普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组（25例）和治疗组（26例）。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化治疗支气管哮喘急性发作

支气管哮喘是由多种炎性细胞参与的气道慢性炎症性疾病，对中重度急性发作，常规采用糖皮质激素、茶碱药物及吸入β2受体激动剂。但全身用糖皮质激素可引起不良反应，而常规气雾剂的吸入需要一定量的吸气流速配合，故对较重患者来说实施困难。近年来，我们采用经雾化泵雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化液控制哮喘急性发作，疗效满意，不良反应少。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗。观察组在对照组全身用药治疗基础上,采用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗。对治疗后患者病情转归情况进行比较。结果观察组哮喘症状的缓解、肺功能改善情况增加均明显优于对照组。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘疗效好,起效快,方便、安全。     

普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察

作者采用普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作45例，并与地塞米松静脉滴注作比较，报告如下。     

普米克令舒联合博利康尼治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是气道的一种慢性过敏反应性疾病，临床上常应用糖皮质激素和博利康尼联合溶液雾化治疗支气管哮喘急性发作，取得良好效果。现报道如下：     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘疗效观察

目的探讨联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗效果。方法 63例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。     

普米克令舒与博利康尼雾化剂联合雾化吸入治疗过敏性哮喘急性发作的疗效观察

夏秋季节由于吸入致敏花粉（蒿草）引起的过敏性哮喘是呼吸科常见的疾病,近年来,我国北方地区发病呈上升趋势,发病具有明显的时间性和地区性,以每年的7～10月份为发病季节。为了达到有效治疗效果,缩短病程,我们于2007年7月至2008年10月对160例于呼吸科门诊就诊过敏性哮喘急性发作患者采用普米克令舒与博利康尼雾化剂联合吸入治疗,取得了显著的疗效,现报道如下。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果两组患儿疗效间差别有显著性意义(P<0.05);两组患儿止喘天数、罗音消失天数、住院天数间差别均有非常显著性意义(P<0.01)。结论博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一。     

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。     

可比特、普米克令舒、沐舒坦注射液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

支气管哮喘是呼吸科常见病,近年来发病呈上升趋势,严重时可在数分钟内危及生命,因此,发作期的快速缓解治疗极其重要。目前,吸入疗法是哮喘治疗中的主要用药方式,我院用可比特、普米克令舒、沐舒坦注射液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作,取得满意效果,现报道如下。     

普米克令舒治疗支气管哮喘的疗效评价

目的探讨普米克令舒雾化液辅助治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将我院呼吸内科2010年3—9月收治的70例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用综合治疗;治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗。疗程结束对两组疗效,以及症状、体征、血气分析、肺功能等进行评价。结果治疗组治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组肺功能指标和动脉血氧分压(PaO2)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且均无明显不良反应。结论普米克令舒雾化液辅助治疗支气管哮喘,提高治愈率,改善PaO2及肺功能,疗效确切,使用安全。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将46例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加普米克令舒、博利康尼雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间及住院时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院时间均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程,缓解症状,提高治愈率,安全、有效、简便.     

普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘临床观察

目的探讨普米克令舒与博利康尼治疗成人哮喘的临床疗效。方法80例均按常规治疗外,随机分成2组。观察组4JD例：给予普米克令舒1mg与博利康尼5mg联合雾化吸入治疗2次／日＋常规治疗;对照组40例：博利康尼2．5mg tid口服＋地塞米松5mg静脉滴注qd,疗程5天,FEVl观察疗效及不良反应。结果两组患者临床症状和FEV1和FEVl预计值％均有改善,治疗前后相比有统计学意义（P〈0．05）;但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入能改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

博利康尼、普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

2002年12月至2003年12月，我院采用博利康尼、普米克空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎31例，取得较好疗效。现报告如下。     

普米克联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将150例病人随机分为3组。治疗组50例,给予普米克令舒和万托林高频射流雾化吸入;万托林组50例单用万托林高频射流雾化吸入;对照组50例吸入必可酮和喘乐宁气雾剂。三组均在综合疗法基础上进行。观察三组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果治疗组总有效率96%与对照组70%比较,差别有非常显著意义(P<0.01);万托林组(总有效率86%)与对照组比较;治疗组与万托林组比较,总有效率差异均不显著,但治疗组较万托林组副作用少。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将老年支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予普米克令舒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入对AECOPD的临床疗效。方法65例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,观察组35例、给予普米克令舒1mg和博利康尼5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例、给予博利康尼5mg/2ml与0.9%NS2ml雾化吸入,2次/日,地塞米松10mg,静脉滴注,1次/日,比较两组患者治疗后第7天动脉血气分析、临床症状变化情况。结果两组患者治疗后,动脉血气及临床症状均有明显改善,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎65例

自1997年1月以来,我们以普米克令舒吸人治疗毛细支气管炎65例,效果满意。现报告如下。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效研究

目的观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将90例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组(42例)及对照组(48例),两组均在常规综合治疗基础上,观察组用普米克令舒+博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入。观察两组咳嗽缓解时间、呼吸状态恢复正常时间、肺部体征消失时间,对两组显效率及有效率进行比较。结果观察组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,且方便、安全,值得临床推广。     

普米克令舒+博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘憋型肺炎56例护理体会

2002年3月～2003年3月．我院采用普米克 博利康尼雾化吸入治疗喘憋型肺炎56例．获得了满意疗效。现将护理体会报告如下。一般资料：将112例喘憋型肺炎患者随机分为两组，治疗组与对照组各56例．年龄2个月至3岁。两组年龄、病情、病程无显著差异。均符合卫生部制定的诊断标准。临床主要表现为发热、咳嗽、咳痰、喘息、发绀、肺部喘呜音及湿罗音或合并心衰。