Ⅱ号氟碳人造血的急性毒性实验研究

实验分别采用大鼠和小鼠对Ⅱ号氟碳人造血的急性毒性进行探讨。结果表明:Ⅱ号氟碳人造血大鼠LD_(50)大于35g/kg,相当于175ml/kg;小鼠的LD_(50)为36.08g/kg,几乎无毒。大量输注存在脏器蓄积病理改变。毒性的大小与人造血乳剂的粒子大小、保存和运输方式有关。     

杭州市卫生杀虫产品的急性毒性实验分析

1998年对杭州市送检40份产品用ICR小鼠进行了急性毒性试验,其中LD_(50)>5g/kg的为28份,占70.0％,属实际无毒;LD_(50)<5g/kg但大于0.5g/kg的为12份,占30％,属低毒。     

丝瓜络的药理作用初探

小鼠腹腔注射丝瓜络的 LD_(50)为137.40±16.71g/kg,静脉注射 LD_(50)为8.9g/kg。丝瓜络能显著降低角叉莱胶所致的大鼠足跖肿胀程度,明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。对化学、热、电刺激所致的疼痛有显著抑制作用,纳络酮拮抗试验,对丝瓜络的镇痛作用无明显影响。     

中药复方肾康片和维尔康补肾片对大鼠内分泌激素的影响及急性毒性研究

本文研究了中药复方肾康片和维尔康补肾片大鼠内分泌激素的影响.结果表明,口服肾康片(0.25g/kg·d)能升高大鼠血中T_3、T_4、GH及性激素,口服维尔康补肾片(0.50g/kg·d)对大鼠T_3、T_4、GH无影响,对雄性大鼠睾酮亦无影响,但能升高雌性大鼠血中雌二醇浓度.两药均使动物体重增加明显.急性毒性试验表明,肾康片的LD_(50)>60g/kg,维尔康补肾片的LD_(50)>80g/kg.     

β-羧乙基锗倍半氧化物的急性毒理学研究

Ge-132/小鼠半数致死量(LD_(50);灌胃10162mg/kg,腹腔注射4315mg/kg,尾静脉注射2331mg/kg。Gg-132大鼠灌胃LD_(50):9917mg/kg。大、小鼠死亡前都有紫绀、抽搐等症状。     

临床新药介绍

一、药理试验及临床验证本品对6种DNA病毒及10种RHA病毒有效,毒性小,小鼠口服LD_(50)为2000mg/kg,腹腔注射LD_(50)为1200～1300mg/kg。大鼠口服,LD_(50)为5300mg/kg。     

锗化合物在食品及医药中的应用研究：2.Ge—201毒性研究

有机锗化合物Ge-201水溶液小鼠经口LD_(50)为10512mg/kg,大鼠经口LD_(50)大于7g/kg。长期毒性试验大鼠随饲料进食本品1110,380,108,37m8/kg90天。110mg/kg组体重明显下降,脏器系数增大,90％的动物死亡,肾和肝发生器质性病变伴血清尿素氮增高。380mg/kg组部份动物出现轻度的肾小管上皮变性。108,37mg/kg组无异常。     

葡萄糖锌致小鼠骨髓染色体畸变分析

本文采用亚急性经口染毒方法,分析了食品添加剂葡萄糖锌对小鼠骨髓染色体畸变的影响。实验选用杂系小白鼠,检疫后随机分为三个剂量组:1/5 LD_(50)组(0.242g/kg)、1/25LD_(50)(0.0484g/kg)、1/50LD_(50)(0.0242g/kg);以蒸馏水为阴性对照组,环磷酰胺40mg/kg为阳性对照组。每组5只小鼠。每日灌胃一次,连续五日。在第五次灌胃4h后腹腔注     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

间苯二甲酰丙烯亚胺致突变作用的研究

本文报道间苯二甲酰丙烯亚胺对小鼠和大鼠的急性经口毒性、对家兔皮肤和眼结膜的毒性,及其致突变作用。结果小鼠LD_(50)为694.2mg/kg(雌)、593mg/kg(雄);大鼠LD_(50)为1230.3mg/kg。对家兔眼结膜有严重的刺激作用,但对皮肤无反应。Ames试验阳性,染色体畸变率和微核率明显增高,表明该品有致突变作用。     

古尼拟青霉药理作用研究：1.药物毒性及对中枢神经系统的作用

本文报道古尼拟青霉毒性实验结果和对中枢神经系统的作用。古尼拟青霉干粉经口LD_(50)大于6g/kg;药液经口、皮下及腹腔LD_(50)均大于30/kg。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品干粉1、2、3g/kg/d的饲料3个月,血常规、肝、肾功能及脏器的病理组织学检查无异常。本品对中枢神经系统有镇静、加强戊巴比妥钠作用及镇痛、降温等作用。     

乐脉颗粒对心肌缺血的保护作用及其机制

目的?探讨乐脉颗粒对大鼠心肌缺血的作用及其机制。方法?48只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、阳性（稳心颗粒）组、乐脉颗粒高、中、低剂量组(0.84、0.42、0.21?g/kg)。腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)复制大鼠ISO模型,连续灌胃乐脉颗粒7?d后,记录心电图Ⅱ导联ST段,并取血测定血清中CK、LDH、SOD活性及MAD、NO、ET、IL-1β、TNF-α、CRP含量,同时检测血液流变学指标。结果?与模型组比较,乐脉颗粒各组ST段抬高值及CK、LDH活性均降低(P<0.01);乐脉颗粒高、中剂量组SOD的活性及NO含量均有不同程度的升高,而ET、IL-1β、TNF-α、CRP含量均有不同程度降低(P<0.05~0.01),血液流变学各项指标显著改善。结论?乐脉颗粒改善心肌缺血的作用可能与抗氧化应激损伤、调节内皮细胞的功能、抗炎及改善血流变有关。      

枳术党参颗粒肠推进和镇吐作用的实验研究

目的 观察枳术党参颗粒的肠推进和镇吐作用. 方法 采用阿托品、多巴胺以及肾上腺素诱导肠功能低下小鼠模型,研究枳术党参颗粒的肠推进作用;通过硫酸铜和顺铂诱导的家鸽呕吐模型,观察枳术党参颗粒的镇吐作用. 结果枳术党参颗粒20 g/kg 1次给药能提高由阿托品抑制的小鼠肠推进活动,枳术党参颗粒10、20 g/kg 3次预防给药能提高多巴胺和肾上腺素抑制的小鼠肠推进活动;枳术党参颗粒16 g/kg 1次给药能减少硫酸铜所致家鸽的呕吐次数,枳术党参颗粒(4、8、16 g/kg)3次给药对顺铂所致家鸽的呕吐无明显作用.结论 枳术党参颗粒有明显的促进小鼠肠排空作用,对外周呕吐有一定的镇吐作用.     

肝康颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

[目的]探讨肝康颗粒对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.[方法]分别灌胃给予不同组的小鼠东宝甘泰及5.85,11.70,23.40 g/kg剂量肝康颗粒,连续5 d,除正常组外其余均灌胃给予500 mL/L乙醇制作小鼠急性酒精性肝损伤模型,禁食不禁水12 h后测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性、肝组织丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量.[结果]肝康颗粒大、中剂量组小鼠肝脏指数及肝组织MDA含量明显降低;肝康颗粒大、中、小剂量组肝GSH活性明显升高,血清ALT活性无显著变化.[结论]肝康颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用.     

青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的消炎和镇痛活性(英文)

目的:检测青木香(AristolochiadebillisSieb.etZucc.)的块根水提取液的消炎和镇痛效果及毒性。方法:用蛋清诱导法、热板法和扭体法。结果:青木香的块根水提取液无毒性,1000mg/kg,i.g.的青木香块根水提取液比生理盐水的消炎和镇痛效果明显,比200mg/kg,i.g.乙酰水杨酸的消炎效果好,2000mg/kg,i.g.的青木香块根水提取液比乙酰水杨酸的消炎效果更加显著。结论:青木香具有较好消炎和镇痛活性,无毒性。     

氢氯噻嗪与其他药合用的降压作用

给肾型高血压大鼠连续口服给药10天,氢氯噻嗪50mg/kg、氢氯噻嗪25mg/kg加利血平0.125mg/kg、氢氯噻嗪25mg/kg 加泽泻2g/kg、氢氯噻嗪25mg/kg 加腹腔注射四氢巴马汀60mg/kg,血压均有明显下降;降低的最大幅度大致相等,均较原水平下降40mmHg 左右,其中以加用左旋四氢巴马汀组降压作用较迅速;加用泽泻组降压较缓和,但最大幅度与其他三组相似,而其血钾水平在用药10天后与单用氢氯噻嗪组相比,有明显差异,说明泽泻有抵消氢(?)噻嗪的排钾作用。     

复方大青颗粒急性毒性试验研究

目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。     

牛黄解毒片经口对大鼠的急性和14天毒性

研究牛黄解毒片经口对大鼠的急性和14天毒性。方法：按卫生部药政局《中药新药研究指南（药学,药理学,毒理学）》的规定进行。结果：牛黄解毒片用6．43g／kg给大鼠一次灌胃,无死亡。持续14天给药,6．43g／kg和3.21g／kg剂量组大鼠体重增长缓慢,病理检查发现肝损伤。结论：牛黄解毒片经口对大鼠的急性LD_(50)大于6．43g／kg（临床用量50倍）;经口给药14天,毒作用阈值为3．21g／kg（临床用量25倍）,靶器官为肝。     

肝病冲剂的免疫抗炎实验研究

肝病冲剂对实验性体液免疫和细胞免疫作用均有明显的抑制;且能持欠地抑制大鼠蛋清性关节炎,显著增加大白鼠血浆Hb含量,从而增强机体的应激能力,抑制乙型肝炎的病理性免疫增强。     

Retrorsine对小鼠肝损伤后肝细胞增殖的影响

目的:比较倒千里光碱(retrorsine)对小鼠与大鼠肝损伤后肝细胞增殖的影响,探讨应用retrorsine建立小鼠肝细胞移植模型的可行性.方法:雄性小鼠和大鼠均各自分为retrorsine处理组和生理盐水注射组(未处理组),每组30只.Retrorsine处理组动物分别接受2次(间隔2周)retrorsine注射(小鼠剂量为70 mg/kg,大鼠剂量为30 mg/kg);未处理组用生理盐水代替retrorsine.末次注射4周后,所有的动物均予CCl4注射(0.5 mg/kg),分别在CCl4注射前即刻(记为0时)、注射后第1、2、3、4、6和15天取动物肝组织样本.H-E染色检查动物肝组织病理学变化,Ki-67染色检测动物肝细胞增殖情况.结果:H-E染色发现retrorsine处理组大鼠肝组织出现明显的巨细胞增多、小胆管增生和小肝细胞增生并形成结节,而未处理组大鼠未出现这些表现,两组间有显著差异;然而,retrorsine处理组及未处理组小鼠肝组织均表现为肝细胞变性、肝小叶中央静脉周围区坏死,未出现巨细胞增生,两组表现类似.Retrorsine处理组大鼠Ki-67染色阳性肝细胞主要出现在小肝细胞结节中,CCl4注射后第3天Ki-67染色阳性肝细胞数明显少于未处理组(P<0.05);而retrorsine处理组小鼠Ki-67阳性细胞计数几乎在各时间点均高于未处理组,尤其在CCl4注射后第4天(P<0.001),两组变化趋势一致.结论:应用retrorsine可明显抑制大鼠肝损伤后肝细胞增殖,适用于建立大鼠肝细胞移植模型;retrorsine对小鼠肝损伤后肝细胞增殖无明显抑制作用,不适用于建立小鼠肝细胞移植模型.