B7：CD28／CTLA—4共刺激分子及其在眼科的研究进展

大量实验证实B7家族分子与其受体CD28和CTLA-4结合后所产生的共刺激信号在T淋巴细胞激活中起重要作用,决定着受到抗原刺激的T细胞是分化、增殖为效应细胞,还是进入无反应状态,其在眼科的研究主要集中于眼科自身免疫性疾病、角膜和视网膜三个方面,阻断B7：CD28/CTLA-4态。其在眼科的研究主要集中于眼科自身免疫性疾病、角膜和视网膜三个方面,阻断B7：CD28/CTLA-4通路可能为眼科自身免疫性疾病、角膜移植排斥反应和视网膜葡萄膜疾病的治疗提供新的途径,本就其分子特性、功能及其在眼科的研究进展等方面的有关资料作一综述。     

CD28/CTLA4-B7协同刺激分子与角膜移植免疫

角膜移植排斥反应是移植失败的主要原因。致敏T淋巴细胞在角膜移植排斥反应中起着重要的作用，是角膜排斥过程中的主要效应细胞。而T淋巴细胞的激活需要两个信号刺激，即除了通过APC递呈MHC处理过的抗原给抗原特异性T细胞提供第1信号外，还需协同刺激分子作为辅助信号的协同作用。才能使T细胞产生正常的免疫应答。如果缺少协同刺激分子的第2信号，将会导致调节性T细胞的无反应性或特异性免疫耐受。[眼科新进展2005；25（5）：476—478]     

PD-1信号通路和CTLA-4在眼科领域的研究进展

免疫疗法的深入研究及广泛应用显著推动了肿瘤学的发展。其中针对程序性死亡分子-1（programmed cell death protein-1,PD-1）和细胞毒性T淋巴细胞抗原-4（cytotoxic T-lymphocyte antigen-4,CTLA-4）的免疫治疗药物已成为生物制药和肿瘤治疗领域的研究热点。有关PD-1信号通路和CTLA-4在眼科领域的研究也取得了较大进展。本文就近年来关于PD-1信号通路和CTLA-4在眼生理病理方面的研究进展以及临床应用此类免疫抑制剂后出现的眼部相关不良反应进行总结、分析和述评。     

CD40-CD154共刺激信号及其在角膜移植排斥中的研究进展

角膜移植手术失败的主要原因是T细胞介导的免疫排斥反应，T细胞的充分活化需要共刺激信号的协同作用。研究表明CD40-CD154信号在角膜移植排斥中具有重要意义，阻断该信号可延长移植物的存活、本文就其分子特性、免疫学功能进行了综述，重点探讨了阻断该信号抑制角膜移植排斥反应的效应和机制。     

Beh(c)et病患者结节红斑组织中CD40/CD40L共刺激分子的表达

目的：探讨Behcet病患者结节红斑中CD40/CD40L分子的表达及意义。 方法：采用免疫组化方法对5例Behcet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4,CD8,CD19,CD68,HLA-DR,CD40和CD40L分子表达的情况进行了检测,并用双重染色方法探讨了细胞来源。 结果：Behcet病结节红斑中表皮约90%的细胞表达CD40,但无CD40L表达。真皮和皮下表达CD4,CD8,CD19,CD68,HLA-DR,CD1a,CD40L和CD40的细胞均显著增多。双染结果显示,45%的CD4^＋T细胞表达CD40L分子。100?68^＋细胞表达CD40分子。59.2%的HLA-DR^＋细胞表达CD40分子。 结论：CD40L分子主要表达于CD4^＋T细胞,CD40分子主要表达于单核巨噬细胞、抗原提呈细胞和角朊细胞。CD40/CD40L通路可诱导巨噬细胞和T淋巴细胞的功能和活性,对Behcet病患者结节红斑的发生、炎症的持续和扩大起重要作用。     

NF-κB在眼科领域的研究进展

核转录因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)是一种几乎存在于所有细胞中具有多向、多效调控作用的核转录因子。它可参与调控细胞的增生、分化、黏附、凋亡、炎症反应和免疫应答等生理病理过程,在机体的生长发育、炎症反应、免疫应答和肿瘤生长等方面发挥重要的作用。近些年的研究表明,NF-κB在眼科相关疾病的发病机制中占有重要的地位,尤其是眼表疾病、白内障、青光眼、葡萄膜炎、眼底疾病等,针对NF-κB活化的抑制可能成为眼科疾病治疗的新型靶点。本文将对NF-κB在眼科领域的研究报道进行综述。     

Behet病患者结节红斑组织中CD40/CD40L共刺激分子的表达(英文)

目的:探讨Behet病患者结节红斑中CD40/CD40L分子的表达及意义。方法:采用免疫组化方法对5例Behet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4,CD8,CD19,CD68,HLA-DR,CD40和CD40L分子表达的情况进行了检测,并用双重染色方法探讨了细胞来源。结果:Behet病结节红斑中表皮约90%的细胞表达CD40,但无CD40L表达。真皮和皮下表达CD4,CD8,CD19,CD68,HLA-DR,CD1a,CD40L和CD40的细胞均显著增多。双染结果显示,45%的CD4+T细胞表达CD40L分子。100%CD68+细胞表达CD40分子。59.2%的HLA-DR+细胞表达CD40分子。结论:CD40L分子主要表达于CD4+T细胞,CD40分子主要表达于单核巨噬细胞、抗原提呈细胞和角朊细胞。CD40/CD40L通路可诱导巨噬细胞和T淋巴细胞的功能和活性,对Behet病患者结节红斑的发生、炎症的持续和扩大起重要作用。     

海藻糖及其在眼科的研究进展

海藻糖(trehalose,TRH)是一种具有独特抗脱水、抗冷冻、抗高渗保护作用的非特异性生物保护剂,可在严酷环境下保护生物体的组织和大分子的功能和活性,在眼液制剂、干眼症治疗、角膜保存等方面有较大的研究进展。本文就TRH的生物特性及在眼科的研究进展情况作一综述。     

TRPV4在眼科疾病中的研究进展

瞬态电位受体香草醛4(TRPV4)是一组存在于细胞膜上的非选择性阳离子通道。它们是调节细胞功能和信号通路的感觉信号的重要介质。TRPV4在眼部各种组织中广泛表达,可参与多种生理功能,包括渗透压调节、Ca²⁺稳态、凋亡和自噬,在正常生理功能以及不同病理中起重要作用。最近研究发现TRPV4与角膜上皮损伤、青光眼、年龄相关性白内障、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、视网膜脱离等疾病紧密联系,调控着相关眼科疾病的发生和发展过程。本文就TRPV4通路在眼科疾病中的研究进展做简要综述,为临床眼病治疗提供思路。     

低分子肝素在眼科临床应用的研究进展

低分子肝素是有普通肝素裂解而成的小分子片断,它不仅保留了普通肝素原有的大部分药理作用,而且有其独有的药理特性.近年来,低分子肝素在眼科应用基础研究领域和在眼科临床疾病的治疗方面得到广泛应用.文内较全面地介绍了低分子肝素在外眼及眼表病变、眼内纤维蛋白渗出及眼内炎、抑制后发障、增生性玻璃体视网膜病变和视网膜视神经血管病变中的应用.     

小窝及其在眼科中的研究进展

小窝是细胞质膜上的特异化区域,在修复角膜上皮损伤、抵抗氧化应激对晶状体的影响、调控视网膜光信号转导等过程中发挥重要作用。小窝还介导病理情况下视网膜微血管内皮细胞的增生和血管渗漏,参与朊病毒感染视网膜和视神经细胞。     

CD44分子在视网膜上表达及其相关疾病的研究进展

CD44是细胞粘附分子的重要成员之一,介导细胞与细胞或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类膜表面糖蛋白分子,广泛分布于细胞表面,参与组织发育、炎症反应、创伤修复等许多病理生理过程。本文对CD44在视网膜上的表达、功能、及与视网膜相关疾病的关系进行综述。     

程序性死亡分子-1及其配体通路在眼科领域的研究进展

共刺激信号已经成为免疫学研究的一个热点。程序性死亡分子-1（PD-1）及其配体属于抑制性共刺激分子,其在自身免疫性疾病、器官移植排斥反应、病原微生物感染、肿瘤免疫逃逸等方面都发挥着重要作用。近年来,PD—1及其配体（PD-1／PD—L）通路在眼科方面的研究也取得了一定进展。眼部多种疾病和现象,如眼部免疫性疾病、眼部感染性疾病、眼部肿瘤、眼组织的免疫赦免等均发现有PD—1／PD—L通路的改变。这些发现不仅进一步阐明了一些眼部疾病的发病机制,而且为其预防和治疗提供了新的方向。就PD—1／PD—L通路的生物学特性及其在眼科生理病理中的研究进展进行综述。     

MicroRNA及其在眼科领域的研究进展

MicroRNAs是一组可负性调控基因表达的非编码蛋白质的短序列RNA,参与调节细胞的生长发育、分化、增殖、凋亡等重要的生理过程.它们主要通过降解mRNA或抑制靶基因的翻译发挥调节作用.目前已发现有400多种MicroRNAs在人类基因组中表达.越来越多的研究表明很多特定的MicroRNAs在眼部很多组织中包括角膜、晶状体、视网膜中均有表达.本文就MicroRNAs的来源、结构、功能、在眼部的表达及未来作为治疗眼部疾病一种可能手段的前景进行综述.(中华眼科杂志,2009,45:280-284)     

可诱导的共刺激分子在大鼠角膜中的表达

目的 探讨可诱导的共刺激分子(ICOS)在大鼠角膜移植排斥反应中角膜上的表达和意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白免疫印迹分析检测大鼠角膜移植后角膜中ICOS mRNA和蛋白的表达;免疫组织化学方法 检测ICOS蛋白在角膜中的表达部位.结果 ICOS在正常的角膜中无表达;同种异体角膜移植组术后角膜中的ICOS mRNA转录及蛋白的表达从第1 d起即呈明显上升趋势,第7 d达高峰;免疫组织化学显示同种异体角膜移植术后ICOS阳性表达见于角膜基质层浸润的淋巴细胞.结论 同种异体角膜移植术后ICOS在角膜中表达较对照组明显升高,可能在同种异体角膜术后的免疫排斥反应中起重要作用.     

CD40-CD40配体共刺激通路在甲状腺相关性眼病发病中作用研究进展

甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中CD40-CD40L作为T细胞活化的共刺激信号之一,在TAO的发病机制中起重要作用。本文就CD40-CD40L分子细胞学特征、功能及近年关于其在TAO发病机制中的作用研究进展作一综述。     

角膜移植患者外周血中T细胞CD28分子的表达及其意义

目的　探讨角膜移植患者外周血T细胞及亚群CD2 8分子表达的变化及其意义。方法　于术前1d、术后第1、2、3、4周,应用流式细胞仪检测2 5例角膜移植患者外周血中CD2 8分子表达水平的变化。结果　角膜高血管化植床组患者术后外周血T细胞CD2 8分子表达比角膜无血管化植床组患者明显增高,也比术前明显增高(P <0 .0 1) ;6例发生排斥反应的患者均出于高血管化植床组;术后早期外周血T细胞中以CD4 + 细胞为主。结论　外周血T细胞CD2 8分子表达与角膜移植排斥反应关系密切,检测角膜移植患者外周血中的CD2 8分子表达可更早监测免疫排斥反应的发生     

NKT细胞及其在眼科中的研究进展

NKT细胞是T细胞中一类独立的细胞,它既表达T淋巴细胞的表面标志,又表达NK细胞的表面标志,因此具有不同于传统T淋巴细胞的特点。NKT细胞不仅与自身免疫系统疾病,肿瘤排斥反应及抗细菌感染等全身性疾病有关,而且在眼部免疫赦免的形成、角膜移植片存活等方面也起着重要作用。本文主要就NKT细胞及其在眼科的研究进展综述了有关资料,并对其研究进行了展望。     

NKT细胞及其在眼科中的研究进展

NKT细胞是T细胞中一类独立的细胞，它既表达T淋巴细胞的表面标志，又表达NK细胞的表面标志，因此具有不同于传统T淋巴细胞的特点。NKT细胞不仅与自身免疫系统疾病，肿瘤排斥反应及抗细菌感染等全身性疾病有关，而且在眼部免疫赦免的形成、角膜移植片存活等方面也起着重要作用。本主要就NKT细胞及其在眼科的研究进展综述了有关资料，并对其研究进行了展望。     

共刺激分子Tim-1在角膜移植排斥反应中的作用

背景 角膜移植是目前临床上治疗角膜盲可靠且有效的复明手段,角膜移植术后的免疫排斥反应是角膜移植失败的主要原因. 目的 研究共刺激分子Tim-1在大鼠角膜组织中的表达及其在角膜移植排斥反应发生和发展过程中的作用.方法 40只清洁级成年雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组、自体角膜移植组和同种异体角膜移植组.正常对照组大鼠未行任何手术,自体角膜移植组分别以Wistar大鼠作为供体和受体施行穿透角膜移植术,而同种异体角膜移植组以SD大鼠角膜作为供体,Wistar大鼠作为受体行穿透角膜移植术,各组供体角膜植片均为3.5mm,植床直径为3.0 mm.分别于术后7d、14d在裂隙灯显微镜下观察术眼角膜炎症反应情况,按照Larkin的标准进行排斥反应评分,计算排斥反应指数（RI）,观察各组角膜植片的平均存活时间和植片存活率.术后7d、14d,3个组各取3只大鼠眼球制备角膜组织切片,分别行组织病理学检查和免疫组织化学检测,观察角膜组织的炎症反应和共刺激分子Tim-1蛋白在角膜组织中的表达;此外分别于术后7d、14d各组取5只大鼠角膜制备组织匀浆,采用实时荧光定量PCR法检测共刺激分子Tim-1 mRNA在大鼠角膜植片中表达量（吸光度,A）的变化.结果 术后7d,自体角膜移植组和同种异体角膜移植组大鼠角膜植片均出现轻度水肿;术后14 d,自体角膜移植组角膜植片水肿消失,植片透明,而同种异体角膜移植组大鼠角膜植片水肿增厚,呈灰白色混浊,可见新生血管形成.自体角膜移植组植片的存活率为100％,同种异体角膜移植组植片存活率为0,平均生存时间为（9.8±1.2）d.组织病理学检查表明,术后7d自体角膜移植组植片基质层可见炎性细胞浸润,但术后14d炎性细胞明显减少;同种异体角膜移植组术后7d植片水肿,基质层可见炎性细胞浸润,术后14 d阳性细胞大量增加,可见新生血管.免疫?