HPLC法测定注射用托拉塞米含量及有关物质

目的:建立测定注射用托拉塞米含量及有关物质的HPLC方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(35∶65)为流动相,检测波长291 nm。结果:被测定峰与其他峰可达到基线分离,托拉塞米在2.0~40.0μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为0.58%(n=9);3批样品的含量分别为99.8%、99.2%和100.2%,有关物质的百分含量分别为0.45%、0.43%和0.44%。结论:该方法简便、准确,分离效果好,适用于该制剂的质量控制及有关物质研究。     

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定注射用胸腺肽α1的含量

目的:改进注射用胸腺肽α1含量测定的方法。方法:色谱柱为LunaC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH5.7)-乙腈(92∶8),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min;检测波长为210nm;柱温为室温;进样量20μL。结果:胸腺肽α1在0.05～0.8mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%。结论:改进后的方法操作简单,省时,重复性好,进一步完善了产品的质量标准。     

HPLC法测定注射用阿莫西林钠含量的方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠含量的方法。方法:色谱条件:C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),检测波长为254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果:阿莫西林在0.25 mg/m L~0.75 mg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=0.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,重现性好,可作为注射用阿莫西林钠的含量测定方法。     

柱前衍生化HPLC法测定注射用氨磷汀的含量

 目的 建立一种测定注射用氨磷汀含量的HPLC法。方法 氨磷汀经氯甲酸芴甲酯(9 fluorenylmethyl chloroformate,FMOC Cl)衍生化后用HPLC法分析。采用Agilent C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相A:乙腈,B:水。0~4 min,A∶B=30∶70;4.1~10 min,A∶B=98∶2,每次进样前再平衡7 min;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长265 nm。外标法计算含量。结果 在该色谱条件下,氨磷汀在5~100 μg/mL 浓度范围内有良好的线性关系(r>0.999,n= 6),回收率为97%～103%(n=5),RSD<2.0% (n=5)。最低检测质量浓度为100 ng/mL。样品在6 h 内稳定。测得样品含量合格,在90%～110%之间。结论 经方法学实验验证,该方法简便、快速、结果准确、可靠、重现性好。     

HPLC法测定注射用卡非佐米的含量

目的 建立HPLC法测定注射用卡非佐米含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以水(含质量分数0.1%三氟乙酸)-乙腈(含质量分数0.1%三氟乙酸)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35 ℃,进样量为20 μL.结果 卡非佐米质量浓度在25~75 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=9).结论 本法操作简便,结果准确、可靠,可作为注射用卡非佐米的含量测定方法.     

HPLC法同时测定注射用头孢他啶和精氨酸的含量

目的建立同时测定注射用头孢他啶（含精氨酸）中头孢他啶和精氨酸的含量的高效液相色普法（HPLC）。方法采用Thermo pHenyl-2柱,乙腈：醋酸盐缓冲液（5∶95）为流动相,检测波长206nm。结果头孢他啶、精氨酸线性范围分别为0.09196～0.9196mg/ml和0.04868～0.4868mg/ml,回收率分别为99.97%~100.59%和99.80%～101.59%,相对标准偏差（RSD）分别为0.04%~0.74%、0.02%～1.02%（n=9）。结论该法专属性好、快速、准确。     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

HPLC法测定注射用奥沙利铂主药含量

目的建立以高效液相色谱法洲定注射用奥沙利铂主药含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（5：95）,流速为110mL／min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果奥沙利铂检测浓度的线性范固为5～1715μg／mL（r=0．9999）,检测限为3ng（S／N=3）,3批原料药及其削剂中主药平均含量分别为0．081％,0．15％。结论本方法准确．可靠,操作性强,可用于奥沙利铂中主药含量测定。     

HPLC法测定药品辛伐他汀含量

目的:建立一种辛伐他汀原料药及片剂中辛伐他汀含量的HPLC测定法。方法:采用YWG-C18(4.6mm×200mm,10μ)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液体积比(65:35)为流动相,检测波长238nm,流速为1.0ml/min。结果:辛伐他汀在46 mg/L~420mg/L浓度范围内线性关糸良好(r=0.9992);平均回收率为99.86%(RSD=1.48%,n=9);药品中其它杂质峰与辛伐他汀峰分离完全,不干扰测定。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于药品辛伐他汀测定。     

HPLC法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量

建立测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1含量的方法.     

HPLC法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量

目的 建立测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量的方法.方法 釆用高效液相色谱法,色谱柱:ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:缓冲液[取庚烷磺酸钠0.25 g,用磷酸钠溶液(取磷酸钠38 g,加水至1 000 mL使溶解,用磷酸调pH值至2.1)溶解并稀释成1 000 mL]-乙腈(体积比94∶6),流速1.0 mL/min,检测波长为21 0nm.结果 甲硫氨酸在0.60～1.40 mg/mL浓度范围内线性关系良好( r=0.999 6),维生素B1在0.06～0.14 mg/mL浓度范围内线性关系良好 (r=0.999 8);平均回收率分别为:甲硫氨酸100.49% (RSD为0.62%),维生素B1 99.95% (RSD为 0.48%).结论 本法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可作为注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量测定方法.     

HPLC法测定利福平片的含量

目的：用HPLC法测定利福平片的含量。方法：采用C18柱,乙晴－0．04mol/L磷酸二氢钾（40：60）为流动相,在334nm波长处测定。结果：线性范围0．4656－2．328μg/mL,r=0.9998,平均回收率101．0％,RSD＝1．9％（n=5)。结论：该法具有快速、灵敏、准确的特点。     

HPLC法测定淡豆豉中异黄酮的含量

目的 :探讨以 HPL C法对淡豆豉中异黄酮的定量分析。 方法 :采用 HPL C法 ,YWGC1 8柱 ,以甲醇∶水∶乙酸( 10∶ 10∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 6 0 nm ,测定淡豆豉中染料木素、大豆黄素含量。 结果 :淡豆豉中游离染料木素含量为( 2 30 .6 4± 9.14)μg/ g、大豆黄素含量为 ( 2 6 4.2 6± 4.2 2 )μg/ g;用盐酸水解处理后样品中染料木素总含量为 ( 2 76 .0 0± 7.81)μg/ g,大豆黄素总含量为 ( 2 87.6 5± 5 .70 ) μg/ g。 结论 :用 HPL C法测定淡豆豉中异黄酮类成分含量 ,建立的方法准确、简便 ,可用于控制和评价淡豆豉的品质。     

HPLC测定注射用奥美拉唑钠的含量

目的建立HPLC法测定注射用奥美拉唑钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱(SHIMADZU 150 mm×4.6 mm,5μm,Vp-ODS),以磷酸盐缓冲液(pH 7.4)-硫酸氢四丁胺缓冲液(pH 7.4)-乙腈(64∶6∶30)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min。结果奥美拉唑钠的线性范围为40~160μg/mL,r=0.999 6;加样回收率为99.9%,RSD为1.21%(n=6)。结论本法简便可靠、快速,重现性好,适用于注射用奥美拉唑钠的含量测定。     

HPLC法检测注射用酒石酸吉他霉素中吉他霉素各组分含量

目的:建立HPLC测定注射用酒石酸吉他霉素中吉他霉素各组分含量的方法。方法:色谱条件:采用Thermo ODS-2 C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以0.1 mol/L醋酸铵溶液-甲醇-乙腈(40∶55∶5)为流动相;检测波长为231 nm。结果:吉他霉素各组分在1.3～4.4 mg/mL(以吉他霉素计)范围内各组分峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9990～0.9998)。结论:该方法简便,结果准确、重现性好,可用于注射用酒石酸吉他霉素的质量控制。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法：采用HPLC法并与UV法比较，ψ（甲醇：醋酸铵）=98：2为流动相，检测波长210nm。结果：罗红霉素在12.4-74.4μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。结论：本方法简便、快速、准确。