成为开启解脱失眠痛苦的治疗之门的一把金“药匙”.     

女性精神分裂症患者应用苯二氮(艹卓)类药物分析

目的分析苯二氮NFDA8类(BDZ)药物在女性精神分裂症患者中的应用情况.方法采用自制量表对住院的119例女性精神分裂症患者使用BDZ情况进行调查.结果抗精神病药物合用BDZ者56例(47.06%),以应用硝西泮、氯硝西泮为多.结论苯二氮(艹卓)类辅助抗精神病药治疗精神分裂症使用率很高,疗效好,使用安全,但临床上应注意合理用药,避免医源性药物依赖.     

我院门诊苯二氮(艹)(卓)类药的用药分析

目的 讨论我院门诊苯二氮(艹)(卓)类(BDZ)药物的使用情况.方法 调查我院门诊2005 年7月1日至9月30日计算机管理系统数据库中门诊处方记录,进行数据分析、计算、排序、统计.结果36～50岁年龄段病人使用最多,DDDs排序前三位的依次是阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮.结论 基于我院作为精神疾病专科医院,BDZ类药品使用情况基本合理.BDZ类辅助精神药物治疗精神病使用率高.     

我院口服镇静催眠药应用分析

目的：了解我院近3年来口服镇静催眠药的用药变化情况,探讨其使用特点及趋势,更加合理使用镇静催眠药。方法：对2006～2008年我院口服镇静催眠药的购药金额、用药频度（DDDs）及药品限定日费用（DDC）等数据进行统计分析。结果：马来酸咪达唑仑、酒石酸唑吡坦和百乐眠购药金额排在前3位,艾司唑仑、地西泮、氯硝西泮及马来酸咪达唑仑的DDDs位于前列,新型镇静催眠药和中成药的治疗地位不断上升。结论：口服镇静催眠药在我院使用较为普遍,应加强认知行为治疗,降低药物依赖性。     

抗结核药的研究进展与临床评价

目的：介绍已进入临床试验阶段或较有希望的几类抗结核新药,并对抗结核药的发展方向做简单介绍。方法：收集国内外近期相关文献进行分析评价。结果与结论：抗结核新药的研发目前正处于快速上升阶段,不久的将来这些新药可能会用于结核病的治疗。     

口服降糖药的研究进展及临床评价

目的:分类介绍口服降糖药物的进展和临床应用概况,并评价其疗效,借以指导其临床正确的应用及合理的个性化选择.方法:采用近期国内外相关文献进行分析与评价.结果:口服降糖药物进展迅速,为糖尿病的防治拓展了更加广阔的空间.结论:进行正确应用及合理的个体化选择是促进糖尿病防治水平提高的关键.     

两种检测器两种色谱柱对21种安眠镇静药物的系统分析

本文建立了２１种安眠镇静药物的两种检测器两种色谱柱气相色谱系统分离分析方法：建立了血中常见安眠镇静药物的固相萃取方法，以ＳＫＦ５２５Ａ作为内标，对３类２１种安眠镇静药物分别在ＳＥ－５４和ＢＰ－１０毛细管色谱柱上进行了分离和分析。回收率在７０％以上，ＲＳＤ在１．２０％～６．６２％，最小检出浓度为０．０１～０．４μｇ／ｍｌ．用两种检测器两种不同性质的色谱柱进行分析，分析结果的可靠性大大提高．本法应用到８例临床中毒样品分析中，都取得了很好的效果．     

抗甲状腺药的进展与应用评价

目的：评价抗甲状腺药的疗效、不良反应和进展，以供临床用药参考。方法：通过查阅近期国内、外相关文献进行总结、分析。结果与结论：对于大多数病人，特别是甲状腺不太大、青少年、妊娠或哺乳期妇女的甲亢患者，抗甲状腺药是首选的主要治疗手段。在治疗前及治疗中应密切监测患者的肝、肾功能，白细胞总数及分类，以便及时发现异常情况，给予停药或相应处理。     

肿瘤靶向治疗药物的进展与临床评价

目的：归结于药学和生物工程技术的进步,使肿瘤的化疗不再拘泥于干扰细胞的生长周期,把对肿瘤细胞攻击锁定于与肿瘤细胞分化增殖相关的酶、表皮生长因子和血管内皮生长因子等靶位,使药物治疗的切入点由细胞水平向分子水平过度,提高肿瘤联合治疗效果,成为肿瘤综合治疗策略。由此应运而生的抗体药物独树一帜,对其研究和评价日趋活跃,本文总结其作用优势和临床评价。方法：采用国内、外文献综述方法。结果及结论：分子和抗体药物疗效确切、特异性强、不良反应和耐药性小,无疑是药学研究领域中的巨大突破,成为当今抗肿瘤药研发的重要方向。     

不同比例五味子宁神口服液镇静催眠作用研究

目的:寻找五味子宁神口服液镇静催眠作用的最佳配伍比例。方法:通过对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠的协同作用、对中枢神经递质的影响等3方面药理学研究,探讨五味子宁神口服液不同配伍比例的镇静催眠作用。结果:五味子宁神口服液以原方用药25%五味子比例作用最好。结论:五味子宁神口服液组方配伍是合理的。     

气相色谱-质谱联用定性检测保健食品和中成药中非法添加的镇静催眠类药物

目的建立安神类保健食品及中成药中非法添加的14种镇静催眠类药物的检测方法。方法采用溶剂超声或液-液萃取方法对样品进行提取富集,气相色谱-质谱联用（GC-MS）、Scan模式进行定性检测,采用DB-5ms毛细管色谱柱（30inx0．25mmx0．25Ixm）,程序升温,初始温度120℃（1min）,10℃／min升至230℃,15℃／min升至270℃（20min）,选择E1离子源,溶剂延迟2．5min,质谱扫描40-350amu。结果14种镇静催眠类药物得到了较好分离,在30min内完成快速检测。结论该法快速、简便、准确,可用于打假工作中的快速检测方法。