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目的:建立复方石栗喷雾剂质量控制方法。方法:用TLC及其他化学方法对制剂中黄柏、冰片以及石栗进行鉴别,用紫外分光光度法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果:本品定性鉴别色谱及化学方法明显,易于鉴别;小檗碱含量测定线性范围为0.0915-18.3μg,紫外分光光度法测定该制剂中小檗碱(3个不同批号的样品)的平均含量为29.76μg/ml,平均加样回收率为98.72%,RSD为0.85%。结论:紫外分光光度法能准确地测出盐酸小檗碱的含量,结果可靠,适用于基层单位开展检测,但是样品预处理方法较烦琐。 相似文献
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目的:HPLC法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。方法:采用HPLC法,以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀为定量指标,测定消炎灌肠液中上述二成分的含量。结果:盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的加样回收率分别为100.32%,RSD=0.65%和100.89%.RSD=0.70%。结论:该法简便快速,重现性好,可用于控制消炎灌肠液的质量。 相似文献
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目的建立连葛降糖片的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别连葛降糖片中黄连、葛根、桑叶;采用HPLC法以C18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;流动相:乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:1.0ml/min;检测波长:265nm,测定制剂中盐酸小檗碱的含量;采用HPLC法以C18(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11:89);流速:1.0ml/min;检测波长250nm;测定制剂中葛根素的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;盐酸小檗碱在0.1014-2.0280μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为1.08%(n=6);葛根素在0.0844-1.688μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.7%,RSD为1.10%(n=6)。结论所建立的HPLC和TLC法可作为连葛降糖片的质量控制标准。 相似文献
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目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(53:47)(100ml加十二烷基硫酸钠0.4g);流速为1.0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.040—102.0μg·ml^-1(r=0.9999)和0.5424~27.12μg·ml^-1(r=0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.96%和99.44%,RSD分别为1.95%和1.88%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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目的建立复方粉防己颗粒的质量标准。方法对粉防己、茵陈、葛根3味中药,采用薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对粉防己中粉防己碱进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出粉防己碱;加样回收率为100.62%,RSD=1.98%,(n=5),线性范围为0.6~3.6μg,标准曲线Y=168014X+10263,r=0.9994,重复性RSD=2.68%(n=5)同板精密度RSD=2.98%(n=5)。结论其定性定量方法简便、准确、专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5um);流动相:乙腈-磷酸二氢钾(0.033mol·L^-1)-磷酸(140:360:0.1);流速:1.0ml/min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0.04—0.20ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.44%,RSD为1.27%(n=5);结论该法快速、准确、重复性好,可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立百合知母胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对百合、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定制剂中芒果苷含量。结果 应用薄层色谱法鉴别知母具有专属性,而该法鉴别百合不具有专属性;芒果苷在 0.0674~1.3480 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998;检测下限为0.0674 μg,芒果苷的平均回收率为(98.890±0.497)%,RSD=0.50%。结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立耐力胶囊的质量标准。方法采用TLC法对红景天、白术进行定性分析;应用HPLC法对红景天苷进行含量测定,色谱柱ZORBAX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(16∶84);流速1 ml.min-1;检测波长275nm。结果定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰。红景天苷的含量测定线性范围为0.28~1.68μg.ml-1,r=0.9993,平均回收率为100.41%,RSD为1.14%(n=9)。结论本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制耐力胶囊的质量。 相似文献
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目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8~5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。 相似文献
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