右股骨先天性完全缺如一例报告

我院外科,曾遇一例右下肢短缩畸形患儿,经 X 光摄片为右侧股骨完全缺如,实为罕见。国内未见报导,现介绍如下并附 X 光图片。张××、女、1岁半,体重8 Kg,神志正常,前囱未闭合,切齿萌出6枚,头颈、胸、腹发育正常,测量其上半部头顶至耻骨联合上缘为28Cm,其下半部耻骨联合上缘至足底左侧为30Cm,右侧为16.5Cm,左下肢活动正常,挽扶右足能站立,右足踝关节活动正常。右下肢无支撑力,测量左小腿中分周径5.6Cm,右小腿为5.2Cm。患儿系足     

先天性双侧桡骨完全缺如一例报告

我们在重庆市沙坪坝区遗传病病因调查中,发现一例先天性双侧桡骨完全缺如,现报道如下: 病例报告 患者,男性,16岁。第二胎足月产。出生时既发现双侧前臂显著短缩,双手拇指缺如,功能受限已16年。体检,智力正常。营养良好。身高157cm。头颈部无畸形。心肺无异常。肝脾不大。躯干及两下肢正常。双上臂等长,长度均为32cm。双前臂对称性明显缩短畸形,并向桡侧弯曲,长度仅12cm。     

先天性胫骨缺如一例

先天性胫骨缺如是一种罕见的先天性骨骼发育畸形疾病,我院遇到一例,结合文献,报告如下: 男,25岁。左小腿渐进性缩短、变细、弯曲及左足内翻、跛行22年。体格检查:左小腿肌肉萎缩、变细、呈凹面向前外方的钩状弯曲,仅18cm长,较对侧短24cm;触诊仅有胫骨上下端及腓骨存在, 腓骨上端突出到膝的外上方,其下端突出到足的外侧,腓骨呈弓状弯曲。膝部呈曲屈位,活动尚存,但不能完全伸直,髌骨较对侧小。左足呈弓状,长约21cm,较对侧短4.5cm,且内收内翻,足跟部有胼胝形成;足背伸运动尚好,     

脾缺如伴心脏发育不全一例报告

<正> 患儿女性,妊娠41周,娩出数小时后,出现进行性呼吸困难、青紫,全身呈发育迟缓状,经抢救无效死亡。病理检查:患儿身长42cm,体重1000g外观无畸形,口唇指甲青紫,各器官位置未见异常,未见脾脏及其痕迹。按血流方向剪     

盲肠炎伴先天性阑尾缺如一例报告

患者男性,32岁。主诉右下腹反复隐痛一年余。6个月前曾因阑尾包块首次入院.当时体温38.7℃,白细胞16,400,中性83％,A超示右下腹有2×3×4cm均质性之肿块。经静注氨基苄青霉素、庆大霉素、氯霉素等抗生素非手术疗法后,体温恢复正常,肿块缩小后出院,建议3～6月后行阑尾切除术。出院后仍时有右下腹隐痛,因而于1986年10月8日以“慢性阑尾炎”再次入院。体检:体温正常,心肺无明显异常,腹平坦、软,右下腹无明显压痛、反跳痛和肌卫,也无肿块     

重复膀胱伴左肾缺如一例报告

病例简介:患者男,59岁,住院号C—52993。左侧腹阵发性绞痛7天于1988年8月16日入院。病中无排尿、排便异常,无恶心、呕吐。体检一般状况良好,腹平坦,左侧下腹部深压痛阳性,未触及包块,腰部未触及肾下极。尿常规化验正常。B超提示左肾 缺如,右肾正常,盆腔囊性占位病变。静脉肾盂造影右肾盂、输尿管、膀胱显影良好,左肾未显影。同位素肾图检查左肾区未见放射性显示。临床诊断:左肾先天性缺如;盆腔囊性肿物待查。     

卵巢表皮样囊肿伴子宫缺如一例报告

卵巢表皮样囊肿是属于单胚层高度特殊性分化的卵巢成熟囊性畸胎瘤（皮样囊肿）的一种。本瘤尚未列入世界卫生组织国际卵巢肿瘤组织分类中。近二十年国内外文献报告仅２２例，较罕见，而同时伴有先天性子宫缺如的病例尚未见报道。我院目前发现一例，现报道如下。患者，女，７岁。因下腹痛二天于１９９９年２月１９日入院。该患儿二天前无明显诱因下出现下腹疼痛，初呈阵发性，能自行缓解。一天前呈持续性钝痛，阵发性加剧，并伴恶心、呕吐。本院Ｂ超检查报告：“右卵巢畸胎瘤，子宫显示不清。”入院体检：腹膨隆，下腹正中可扪及一儿头大小囊…     

法乐四联症伴肺动脉瓣缺如一例

患儿女性，10岁。出生第3天发现心脏杂音，剧烈活动后有蹲踞，哭闹后口唇紫组。体检：紫纣不明显，胸骨在缘2～3肋间闻及级全收缩期杂音和豆级舒张期杂音，P2略减低。心电图：电轴右偏，右心室肥大。胸片：肺血偏少，左肺动脉扩张，右房右室增大，心胸比率0．6。超声心动图：主动脉骑跨25％，室缺21mm，右室流出道内径15mm。右室造影：室缺20mm，肺动脉瓣口8mm，肺动脉主干及左肺动脉狭窄后扩张。术前诊断非典型法乐四联症。在体外循环下进行手术，术中见右房右室增大，主动脉与肺动脉根部直径之比为18：10mm，膜部室缺22mm，切除右心室异…     

先天性右趾骨完全缺如一例

患儿,男,1岁.因右足较小,趾畸形于1990年6月12日就诊.患儿足月顺产.其母初次人工流产带节育环后一个月妊娠,妊娠期节育环在宫内,妊娠前三个月两次 X 线透视节育环,妊娠期其母无感冒及服用药物史,无特殊反应.父母健康,非近亲结婚,家族中无先天性疾病患者.生后即发现右前足与对侧有差别,一年内畸形逐渐明显.查体:发育良好,智力正常,心肺腹     

心包缺如一例报告

<正> 先天性心包缺如甚为罕见,近10年国内资料,未见报道。我科最近遇到1例,现报道如下。患者,男性,56岁。因胸痛、咯血丝痰2个月就诊。痰中找到癌细胞。诊断为左上肺中心型肺癌。在全麻下经左胸第5肋后外侧切口入胸腔探查,见心包完全缺如,未见心包痕迹,心脏裸露,其表面冠状血管     

胆囊缺如一例报告

患者女 ,6 8岁。因反复右上腹痛五年于 2 0 0 0年 3月13日入院。患者于 5年前无明显诱因出现右上腹胀痛 ,无放散痛 ,无恶心、呕吐 ,无寒战、发热及黄疸。Ｂ超检查示胆囊结石 ,经服用消炎利胆片等药物缓解。近 4年病情稳定 ,为进一步治疗来我院。查体 :皮肤粘膜及巩膜无黄染 ,心肺未见异常 ,腹平软 ,右上腹深压痛 ,Ｍｕｒｐｈｙ征阴性 ,余无阳性体征。Ｂ超示 :相当于胆囊区见弧形光带 ,后方伴声影 ,肝外胆管上宽 1.2ｃｍ ,显示长度 2 .6ｃｍ ,肝胰声像图未见异常 ,提示“胆囊结石 ,胆囊炎” ,于 2 0 0 0年 3月 17日在全麻下行胆囊切除术。术…     

十二指肠异位伴不完全梗阻一例报告

男性,12岁,以经常性腹痛伴恶心,呕吐12年后入院。患儿出生即饱奶后呕吐,哭闹不安,吐后安静。能语言时常述腹痛,仍食后呕吐,需少量,多餐,喜俯卧。查体:营养尚可,右中腹略隆起,未见肠型及蠕动波。右脐旁似可触及软性包块,界线不清。有压痛振水音,但无反跳疼,肠鸣音存在。其它未见异常。钡餐:见十二指肠球部正常,降、升部扩张重迭伴液平。十二指肠空肠曲位于脊柱左旁,钡剂通过受阻。俯卧加压十二指肠降、升部肠管可分开,有明显移动度,肠粘膜规则,钡剂可顺利通过。3、4、5组小肠位     

左侧颈内动脉缺如一例报告

颈内动脉比较恒定地由颈总动脉平甲状软骨上缘处分出。稀有情况下,颈内动脉可以一侧缺如,甚至两侧缺如,主要由大脑后动脉代偿脑的血供。现将作者在脑血管造影中遇到的左侧颈内动脉缺如病例报告如下。患者:男,44岁。该患者在1988年10月29日走路时,突然出现右侧肢体活动不灵,伴有头痛、头     

先天性阑尾缺如一例报告

先天性阑尾缺如是一种非常罕见的先天性畸型。有文献记载,国外曾报道过54例。国内文献报道甚少,韩积义等曾报告在2786例急、慢性阑尾炎手术中发现2例阑尾缺如,魏宝林也曾报道过一例。我们在尸体解剖中发现一例,先天性阑尾缺如,报告如下。本例为男尸,年龄在50岁左右。在尸体解剖前,腹壁完整无损,未见任何手术切口后之疤痕。打开腹腔,见盲肠位于右髂窝内,回盲     

先天性胫骨缺如1例

患者 ,女性 ,2 2岁 ,左下肢跛行 2 0年余伴距小腿关节溃烂、臀部肿物 13年入院。患者先天性左足内翻、左下肢短缩、左下肢膝关节以下明显肿胀、增粗 ,距小腿关节周围软组织呈环形缚带状改变 ,左距小腿关节外侧下至足底部皮肤局部破溃 ,约有 6ｃｍ× 10ｃｍ大小的溃烂面 ,有绿色脓性分泌物覆盖 ,踝以下皮肤温度觉、位置觉消失 ,膝下至踝以上皮肤感觉与对侧相比减退 ,双下肢肌张力无增高 ,肌力 5级 ;其余神经肌肉检查正常 ;各项化验检查均无阳性发现 ;胸片正常 ;腰骶椎正位片示 :骶椎隐裂 ;左侧距小腿关节及胫腓骨正侧位片示 :左足跟骨、距骨…     

先天性阑尾缺如一例报告

阑尾是消化管的退化器官,而先天性阑尾缺如极为罕见,报道甚少。韩积义等在2786例急、慢性阑尾炎手术中曾发现2例阑尾缺如,但未详细描述阑尾缺如的解剖。我们在局部解剖教学中发现阑尾缺如一例,报道如下。本例为一成年男尸,在解剖观察腹腔脏器中,按常见的五种阑尾位置(回盲前、后位,盲肠下位,盆位,盲肠后位)寻找,均未见到。切开腹后壁的壁层腹膜,于盲肠后腹膜外寻找亦未见到。再沿回结肠动脉发出的盲肠前、后动脉追查,未见阑尾系膜及走在回肠末端后方的阑尾动脉。继续检查,在回盲连接处下方4厘米处,触及一三角形的硬结区,硬结区的范围呈一等腰三角形,其底边长2厘米,两边长为1.5厘米。在三角形的顶端可见回结肠动脉     

先天性胆囊缺如一例报告

女患,54岁。反复右上腹疼痛4年伴发热,皮肤黄染4天,于1990年4月30日入院。T39℃,P100次/分,R22次/分,BP12.79/8.5kPa。急性痛苦面容,皮肤、巩膜黄染。右上腹肌紧张、压痛反跳痛,胆囊来触及,墨非氏征(±)。肠鸣音弱。WBC12×10~(?)/L.N0.86.L0.14。胆囊造影检查均未显影。B 超检查提示胆囊结石,左右肝管结石,肝管扩张。入院后诊断胆囊炎,胆石症,于5月14日手术治疗。术中见肝肿大,表面光滑。肝内外均未见胆囊,肝总管直接进入十二指肠,上段明显扩张直径约3cm,内有2×2cm、1.5×1cm、1×1cm 三颗棕竭色堆集成团的     

先天性心包缺如一例报告

先天性心包缺如罕见,多发现于剖检或手术时。本例经手术证实,报道如下: 男,12岁,自幼发现心前区杂音,易疲倦。体检胸骨左缘2肋间闻及双期连续杂音,肺动脉第2音亢进。胸骨右缘2、3肋间有Ⅲ/Ⅳ级收缩期杂音向颈部传导。胸骨上切迹有收缩期震颤。两维超声心动图、心导管检查及主动脉造影均证实为动脉导管未闭、主动脉瓣狭窄、降主动脉起始部有限局性狭窄。右上肢血压90/60mmHg,右下肢100/70mmHg。     

右冠状动脉缺如一例报告

1　临床资料　女性患者 ,75岁 ,因反复心悸、胸闷 3年于2 0 0 0年 8月 9日入我院心内科。自诉胸闷、劳累与天气变冷有关 ,休息数小时方能缓解 ,无胸痛。既往无高血压、糖尿病史。入院查体 :血压 16 .6 /10 .6 k Pa,脉搏 75次 /min,颜面及眼睑无浮肿 ,甲状腺无肿大。双肺呼吸音清 ,心界不大 ,心率75次 /min,律齐 ,未闻及杂音。实验室检查血糖、血脂、T3 、T4均正常。胸片无心脏扩大及主动脉硬化表现。心电图显示窦性心律 ,偶发房早 ,未见病理性 Q波、T波低平或倒置。心电监护可见房颤、房扑呈 2∶ 1传导、窦性停搏最长间歇为6 .3s。心脏彩…