CD4+CD25+Treg与特应性皮炎

特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种与遗传过敏体质有关的特发性皮肤炎症性疾病,其病因尚不清楚.Th1/Th2平衡失调在AD的发病机制中起重要作用,而CD4+CD25+Treg在Th平衡的打破中可能发挥重要作用.     

Th_(17)/Treg细胞在寻常型天疱疮发病机制的研究进展

寻常型天疱疮(PV)是一类严重的慢性黏膜-皮肤自身免疫性大疱性皮肤病。Th17细胞和Treg细胞是初始CD4+T细胞在不同的细胞因子诱导下分化出的新亚群,二者的平衡对于维持机体内环境稳定等有重要的意义,近来发现Th17/Treg细胞失衡在PV的发病中发挥重要作用,本文就Th17/Treg细胞在PV发病机制中的作用作一综述。     

特应性皮炎患儿外周血Th17细胞与CD4+CD25+ T细胞失衡的研究

【摘要】 目的 探讨Th17细胞和Treg细胞失衡在特应性皮炎（AD）发病机制中的作用。方法 流式细胞仪检测52例AD患者外周血Th17细胞和Treg细胞的频率、酶联免疫吸附方法（ELISA） 检测外周血中细胞因子IL-6、TGF-β1的表达水平。同时以30例性别、年龄匹配的健康体检者作为对照。结果 AD组外周血Th17细胞（CD3+CD8-IL17+）占CD3+T细胞的百分比为（1.20 ± 0.41）%,高于对照组的（0.54 ± 0.28）% （t = 2.58,P < 0.05）;Treg（CD4+ CD25+）细胞的百分比为（2.29 ± 0.67）%,低于对照组（5.95 ± 0.45）%,（t = 15.23,P < 0.01）。关键调控因子测定结果：IL-6水平,AD组（5.12 ± 0.45）ng/L高于对照组（3.89 ± 0.38） ng/L,差异具有统计学意义（t = 2.59,P < 0.05）;而TGF-β1的表达水平AD组（57.65 ± 10.78） ng/L低于对照组的（81.18 ± 7.78） ng/L,（t = 5.41,P < 0.01）。 结论 特应性皮炎患儿外周血Th17、Treg细胞水平及其关键的调控平衡因子IL-6、TGF-β1发生变化,其比例的失平衡可能参与特应性皮炎的发病。     

Thl7、Treg细胞与银屑病的关系研究进展

Thl7和Treg细胞是不同于Thl、Th2细胞的CD4＋T细胞亚型，两者在分化及功能上相互调节。Thl7细胞主要参与炎症反应及自身免疫性疾病的发生，Treg细胞在维持免疫耐受及防止自身免疫性疾病的发生中有重要作用。本文就Thl7和Treg细胞的作用和调节及其与银屑病的关系作一综述，期望可以对银屑病的发病机制有更进一步的认识。     

Th17、Treg细胞与银屑病的关系研究进展

Th17和Treg细胞是不同于Th1、Th2细胞的CD4+T细胞亚型,两者在分化及功能上相互调节。Th17细胞主要参与炎症反应及自身免疫性疾病的发生,Treg细胞在维持免疫耐受及防止自身免疫性疾病的发生中有重要作用。本文就Th17和Treg细胞的作用和调节及其与银屑病的关系作一综述,期望可以对银屑病的发病机制有更进一步的认识。     

特应性皮炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测

目的 探讨CD4+CD25+调节性T细胞（CD4+CD25+ Treg）在特应性皮炎（AD）发病中的作用机制及临床意义。方法 流式细胞仪分析AD患者外周血中CD4+CD25+ Treg细胞数量,实时荧光定量PCR检测外周血单核细胞（PBMC）中Foxp3 mRNA水平,ELISA检测血清中IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ水平。结果 AD患者外周血中CD4+CD25+ Treg细胞占CD3+ T细胞及CD4+ T细胞的比例均明显低于正常人对照组（t′ = 3.775、4.533,P值均 ＜ 0.01）;外周血中CD4+CD25+ Treg细胞占CD3+ T细胞比例在AD患者急性期明显低于慢性期（t = 2.217,P < 0.05）,而在急性期与亚急性期、亚急性期与慢性期之间差异均无统计学意义（t = 1.558、0.49,P值均 ＞ 0.05）。AD患者PBMC中Foxp3 mRNA的水平低于正常人对照组（z = -2.368,P ＜ 0.05）;其外周血中CD4+CD25+ Treg细胞与血清中IL-2和IL-10成正相关（r = 0.512、0.494,P值均 ＜ 0.05）,与IL-4和IFN-γ的相关性无统计学意义（r = -0.110、-0.237,P值均 ＞ 0.05）。结论 在AD患者中,外周血中CD4+CD25+ Treg细胞数量及Foxp3 mRNA水平均下降,从而可能减少对Th2细胞增生及其细胞因子分泌的抑制,使Th2占优势,参与AD的发病。     

NB-UVB治疗前后特应性皮炎患者外周血Th17/Treg细胞及其转录因子的变化

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)对特应性皮炎(AD)患者外周血辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)和转录因子RORγt,Foxp3 mRNA水平的影响,探讨NB-UVB治疗AD的作用机制。方法选取52例AD患者,使用NB-UVB照射治疗8周,采用流式细胞术检测光疗前后外周血Th17细胞和Treg细胞百分比,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)方法,检测光疗前后外周血单一核细胞中转录因子RORγt和Foxp3 mRNA的表达水平。采用欧洲AD评分标准(SCORAD)判断疾病严重程度。另选35例健康体检者作为正常对照组。结果治疗前,AD患者外周血Th17细胞百分比、Th17/Treg比值及RORγt mRNA水平高于正常对照组,而Treg百分比及Foxp3 mRNA的表达低于正常对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,Th17百分比、Th17/Treg比值及RORγt mRNA水平明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.01);而Treg百分比及Foxp3 mRNA的水平明显升高,与治疗前相比差异也有统计学意义(P0.01)。经NB-UVB治疗8周后,SCORAD评分明显下降(P0.01)。结论 AD的发生及病情严重程度与外周血Th17细胞、RORγt mRNA水平的高表达及Treg细胞、Foxp3 mRNA水平的低表达有关;NB-UVB可能通过调节患者外周血Th17/Treg细胞失衡及其特异性转录因子表达水平而发挥其治疗作用,这可能是NB-UVB治疗AD的机制之一。NB-UVB治疗AD安全有效。     

CD4+ CD25+Treg细胞和Th17细胞与寻常型银屑病发病的相关性

CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17细胞是CD4+T细胞的新亚群,参与自身免疫病、感染和肿瘤等疾病的发生发展.研究表明CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17细胞与寻常型银屑病的发病密切相关.通过对CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17分化发育和功能发挥过程中的关键调节因子进行阻断或加强,可以上调或下调CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17在寻常型银屑病中的表达,以用于寻常型银屑病的预防和诊治.     

特应性皮炎患者外周血调节性T细胞与Th17细胞平衡状态分析

目的 探讨调节性T细胞（Treg 细胞）与Th17细胞失平衡在特应性皮炎（AD）发病机制中的作用。方法 采用流式细胞仪检测41例AD患者外周血Treg细胞与Th17细胞的比例,实时定量逆转录聚合酶链反应检测Treg细胞与Th17细胞转录因子Foxp3、RORγt mRNA的表达水平,酶联免疫吸附试验检测血清中转化生长因子β（TGF-β）、白介素17（IL-17）和白介素23（IL-23）的含量;同时以38例性别、年龄匹配的健康儿童作为对照组。采用独立样本t检验和线性相关进行统计学分析。结果 AD患者组外周血Treg细胞（CD4+CD25+Foxp3+T细胞）比例为2.01% ± 0.57%,Foxp3 mRNA的表达量为0.65 ± 0.19;健康对照组分别为5.04% ± 1.44%和1.71 ± 0.69,AD患者组均明显低于健康对照组（两组比较,t值分别为12.47和9.47,P值均 ＜ 0.01）。AD患者组外周血Th17细胞（CD4+IL-17+T细胞）比例为1.77% ± 0.55%,RORγt mRNA表达量为5.97 ± 1.45;健康对照组分别为0.39% ± 0.15%和1.49 ± 0.57,AD患者组均显著高于健康对照组（两组比较,t值分别为14.82和17.78,P值均＜ 0.01。AD患者组Treg/Th17细胞比值（1.26 ± 0.61）较健康对照组（14.53 ± 5.77）明显降低（t = 14.11,P ＜ 0.01）。急性期AD患者Treg/Th17细胞比值为0.88 ± 0.04,与亚急性期（1.29 ± 0.11,t = 4.02,P ＜ 0.01）和慢性期（2.05 ± 0.24,t = 4.83,P ＜ 0.01）AD患者比较,差异均有统计学意义;AD患者亚急性期与慢性期比较,差异亦有统计学意义（t = 2.89,P ＜ 0.05）。AD患者血清中IL-17和IL-23含量均高于健康对照组（P值均 ＜ 0.01）,而TGF-β含量比较,差异无统计学意义（t = 1.96,P ＞ 0.05）。中、重度AD患者疾病严重程度评分与外周血Treg细胞比例呈负相关（r = -0.40,P ＜ 0.05）,与Th17细胞比例呈正相关（r = 0.42,P ＜ 0.05）。结论 AD患者外周血Treg和Th17细胞比例、特异性转录因子Foxp3、RORγt mRNA表达水平及血清中相应细胞因子含量发生变化,Treg/Th17细胞失平衡可能参与了AD的发病。     

慢性自发性荨麻疹患者外周血Treg细胞比例和白细胞介素17A、27水平及意义北大核心CSCD

目的 探讨外周血中CD4＋CD25＋CD127low调节性T（Treg）细胞、白细胞介素17A（IL？17A）和IL？27在慢性自发性荨麻疹发病机制中的作用。方法 收集37例慢性自发性荨麻疹患者和40例健康对照外周血标本。采用流式细胞仪检测外周血中CD4＋CD25＋CD127low Treg细胞比例,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中IL？17A和IL？27水平。结果 慢性自发性荨麻疹患者外周血中CD4＋CD25＋CD127low Treg细胞比例（5.99% ± 2.72%）明显低于健康对照组（9.07% ± 3.44 %,t = 4.325,P 〈 0.01）,IL？27水平［（20.54 ± 7.65）ng/L］亦低于健康对照组［（26.63 ± 9.72） ng/L,t = 3.039,P = 0.003］,IL？17A表达水平与健康对照组差异无统计学意义（P = 0.529）。慢性自发性荨麻疹患者IL？17A表达水平与CD4＋CD25＋CD127low Treg细胞比例呈负相关（r = -0.359,P = 0.029）,IL？17A、IL？27、CD4＋CD25＋CD127 low Treg细胞比例与UAS评分均无显著相关性（r值分别为-0.076、-0.083、-0.053,均P 〉 0.05）。结论 慢性自发性荨麻疹患者外周血中可能存在Th17/Treg细胞失衡,且IL？27可能参与慢性自发性荨麻疹的发病过程。     

间充质干细胞及其外泌体与Th17/Treg对银屑病发病机制的研究进展

【摘要】 Th17/Treg细胞失衡是银屑病发病机制中被普遍认可的免疫发病机制之一。间充质干细胞（MSC）可抑制Th17细胞的增殖分化,诱导Treg细胞增殖。MSC分泌的外泌体是 MSC进行细胞间信息交流与物质转运的重要载体。研究发现,MSC源性外泌体有与MSC类似的免疫调节作用,可抑制Th17细胞增殖,诱导Treg细胞分化。近年来许多研究表明,银屑病患者骨髓及皮损处皮肤MSC的异常与银屑病的发生有关,但其机制尚不清楚。本文阐述正常MSC及其外泌体对维持Th17/Treg平衡的作用,为研究银屑病患者骨髓及皮损处皮肤MSC异常是如何参与到银屑病的发病提供思路。     

CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7细胞与寻常型银屑病发病的相关性

CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7细咆是CD4^＋T细胞的新亚群，参与自身免疫病、感染和肿瘤等疾病的发生发展。研究表明CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7细胞与寻常型银屑病的发病密切相关。通过对CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thd7分化发育和功能发挥过程中的关键调节因子进行阻断或加强，可以上调或下调CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7在寻常型银屑病中的表达，以用于寻常型银屑病的预防和诊治。     

SLE患者外周血中CD4＋CD25＋CD127^low/-标记的调节性T细胞与临床表现和实验室指标相关性研究

目的：探讨CD4＋CD25＋CD127low/-标记的调节性T细胞（Treg）在系统性红斑狼疮发病机制电的作用。方法：用流式细胞仪检测45例系统性红斑狼疮（SLE）患者和45例年龄、性别相匹配的健康志愿者外周血CD4＋T细胞中Treg的百分比,同时分析SLE患者外周血中的CD4＋CD25＋CD127low/-标记的Treg与其临床表现、实验室指标的相关性。结果：SLE患者外周血CD4＋T细胞中Treg百分比与健康对照组比较差异无统计学意义。在SLE患者中,Treg的百分比与抗核小体抗体呈正相关（r=0．299,P=0．046）,有光敏感的SLE患者中Treg较无光敏感组增高（P=0．017）,余均无统计学差异。结论：SLE患者外周血中以CD4＋CD25＋CD127low/-标记的Treg中可能因含有部分无免疫抑制活性的效应性T细胞而特异性差,因此可能不适合用于临床免疫抑制治疗。     

过敏性紫癜患者外周血Th17/Treg细胞平衡性检测

目的 探讨Th17细胞/Treg细胞（CD4+CD25+ Foxp3+ T细胞）失衡在过敏性紫癜（HSP）发病机制中的作用。方法 采用流式细胞仪检测59例HSP患儿外周血Th17细胞和Treg细胞的比例、实时定量RT-PCR检测Th17细胞与Treg细胞转录因子RORγt、Foxp3 mRNA的表达。同时以38例性别、年龄匹配的健康儿童做对照。结果 HSP组外周血Th17细胞比例（CD4+IL-17+/CD4+ T细胞,1.87% ± 0.56%）及RORγt mRNA表达量（7.71 ± 1.95）,均显著高于正常人对照组（CD4+IL-17+/CD4+ T细胞：0.39% ± 0.15%,P < 0.01; RORγt mRNA：1.49 ± 0.57,P < 0.01）;HSP组外周血Treg细胞比例（CD4+CD25+Foxp3+/CD4+ T细胞,1.63% ± 0.44%）及Foxp3 mRNA的表达量（0.34 ± 0.11）,均明显低于正常人对照组（CD4+CD25+Foxp3+/CD4+ T细胞：5.04% ± 1.44%,P < 0.01;Foxp3 mRNA：1.71 ± 0.69,P < 0.01）。HSP各组间Th17细胞、Treg细胞比例及RORγt、Foxp3 mRNA的表达量差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 过敏性紫癜患者外周血Th17、Treg细胞水平及其转录因子表达量发生变化,其比例的失平衡可能参与过敏性紫癜的发病。     

辅助性T细胞在过敏性紫癜发病机制中的作用

过敏性紫癜是一类自身免疫性血管炎,常表现为皮肤的紫癜样改变,常会合并胃肠道、关节以及肾脏等系统表现。其发病机制复杂,与自身免疫系统关系密切,但具体机制不清楚。CD4~+T细胞是T细胞的一种,在免疫反应里起着重要的作用。近年来,随着研究的深入,越来越多的证据表明辅助性T细胞(Th细胞)在过敏性紫癜发病中发挥着独特的生理作用,现总结Th细胞在过敏性紫癜发病机制中的作用。     

Th9细胞/白细胞介素-9在特应性皮炎中免疫调节机制的研究进展

特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种多因素参与的慢性炎症性疾病,其发病机制复杂,主要由环境因素作用于遗传易感个体,造成免疫调节失常所致。Th9细胞是近年新定义的Th细胞亚群,主要通过分泌白细胞介素-9(Interleukin-9,IL-9)发挥生物学效应。IL-9作为一种多功能的促炎因子,在包括AD等免疫性皮肤疾病中发挥重要作用。本文就近年来Th9细胞的研究进展及其在AD免疫调节机制中的作用进行综述。     

Th17细胞与银屑病

Th17细胞是近年来发现的一种新型的CD4＋T辅助细胞,它不同于经典的Th1和Th2细胞,有其独立的分化途径,表达控制其分化的独特转录因子——孤独受体。它通过分泌IL-17、IL-22等细胞因子发挥作用,现已证实其在防御胞外菌感染、介导慢性炎症、自身免疫病和肿瘤发病中发挥重要作用。本文就Th17细胞与银屑病的关系作一综述,期望可以对银屑病的发病机制有更进一步的认识。     

银屑病患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞水平的研究

调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）是一组具有免疫调节功能的T细胞亚群．对于维持机体内环境的稳定有着重要的作用。根据CD4^＋CD25^＋Treg来源的不同将其分为固有CD4^＋CD25^＋Treg和适应性CD4^＋CD25^＋Treg。固有CD4^＋CD25^＋Treg是由胸腺T细胞自然分化发育而来的一个主要Treg亚群，而适应性CD4^＋CD25^＋Treg是在特定的免疫环境中，经抗原刺激后成熟的T细胞。我们测定银屑病患者外周血中CD4^＋CD25^＋Treg，分析研究其与银屑病的相关性。     

Runx3对寻常性银屑病患者Th17/Treg细胞分化的影响及其作用机制

目的探讨Runx3对银屑病患者Th17,Treg细胞分化的影响及作用机制。方法收集58例银屑病患者和50例健康对照者血液样本,应用密度梯度离心法分离外周血CD4~+T细胞,qRT-PCR检测Runx3的mRNA水平;采用RNA干扰法下调Runx3的表达水平,流式细胞仪检测Th17和Treg细胞水平;ELISA法测定外周血IL-17,IL-23,TGF-β,IL-10含量;实时定量PCR法检测RORγt,Foxp3的mRNA水平。结果与对照组相比,银屑病患者外周血CD4~+T细胞中Runx3的表达明显升高。Runx3-siRNA转染后,Th17/Treg细胞比值降低,同时伴随有Th17型炎性因子IL-17,IL-23表达下降以及Treg型抗炎因子TGF-β,IL-10的上调。机制分析证实,Runx3沉默后,细胞中Th17转录因子RORγt明显下降,而Treg转录调节因子Foxp3水平增加。结论 Runx3可通过RORγt,Foxp3调控CD4~+T细胞向Th17,Treg型细胞的分化,影响银屑病患者Th17/Treg比例的失衡,提示其可作为银屑病防治的新方向。     

湿疹及皮炎

20130093特应性皮炎患儿外周血Th17细胞及CD4+CD25+T细胞失衡的研究/高宇(温州医学院第二医院),陈仕胜,马新华…∥中华皮肤科杂志.-2012,45(6).-415～417应用流式细胞仪检测52例特应性皮炎(AD)患者外周血Th17细胞和Treg细胞的频率,ELISA检测外周