共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
HIV外膜蛋白的结构与功能研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
人免疫缺陷病毒 (humanimmunodeficiencyvirus ,HIV)env基因编码的前体分子 gp16 0 (HIV 1)或gp140 (HIV 2 )经蛋白酶剪切加工后 ,成为成熟的外膜蛋白gp12 0 (HIV 1) gp10 5 (HIV 2 )和跨膜蛋白 gp41(HIV 1) gp36 (HIV 2 )。在病毒表面 ,外膜蛋白和跨膜蛋白以非共价键结合成Env异二聚体 ,3个异二聚体组成包膜超分子结构 ,形成病毒表面的突起[1 ] 。HIV外膜蛋白是激发体液免疫和细胞免疫应答的最重要蛋白抗原。自从 1984年Klatzmann等发现HIV与CD4+细… 相似文献
2.
美国和荷兰的科学家报道 ,他们在树突状细胞表面发现一个HIV 1受体—DC SIGN ,这一发现使人们对HIV 1感染淋巴细胞之前的一些问题有了更新的认识。HIV 1首先侵入人体的粘膜 ,然后由DC SIGN引向淋巴细胞 ,达到该病毒的靶位。荷兰科学家首先分离出了DC SIGN ,它是一种分子量为44KD的蛋白质 ,能够与T细胞表面的ICAM 3结合 ,DC SIGN具有树突状细胞特异性 ,能够介导树突状细胞与幼稚T细胞之间的结合。荷兰科学家与美国科学家联合证明DC SIGN的氨基酸序列与C型植物血凝素相同 ,后者能与HIV 1… 相似文献
3.
近年来我们试用疟疾疗法治疗人免疫缺陷病毒 (HIV)感染和获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)患者并随访 2~ 3年 ,发现患者的免疫指标得到了部分的改善。本研究报告CD4细胞基线水平不同的HIV感染者在急性疟疾期及其后 3个月内外周血T淋巴细胞亚群和表型的变化 ,以进一步阐明疟疾疗法治疗HIV感染的适应证及该疗法的部分机理。12例HIV 1感染者接受疟疾疗法 ,按美国疾病控制中心 (CDC) 1993年修订的分类方法分组 :5例CD4≥ 5 0 0× 10 6 L为第 1组 (G1) ,5例CD4在 499~ 2 0 0×10 6 L为第 2组 (G2 ) ,2例CD4<2 0 … 相似文献
4.
充分了解记忆型T细胞的谱系分化是免疫学中的一个中心问题。解决这个问题的方法是分析趋化因子受体CCR7的表达。依据不同的引导和效应器能力以及对HIV和巨细胞病毒 (CMV)的抗病毒免疫能力 ,把幼稚型和记忆型T淋巴细胞分为不同的亚型。离体分析研究可分析CD45RA和CCR7抗原的表达 ,在体研究可分析不同记忆型CD8+ T细胞群的细胞分化能力。这两种研究方法综合分析表明 ,HIV和CMV特异的CD8+ T淋巴细胞有四种亚型 ,依下列谱系分化模式CD45RA+ CCR7+ →CD45RA-→CCR7+ →CD45RA-CCR7-→CD45… 相似文献
5.
针对HIV—1进入细胞过程的抑制研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
HIV1进入宿主细胞的过程可简单归纳为:HIV1首先通过其囊膜糖蛋白复合物gp120gp41中的gp120与靶细胞上的受体CD4结合,使得gp120的构象发生改变,并继而与靶细胞上的辅受体CXCR4或CCR5结合,结果导致gp41的构型改变,暴露出其融合肽并插入到宿主细胞膜,从而启动病毒膜与细胞膜的融合,完成病毒进入宿主细胞的感染过程。1针对HIV1gp120与CD4结合反应的抑制剂1.1可溶性CD4片段及其衍生物早期研究曾证明重组表达的可溶性CD4片段对体外培养的HIV1具有明显的抑制活性,在… 相似文献
6.
目的提高人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)包膜糖蛋白gp120基因在原核系统中的表达量。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出560bp的HIV-1LAV株gp120N端基因片段,经EcoRⅠ及SalⅠ酶切后插入高效表达载体pET28a,得到重组质粒pET120,并转化表达宿主菌BL21(DE3),经诱导高效表达出HIV-1gp120基因片段。结果间接酶联免疫吸附试验(ELISA)及Westernblot实验表明,表达产物具有良好的抗原性及特异性。SDS-PAGE电泳分析结果表明,gp120表达量占总菌体蛋白的50%。结论在原核系统中高效表达了HIV-1gp120基因 相似文献
7.
目的 提高人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)包膜糖蛋白gp120基因在原核中的表达量。方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出560bp的HIV-1LAV株gp120N端基因片段,经EcoRⅠ及SalⅠ酶切后插入高效表达载体PET28a得到重组质粒pET/120,并转化表达宿主菌BL21(DE3),经诱导高效表达出HIV-1gp120基因片段。结果 间接酶联免疫吸附试验(ELISA)及Wester 相似文献
8.
我们在进行序列分析过程中发现一株不同于以往国内外报道的新型HIV1的变异毒株。现报道如下 :1 材料和方法1.1 前病毒DNA的提取 某HIV1感染者 30 0 μlEDTA抗凝血 ,使用Promega公司的DNA提取试剂盒 (WizardGenomicDNAPurificationKit)提取HIV1前病毒DNA。1.2 HIVenv基因c2 -v3区的套式PCR扩增 以所提的HIV1前病毒DNA为模板 ,利用一对外侧引物EP1,EP2 (序列为 ,EP1:5′ -GGCAGTCTAGCA GAAGAAGAGG - 3′ ;EP2 :5′ -CC… 相似文献
9.
HIV—1gp120基因及其与IFN—α基因共表达产物的构建和 … 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究细胞因子IFN-α在机体免疫应答过程中的免疫佐剂效应。方法 以表达中国流行株HIV-1gp120基因的核酸疫苗质粒pGP及共表达中国流行株HIV-1gp120基因与IFN-α基因的核酸疫苗质粒pGPIFN-α免疫Balb/c鼠,用流式细胞仪测定10000个免疫鼠脾淋巴细胞中CD4^+,CD8^+T细胞数及CD4^+/CD8^+比值。结果 pG-PIFN-α与pGP比较,pGPIFN-α免 相似文献
10.
SEB诱导的正常人外周血T淋巴细胞的增殖 总被引:1,自引:0,他引:1
葡萄球菌肠毒素B (SEB )是一种新型的蛋白质抗原分子 ,具有多种免疫学活性 ,是超抗原 (superantigen ,SAg )中的一种。本研究以正常人外周血T淋巴细胞为材料 ,用SEB刺激后 ,检查T淋巴细胞的增殖与活化 ,报道如下 :1 材料和方法1 1 材料 SEB购于军科院五所 ;MTT (Sigma ) ;CD4、CD8单抗 (Sigma) ;RPMI 1640 (GIBCO ) ;二甲基亚砜 (DM SO ,北京化工厂 ) ;IL 2、IL 4、TNF α、IFN γ试剂盒均购自北京邦定泰克生物技术有限公司 ,均为美国进口分装酶联免疫试剂盒 ,操作… 相似文献
11.
目的 :BE2 是皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL)T细胞白血病的恶性淋巴细胞、艾滋病 (AIDS)患者的部分淋巴细胞以及EB病毒转化的B淋巴细胞 (EBV -B)所表达的细胞表面的一种单聚体蛋白质 ,分子量为 78kD。Berger等用HTLV - 1 的成人T细胞白血病 (ATL)患者的淋巴细胞免疫小鼠 ,制备抗BE2 的单克隆抗体。该单抗可以识别在CTCL和ATL的恶性T细胞 ,EBV -B细胞 ,慢性B淋巴细胞白血病的淋巴细胞及AIDS的部分淋巴细胞所表达的一种 78kD的单链膜蛋白。休止状态的淋巴细胞受丝裂原等刺激后 ,其正常的T… 相似文献
12.
王歆 《国外医学:病毒学分册》2000,7(4):111-114
近年来在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染中发现的抗体依赖的病毒感染增强作用(ADE)已引起越来越广泛的关注。ADE作用的两种形式,即Fe受体介导的ADE(FcR-ADE)和补体受体介导的ADE(CR-ADE),分别与HIV病毒包膜糖蛋白的特定结构哉gp41和gp120有关,ADE作用在艾滋病(AIDS)病情进展及疫苗研制和应用等方面的在重要的生物学意义。本文综述了ADE作用的类型、可能的机制及病理学 相似文献
13.
《中国病理生理杂志》2003,(3)
主编 EDITOR -IN -CHIEF 李楚杰 LIChu -jie(Tel:0 2 0 - 85 2 2 685 3)副主编 ASSOCIATEEDITORS -IN -CHIEF薛全福 XUE -Quan -fu ,金惠铭 JINHui -ming ,黄启福 HUANGQi -fu ,韩启德 HANQi-de ,陆大祥 LUDa -xiang ,颜 亮 YANLiang ,蔡 群 CAIQun蔡海江 CAIHai-jiang蔡 群 CAIQun陈南岳 CHENNan -yue陈 琪 CHENQi陈少如 CHENShao-ru陈运贤 CHENY… 相似文献
14.
HIV/AIDS与肝炎病毒感染者CD4+、CD8+淋巴细胞数的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨HIV携带者或AIDS病人(简称HIV/AIDS)与肝炎病毒感染者的CD4^+、CD8^+淋巴细胞变化,并进行比较。方法:用免疫磁珠法(DYNA beads)检测CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数,用双侧t检验进行统计学处理。结果:全部HIV/AIDS的CD4^+T淋巴细胞降低,且幅度大,83.4%低于500细胞/μl。在病毒性肝炎中降低的百分比和幅度均明显低于前者,只有28.8%低于5 相似文献
15.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1996,(1)
THECURATIVEEFFECTOFHIGHEFFICIENCYHEMODIALYSISANDTHEGRADIENTCHANGEOFPLASMAOSMOTICPRESSURE(Reportof27Cases)ChenHuaji(CentralHos... 相似文献
16.
目的 :探讨Cl- 通道开放在Ca2 依赖性T淋巴细胞活化增殖信号转导中的作用。方法 :采用ConA诱导的成人外周血T细胞活化增殖模型 ,应用Fura - 2 /AM荧光探针 ,观察Cl- 通道阻断剂DIDS以及Ca2 通道阻断剂SK&F 96365对活化T淋巴细胞Ca2 调控的影响 ,并加以比较 ;应用核酸酶保护分析法 (RPA)测定以上药物对人白细胞介素 2 (hIL - 2 )mRNA表达的影响。结果 :DIDS( 0 5,1 ,2 μmol·L- 1 )浓度依赖性地抑制活化T细胞引起的持续性Ca2 内流 ,抑制率分别为 1 8 4%± 6 0 % ,2 5 1 %± 1 0 … 相似文献
17.
探讨72例确诊呼吸道合胞病毒(RSV)特异性血清抗体及鼻咽分泌物脱落细胞中RSV抗原阳性患儿急性期及恢复期T淋巴细胞亚群,血清IgG、IsM、IgA及IL-2R的活性表达,动态观察了呼吸道合胞病毒感染患儿急性期、恢复期和正常对照组外周血淋巴细胞经PHA刺激后,于不同时间(24h、48h、72h)细胞膜上IL-2R的活性表达。结果表明,抗体效价恢复期较急性期升高4~128倍,病例组急性期CD3、CD16、B细胞升高,CD4/CD8的比值下降,IgG、IgA均降低,而IL-2R的活性表达呈下降趋势。此结果有助于探讨RSV感染患儿的免疫紊乱发生机制。 相似文献
18.
TREATMENTOFFULMINANTLIVERFAILUREWISTARRATSWITHIMPLANTEDARTIFICIALCELLSMICROENCAPSULATEDLIVINGHEPATOCYTESSongJichang,LiTao,XuJ... 相似文献
19.
目的 :探讨cb1 b对T 细胞活化的调节作用。方法 :将新霉素耐受基因插入到cb1 b基因的第三个外显子中 ,构建cb1 b基因缺陷小鼠 (cb1 b- - 小鼠 ) ,分别经T细胞抗原受体 (TCR)、CD4、CD3ε、CD2 8单克隆抗体单独或协同刺激后 ,观察突变小鼠中枢及外周淋巴组织中正常T、B淋巴细胞 ,自然杀伤 (NK)细胞及髓系细胞功能性信号转导通路的变化。将突变小鼠分别与雄性基因TCR转基因小鼠、鸽细胞色素TCR转基因小鼠杂交 ,检验胸腺T细胞的发加入抗CD3ε及外源性IL 2 ,使用氚标记胸腺嘧啶核苷掺入法检测T细胞增殖… 相似文献
20.
我国人免疫缺陷病毒感染者病原学和免疫学指标及其 … 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 研究中国人免疫缺陷病毒(HIV)感染者实验指标在临床进展中的意义及各指标间的相互关系。方法 对我国190例HIV感染样品进行了测定,主要指标包括血浆病毒载量,P24抗原检测,病毒培养及T淋巴细胞亚群计数。结果 血浆HIV病毒载量,CD4计数及CD4计数及CD4/CD8比值与临床进程明显的相关(P〈0.01); 相似文献