白花蛇舌草化学成分的研究

 目的对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法采用聚酰胺、Sephadex LH-20和硅胶等多种色谱柱进行分离;理化性质,光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定5个化合物:穗花衫双黄酮(Ⅰ),2-羟基-1-甲氧基蒽醌(Ⅱ),2.羟基-1,3-二甲氧基蒽醌(Ⅲ),香豆酸(Ⅳ)和E-6-O-香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅴ) 结论化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中得到。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草 Hedyotis diffusa 的化学成分。方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从白花蛇舌草中分离并鉴定了8个化合物,反式对羟基桂皮酸十八酯(1),对甲氧基反式肉桂酸(2),阿魏酸(3),7-羟基-6-甲氧基香豆素(4),丁二酸(5),N-(N'-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol acetate(aurantiamide acetate,6),1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(7),1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(8)。结论:除化合物3外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草治疗痤疮

笔者在临床上以白花蛇舌草为主治疗痤疮,疗效显著。介绍如下。药物组成(基本方):白花蛇舌草30～60g,丹参15～30g,牡丹皮12～15g,生薏苡仁15～30g,生山楂30～60g,白芷12～15g。加减法:(1)颜面散在针头大小丘疹,色泽淡红,有黑头,舌淡苔黄,脉浮数者属肺热血热证(常见于寻常型痤疮)     

白花蛇舌草抗肿瘤机制研究

在总结抗肿瘤治疗理论基础上,从白花蛇舌草药物成分的研究出发,分析各种药物成分的抗肿瘤特性,进而分析白花蛇舌草的抗肿瘤特性;对应抗肿瘤理论的思路,分析白花蛇舌草抗肿瘤作用的各种机制,以期展现出白花蛇舌草治疗肿瘤机理的清晰图景。     

白花蛇舌草的临床新用

通过临床实践,探讨白花蛇舌草治疗酒渣鼻、雀斑、黄褐斑等的临床新用.提示白花蛇舌草可治疗一切因热、毒、湿、郁引起的全身里外诸证.     

白花蛇舌草黄酮类化学成分研究

 目的研究白花蛇舌草的黄酮成分。方法用硅胶柱色谱和HPLC对黄酮成分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构结果从该植物中分离出6个黄酮类化合物,分别鉴定为:quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glu-copyranoside(1);kaempferol-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside(2);quereetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopvranosyl]-β-D-glucopyranoside(3);quereetin-3-O-seambubioside(4);quercetin(5);kaempferol(6)结论化合物1为新化合物。     

白花蛇舌草治疗恶性肿瘤

白花蛇舌草性寒,味微苦,甘。取其清热解毒的功效,海南民间广泛应用于治疗各种恶性肿瘤。笔者在临床中,以白花蛇舌草为主组方治疗恶性肿瘤,疗效显著。现介绍如下。基本方:白花蛇舌草30~100g,半枝莲30g,黄芪30g,灵芝10g,生地黄30g。便干难解者,加大黄10g,枳实10g,厚朴10g,玄参30g     

白花蛇舌草伪品鉴别

白花蛇舌草来源于茜草科植物白花蛇舌草的干燥或新鲜全草，具有清热解毒，利尿消肿，活血止痛之功效。由于近几年临床多用于治疗癌症且用量大增，药材供应出现紧张，市场上常出现多种伪品，现将正品的主要鉴别要点介绍如下：     

白花蛇舌草提取物的抑菌作用研究

目的：观察白花舌草提取物的抗菌实验效果。方法：采用试管连续稀释法进行体外抗菌研究。结果：白花蛇舌草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念球菌均有抑杀作用。结论：白花蛇舌草具有较强的抗菌作用。     

白花蛇舌草多糖的抗氧化活性研究

目的:评价白花蛇舌草多糖的体外抗氧化能力。方法:以热水回流提取法(料水比1∶31.26,84.71℃下提取2.07h,提取2次)从白花蛇舌草(HDW)提取的多糖为材料,通过1,1-二苯基-2苦肼基自由基(DPPH)清除率、总的抗氧化活性和还原能力测定等体外抗氧化试验来评价白花蛇舌草多糖的体外抗氧化能力。结果:白花蛇舌草多糖清除DPPH自由基、总的抗氧化活性和还原能力均随多糖浓度的增加而上升;1mg/mL的多糖对DPPH自由基的清除率高达82.66%;1mg/mL多糖的总的抗氧化活性在695nm下吸光值为1.641;1mg/mL多糖的还原能力在700nm下吸光值为0.773。结论:白花蛇舌草多糖有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。     

白花蛇舌草的生育规律研究

目的根据白花蛇舌草各器官和生长中心的变化特点,研究白花蛇舌草的生育特性,为其规范化栽培的合理促控提供依据。方法在大田栽培条件下观测调查。结果白花蛇舌草生育期为145~155 d,可将其个体发育过程划分播种出苗期、幼苗期、始花期、盛花期、成熟期。结论根据其干物质积累特点成熟期为最佳收获期。     

白花蛇舌草黄酮成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草中分离出5个黄酮化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为山柰酚(Ⅰ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),山柰酚-3-O-(6"-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和槲皮素-3-O-(2"-O-葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ).其中Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ系首次自该植物中分得.     

白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.5%、101.2%;线性范围分别为0.032 4~0.810μg、0.039 5~0.948μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

白花蛇舌草注射液对多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖的影响

目的探讨白花蛇舌草注射液（HDI）抑制多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑（Mar）比色法检测HDI对RPMI8226抑制作用并筛选研究浓度;通过流式细胞技术使用AnnexinV-PI检测细胞凋亡、PI单染检测细胞周期分布、FITC．CD44、PE—CD49d双标检测黏附分子表达;ELISA检测细胞上清IL-6、VEGF含量;RT-PCR检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin、IL-6、VEGFmRNA的表达。结果HDI可抑制RPMI8226增殖,同时诱导该细胞株早期凋亡,将细胞周期阻滞于G1期,且呈浓度依赖。经0、20、40、60μL／mLHDI作用后RPMI8226上清VEGF含量降低且呈浓度依赖（P〈0．01）,IL-6含量增高（P〈0．01）,细胞表面CD44、CD49d表达水平呈浓度依赖上调。经40μL／mLHDI作用后,该细胞株SurvivinmRNA表达显著下调（P〈0．01）,Bcl-2、IL-6、VEGFmRNA显著上调（P〈0．01）,Bax、Caspase-3mRNA则上调不明显（P〉0．05）。结论HDI可抑制RPMI8226增殖,其机制可能和诱导细胞早期凋亡,细胞周期C1期阻滞,降低VEGF分泌,下调Survivin转录水平等有关。     

比色法测定白花蛇舌草中总黄酮含量的研究

目的:选择一种比色法作为白花蛇舌草总黄酮的最优测定方法。方法:以芦丁为标准品,通过直接测定法、硝酸铝法、氯化铝法3种检测方法的比较,确定一种检测方法作为白花蛇舌草总黄酮的测定最优方法。结果:经过比较,选择氯化铝法作为测定白花蛇舌草总黄酮含量更好,在410nm波长下测定,样品在0.05mg~0.3mg范围内,其浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997,平均加样回收率为99.84%,RSD=1.31%(n=5),稳定性、精密度和重现性均理想。结论:氯化铝显色法的大部分指标都好于其他两种比色法,且分析时间较短,准确度高,因此三氯化铝比色法更适合白花蛇舌草总黄酮含量的测定。     

白花蛇舌草生物学特性观察

本项研究预测了白花蛇舌草在南京地区的物候期和各器官的生长发育规律等,可为进一步野生变家种提供参考。     

白花蛇舌草水提物抗白血病CEM细胞的增殖作用及机制

目的 观察白花蛇舌草水提物对CEM细胞增殖影响及其机制.方法 对CEM细胞进行细胞培养.采用台盼蓝拒染法,镜下计数活细胞数,绘制生长曲线,检测白花蛇舌草水提物对CEM细胞的生长抑制作用;琼脂糖凝胶电泳法检测白花蛇舌草水提物对CEM细胞的诱导凋亡作用.结果 白花蛇舌草水提物终浓度0.64,3.2,16μg/ml均显著抑制CEM细胞的生长,且呈剂量和时间依赖性.琼脂糖凝胶电泳结果显示实验组出现明显的DNA梯形凋亡条带,而空白对照组没有出现梯形条带.结论 白花蛇舌草水提物对CEM细胞生长具有显著抑制作用,诱导肿瘤细胞凋亡可能是其主要机制之一.     

白花蛇舌草活性成分及其协同抗肿瘤机制研究进展

中草药白花蛇舌草具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、增强非特异性免疫和保护神经系统的作用。临床应用表明该中草药对恶性肿瘤和炎性疾病具有较好的治疗效果。查阅国内外公开发表的有关研究论文,本文从活性成分以及抗肿瘤作用方面进行总结。结果显示其抗肿瘤作用确切,抗肿瘤机制可能与多种分子机制相关,还有待进一步深入研究。