芎菊上清丸质量标准研究

目的为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别；以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰；盐酸小檗碱在0．06—0．30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好，平均回收率为101．64％，RSD为0．37％(n=5)。结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。     

补益蒺藜丸的质量标准研究

目的建立补益蒺藜丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别法对方中当归、白术、白扁豆、菟丝子、芡实、茯苓进行了显微鉴别;采用薄层色谱法对当归、陈皮、白术进行了定性色谱鉴别;采用HPLC法测定了橙皮苷的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（18∶82）;检测波长：283nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强。橙皮苷在0.33～3.3μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=8）;平均回收率为99.81%,RSD为0.81%（n=6）。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制补益蒺藜丸的质量。     

高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量。方法　固定相 :RP C18柱 ,流动相 :乙腈 醋酸乙酯 甲醇 0 .0 5mol·ml-1KH2 PO4溶液 (35∶10∶10∶6 5 ,加 1%三乙胺 ,磷酸调pH至 3.5 ) ,检测波长 :2 70nm。结果　盐酸小檗碱在0 .0 3～ 0 .10mg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r =0 .9996。日内及日间RSD分别为 1.5 5 %、2 .86 % (n =12 )和 1.78%、2 .6 5 % (n =4 ) ,加样回收率为 99.89% (RSD =1.18% )。结论　本法结果准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于烧伤Ⅱ号酊剂中盐酸小檗碱的质量控制。     

风痛宁丸质量标准的研究

目的 建立风痛宁丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果 薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98．92％,RSD为2．23％;结论 该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

盐酸小檗碱糖衣片含量测定方法的改进

盐酸小檗碱 (黄连素 )片是 1种用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染的抗菌药。为了掩盖其苦味 ,宜于吞服 ,多制成糖衣片。中国药典 95版二部[1] 规定 (以下简称 :药典法 )在测定其含量时均要求去除包衣后再进行测定。在日常检验中 ,直接刀片刮去糖衣 ,有的包衣容易去除 ,但多数包衣不易去除 ,不小心就容易刮去片芯 ,很难得到完整的片芯 ,所以去糖衣较繁琐、费时 ,而且易产生误差。我们采用刀刮法、烘烤法[2 ] 和直接测定法 3种测定法进行了对比试验 ,结果显示烘烤法简便易行 ,检测结果满意。现将实验结果报告如下。1　仪器、药品和试剂电…     

残黄片质量标准的研究

目的 建立残黄片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄连、青黛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定残黄片中小檗碱的含量.Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相硅胶柱;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4.0);...     

盐酸小檗碱片含量测定中样品溶液制备方法的考察与建议

目的建立简便易行的盐酸小檗碱片含量测定样品溶液制备方法。方法用《中国药典》2005年版二部规定的方法和两种改进方法进行对比分析,考察改进方法的可行性。结果经对3种方法的对比试验,样品含量测定获得满意结果。结论两种改进方法可靠。可用于盐酸小檗碱片样品溶液的制备。     

反相高效液相色谱法测定胃宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的　建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,以zorbaxSB -C18为固定相 ;磷酸二氢钠水溶液 (pH4 .0 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ;检测波长 345nm。结果　盐酸小檗碱在 4～ 4 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 9% ,RSD为 1.32 %。结论　本方法快速、准确 ,重现性好 ,适用于胃宁胶囊的含量测定。     

和胃平肝丸的质量标准研究

目的 建立和胃平肝丸的质量控制方法 .方法 分别采用显微鉴别法、薄层色谱法对11味中药材进行了定性鉴别;采用HPLC法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18(25mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(54:26);检测波长:294nm;流速:1.0mL/min;柱温:4℃.结果 定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.202～2.02、0.050 ～250.603μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(均r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为100.06%、98.56%,RSD分别为2.00%、1.74%(n=6);结论 本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制和胃平肝丸的质量.     

超临界流体萃取法测定六应丸中的冰片和丁香酚的含量

目的：建立用超临界流体萃取（SFE）技术和毛细管气相色谱（CGC）的联用技术测定中成药六应丸中主要成分冰片和丁香酚的含量的方法。方法：采用正交设计法考察了影响超临界流体萃取因素的主效应及最佳萃取条件,并以毛细管气相色谱法进行定量分析。结果：SFE的最佳萃取条件为：压力48．2mPa,温度60摄氏度,改性剂量0．2ml,静态萃取时间5min,结论：SFE－CGC法测定六应丸中冰片和丁香酚快速简便,准确灵敏。     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

舒痛膏的质量控制

目的 建立舒痛膏的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对方中的栀子、乳香、没药、桃仁进行定性鉴别；用薄层扫描法测定该制剂中栀子苷的含量。结果 栀子苷的回归方程为Y=1238．207X 97．791，r=0．9985，在1．01～7．07μg范围内，线性关系良好；平均回收率为97．82％，RSD为2．55％(n=6)。结论 薄层鉴别方法专属性强；含量测定方法简便、准确、重复性好，适于该复方制剂的质量控制。     

芩连消痤丸的质量标准研究

目的建立芩连消痤丸的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别制剂中黄连、当归、赤芍,采用HPLC法测定黄芩苷含量。结果薄层色谱鉴别的3种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;黄芩苷含量测定平均回收率为99．67％,RSD为1．16％。结论陔方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

平消泡腾片的质量标准研究

目的建立平消泡腾片的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别泡腾片中枳壳、仙鹤草,采用HPLC法测定士的宁含量。结果 TLC法鉴别的2种供试品,在与对照药材相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;士的宁含量测定平均回收率为101.6%,RSD为1.11%。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可作为平消泡腾片的质量控制标准。     

和中理脾丸的质量标准研究

目的建立和中理脾丸的质量控制方法。方法分别采用显微鉴别法,薄层色谱法对7味中药材进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为AgilentExtend-C18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸水（39：61）;检测波长：222nm;流速：1.0ml／min;柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.0770-0.770、0.0352-0.352μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率分别为97．8％、97．6％,RSD分别为1．2％,0．8％（n=6）,结论本方法可准确地进行定胜、定量、可用于控制和中理脾丸的质量。     

热病预防合剂质量标准研究

目的 建立热病预防合剂的质量标准。方法 采用TLC法对本品中黄芪、黄芩、金银花、板蓝根及贯众进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果 黄芪甲苷在0．4～2μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99．98％,RSD为2．18％。结论 方法简单,专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制标准。     

复方金归栓质量标准的研究

目的建立复方金归栓的质量标准。方法采用TLC法对复方金归栓中的丹参、当归、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为Kromasil KR100-5-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（80∶20）;检测波长：270 nm;进样量：10μl;柱温：30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中的丹参、当归、川芎,薄层色谱斑点清晰,无干扰。丹参酮ⅡA在5.075～101.50μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为99.17%,RSD为0.84%。结论此方法简便,准确,重复性好,能有效的控制复方金归栓的质量。     

止血镇痛散的生产工艺参数与稳定性研究

目的 研究止血镇痛散的生产工艺及稳定性.方法 通过测定内容物的临界相对湿度、休止角、堆密度等确定该制剂的成型工艺.考察本品在高温、高湿度、强光照射条件下性状、水分及主成分含量的变化.结果 温度、光照对产品性状和主成分含量无影响,湿度对其影响较大.结论 温度及光照对本品的稳定性无影响.本品生产环境的湿度应控制在79%以下...