巨花雪胆中的两种皂甙

从巨花雪胆中分离获得两种皂甙成分。通过化学降解和光谱分析，确定为３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖齐墩果酸甙（Ｉ）和３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸－２８－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖齐墩果酸甙（Ⅱ）。皂甙（Ⅱ）属首次从该属植物中获得。     

黄花败酱中三糖皂甙的分离鉴定

从黄花败酱根和根茎的丙酮提取物中用柱层相和高效液相层析法分离出１个化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为：３－０－（２′－０－乙酰基）－α－Ｌ阿拉伯吡喃糖基常春藤皂甙元２８－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→９）β－Ｄ葡萄吡喃糖酯甙。     

蓣知子皂甙IV的结构

从木通科木通属植物白木通［Ａｋｅｂｉａｔｒｉｆｏｌｉａｔａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｋｏｉｄｚ．ｖａｒ．ａｕｓｔｒａｌｉｓ（Ｄｉｅｌｓ）Ｒｅｈｄ］种子的乙醇提取物中以硅胶层析等方法得四种三萜皂甙。其中甙ＩＶ是新天然产物，命名为蓣知子皂甙ＩＶ（ｙｕｚｈｉｚｉｏｓｉｄｅＩＶ）。根据化学和光谱分析，确定甙ＩＶ的结构为３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→２）－ａ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖齐墩果酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→６）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙。另外皂甙Ｂ（Ｉ）、皂甙Ｃ（ＩＩ）和皂甙Ｄ（ＩＩＩ）为已知物。这些化合物在白木通种子中均是首次得到。     

云南甘草皂甙A和B结构鉴定

从云南甘草中分出２个新皂甙。根据理化性质和光谱数据，鉴定这两个新皂甙为：３β－羟基齐墩果－１１，１３－二烯－２９－羧酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸基（１→４）β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙和３β，２１α－二羟基齐墩果－１１，１３二烯－２９－羧酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸基（１→４）β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙，分别命名为：云南甘草皂甙Ａ和Ｂ。     

女贞子化学成分的研究（Ⅱ）1）

继前报，作者又从女贞子（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ Ｌｕｃｉｄｕｍ Ａｉｔ。）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物。化合物Ⅵ为１９ａ－羟基－３－乙酰乌索酸（１９ａ－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（     

人字草黄酮类化学成分研究

从豆科植物人字草中分得５个黄酮类化合物，理人性质和光谱数据分析结果，证明其化学结果分别为芹菜素（Ａｐｉｇｅｎｉｎ），槲皮素（Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ），芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（Ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－Ｏ－β－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）和芹菜素７－Ｏ－新橙皮糖甙（Ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－ｎｅ     

蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究

自蛇毒（ＤｕｃｈｅｓｎｅａｉｎｄｉｃａＦｏｃｋ）全草中分离出６个化合物，其中，２个为新化合物，分别命名为蛇莓甙Ａ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＡ）和蛇莓甙Ｂ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＢ），经化学及光谱（ＵＶ，１Ｒ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＮＯＥＤＳ和ＭＳ）分析确定，蛇莓甙Ａ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（Ⅰ），蛇莓甙Ｂ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－α－Ｌ－呋喃阿拉伯糖甙（Ⅱ）。另外４个化合物为已知三萜类化合物：３β－羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅲ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅳ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅴ），２α，３α，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）。其中化合物Ⅳ，Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

女贞子化学成分的研究(Ⅱ)

继前报，作者又从女贞子（ＬｉｇｕｓｌｒｕｍＬｕｃｉｄｕｍＡｉｌ．）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物．化合物Ⅵ为１９α－羟基－３－乙酰乌索酸（１９α－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｃｏｓｍｏｓｓｉｎ），化合物Ⅺ为甘露醇（ｍａｎｎｉｔｏｌ）．其中化合物Ⅵ为一新天然产物．     

太白木根皮的齐墩果酸皂甙

从太白木（ＡｒａｌｉａｔａｉｂａｉｅｎｓｉｓＺ．Ｚ．ＷａｎｇｅｔＨ．Ｃ．Ｚｈｅｎｇ）根皮中首次分离到５个齐墩果酸皂甙，根据理化性质和光谱数据，分别鉴定为木皂甙Ａ（１），３Ｏ［αＬ呋喃阿拉伯糖（１→４）βＤ吡喃葡萄糖醛酸丁酯］齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（２），３Ｏ［αＬ呋喃阿拉伯糖（１→４）βＤ吡喃葡萄糖醛酸乙酯］齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（３），屏边三七甙Ｒ２（４）和３Ｏ｛βＤ吡喃葡萄糖（１→３）［αＬ呋喃阿拉伯糖（１→４）］βＤ吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（５）。２，３和５为新化合物，分别命名为太白木皂甙Ｉ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＩ）、太白木皂甙Ｉ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＩ）和太白木皂甙ＩＩ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＩＩ）。     

金不换山酮成分的研究Ⅲ一个新山酮甙的结构测定

从民族药金不换（ＶｅｒａｔｒｉｌｌａｂａｉｌｌｏｎｉｉＦｒａｎｃｈ）根中分离到多种酮化合物，经化学及光谱法测定，其中之一为２，３，４，７－四甲氧基酮－１－Ｏ－β－Ｄ－木糖基（１→６）－β－Ｄ－葡萄糖甙（Ⅰ），是新的酮甙。     

人参叶中微量新成分的研究

自人参叶中除得到九个已知的化合物外，还得到一个新的化合物，命名为人参皂甙－F5，经光谱和化学方法鉴定，其结构为20（S）－原人参三醇－20－0－α－L－阿拉伯呋喃糖基（1→6）-β-D-葡萄吡喃糖甙。     

糖苷合成研究XⅣ2—烷氧基（2—苯硫基）—5—氟—3H—4—嘧啶酮木糖？…

在相转移催化条件下,使２,３,４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１脱氧－α－Ｄ－林吡喃糖（１）同２－烷氧基（２－苯硫基）－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮（２ａ～２ｅ）反应,合成了２－烷氧基（２－苯硫基）－３－Ｎ－（２,３,４－三－Ｏ－乙酰基β－Ｄ－木吡喃糖－１－基）－５氟－４－嘧啶酮（３ａ～３ｅ）．（１）与（２ａ～２ｅ）的银盐（４ａ～４ｅ）在二甲苯中发生Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应,合成了２－烷氧基（２－苯     

3,4—亚甲二氧基苯胺的制备

３，４－亚甲二氧基苯胺的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ３，４┐（ＭＥＴＨＹＬＥＮＥＤＩＯＸＹ）ＡＮＩＬＩＮＥ孟祥军＊吕洁ａ王阳ａ姚家元ｂ王淑君ｂ（沈阳医学院，辽宁１１００３１；ａ辽宁省卫生职工医学院，沈阳１１０００５；ｂ东北第六制药厂，沈阳１１００１...     

早开堇菜的有效成分(英文)

首次报道了自堇菜科植物早开堇菜（ＶｉｏｌａｐｒｉｏｎａｎｔｈａＢｇｅ．）全草中分离到三个香豆素类化合物。根据理化性质与光谱数据（ＩＲ．ＭＳ．１ＨＮＭＲ．１３ＣＮＭＲ．２ＤＮＭＲ）推定，化合物Ⅲ的结构为６－羟基，７－［（６－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－葡萄糖基）－Ｏ－］－香豆素［６－ｈｙｄｒｏｘｙ，７－［（６’－Ｏ－ａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）－ｏｘｙ－］－ｃｏｕｍａｒｉｎ］是新化合物，命名为早开堇菜甙（ｐｒｉｏｎａｎｔｈｏｓｉｄｅ）。化合物Ⅰ、Ⅱ分别为已知化合物七叶内酯（ｅｓｃｕｌｅｔｉｎ）和菊艺甙（ｃｉｃｈｏｒｉｉｎ）。     

反义BCR-ABL寡核苷酸对化疗药物体外净化白血病细胞的增强效应

目的研究反义寡核苷酸对化疗药物阿霉素（ＡＤＭ）、足叶乙甙（ＶＰ－１６）及阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）体外抑制Ｋ５６２细胞克隆形成的影响，并探讨其可能的作用机制。方法体外甲基纤维素半固体培养观察各处理组Ｋ５６２细胞的克隆形成，流式细胞仪评价细胞的凋亡状况。结果实验浓度下单独应用ＡＤＭ、ＶＰ－１６或Ａｒａ－Ｃ，Ｋ５６２细胞集落存活率分别为４１．４１％、５０．２８％及５２．０８％，先用反义寡核苷酸ＡＳ－ｂ３ａ２处理，再用上述３种化疗药物，集落存活率则分别为１５．２０％、１９．７７％及２１．３２％（Ｐ＜０．０１）；单独应用ＡＳ－ｂ３ａ２，Ｋ５６２集落存活率为３９．３１％，流式细胞仪检测到ＡＳ－ｂ３ａ２处理后的Ｋ５６２凋亡细胞比例为２７．２％，联用ＡＤＭ后凋亡细胞比例为４６．２０％，而未处理组仅为７．４％。结论实验结果提示，反义ＢＣＲ－ＡＢＬ寡核苷酸ＡＳ－ｂ３ａ２能增强化疗药物ＡＤＭ、ＶＰ－１６或Ａｒａ－Ｃ对Ｋ５６２细胞克隆形成的抑制作用，其作用可能在于增强化疗药物体外诱导Ｋ５６２细胞的凋亡。     

用核磁共振技术研究日本续断皂苷E_2的结构

从日本续断ＤｉｐｓａｃｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．根的乙醇提取物中得到一个新三萜皂苷（５糖苷），命名为日本续断皂苷Ｅ２（ｊａｐｏｎｄｉｐｓａｐｏｎｉｎＥ２）．用化学方法及１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，一维多重接力ＣＯＳＹ和三重共振ＮＯＥ差谱等方法，鉴定其结构为３－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→４）〕〔α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→３）－α－Ｌ－吡喃鼠李鼠（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖－齐墩果酸     

一氧化氮在青霉素致痫中的作用及与NMDA和非NMDA受体的关系

目的阐明一氧化氮（ｎｉｔｒｉｏｘｉｄｅ，ＮＯ）在青霉素致痫中的作用及与ＮＭＤＡ及非ＮＭＤＡ受体的关系。方法用自制的一氧化氮敏感电极——Ｎａｆｉｏｎ－壳聚糖合镍修饰铂电极（Ｎａｆｉｏｎ－ＣＴＳ（Ｎｉ）－Ｐｔ）连续测定了青霉素致痫海马脑片ＣＡ１区锥体层神经元ＮＯ的释放，并同时观察了Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｄ－ａｓｐａｒａｔｅ（ＮＭＤＡ）受体阻断剂ＤＬ－２－ａｍｉｎｏ－ｐｈｏｓｐｈｏ－ｎｏ－ｖａｌｅｒｉｃａｃｉｄ（ＡＰ５）及非ＮＭＤＡ／ＡＭＰＡ受体阻断剂６，７－ｄｉｎｉ－ｔｒｏｑｕｉｎｏｘａｌｉｎｅ－２，３（１ｈ，４ｈ）－ｄｉｏｎｅ（ＤＮＱＸ）对诱发痫波及ＮＯ含量的影响。结果①自制ＮＯ敏感电极检测ＮＯ浓度线性范围为４．５×１０－４～１．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１，检测下限为５．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１；②青霉素致痫时ＮＯ释放增加，与诱发脑片痫波有剂量反应关系；③ＮＭＤＡ受体阻断剂ＡＰ５（５０μｍｏｌ·Ｌ－１）明显抑制电刺激Ｓｃｈａｆｅｒ＇ｓ纤维引起的ＣＡ１区诱发痫波，表现为痫波数减少，同时伴有ＮＯ释放下降；④非ＮＭＤＡ受体阻断剂ＤＮＱＸ（３μｍｏｌ·Ｌ－１）对诱发痫波作用不明显，ＮＯ释放亦无显著变化；⑤ＡＰ５与一氧化?     

抗孕唑对离体黄体细胞黄体酮生物合成和生存能力的影响

目的；研究抗孕唑（ＤＬ１１１－ＩＴ）对离体大鼠黄体细胞孕酮合成的存活率的影响。方法：体外培养大鼠黄体细胞，用细胞计数和放射免疫法，结果：ＤＬ１１１－ＩＴ使黄体细胞黄体酮分泌下降，ＥＤ５０为７．７（７．１－８．５）ｍｇ．Ｌ＾－１，ＤＬ１１１－ＩＴ３ｍｇ．Ｌ＾－１使黄体细胞基础黄体酮分泌下降２５％，并可显著抑制弗司扣林（ｃＡＭＰ激动剂），１０μｍｏｌ．Ｌ＾－１和孕烯醇酮（可被３β－ＨＳＤ催化成黄体酮）     

Inhibitory effect of antisense basic fibroblast growth factor oligonucleotides on proliferation of cultured aortic smooth muscle cells induced by angiotensin Ⅱ in SHR rats

目的：研究转染反义碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）寡核苷酸（ＯＤＮ）对培养的自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）生长的影响．方法：用脂质体介导法将反义ｂＦＧＦＯＤＮ转入ＳＭＣ内，用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测ｂＦＧＦ基因表达，并测定［３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入和细胞计数．结果：转染反义ｂＦＧＦＯＤＮ（５μｍｏｌ·Ｌ－１）几乎完全抑制血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ，１μｍｏｌ·Ｌ－１）诱导增高的ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达和明显抑制ＳＭＣ增殖，在基础状态和ＡｎｇⅡ刺激条件下，［３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入分别被抑制２６５％（Ｐ＜００１）和４２０％（Ｐ＜００１），细胞数分别被抑制１７３％（Ｐ＜００１）和２２２％（Ｐ＜００１）．结论：反义ｂＦＧＦＯＤＮ能有效抑制ＡｎｇⅡ诱导的ｂＦＧＦ基因表达和ＳＭＣ增殖．     

原发性肺动脉高压患者的运动心肺功能（附二例报告）

报告２例经心导管检查证实为原发性肺动脉高压的女性患者运动心肺功能改变特点。其ＰＡ及ｍＰＡ分别为１０／４．７ｋＰａ、６．５ｋＰａ及９．７／３．６ｋＰａ、５．３ｋＰａ。１．Ｖ／Ｑ比率失调、气体交换异常，表现为低氧血症，Ｐ（Ａ－ａ）Ｏ２异常增宽，ＶＤ／ＶＴ增加以及Ｐ（ａ－ｅｔ）ＣＯ２为正值；２．心输量减低导致ＶＯ２ｍａｘ、ＡＴ及（ＣＯ２／ＨＲ）ｍａｘ减低；３．通气储备ＢＲｍａｘ及ＤＩｍａｘ正常，但于ＡＴ