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相似文献
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1.
目的:探讨红光照射联合他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效。方法:将我院2018年4月-2019年4月面部糖皮质激素依赖性皮炎患者100例,随机分组,他克莫司软膏组就诊患者采取他克莫司软膏治疗,药物联合物理疗法组对本次就诊患者采取他克莫司软膏+红光照射治疗。比较两组面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效;皮肤萎缩、瘙痒、灼热、色素沉着消失时间;治疗前后患者自觉症状积分、客观症状积分。结果:药物联合物理疗法组面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效、皮肤萎缩、瘙痒、灼热、色素沉着消失时间、自觉症状积分、客观症状积分均优于他克莫司软膏组,P 0.05。结论:他克莫司软膏+红光照射治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎效果良好,可改善症状和缩短治疗时间。  相似文献   

2.
目的研究面部糖皮质激素依赖性皮炎运用两种不同方法治疗的临床效果。方法选择我院于2010年5月-2012年5月间诊治的面部糖皮质激素依赖性皮炎患者80例.随机分为两组,观察组的患者运用他克莫司软膏涂抹加中药内服治疗。对照组的患者运用中药内服加外敷治疗,所有患者均治疗2个疗程,1个疗程为2周,之后随其进行1个月的随访观察,比较两组患者的临床效果。结果通过对本文所选的患者进行观察,观察组的有效率为82.2%,对照组为53.3%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗前的症状和体征评分未见明显差异,经过治疗后,观察组患者的变化更加显著,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论面部糖皮质激素依赖性皮炎用他克莫司软膏外用联合中药治疗的临床效果更加显著.值得在临床上推广使用。  相似文献   

3.
目的:研究安亦佳海藻酸钠修护敷料与脉冲染料激光和他克莫司软膏联合治疗法对激素依赖性皮炎患者的临床疗效和安全性。方法:纳入2020年12月~2021年12月本院皮肤科和激光美容科接诊的激素依赖性皮炎患者90例作为研究对象,采用数字随机表法分为两组,对照组给予脉冲染料激光和他克莫司软膏联合用药;观察组给予安亦佳海藻酸钠修护敷料与脉冲染料激光及他克莫司软膏联合治疗,每组45例患者。对比分析两组激素依赖性皮炎患者的临床症状和体征情况、皮肤屏障水平、安全性和随访复发情况。结果:治疗2周和治疗4周后,观察组患者的临床症状积分和体征积分均显著低于对照组患者;治疗4周后,观察组患者的皮肤屏障的经表皮水分流失量显著低于对照组患者,观察组患者的皮肤屏障的角质层含水量和皮脂含量显著高于对照组患者;治疗4周过程中,观察组患者发生的干燥脱屑、灼烧感和红斑的不良反应发生率显著低于对照组患者;治疗结束2周后,观察组患者的激素依赖性皮炎复发率显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合安亦佳海藻酸钠修护敷料与脉冲染料激光及他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床疗效确切,改善临床症状,降低随访...  相似文献   

4.
《临床医学工程》2016,(3):339-340
目的探讨0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效。方法纳入我院2014年10月至2015年11月收治的面部激素依赖性皮炎患者120例,随机分为两组各60例。研究组进行复方甘草酸苷与0.03%他克莫司软膏联合治疗,对照组仅进行0.03%他克莫司软膏治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前、治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分情况,比较两组治疗后的临床疗效。结果两组治疗后14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分均有改善,且研究组治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的临床总有效率为86.7%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者具有显著的临床效果,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:主要研究了面部激素依赖性皮炎的临床特点与治疗方法.方法:选取我院于2016年1月-2016年5月间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者,随机将其分为治疗1组、治疗2组,其中治疗1组患者40例,他克莫司软膏联合薇诺娜舒敏保湿霜治疗;治疗2组患者40例,接受他克莫司软膏治疗,统计两组患者临床特点与治疗效果.结果:面部激素依赖性皮炎患者的临床特点主要为:皮损多形变、自觉瘙痒、长期使用外用激素并出现依赖.在分别对两组患者实施治疗后,治疗1组患者治疗总有效明显优于治疗2组(P<0.05).结论:面部激素依赖性皮炎患者的临床特征典型,为患者实施蓝科肤宁湿敷治疗有助于快速改善患者临床症状,应该在临床上做进一步推广.  相似文献   

6.
目的观察重组人表皮生长因子联合舒敏之星仪器治疗激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将天津市公安医院50例激素依赖性皮炎患者随机分为观察组和对照组各25例。观察组给予舒敏之星仪器联合重组人表皮生长因子凝胶治疗,3次/周,连续治疗4周。对照组给予面部外用重组人表皮生长因子凝胶治疗,1次/d,连续治疗4周。6周后进行疗效判断。结果观察组和对照组总有效率分别为76%和28%,痊愈率分别为16%和4%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合舒敏之星仪器可有效治疗激素依赖性皮炎,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察1%他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹的疗效及安全性。方法 76例阴囊湿疹患者按随机区组法分为两组,治疗组与对照组各38例。两组均口服枸地氯雷他定8.8mg,1次/d,治疗组外用1%他克莫司乳膏联合重组牛碱性成纤维生长因子凝胶,对照组外用1%他克莫司乳膏。4周后判效。结果治疗组的有效率为86.84%,对照组为84.21%,两组有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5.21%和21.05%,两组差异有统计学意义(P﹤0.05)。停药2周后治疗组的复发率7.89%,对照组为26.32%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论 1%他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹安全、有效,且复发率低。  相似文献   

8.
目的探究他克莫司软膏联合透明质酸凝胶应用于面部脂溢性皮炎患者治疗中的临床效果及其价值。方法选取2017年1月—2018年11月时间段到本院就诊的75例面部脂溢性皮炎患者作为此次研究的研究对象。并以不同的治疗方式将患者分为单一组(共37例,外用他克莫司软膏治疗)和联合组(共38例,他克莫司软膏联合透明质酸凝胶治疗)。治疗一个月后,对比两组患者的皮肤屏障功能以及总治疗效果。结果联合组皮肤含水量、pH值明显高于单一组,皮质分泌率以及皮肤经皮水丢失(TEWL)水平明显优于单一组,差异具统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率(94.74%)明显高于单一组(70.27%),差异具统计学意义(P<0.05)。结论与单一他克莫司软膏治疗相比,他克莫司软膏联合透明质酸凝胶应用于面部脂溢性皮炎患者治疗中能更好的改善患者的脸部皮肤屏障,提高整体疗效。  相似文献   

9.
目的:研究面部糖皮质激素依赖性皮炎患者应用他克莫司软膏治疗的效果。方法:选取2012年12月~2015年12月间于我院接受治疗的200例面部激素依赖性皮炎患者,随机均分为对照组与试验组。在口服氯雷他定片的基础上,分别外涂维生素B6软膏和他克莫司软膏治疗,观察临床疗效与不良反应情况。结果:试验组治疗的总有效率为95.0%,治愈率为75.0%,高于对照组(有效率为72.0%,治愈率为39.0%),差异显著,P0.05;试验组的不良反应发生率为1.0%,低于对照组(9.0%),差异显著,P0.05。结论:面部糖皮质激素依赖性皮炎患者应用他克莫司软膏治疗可以有效缓解临床症状,使患者疼痛程度减轻,起效快、疗效显著。  相似文献   

10.
目的观察他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎的疗效及安全性。方法选择48例成年人特应性皮炎患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。对照组给予1.2%维生素B6软膏局部治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用0.03%和0.10%他克莫司软膏。比较两组治疗前和治疗4、8、12周后的特应性皮炎炎性反应程度评分(SCORAD)和临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗组有效率为66.67%(16/24),明显高于对照组的25.00%(6/24),差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组3例患者在治疗开始后出现局部烧灼感,均能忍受未做处理,1周后症状消失,无严重不良反应。两组治疗4、8、12周后SCORAD与治疗前比较差异均有统计学意义(|P〈0.01);两组治疗前、治疗4周后SCORAD比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗8、12周后SCORAD明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎安全有效。  相似文献   

11.
目的研究围手术期腹腔区域化疗对晚期胃癌复发的影响,为胃癌治疗和改善预后提供指导。方法86例晚期胃癌患者按患者意愿分为对照组(42例)和观察组(44例),两组手术前后均采用PCF方案进行辅助化疗,观察组联合使用术中腹腔区域化疗,对照组单纯外科手术治疗,方法与观察组一致。比较两组的治疗效果和复发情况。结果对照组有效率为76.2%(32/42),明显低于观察组的93.2%(41/44),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。随访3~36个月,观察组6例复发,对照组14例复发。两组患者远期(〉24个月)复发率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论围手术期联合腹腔区域化疗对于抑制胃癌的复发具有良好的防治作用。  相似文献   

12.
目的 观察高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法 将83例面部激素依赖性皮炎患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组41例.所有患者均给予口服依巴斯汀10 mg,每日1次,维生素E霜每日2次治疗,对照组同时给予类人胶原蛋白敷料外敷,治疗第1周每日1次,之后3次/周.治疗组在对照组治疗基础上,联合高能红光照射面部10 min,2~3次/周,疗程共12周.分别于治疗第4,8及12周观察患者自觉症状、皮损情况及不良反应.结果 治疗第4周时,两组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗第8,12周时,治疗组治疗有效率明显高于对照组[83.3%(35/42)比58.5%(24/41),90.5%(38/42)比65.9%(27/41)],差异均有统计学意义(P<0.05).两组均未见任何不良反应.结论 高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效显著,安全可靠.  相似文献   

13.
目的研究重组人血管内皮抑制素联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝细胞癌(HCC)的效果。方法选择原发性HCC患者52例,按随机数字表法分为联合组和对照组,每组26例,两组均采用TACE治疗,联合组在栓塞乳剂中加入重组人血管内皮抑制素,对比两组近期有效率、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应、复发率和生存率。结果联合组有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为57.69%(15/26)、84.62%(22/26),对照组RR和DCR分别为34.62%(9/26)、73.08%(19/26),两组RR(x^2=5.237,P〈0.05)和DCR(r=4.284,P〈0.05)比较差异均有统计学意义。TACE术后第7,14,28天,联合组和对照组血清VEGF水平变化呈现先上升后下降的趋势,差异均有统计学意义(P〈0.05),联合组血清VEGF水平显著低于对照组(P〈0.05)。随访率94.23%(49/52),联合组术后1,2年复发率均显著低于对照组(P〈0.05),联合组术后2,3年生存率均显著高于对照组(P〈0.05)。结论在TACE术中加用重组人血管内皮抑制素能够有效抑制患者血清VEGF水平上升,提高近期RR和DCR,抑制VEGF可能减少肿瘤近期复发,提高生存率。  相似文献   

14.
目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合施保利通治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 46例复发性口腔溃疡患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组22例在给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶的基础上口服施保利通;对照组24例单纯给予西瓜霜喷剂治疗,治疗1周后观察疗效并进行比较.结果 治疗组治愈率高于对照组[90.9%(20/22)比66.7% (16/24)],差异有统计学意义(P<0.05).观察组疼痛消失、溃疡面缩小、溃疡面愈合的时间与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合施保利通治疗复发性口腔溃疡能促进溃疡愈合,缩短病程,且无不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的 评价盐酸氨酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合多功能电离子治疗仪治疗尖锐湿疣的疗效和复发率.方法 将60例尖锐湿疣患者按治疗方法不同分为联合治疗组(采用ALA-PDT联合多功能电离子治疗仪治疗)和对照组(单用多功能电离子治疗仪治疗),每组30例.均为每周1次,疗程不超过3周.观察不良反应,于末次治疗后1周判定疗效,末次治疗后1个月、6个月观察复发情况.结果 联合治疗组和对照组痊愈率分别为80.00%(24/30)和96.67%(29/30),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组治疗后1个月、6个月复发率分别为8.33%(2/24),12.50%(3/24),对照组分别为17.24%(5/29),41.38%(12/29),两组治疗后1个月复发率比较差异无统计学意义(χ^2=0.298,P>0.05).两组治疗后6个月复发率比较差异有统计学意义(χ^2=4.030,P<0.05).两组均无系统不良反应,联合治疗组发生不良反应16例次,对照组为44例次.结论 ALA-PDT联合多功能电离子治疗仪治疗尖锐湿疣痊愈率高,复发率低,不良反应少.  相似文献   

16.
目的 研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及安全性.方法 将74例面部激素依赖性皮炎患者按治疗方法不同分为治疗组(38例)和对照组(36例),治疗组采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程,对照组采用卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为84.2%(32/38),对照组为63.9%(23/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生.结论 自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎安全有效.  相似文献   

17.
目的观察肤痔清软膏治疗中度寻常痤疮的疗效,为减少抗生素滥用提供依据。方法 150例中度寻常痤疮患者随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=75),治疗组外用肤痔清软膏,对照组口服多西环素片,治疗4周后观察疗效和不良反应。结果治疗组的痊愈率(44.00%)和有效率(68.00%)高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论肤痔清软膏治疗中度寻常痤疮,疗效好,安全性高,可作为抗生素替代治疗供临床参考应用。  相似文献   

18.
目的分析强脉冲光治疗面部激素依赖性皮炎临床效果。方法收集2012年10月到2013年10月本院收治的72例面部激素依赖性皮炎患者的临床资料,按照不同的治疗方法,分为研究纽与对照组,各36例。对照组采取蓝科肤宁冷湿敷于患处,并口服氯雷他定片10mg,1次/d,1疗程为1个月。研究组应用强脉冲光治疗,参数选择从20~25J/cm2的低能量开始,每3周治疗1次,1疗程为5周。比较两组的治疗总有效率和症状评分。结果研究组患者治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的69.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者症状评分对比,差异无统计学意义(P>O.05);治疗后,研究组患者症状评分(3.57±1.83)明显优于对照组(8.78±3.78),差异具有统计学意义(P<O.05)。结论强脉冲光治疗面部激素依赖性皮炎,安全性与有效性显著,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组(n=95)和对照组(n=95)。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组(93.7%)(P〈0.05)。两组患者不良反应率差异无统计学意义(P〉0.05);随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。  相似文献   

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