厄贝沙坦在糖尿病肾病中的临床研究

目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)厄贝沙坦片(安博维)对糖尿病肾病尿蛋白排泄的影响.方法 选取33名糖尿病肾病患者,随机分成2组:A组17例用贝那普利片(洛汀新)治疗,年龄55±12岁,糖尿病肾病病程2.0±1.3年,洛汀新用量10mgqd.尿常规蛋白定性阳性6例(35.3%).B组16例,用安博维150mg/d口服.年龄56±14岁,糖尿病肾病病程1.9±1.6年.尿蛋白定性阳性5例(35.7%).观察12周后平均动脉压(MAP),血糖,24hUAER,尿β 2微球蛋白(β2-MG)及Ccr等指标的变化.结果 12周后,MAP,24hUAER均有明显变化P＜0.05.但尿微量白蛋白排泄率的下降与血压下降无显著相关性r＜0.35.结论 安博维辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白,改善肾功能.且具有良好的耐受性.     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的评价厄贝沙坦用于治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者的疗效。方法 80例DN患者,分成观察组和对照组。对照组单用辛伐他汀治疗。观察组厄贝沙坦+辛伐他汀治疗。结果治疗后:观察组24hu-MA、TG、TC、LDL-C、收缩压和舒张压等均显著性降低(P0.001或P0.01);对照组24hu-MA、TG、TC均显著性降低(P0.001或P0.01)。两组组间比较:观察组24hu-MA、TG、TC、LDL-C、收缩压和舒张压均明显低于对照组,具有显著性差异(P0.001或P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论 "厄贝沙坦+辛伐他汀"治疗早期DN患者疗效佳,而且也比较安全,建议临床推广应用。     

厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗作用临床研究

目的研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法18例糖尿病肾病患者,24h尿白蛋白排泄率126．3,服用厄贝沙坦150mg／d,另17例糖尿病肾病患者,24h尿白蛋白排泄率为131．2,未服用ACEI／ARB。观察时间为24周。结果治疗后两组患者血压无明显差异,尿白蛋白差异有统计学意义（P〈0．05）,内生肌酐清除率差异有统计学意义。结论厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。     

黄连素配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄连素配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将54例糖尿病肾病病人分为A和B两组。A组30例，Scr正常，24小时尿蛋白〉0．5g，分为A1和A2组各15例。B组24例，Scr在110—354umol／L，分为B1和B2组各12例。A1和B1组给予厄贝沙坦150—300mg／d，A2和B2组给予厄贝沙坦150—300mg／d加黄连素0．3—0．5，每日三次口服。观察治疗3个月前后血压、24h尿蛋白、Scr和BUN变化。结果A2和B2组与A1和B1组均可有效降低血压、减少尿蛋白、降低Scr和BUN水平，但A2和B2组与A1和B1组治疗后比P〈0．05，差异有显著性。结论厄贝沙坦可有效降低血压，减少尿蛋白，降低Scr和BUN水平。配合黄连素治疗能显著增加疗效。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病69例

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病（EDN）的临床疗效。方法69例EDN患者,随机分为对照组34例,治疗组35例,两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,对照组用厄贝沙坦,治疗组用厄贝沙坦联合阿魏酸钠,疗程为3周,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）的变化。结果治疗组UAER、SCr、BUN均明显下降（P〈0.05）,且明显优于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠能较好减轻肾损害,改善肾功能。     

怡开联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床研究

目的：比较单独使用厄贝沙坦与怡开联合厄贝沙坦在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效及特点。方法：2型糖尿病肾病患者64例,根据患者情况及意愿分为两组,对照组单独使用厄贝沙坦,实验组采用怡开联合厄贝沙坦治疗,共治疗12周。比较治疗前后两组患者的血肌酐（CR）、尿清蛋白排泄率（UAER）、血压（BP）等指标的变化情况。结果：两种治疗方法均可在一定程度上降低了2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但实验组在降低UAER、CR方面作用更加明显（P＜0.01）。结论：对于2型糖尿病肾病患者,联合应用怡开和厄贝沙坦,比单独使用厄贝沙坦能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。     

厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病46例

目的对厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床疗效进行探讨。方法 2010年1月-2012年1月,我院我科收治早期糖尿病肾病患者46例,根据患者有无高血压,将其分为两组,即高血压组和无高血压组,其中高血压组20例,无高血压组26例,两组患者均给予厄贝沙坦治疗,对两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、血肌酐(SCr)以及24 h尿蛋白(UP)的变化进行对比分析。结果治疗后,两组患者的24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降(P<0.01)。高血压组在治疗后血压与治疗前相比明显下降(P<0.05),无高血压组血压则无明显下降。结论厄贝沙坦用于治疗糖尿病早期肾病患者具有一定的疗效,值得临床使用。     

依那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的比较依那普利与厄贝沙坦联合应用和单用依那普利与厄贝沙坦对糖尿病肾病尿蛋白影响。方法127例早期糖尿病肾病患者随机分成3组,A组用依那普利治疗41例,B组用厄贝沙坦治疗42例,C组用依那普利联合厄贝沙坦治疗44例,共6月。观察治疗前后血压,血尿素氮、肌酐、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白及电解质的变化。结果3组病人治疗后的血压、24小时尿蛋白及尿微量白蛋白均下降,尤其是C组下降值得关注。结论依那普利与厄贝沙坦联合应用具有更好的肾脏保护作用,对延缓糖尿病肾病的发展,可能具有重要价值。     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的降尿蛋白作用

早期糖尿病患者57例,随机分为治疗组(A组)29例,对照组(B)组28例,在控制血压、血脂、血糖等治疗方法相同的情况下,A组给予为期6周的厄贝沙坦治疗,B组无此治疗.结果 两组比较,A组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低(P＜0.01).结论 厄贝沙坦有明显降低患者蛋白尿、保护肾脏的作用.     

雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察雷米普利及雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将76例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予雷米普利联合厄贝沙坦治疗,对照组给予雷米普利治疗.结果 治疗组24 h尿蛋白及Scr均明显改善(P＜0.05).结论 雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果优于单用雷米普利.     

厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病78例临床分析

目的：探讨厄贝沙坦用于治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法收集早期DN患者78例，其中，24例合并高血压患者为A组，另52例血压正常患者随机分为B组（26例）和C组（26例），3组患者均予以降糖治疗，A、B组加服厄贝沙坦，对比分析三组的临床指标。结果 A组24 hUAlb、24 h UTRF以及MAP均较治疗前显著降低差异有统计学意义（P〈0.05）；B组24 hUAlb及24 h UTRF均显著降低，但MAP等指标无明显变化差异有统计学意义（P〈0.05）；C组各项指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦对于早期DN患者具有降压作用外的独立性肾脏保护作用，毒副作用少，值得在临床中推广应用。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期的临床疗效.方法 将60例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组给予糖尿病饮食、口服降糖药物或胰岛素控制血糖治疗,并口服厄贝沙坦150～300 mg,1次/d;治疗组在以上治疗的基础上加用阿魏酸钠300 mg/d静脉滴注,2周为1个疗程,休息2 d继续第2个疗程,共2个疗程后测定治疗前后尿微量白蛋白（24 h U-mAlb）、24 h尿蛋白定量（U-Pro）、血清尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）.结果 治疗后两组患者24 h U-mAlb、U-Pro、BUN、SCr、TG、TC均下降,但治疗组下降更为明显.结论 厄贝沙坦联合阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者有较好的疗效,是一种临床较为实用的治疗方法,两药联用可增强对肾脏的保护作用.     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的严重微血管并发症,目前已成为导致终末期肾衰竭的最主要疾病[1,2].厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)受体拮抗剂,可直接阻断AT1受体,起到降压作用,同时其降低肾小球滤过压,可减少尿蛋白、β2-微球蛋白,而延缓肾损害.本文应用厄贝沙坦治疗60例早期糖尿病肾病患者并进行临床安全性观察,现报告如下.     

黄连素配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄连素配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将54例糖尿病肾病病人分为A和B2组。A组30例,Scr正常,24h尿蛋白〉0.5g,分为A1和A2组各15例。B组24例,Scr在110～354umol/L,分为B1和B2组各12例。A1和B1组给予厄贝沙坦150～300mg/d,A2和B2组给予厄贝沙坦150～300mg/d加黄连素0.3～0.5g,每日3次口服。观察治疗3个月前后血压、24h尿蛋白、Scr和BUN变化。结果A2和B2组与A1和B1组均可有效降低血压、减少尿蛋白、降低Scr和BUN水平,但A2和B2组与A1和B1组治疗后比P〈0.05,差异有显著性。结论厄贝沙坦可有效降低血压,减少尿蛋白,降低Scr和BUN水平,配合黄连素治疗能显著增加疗效。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的有效性和安全性

目的观察厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的有效性和安全性。方法糖尿病肾病患者65例,控制血糖和血压,随机分为治疗组和对照组,治疗组加用厄贝沙坦300mg/d,观察8周,检测两组尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮、肌肝、甘油三酯、胆固醇、糖化血红蛋白、空腹血糖等生化指标。结果厄贝沙坦300mg/d,能有效降低糖尿病肾病患者的UAER,对肾功能无明显影响,而不依赖于血压的下降,具有良好的安全性和耐受性。     

厄贝沙坦辅助对糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦辅助治疗对糖尿病肾病患者的效果.方法 采用回顾性分析的方法,对我院于2008年10月～2010年5月之闻收治的糖尿病肾病患者62例,整理临床资料,患者使用降血掊、血压的药物为主,辅助使用厄贝沙坦150mg,一天一次,一个月一个疗程,连用2个疗程,观察治疗前后患者的尿总蛋白及微量白蛋白的变化.结果 62例患者经过2个月的治疗后尿总蛋白及微量白蛋白均有了明显的下降.结论 厄贝沙坦对糖尿病肾病患者有减少尿蛋白的作用,可以有效的降压,安全保护肾脏.     

厄贝沙坦联合丹参治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合丹参对延缓糖尿病肾病进展的价值。方法选择我院门诊或住院的糖尿病肾病患者56例,随机分为单用组（n=27）和联合组（n=26）。单用组在常规治疗基础上加厄贝沙坦,联合组在单用组的基础上加丹参片,3个月后测定两组尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、24h尿蛋白排泄率（UAER）,比较其治疗前后变化。结果两组Cr、UAER治疗后较治疗前下降,其中联合用药比厄贝沙坦单用下降更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）,BUN治疗前后无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合丹参能明显降低早期糖尿病肾病患者的Cr、UAER水平,使肾脏损伤程度减低。     

厄贝沙坦川芎嗪联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察厄贝沙坦川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)的疗效.方法 在积极控制血糖的基础上,观察组在持续服用口服厄贝沙坦片的基础上加用川芎嗪静滴,对照组单用厄贝沙坦片口服,疗程12周,观察治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 血压治疗前后自身配对t检验,组间比较经t检验差异均有显著性意义(P＜0.05);两组BUN在治疗后均有上升,但差异无显著性意义(P＞0.05);Scr在治疗后均有上升,观察组上升幅度小,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05);TG、TC在治疗前后自身配对t检验:观察组差异有显著性意义(P＜0.05),对照组无显著性意义(P＞0.05);治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01);UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P＜0.05),观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 厄贝沙坦川芎嗪联用治疗DN可以降低血压,减轻蛋白尿,降低 TG、TC、UAER,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗DN的较好组合.     

厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床研究

目的探讨厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果.方法：随机选取糖尿病肾病早期的患者60例,将其随机分配为观察组和对照组各30 例,其中对照组患者仅采用厄贝沙坦片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联用肾炎康复片进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者经过治疗临床症状得到明显改善,其中观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用厄贝沙坦片联合肾炎康复片对患者进行治疗,能够有效保护患者肾功能,提高肾小球滤过性,在降低血脂、改善尿蛋白方面具有明显疗效,建议在临床上进一步推广。     

疏血通注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病的主要慢性并发症,也是影响糖尿病患者生活质量及导致死亡的主要因素之一。病变可累及肾血管、肾小球、肾小管和肾间质。我国DN患病率约为33%,早期有效治疗可使DN得到控制甚至逆转。近年来我们使用疏血通注射液联合厄贝沙坦治疗DN患者,取得较好疗效,现报道如下。