他克莫司软膏治疗线状苔藓疗效观察

目的:观察他克莫司软膏治疗线状苔藓的临床疗效。方法:将入选的58例线状苔藓患者随机分为2组:治疗组30例及对照组28例。治疗组予外用他克莫司软膏,对照组予外用丁酸氢化可的松乳膏,均每日2次,连续使用6周或至皮损消退,于治疗后第2、4、6周各随访1次,疗程结束后第6个月随访,并记录复发情况。结果:治疗2、4、6周后,治疗组有效率分别为16.67%、56.67%和80%;对照组分别为21.43%、67.86%及82.14%,两组有效率比较,差异均无统计学意义(P均0.05)。结论:外用他克莫司软膏治疗线状苔藓疗效确切,且不良反应发生率低。     

0.03％他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童面部白色糠疹的临床观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童面部白色糠疹的疗效及安全性。方法:将115例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组予局部外用0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏;对照组予单用0.03%他克莫司软膏。治疗8周后观察疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组患者的治疗有效率分别为88.33%和70.91%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:外用他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童面部白色糠疹疗效优于单用他克莫司软膏,不良反应较小。     

他克莫司治疗口腔扁平苔藓20例疗效评价

为了评价0.1%他克莫司软膏治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效与安全性,我们采用0.1%他克莫司软膏外用治疗20例OLP,以曲安奈德局部注射治疗作对照.治疗组有效率80%,对照组有效率75%,两组疗效差异无显著性(P>0.05).治疗组2例出现局部轻度灼痛感,不需治疗.0.1%他克莫司软膏外用治疗OLP与曲安奈德局部注射疗效相当,有较高的安全性.     

他扎罗汀乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗斑块状银屑病临床观察

目的探讨他扎罗汀乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗斑块状银屑病的疗效和安全性。方法70例患者随机分为治疗组和对照组,各35例。前者外用他扎罗汀乳膏与丁酸氢化可的松乳膏,后者仅单纯外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率80.00%,对照组为55.88%,两组疗效经统计学分析,差异有显著性意义(P=0.032);治疗组的不良反应发生率为5.71%,对照组为23.53%,两者比较有显著性差异(P=0.036)。结论他扎罗汀乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗斑块状银屑病的疗效好,安全性高。     

高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗儿童白癜风的疗效观察

目的:探讨高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗儿童白癜风的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照方法,将74例患者随机分成两组,治疗组采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗,对照组采用高能紫外线联合丁酸氢化可的松软膏治疗。治疗10周后评价疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为81.1%(30/37)、37.8%(14/37),痊愈率分别为43.2%(16/37)、21.6%(8/37),两组间的总有效率和痊愈率差异均具有统计学意义(2值分别为14.35、3.95,P值均0.05)。结论:高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗儿童白癜风疗效好,不良反应少。     

0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的临床观察

目的:观察他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的疗效及安全性。方法:将40例剥脱性唇炎患者随机分成2组,治疗组及对照组各20例。治疗组予外用多磺酸粘多糖乳膏及0.1%他克莫司软膏,均每天1次,连续2周;对照组予外用0.1%他克莫司软膏,每天2次,连续2周。并于治疗前及治疗2周后分别观察患者的自觉症状、皮损、不良反应及复发情况。结果:治疗2周后,治疗组有效率为90.0%,对照组为70.0%,二者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。随访2个月后,治疗组和对照组复发率分别为40%及45%,差异无统计学意义。结论:多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗剥脱性唇炎疗效好且安全。     

冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎48例临床观察

目的观察冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性。方法100例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组各50例,两组均口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,同时治疗组外用冰黄肤乐软膏、对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d,治疗2周判效。结果治疗组和对照组分别失访2例和1例,有效率分别为83.33%,85.71%,两组有效率、不良反应发生率比较差异均无显著性(P均>0.5)。结论冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎疗效好、不良反应少,疗效与丁酸氢化可的松乳膏相当。     

他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的疗效及安全性研究

目的观察剥脱性唇炎患者使用他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗的效果和安全性。方法选取某医院皮肤科2018年5月至2019年5月收治的70例剥脱性唇炎患者,随机分为两组:对照组35例应用0.1%他克莫司软膏治疗,观察组35例应用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗。比较2组治疗效果、不良反应情况,并随访2个月,统计复发率。结果观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的77.14%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.71%,与对照组8.57%相当(P>0.05);随访2个月,观察组复发率为34.29%,与对照组的42.86%相当(P>0.05)。结论对于剥脱性唇炎患者,给予他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗效果满意,用药安全。     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效和安全性评价

目的：系统评价外用他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的临床疗效及安全性。方法：计算机检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网皮肤病专业试验数据库、Medline、OVID数据库和中文生物医学期刊数据库．收集所有外用他克莫司与安慰剂、氢化可的松的随机对照试验（RCT）,对其进行系统评价。结果：共纳入RCT13篇论文,共5320例患者。Meta分析治疗有效率,结果显示：0．03％和0．1％他克莫司在12周疗程内疗效均优于安慰剂;0．03％和0．1％他克莫司3周疗程均高于1％醋酸氢化可的松,均不高于0．1％丁酸氢化可的松,但0．1％他克莫司在6个月疗程时疗效优于合用1％醋酸氢化可的松（用于头面部）和0．1％丁酸氢化可的松（用于躯干和四肢）;0．1％他克莫司在疗程12周内疗效优于0．03％他克莫司。最常见的不良反应是皮肤刺激和烧灼感。结论：他克莫司软膏治疗AD效果优于安慰剂及弱效糖皮质激素,长期疗效可能超过中强效糖皮质激素。目前外用他克莫司临床上是安全的,但尚需进行更多长期的RCT。     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和安全性的meta分析

目的 :系统评价他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的有效性及安全性。方法 :搜索电子数据库MEDLINE and PubMed、the Cochrane Central Register of Controlled(CENTRAL)、EMbase、中国知网、万方数据库以及维普数据库,检索时间从建库到2016年9月。检索他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的随机对照试验(RCT)并根据Cochrane系统评价方法评价纳入文献质量,提取相关数据并用Stata/SE11.0软件进行meta分析。结果:最终纳入18个RCT共计2821例中到重度儿童特应性皮炎儿童患者。结果显示:(1)0.03%和0.1%他克莫司软膏可以有效治疗儿童特应性皮炎且无明显不良反应;(2)他克莫司软膏疗效优于氢化可的松软膏,但与甲泼尼龙和氟轻松相比差异无统计学意义;(3)0.1%与0.03%他克莫司软膏疗效及不良反应发生率差异无统计学意义。结论:外用他克莫司软膏可有效治疗儿童特应性皮炎,且具有较低的不良反应发生率。     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎随机对照试验的Meta分析

目的:评价局部应用他克莫司治疗成人特应性皮炎(AD)的疗效和安全性.方法:计算机检索Ovid:http://gateway.ovid.com/:Cochrane图书馆(2008年第1期)、检索MEDLINE(1966～2007年),Embase数据库(1974～2007年),http://www.cnki.net/index.htm,纳入他克莫司治疗AD的随机对照试验,两名研究者独立进行各临床试验的质量评估.采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.8进行统计分析.结果:共纳入6个随机对照试验(RCT),包括1 441例临床诊断为中、重度AD患者.Meta分析显示:0.03%、0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎有较好疗效,0.1%他克莫司软膏疗效优于0.03%者,OR为0.65(0.48, 0.86),0.1%他克莫司软膏疗效与0.1%丁酸氢化可的松相似.主要的不良反应轻微,多为灼热感和瘙痒.结论:局部应用他克莫司治疗成人AD安全有效.     

他克莫司软膏治疗系统性红斑狼疮面部皮损疗效观察

目的观察他克莫司软膏治疗系统性红斑狼疮面部皮损的疗效。方法将62例患者随机分为两组,治疗组予皮质类固醇激素+外用他克莫司软膏,对照组予皮质类固醇激素+外用丁酸氢化可的松乳膏。疗程均4周,比较治疗前后症状及体征的改善情况。结果治疗4周后两组患者的红斑、鳞屑、瘙痒等症状均有明显改善,两组疗效在治疗第1,2,4周后差异均无显著性(P均>0.05)。结果他克莫司软膏治疗系统性红斑狼疮面部皮损有较好的疗效。     

0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效和安全性。方法将180例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组;治疗组给予0.05%地奈德乳膏,对照组给予0.1%丁酸氢化可的松乳膏,连续观察2周。记录治疗过程中的不良反应,分别于初诊当日和治疗后第1、2周记录临床表现。结果治疗1周后,治疗组和对照组总有效率分别为54.7%和55.2%,差异无统计学意义(χ2=0.89,P>0.05);治疗2周后,地奈德组比丁酸氢化可的松组总有效率高(分别为82.1%和73.9%),但差异无统计学意义(χ2=1.73,P>0.05);实验组未见明显不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹安全、有效。     

丁酸氢化可的松软膏治疗儿童异位性皮炎临床疗效观察

目的:评价丁酸氢化可的松软膏治疗儿童异位性皮炎的临床疗效。方法:采用自身对照,治疗侧用丁酸氢化可的松软膏;对照侧用0.1％糠酸莫米松霜。结果:共观察了46例异位性皮炎患儿,丁酸氢化可的松软膏的有效率为84.78%,0.1％糠酸莫米松霜的有效率为91.30％,二者差异无显著性(x2=0.93,P>0.05)。二组均未观察到明显的不良反应。结论:丁酸氢化可的松软膏是一种高效、安全的外用皮质类固醇激素制剂,可以应用于治疗儿童异位性皮炎。     

莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹疗效观察

目的观察莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏与使用西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹的疗效。方法治疗组首先使用莫匹罗星软膏,3次/d,连用1周,然后使用氢化可的松软膏,2次/d,连用1周;对照组使用氢化可的松软膏,2次/d,连用2周。两组均使用抗组胺药西替利嗪止痒。结果治疗组58例中有56例可评价疗效,治愈率71.43%,有效率92.86%;对照组58例中有54例可评价疗效,治愈率53.70%,有效率74.07%。两组有效率比较差异有显著性(χ2=7.08,P<0.05)。结论莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹效果好,无明显不良反应。     

除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗新生儿湿疹效果观察1任凌鹤

目的 观察除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗门诊新生儿湿疹的效果。方法 选取本院门诊2018年5月～2019年1月接诊的新生儿湿疹患儿88例,采用摸球法分为甲组和乙组,各44例。甲组采用丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗,乙组单独使用丁酸氢化可的松乳膏治疗,1个疗程为1周,治疗1个疗程。比较组间治疗总有效率、湿疹消退时间及不良反应发生情况。结果 甲组治疗总有效率97.73%,高于乙组的79.55%,具有统计学意义(P 0.05);甲组湿疹消退时间明显短于乙组,(4.21±1.04)d (6.65±1.25)d,具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率分别为11.36%、15.91%,无统计学意义(P 0.05)。结论 门诊新生儿湿疹治疗中除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏具有显著效果,能够有效改善临床症状,安全性及可行性较高,值得临床推广。     

多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗乳腺癌术后放射性皮炎的临床观察

目的:观察应用多磺酸粘多糖乳膏(商品名喜辽妥)联合丁酸氢化可的松软膏治疗乳腺癌术后放疗患者放射性皮炎的有效性。方法:乳腺癌术后放疗致放射性皮炎患者98例,随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,联合应用外涂喜辽妥乳膏及丁酸氢化可的松软膏;对照组33例,仅局部外涂丁酸氢化可的松软膏治疗。观察比较两组治疗有效性。结果:治疗组有效率92.3%,对照组有效率72.7%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:喜辽妥联合丁酸氢化可的松软膏治疗乳腺癌术后放射性皮炎效果良好,应用方便安全,值得临床推广应用。     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎疗效和安全性研究

目的 评价0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人中、重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机双盲、赋形剂平行对照的临床研究,受试者每日2次外搽0.1%或0.03%他克莫司软膏或赋形剂。疗程3周,于治疗前及治疗后第1、2、3周各访视1次,进行疗效和安全性评价。结果 6个中心共有211例中、重度特应性皮炎患者纳入疗效分析。治疗结束时,0.1%和0.03%他克莫司软膏组治疗有效率分别为88.4%和77.8%,均明显高于赋形剂组的30.0%(P<0.001)。治疗后第1、2、3周,0.1%和0.03%他克莫司软膏组湿疹面积与严重度指数、皮损受累面积百分比、症状/体征总评分、研究者对治疗临床反应总评、患者对瘙痒自我评分均明显优于赋形剂组,且多于治疗后第1周始即明显改善(P=0.002-P<0.001),0.1%他克莫司软膏组疗效优于0.03%他克莫司软膏组。0.1%和0.03%他克莫司软膏组药物相关性不良反应发生率分别为47.3%和40.0%,均高于赋形剂组的28.2%,主要表现为皮肤灼热、瘙痒/瘙痒加重或刺痛等局部刺激反应。结论 0.1%和0.03%他克莫司软膏对治疗成人特应性皮炎具有良好的疗效和安全性。     

窄谱中波紫外线、中药退白颗粒联合外用0.1%他克莫司软膏治疗面颈部白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)、中药退白颗粒联合外用0.1%他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的临床疗效,并评价其安全性。方法将48例面颈部白癜风患者随机分成2组,各24例。治疗组给予NB-UVB照射联合退白颗粒内服、0.1%他克莫司软膏外涂,对照组仅给予NB-UVB照射、他克莫司软膏外涂。两组疗程均为12周,治疗8周及12周时,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果 8周、12周时,治疗组有效率分别为63.79%、82.76%,对照组有效率分别为45.31%、67.19%,8周、12周时两组间有效率差异均有统计学意义(χ~2=4.18、3.89,P均0.05);进展期两组有效率分别为87.50%、82.86%,无统计学差异(χ~2=0.28,P0.05);稳定期两组有效率分别为76.92%、51.72%,差异有统计学意义(χ~2=4.77,P0.05)。结论窄谱中波紫外线(NB-UVB)、中药退白颗粒联合外用他克莫司软膏治疗面、颈部白癜风起效快、疗效好,不良反应少。     

他克莫司治疗白癜风疗效观察

观察0.1%他克莫司软膏治疗白癜风疗效和安全性.将87例白癜风患者随机分成两组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用15%补骨脂醑.结果:治疗组治愈率51.2%,总有效率83.7%,对照组治愈率29.5%,总有效68.2%.两组疗效比较,有显著性差异,P＜0.01.他克莫司软膏治疗白癜风安全有效.