经照射的感染期幼虫预先接种的沙鼠体内的马来丝虫超微结构观察

用钴~(60)75,15krad照射减毒的马来丝虫感染期幼虫(L_3),皮下接种6～8周的雄性沙鼠1次,8周后以100条正常L_3进行腹腔内攻击注射,6周后剖检沙鼠,发现免疫的沙鼠腹腔内有许多小结节。结节用Karnovsky's二甲砷酸盐缓冲液在4℃固定72小时,以     

抗独特型抗体对马来丝虫感染沙鼠的保护性免疫效果观察

目的 :研究抗丝虫抗独特型抗体 (抗 fil-抗 Id- Ab)对丝虫感染沙鼠的保护性免疫作用。方法 :从班氏丝虫病乳糜尿和鞘膜积液患者血清中分离含有高滴度的 Ig G,免疫家兔 ,获得兔抗 fil-抗 Id- Ig G,免疫沙鼠 ,再用马来丝虫感染期幼虫攻击 ,观察其免疫效果。结果 :抗 fil-抗 Id- Ig G一次脾内注射或多次皮下及腹腔内免疫后 ,50 %和 80 %沙鼠产生保护性免疫效果 ,沙鼠体内查不到微丝蚴和成虫 ,而从马来丝虫成虫可溶性抗原或兔抗正常人 Ig G为对照组的沙鼠中 ,80 %沙鼠感染丝虫 ,与正常感染组相近似。结论 :用抗 fil-抗 Id- Ab对马来丝虫感染沙鼠 ,证实有保护性免疫作用。     

应用照射减毒的彭亨丝虫感染期幼虫接种长爪沙鼠

作者分别用25、45或90krad钴60照射彭亨丝虫感染期幼虫(L_3),皮下接种长爪沙鼠3—5次,观察其免疫效果。每批采用经199培养液洗涤3次的彭亨丝虫L_3约500条,混悬于盛有15ml新鲜M_(199)的35ml塑料容器内,以每分钟输出1.9krad的钴60照射L_3,剂量分别为25、45及90krad。每个实验方案大体相同,每组10只沙鼠,皮下接种50条经照射的感染期幼虫(L_3),3～5次,间隔2周,于最后一次接种后2～3周,用50条正常L_3以皮下或腹腔内接种对沙鼠进行攻击,60天后解剖观察免疫效果。结果:沙鼠接受25krad照射的L_3 4次     

马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清抗体水平的动态研究

应用马来丝虫和牛丝虫(Setaria cervi)成虫冰冻切片抗原作间接荧光抗体试验(IFAT)及免疫酶染色试验(IEST),均能显示马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清IgG及IgM水平的消长情况。两者高峰分别在感染后12～14wk及2～6wk。IgG水平与感染时间长短有密切关系,但与感染度无显著相关。感染沙鼠治后6个月抗体下降。认为用同种和异种抗原作IFAT及IEST,对感染沙鼠均具有诊断和考核疗效的价值。     

马来丝虫长爪沙鼠动物模型保种衰退期的观察

目的　观察马来丝虫经长爪沙鼠传代的衰退情况。　方法　用马来丝虫微丝蚴感染中华按蚊 ,收集感染期幼虫 (L3) ,通过腹腔接种感染长爪沙鼠 ,连续观察 3 3代长爪沙鼠体内马来丝虫微丝蚴的发育情况。　结果　从 1974年建立的马来丝虫长爪沙鼠动物模型至今 ,通过 3 3代传代 ,发现随着转种代数增加 ,从第 2 8代起长瓜沙鼠的阳性率逐年下降 ,由 2 8代的 80 %下降至 3 2代的 16% ,到 3 3代时阳性率降为 0。　结论　经过较长期的传代 ,马来丝虫幼虫难以在长爪沙鼠体内发育繁殖。     

抗独特型抗体对马来丝虫感染沙鼠的保护性免疫效…

目的：研究抗丝虫抗独特型抗体（抗ｆｉｌ－抗Ｉｄ－Ａｂ）对丝虫感染沙鼠的保护性免疫作用。方法：从班氏丝虫病乳糜尿和鞘膜积液患者血清中分离含有高滴度的ＩｇＧ，免疫家兔，获得兔抗ｆｉｌ－抗Ｉｄ－ＩｇＧ，免疫沙鼠，再用马来丝虫感染期幼虫攻击，观察其免疫效果。结果：抗ｆｉｌ－抗Ｉｄ－ＩｇＧ一次脾内注射或多次皮下及腹腔内免疫后，５０％和８０％沙鼠产生保护性免疫效果，沙鼠体查不到微丝蚴和成虫，而从马来丝虫成虫可     

印度尼西亚南加里曼丹马来丝虫和彭亨丝虫的杂交

用含有布鲁属微丝蚴的猫血喂饲东乡伊蚊,并将由此获得的第3期幼丝虫接种长爪沙鼠腹腔,5～6周后从沙鼠腹腔内取出未成熟的雌虫和雄虫。再以马来丝虫雄虫×彭亨丝虫雌虫,彭亨丝虫雄虫×马来丝虫雌虫的不同组合分别接种沙鼠腹腔。待沙鼠腹腔液中出现微丝蚴后,用膜饲法人工感染东乡伊     

射线照射的犬恶丝虫感染期幼虫疫苗免疫犬后体液免疫应答的分析

本研究应用放射性钴(~60Co)20krad照射的大恶丝虫第3期幼虫(L_3)作腹股沟皮下注射免疫4只小猎兔犬,再用非照射的L_3攻击感染免疫犬和另4只未免疫犬,以观察疫苗接种后引起的保护力。 实验组4只犬分别在攻击感染前16wk,14wk和12wk用200条照射的L_3免疫,第     

受化学预防保护的沙鼠对彭亨丝虫抗力的诱导

从埃及伊蚊获取彭亨丝虫感染期动虫,皮下或腹腔注入沙鼠,尸检时从淋巴、心肺、睾丸及腹腔寻找成虫,血液检查微丝蚴。选择8周龄雄性沙鼠,以氟苯咪唑(FMBZ)一次量25mg/kg加1%吐温80蒸馏水配成悬液注入沙鼠背侧面皮下。沙鼠给予一次单剂量FMBZ注射63天后分5次接种感染期幼虫(L_3),每次50条,于投药后137天再用50条L_3进行攻击,隔61～75天解剖沙鼠。实验分4组:A组7只沙鼠,给予FMBZ处理和“免疫”感染,不进行L_3攻击;B组12只沙鼠,用FMBZ处理,不感染,但接受L_3攻击;C组     

γ射线对布鲁属丝虫感染期幼虫在体内发育的影响和这些幼虫引起炎性肉芽肿的动态变化

以往研究显示,在感染丝虫的长爪沙鼠中,特异性免疫应答的降低要有活的成虫而并非依赖微丝蚴诱导或维持这种现象。为了进一步阐明是生活史哪一期引起丝虫的低应答性反应,作者采用布鲁属丝虫三期幼虫(L_3)经15,25,35,45,90Kradγ射线照射后,通过腹腔感染长爪沙鼠,于接种后7,14,28,118天进行解剖,同时设立了未经照射感染组和未感染组为对照。对虫体的发育、腹腔内炎性反应的程度和肺部炎性肉芽肿(PGRN)进行检测。 结果显示,γ射线可抑制丝虫的发育并减少虫体存活率。接种后7天,虫体长度与对     

用放射线照射的丝虫感染期幼虫免疫小鼠早期降低攻击感染的检获率

在RPMI1640中解剖柏氏禽刺螨,获得棉鼠丝虫的感染期幼虫(L_3),并用~(60)C。照射。免疫组的每只BALB/c母鼠每隔1周皮下注射25条照射过的L_3,免疫3次后隔2周注射未经照射的L_3进行攻击感染。对照组每次仅注射RPMI1640,攻击感染与免疫组相同。分别于攻击感染的第2,10,60天处死小鼠,分离并剖开淋巴结和其它器官使丝虫逸出。     

马来丝虫感染沙鼠血清中特异性抗体水平的动态研究

应用马来丝虫和牛丝虫成虫冰冻切片抗原作IFAT和IEST检测马来丝虫感染长爪沙鼠血清中抗体IgG和IgM水平的动态变化,结果分别在感染后12～14周及2～6周达高峰。感染沙鼠IgG水平与感染时期长短密切相关,但与感染度无关。认为IFAT和IEST,特别是后者,可望成为丝虫病诊断中较为理想的方法;牛丝虫抗原可望能代替马来丝虫抗原用于丝虫病血清诊断中。     

班氏丝虫在实验动物体内发育的进一步研究

作者报道了经抗胸腺细胞血清处理或不处理的长爪沙鼠和仓鼠体内班氏丝虫发育的连续观察结果。从感染班氏丝虫雅加达株(J株)和中国金门株(K株)的致乏库蚊和东乡伊蚊收集感染性幼丝虫,取50条(有的用22～234条)注入沙鼠或仓鼠腹股沟皮下,从感染后死亡或分期杀死的动物寻找丝虫。按Fahey(1973)     

重组丝虫壳质酶及SXP-1抗原用作抗微丝蚴疫苗的研究

目的：测定重组马来丝虫壳质酶（ｒ－ｃｈｉｔｉｎａｓｅ）及其片段和ＳＸＰ－１抗原免疫接种沙鼠后是否具有抗马来丝虫微丝蚴（ｍｆ）血症的保护性免疫作用。方法：试验动物分别用壳质酶及其片段（Ｆ７Ｒ２,Ｆ８Ｒ２）和ＳＸＰ－１免疫。用酶联免疫吸附试验、ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印渍试验测定抗体水平及特异性抗体蛋白分子。用寄生虫学方法检测ｍｆ及成虫。结果：用重组马来丝虫壳质酶及其片段抗原免疫沙鼠,再以马来丝虫感染期幼虫（Ｌ３）攻击,可诱导其免疫系统产生抗ｍｆ的部分保护性免疫,但对成虫无作用。Ｌ３攻击后的沙鼠处于ｍｆ显性前期或显性期时,用重组抗原免疫则抗ｍｆ血症的保护性作用差或无作用。用ＳＸＰ－１抗原免疫沙鼠也能降低ｍｆ血症水平,并可减少成虫负荷。结论：重组丝虫壳质酶及其片段和ＳＸＰ－１抗原具有抗马来丝虫ｍｆ血症的保护性免疫作用。     

四环素对彭亨丝虫感染长爪沙鼠的预防作用

作者在不同时间以四环素水喂饲长爪沙鼠观察其对彭亨丝虫发育的影响,以评价其预防效果。 第一次实验以1.4％(W/V)四环素水于沙鼠感染前30d至感染后30d连续用药。从埃及伊蚊收集彭亨丝虫第三期幼虫(L_3)100条皮下感染沙鼠,感染后60d计数成虫。第二     

氢化可的松提高长爪沙鼠对马来丝虫易感性的观察

为了观察免疫抑制剂提高沙鼠对周期型马来丝虫易感性的作用,我们采用皮下注射醋酸氢化可的松进行了本项实验。 材料和方法 一、感染蚊媒和接种沙鼠 抽取含有马来微丝蚴(mf)的长爪沙鼠的腹腔液与抗凝人血混匀,用胎盘膜离体饲血法人工感染实验室繁殖的中华按蚊,     

沙鼠内注射微丝蚴抗原诱导保护性抗马来丝虫感染

从感染马来丝虫的沙鼠腹腔收集微丝蚴(mf),以pH 7.4的PBS洗涤4次,除去腹腔细胞,低压冻干,捣碎,加PBS在4℃提取24小时,20 000转离心30分钟,测定上清液蛋白。成熟与未成熟的成虫用同法制备。解剖埃及伊蚊,收集马来丝虫感染期幼虫(L_3),超声捣碎,提取蛋白。取6～8周龄的沙鼠,每组10只,隔2周注射含10μg mf抗原的PBS 0.2ml,共2次,对照组仅注射PBS。末次注射2周后以75条L_3进行皮下     

马来丝虫和牛腹腔丝虫抗原的限定组分蛋白及其反应性研究

应用免疫酶印渍技术(IEBT)检测马来丝虫成虫可溶性抗原(FMW)和牛腹腔指状丝虫可溶性抗原(SSW)组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清之间的反应性,结果FMW及SSW的限定组分蛋白的分子量分别为17kD和32kD及16.5kD。马来丝虫、牛愎腔指状丝虫和犬恶丝虫成虫之间存有16.5kD～32kD的共同组分蛋白,其中17kD和32kD组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清显示特异的反应性。     

马来丝虫实验感染家猫及周期性观察

在实验室家猫感染周期型马来丝虫较为困难。我们采用将感染期幼虫直接注射到腘窝淋巴结的方法感染家猫成功,并对微丝蚴的周期性进行了观察,结果报告如下。一、材料与方法 (一)感染期幼虫的收集:用本所实验室饲养驯化的中华按蚊,光照下以胎盘膜饲血瓶喂食37℃混有周期型马来丝虫感染长爪沙鼠腹腔液的兔血。饲血后于28℃饲养11天,贝氏分离法收集感染期幼虫,备用。 (二)实验动物及感染方法实验用6只家猫均购自马来丝虫非流行区。猫龄6月～4岁,人工感染前血检均未发现微丝蚴。实验感染时,将家猫固定于实验台上,轻度麻醉。     

长爪沙鼠抗马来丝虫抗体的动态变化

用马来丝虫成虫和微丝蚴可溶性粗抗原作ELISA,观察了感染马来丝虫的长爪沙鼠血清中特异抗体的动态变化。结果表明:感染沙鼠腹腔液中的微丝蚴阳性检出率为36.7％;抗成虫和微丝蚴抗体最早分别在感染后第2周和第3周可测得;两种抗体在第1次出现后,均持续上升,抗成虫抗体水平在感染后的第16周稍有下降,而抗微丝蚴抗体却持续在高水平上;显性感染沙鼠的抗微丝蚴抗体在腹腔出现微丝蚴后,明显高于隐性感染鼠.