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紫外分光光度法测定石蒜鳞茎的总生物碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种简单快速的方法来测定石蒜鳞茎总生物碱含量,为石蒜鳞茎质量控制提供依据。方法紫外分光光度法,以加兰他敏为对照品,测定波长为289 nm。结果加兰他敏在20.4~102.0μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,计算得回归方程Y=0.0084X-0.0227,r=0.9999(n=5);加样回收率为99.8%,RSD=1.44%;测定结果在5h内稳定,RSD=0.64%;不同来源石蒜鳞茎的总生物碱含量差异较大,栽培石蒜鳞茎的总生物碱含量可以达到并超过野生石蒜。结论该测定方法稳定、快速、简便,测定结果良好。 相似文献
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目的:建立白英总生物碱含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照品,测定波长为414nm。结果:澳洲茄胺在0.016mg~0.096mg范围内有良好的线性关系,计算得回归方程:Y=0.1466X+0.133,R=0.9998;加样回收率为100.05%(RSD=1.281%);供试品溶液在0~2h内稳定(RSD=0.354%)。全国不同产地白英药材26个样品中甾体总生物碱的含量在0.08%~0.24%之间。结论:该方法简便、快速、测定结果准确,可用于白英总生物碱的含量测定。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2020,(6)
目的建立栀子中绿原酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以60%乙醇为空白,在波长329nm处测定绿原酸含量。结果绿原酸在(2.5-15)μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9993),回归方程y=0.0457x+0.0005,平均加样回收率为98.1%,RSD为2.7%。结论紫外分光光度法操作简便、准确、重复性好,可作为栀子中绿原酸含量测定的方法。 相似文献
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扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864~0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008~0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立炒参薯饮片的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定参薯多糖的含量。结果:紫外分光光度法测定出无水葡萄糖在8μg/mL-80μg/mL呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%(RSD=1.4%)。结论:所建立的定量方法专属性强,重复性好,可以作为炒参薯饮片的质量控制。 相似文献
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《亚太传统医药》2020,(1)
目的:测定不同产地苦木药材中总生物碱的含量,优化现有苦木药材标准中总生物碱含量测定方法,评价苦木药材的质量。方法:采用紫外分光光度法,于318 nm处测定吸光度,以苦木酮为对照品,测定苦木药材中总生物碱的含量。结果:苦木酮的线性范围为0.004~0.02 mg/mL(r=0.999 9),线性关系良好;加样回收率在94.51%~103.94%之间,平均回收率(n=9)为100.22%(RSD=2.8%),准确度良好;精密度RSD小于3.0%,精密度良好。通过聚类分析和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),结果表明用药部位对总生物碱含量影响最大,产地次之。结论:不同产地不同部位苦木药材中总生物碱含量差异较大,总生物碱含量与产地和部位呈一定的相关性。 相似文献
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目的:完善倍生颗粒的质量标准。方法:应用紫外分光光度法在检测波长为599nm处对选择的有效成分(人参皂苷Re)进行含量测定。结果:利用紫外分光光度法对该颗粒中所含人参皂苷Re为1g样品中含0.368mg,在0.015~0.04mg/mL内线性关系良好,R=0.9979,平均回收率为99.63%,RSD=1.05%(n=6)。结论:用紫外分光光度法测定该颗粒剂中人参皂苷Re的含量,方法准确,重现性好,可作为倍生颗粒的含量测定方法。 相似文献
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目的:研究黄花倒水莲中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在000864~0.06912mg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率=98.40%,RSD=1.50%。结论:所用方法简便、准确,可用于黄花倒水莲药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果:救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%(n=6)。结论:该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。 相似文献
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酸性染料比色法测定虎舌红中总生物碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定虎舌红总生物碱的含量测定方法。方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定,以去氢飞廉碱(C16H22N4O2)为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,用氯仿萃取,检测波长418 nm。结果去氢飞廉碱在0.72~14.02 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:Y=19.254X-1.6247,r=0.999 5(n=5),平均回收率为101.65%,RSD为0.75%(n=5)。结论所建立方法简便、准确、选择性强。 相似文献
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目的 建立紫外法测定澳泰乐颗粒中总黄酮的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度计,检测波长510nm,以芦丁为标准品测定本品总黄酮含量.结果 测得线性回归方程为Y=2.1196X+0.0017,R2= 0.99969(n=5),平均回收率为98.75%,RSD为2.08%(n =9).结论 本方法简便,准确、重复性好. 相似文献
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目的:探讨莱菔子中总生物碱含量测定的方法。方法:采用酸性染料比色法测定莱菔子中总生物碱含量。结果:酸性染料比色法显色的条件为pH4.2的缓冲液10mL,0.04%的溴甲酚绿溶液2.0mL,氯仿萃取4次,每次5mL,检测波长332nm。芥子碱硫氰酸盐在1.696~16.960ug.mL-1范围内,与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率99.75%,RSD为1.16%(n=6)。结论:该方法灵敏度高,准确性、重现性好。 相似文献
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目的:采用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1 的含量并对该方法进行验证.方法:用紫外分光光度法在246nm处测定吸光度,并用百分吸收系数法和对照品比较法计算.结果:用紫外分光光度法测定维生素B1 含量的方法专属性好;当维生素B1 浓度在7.5~17.5μg/ml范围时线性关系良好,回归方程为Y=0.0411X+0.0094,线性相关系数r=1;平均回收率为99.60%,RSD=0.45%;精密度为0.76%;用百分吸收系数法计算平均标示量为101.7%,用对照品比较法计算平均标示量为104.3%.结论:用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1的含量操作简便、快速、准确、精密度好. 相似文献
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目的:探讨西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量的测定方法。方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。结果:最佳检测波长为352urn,芦丁浓度在16-80μg·mL^-1范围内时,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=21.262952x+0.006124(r=0.9991),平均回收率为100.92%,RSD为2.10%。结论:采用紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠。 相似文献
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目的探讨延胡索中总生物碱含量测定的方法。方法采用酸性染料比色法测定延胡索中总生物碱含量。结果酸性染料比色法的显色条件为pH 4.4缓冲液12.0 mL,溴甲酚绿液3.0 mL,氯仿9mL萃取一次,振摇2 min,静置40 min。生物碱在1.33μg/mL~11.56μg/mL范围内呈线性关系,回收率平均值100.4%,,RSD=1.01%(n=6)。结论本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,可用于测定延胡索总生物碱的含量。 相似文献
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小半夏加茯苓汤复方及拆方的总生物碱含量测定 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立小半夏加茯苓汤中总生物碱的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法测定小半夏加茯苓汤中总生物碱的含量。以溴百里香草酚蓝为显色剂,λmax=414 nm,测得生物碱在2.2~7.7mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为97.38%,r=0.9998。结果:复方煎剂中总生物碱含量为0.05722%、拆方煎剂中总生物碱含量为0.02325%、单方煎剂中总生物碱含量为0.00847%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于小半夏加茯苓汤的质量控制。 相似文献
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目的-建立白芥子中总生物碱含量测定的方法。方法:采用酸性染料比色法测定白芥子中总生物碱含量。结果:酸性染料比色法显色的条件为pH4.2的缓冲液10mL,0.04%的溴甲酚绿溶液2.0mL,三氯甲烷萃取4次,每次5mL,检测波长332nm。芥子碱硫氰酸盐在1.696~16.960μg·mL。与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率99.75%,RSD=1.16%(n=6)。结论:该方法灵敏度高,准确性,重现性好。 相似文献