高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎临床分析

目的 评价口服高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性.方法 对53例社区获得性肺炎患者,口服左氧氟沙星片0.5 g,1次/d,疗程7～14 d.结果 高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎临床有效率为86.8%,细菌清除率为86.9%,药物不良反应发生率为9.4%,主要为轻度胃肠道反应.结论 高剂量左氧氟沙星片口服治疗社区获得性肺炎疗效好、安全性高,并能降低医疗费用和不良反应,值得临床推广.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎(CAP)的治疗效果、安全性和有效性.方法 选取2005年10月至2009年2月确诊的老年糖尿病合并CAP患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例:治疗组给予静脉滴注左氧氟沙星,3 d后改为口服;对照组静脉滴注头孢呋辛钠.两组疗程均为10 d,观察两组临床疗效、病原学分布与清除率、药敏试验结果和药物不良反应等.结果 治疗组有效率为95.6%(43/45),对照组为77.8%(35/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组病原体清除率为95.2%(40/42),对照组为78.0%(32/41).两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.7%(3/45),对照组为11.1%(5/45),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并CAP疗效明确,病原体清除效果明显,不良反应少,可作为一线用药方案.     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察

目的 了解左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床有效性和不良反应的发生情况.方法 老年CAP患者36例,均应用左氧氟沙星治疗,每日1次0.5 g静脉滴注,疗程5～14 d.结果 22例痰培养检出多药耐药的肺炎链球菌,8例检出铜绿假单胞菌,6例检出流感嗜血杆菌,临床有效率为75.0%;细菌清除率为82.1%;相关腹泻、皮疹、肾损害各2例,占16.7%.结论 左氧氟沙星治疗老年CAP疗效好,不良反应发生率相对较低.     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效性及安全性评价

目的探讨静脉高剂量使用左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取2010年1月-2013年3月收治的126例下呼吸道感染患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各63例,观察组静脉滴注盐酸左氧氟沙星0.5g、每日1次,对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星0.2g、每日2次,治疗1~2周后观察将两组患者疗效、胸部X线摄片阴影好转率、细菌清除率及不良反应发生率进行比较。结果治疗总有效率观察组为93.65%,明显高于对照组的58.73%;观察组胸部X线摄片阴影的消失率为76.19%,高于对照组的39.68%;痰菌培养清除率为87.50%,高于对照组的60.00%;不良反应的发生率为7.94%,低于对照组的33.33%,以上结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论静脉高剂量给予左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效良好、安全性好、不良反应少,且在可耐受范围内,具有重要临床价值。     

左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟针剂治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性. 方法将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢噻肟治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应. 结果左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率 91.7%,不良反应发生率为3.3%.头孢噻肟治疗组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%. 结论左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性.     

左氧氟沙星治疗妇产科感染60例疗效观察

目的 观察左氧氟沙星（可乐必妥）治疗妇产科感染的的有效性和安全性。方法 将60例患者随机分成两组，治疗组（30例）口服左氧氟沙星片300mgbid，连续用药7-14d；对照组（30例）口服丹锦片300mgtid，连续用药7-14d。结果 治疗组临床痊愈率。细菌清除率，不良反应率分别为83.33%,81.25%,6.67%，对照组分别为66.67%,64.29%,13.33%，两组差异有显著性。结论 左氧氟沙星治疗妇产科感染十分有效，安全，值得临床上推广应用。     

莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的对比研究

目的观察莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效、安全性并与司帕沙星、左氧氟沙星进行比较. 方法 129例支原体感染的患者随机分为3组:莫西沙星组口服莫西沙星400 mg,qd,疗程为14 d;司帕沙星组口服司帕沙星200 mg,qd,疗程为14 d;左氧氟沙星组口服左氧氟沙星200 mg,bid,疗程为14 d;采用法国生物梅里埃IST试剂盒对患者标本进行支原体培养,并观察临床疗效及不良反应. 结果 3组患者临床痊愈率和总有效率分别是74.4%、65.1%、53.5%和95.3%、90.7%、69.8%;病原体清除率分别为90.7%、88.4%、67.4%.莫西沙星组、司帕沙星组与左氧氟沙星组相比差异有显著性意义,未发生严重的不良反应. 结论莫西沙星是一种治疗泌尿生殖系支原体感染高效、安全、服用方便的抗菌药物.     

高剂量左氧氟沙星在ICU治疗医院获得性肺炎的疗效与安全性评价

目的评价高剂量左氧氟沙星在重症监护室(ICU)治疗医院获得性肺炎(HAP)的疗效与安全性。方法将2007年9月—2008年12月入住某院ICU符合HAP诊断的84例患者,随机分为左氧氟沙星高剂量组(n=50)和常规剂量组(n=34)。高剂量组给予左氧氟沙星注射液500mg静脉滴注,1次/16 h;常规剂量组给予左氧氟沙星注射液500mg静脉滴注,1次/24 h。观察两组疗效及不良反应。结果高剂量组与常规剂量组临床总有效率分别为88.00%和76.47%,差异无显著性(x~2=1.94,P0.05);临床显效时间分别为(4.18±2.62)d和(5.64±2.72)d,疗程分别为(7.87±3.66)d和(9.64±3.52)d,细菌清除率分别为86.00%和64.71%,差异均有显著性(分别t=2.47,P0.01;t=2.19,P0.05;x~2=4.10,P0.05);不良反应发生率分别为12.00%和8.82%,差异无显著性(x~2=0.01,P0.05)。结论高剂量左氧氟沙星在ICU治疗HAP的疗效确切、安全,且能够为危重患者的抢救赢得时间,可以推广应用。     

高剂量左氧氟沙星在ICU治疗医院获得性肺炎的疗效与安全性评价 FREE

目的评价高剂量左氧氟沙星在重症监护室（ICU）治疗医院获得性肺炎（HAP）的疗效与安全性。方法将2007年9月-2008年12月入住某院ICU符合HAP诊断的84例患者,随机分为左氧氟沙星高剂量组（n=50）和常规剂量组（n=34）。高剂量组给予左氧氟沙星注射液500 mg静脉滴注,1次/16 h;常规剂量组给予左氧氟沙星注射液500 mg静脉滴注,1次/24 h。观察两组疗效及不良反应。结果高剂量组与常规剂量组临床总有效率分别为88.00%和76.47%,差异无显著性（χ2=1.94,P＞0.05）;临床显效时间分别为(4.18±2.62)d和(5.64±2.72)d,疗程分别为(7.87±3.66)d和(9.64±3.52)d,细菌清除率分别为86.00%和64.71%,差异均有显著性（分别t=2.47,P＜0.01;t=2.19,P＜0.05;χ2=4.10,P＜0.05）;不良反应发生率分别为12.00%和8.82%,差异无显著性（χ2=0.01,P＞0.05）。结论高剂量左氧氟沙星在ICU治疗HAP的疗效确切、安全,且能够为危重患者的抢救赢得时间,可以推广应用。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床疗效及安全性探讨

目的:研究应用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床效果及安全性。方法:选取400例盆腔炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。给予观察组盐酸左氧氟沙星治疗,对照组用氧氟沙星治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:观察组总有效率93.50%,明显高于对照组87.50%,观察组不良反应率4.50%,低于对照组10.00%,两组以上指标差异均较大,具有统计学意义(P0.05)。结论:对盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星治疗,临床效果显著,且不良反应少,值得推广。     

盆腔炎治疗中应用盐酸左氧氟沙星的疗效及安全性

目的:探讨盆腔炎治疗中应用盐酸左氧氟沙星的疗效及安全性。方法:选取我院2015年1月至2016年6月收治的盆腔炎患者88例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组44例。对照组给予氧氟沙星治疗,观察组给予盐酸左氧氟沙星治疗。观察两组患者临床治疗效果、不良反应及疾病复发情况。结果:观察组患者临床有效率明显比对照组高(P0.05);观察组患者不良反应发生率及半年内复发率明显比对照组低(P0.05)。结论:盆腔炎治疗中应用盐酸左氧氟沙星的疗效明显,有效降低不良反应发生率及复发率,提高用药安全性,值得临床应用及推广。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎效果观察

目的:探究左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效。方法:对照组予以头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在此基础上联合左氧氟沙星治疗,观察对比两组临床疗效和用药安全性。结果:观察组总有效率为91.3%,明显高于对照组的73.9%,P0.05;两组均未发生严重药物不良反应。结论:两药联用治疗老年肺炎的临床疗效显著,较单一孢哌酮舒巴坦用药可进一步提高临床疗效,且用药安全性较高。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗老年患者尿路感染的疗效研究

目的探讨老年患者尿路感染应用加替沙星或左氧氟沙星治疗的临床效果,并对照其安全性,以指导临床合理用药。方法选取2012年12月-2014年1月90例尿路感染老年患者,按数学随机方法分为加替沙星组及左氧氟沙星组,分别使用加替沙星及左氧氟沙星静脉滴注,每日两次,对比两组临床疗效、细菌清除率以及不良反应发生率。结果加替沙星细菌总清除率达95.24%,明显高于左氧氟沙星的83.33%,差异有统计学意义(χ2=6.439,P<0.05);加替沙星组治疗有效率达97.78%,明显高于左氧氟沙星组的84.44%,差异有统计学意义(χ2=6.783,P<0.05);加替沙星组不良反应发生率为8.89%、左氧氟沙星组为11.11%,对比差异无统计学意义。结论针对老年患者复杂性尿路感染使用加替沙星治疗临床效果显著确切且安全性高,值得临床推广应用。     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗下呼吸道医院感染的疗效评价

目的评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗心脏重症监护病房(CCU)中下呼吸道医院感染的疗效和安全性。方法回顾性分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗52例CCU中下呼吸道医院感染的临床疗效。结果临床总有效率为92.3%,平均疗程11.5 d,细菌清除率达84.4%,不良反应发生率7.6%。结论哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗CCU中下呼吸道医院感染临床疗效好,细菌清除率高,可作为CCU中下呼吸道医院感染的经验性用药。     

大剂量左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染92例临床疗效观察

目的:观察大剂量左氧氟沙星注射液1日1次给药治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:应用左氧氟沙星注射液500mg,1次/日静脉滴注,7～14d为一疗程,治疗92例下呼吸道感染患者。结果:痊愈率、有效率分别为61.96%、90.21%,不良反应轻微。结论:大剂量左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染1日1次静脉给药使用方便,安全有效,不良反应轻微可以耐受。     

加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染临床观察

目的评价国产加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将95例老年患者随机分为两组,治疗组予加替沙星序贯治疗,对照组予左氧氟沙星静脉滴注,剂量400mg/d,疗程7~14 d。结果治疗组46例,临床疗效评价43例,安全性评价46例;对照组49例,临床疗效评价41例,安全性评价48例;两组临床总痊愈率和有效率分别为79.07%和95.35%与82.93%和95.12%,细菌清除率分别为94.59%和89.47%,加替沙星和左氧氟沙星对临床分离菌药敏试验敏感率,分别为97.56%和92.68%;其结果经比较差异均无显著性(P>0.05);药物不良反应发生率分别为23.91%和43.75%(P<0.05),共出现严重不良反应5例。结论加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染可获良好疗效,但也要关注其不良反应,严格掌握适应证,注意合理用药。     

慢性支气管炎应用阿奇霉素和左氧氟沙星治疗的临床效果

目的:分析总结使用左氧氟沙星与阿奇霉素治疗慢性支气管炎的临床效果与安全性。方法:对110例慢性支气管炎患者的临床资料进行回顾分析,分为观察组与对照组各55例,观察组口服阿奇霉素,对照组口服左氧氟沙星,对比两组患者的临床效果及安全性。结果:治疗后第10d与第24d两组患者的临床疗效无明显差异(p>0.05),此外两组患者的肺功能改善程度与症状缓解情况也无明显差异(p>0.05)。在用药安全性上,两组患者均未出现明显不良反应,安全可靠。结论:治疗慢性支气管炎时,应用左氧氟沙星与阿奇霉素的临床效果均比较理想且接近,安全可靠,值得临床推广。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的安全性与有效性研究

目的:研究分析左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效及安全性.方法:本次研究选取我院2014年至2016年间收治的盆腔炎患者70例,将患者随机分为对照组和观察组,每组患者各35例,对照组患者给予青霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果、不良反应及血液流动学指标.结果:对照组和观察组在治疗后血浆浓度、高切全血粘度、低切全血粘度等血液流变学指标存在统计学差异;对照组和观察组的总有效率存在差异;对照组的不良反应例数高于观察组.结论:盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床效果,可改善血液流变学指标,降低不良反应发生率,值得在临床中应用.     

单用左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的对照研究

目的 比较左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法 将55例社区获得性肺炎患者,随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢呋辛联用阿奇霉素治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果 左氧氟沙星组30例患者,痊愈25例（83.3%）,显效3例（10.0%）,总有效率93.3%,细菌清除率85.7%,不良反应发生率3.3%;头孢呋辛联用阿奇霉素组25例患者,痊愈20例（80.0%）,显效3例（12.0%）,总有效率92.0%,细菌清除率88.9%,不良反应发生率4.0%。结论 左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无统计学意义。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染疗效分析

目的观察左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染的疗效。方法 50例患者分成两组,观察组应用左氧氟沙星与头孢哌酮,对照组给予头孢曲松,疗程结束后观察临床疗效、细菌清除率及安全性评价。结果观察组治疗有效率为92.00%,细菌清除率为86.86%,对照组有效率80.00%,细菌清除率为81.82%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。而研究中观察组、对照组不良反应均为2例,差异无统计学意义。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染疗效较好,菌株清除率高,安全性佳,值得临床推广。