RP-HPLC法测定维生素B1,B2及B6片中含量

目的:建立一种反相高效液相色谱法测定,维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法.方法:Hypersil, ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-50mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(20:80),检测波长为266nm,流速1.0ml·min-1.结果:维生素B1、维生素B2、维生素B6;线性范围分别为:16.05～80.25μg·ml-1(r=0.9999)21.35～106.75μg·ml-1(r=0.9999)及14.15～70.75μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率也分别为101.2%,98.7%及99.6%,RSD 1.9%,1.9%及1.0%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.     

保健食品B族维生素片中维生素B12测定方法的改进

目的:改进保健食品B族维生素片中维生素B12的测定方法.方法:色谱柱为μ-Bondpark NH2柱(3.9×300mm,5μm),流动相为3％正磷酸水溶液:乙腈=260:700,流速1.7ml·min-1,检测波长361 nm,柱温为30℃.结果:该方法简便、快捷,准确度高,专属性强,稳定性及重现性好,可用于测定保健食品B族维生素片中维生素B12的含量.     

HPLC 法测定多维元素胶囊（15）中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多维元素胶囊(15)中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法:采用Boston Green ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.941 g,加冰乙酸10 ml,加水1 000 ml溶解,用NaOH试液调节pH至3.8)-甲醇(70:30);进样量:20 μl;检测波长为280 nm;柱温:30℃;流速1.0 ml·min-1.结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在38.83～349.44,9.88～88.94,4.03～36.25,3.97～35.77 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 6);平均回收率分别为98.7%(RSD=0.89%),98.7%(RSD=1.03%),99.0%(RSD=1.03%),99.8%(RSD=1.49%).结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可作为多维元素胶囊(15)的质量控制方法之一.     

反相离子对色谱法测定复方维生素片中3种水溶性维生素的含量

目的:建立反相离子对色谱法测定复方维生素片中维生素B1、维生素B2、维生素B6含量的方法。方法:以己烷磺酸钠作为离子对试剂,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,同时测定复方维生素片中维生素B1、B2和B6的含量。结果:维生素B1、B2和B6分别在6.3～14.7μg.mL-1(r=0.999 8),7.2～16.8μg.mL-1(r=0.999 5),6.3～14.7μg.mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%(RSD=0.84%,n=9),100.35%(RSD=1.26%,n=9),99.41%(RSD=1.10%,n=9)。结论:本方法快速、简便、准确,分离效果好,辅料无干扰,可用于该类制剂中维生素B1,B2和B6的含量测定及质量控制研究。     

复合氨基酸胶囊中水溶性维生素的含量测定

目的:建立复合氨基酸胶囊中5种水溶性维生素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用乙腈与庚烷磺酸钠-磷酸钠的水溶液(pH=3.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,色谱柱为C18(4.6×250mm,5μm),柱温40℃,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:维生素Bl、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺分别在24.7～75.2μg·ml-1、15.0～44.9μg·ml-1、12.2～37.5μg·ml-1、99.2～299.9μg·ml-1和100.3～300.9μg·ml-1范围内呈线性关系,相关系数均为1.000,平均回收率均在100%±2%范围以内.RSD分别为0.19%、0.26%、0.46%、1.17%和0.52%.结论:本方法准确,简便,快捷,可以同时测定复合氨基酸胶囊中维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺的含量.     

UPLC法测定维生素B4片的含量

目的:建立UPLC法测定维生素B4片中维生素B4的含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(90:10)(加0.5%的三乙胺,用H3PO4调pH至为4.0),流速为0.3 ml·min-1,柱温为50℃,检测波长为262 nm.结果:维生素B4在2.79～139.50 μg· ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为0.3%(n=9).结论:本方法简便准确,重复性好,可用维生素B4片的质量控制.     

用HPLC法测定参维冻干蜂王浆片中维生素B1和维生素B2含量

目的 建立参维冻干蜂王浆片中维生素B1和维生素B2的含量测定方法.方法 用KANTO CHEMICAL Co.,Inc,Mightysil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.032%的辛烷基磺酸钠溶液(取辛烷基磺酸钠0.32g,加冰醋酸3ml和三乙胺3ml,加水溶解至1000ml)(10∶90)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为270nm,柱温为35℃.结果 维生素B1的线性范围为16μg·ml-1～800μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.9%(n=9);维生素B2的线性范围为2μg·ml-1～104μg·ml-1(r=1.0000),平均回收率为99.6%,RSD=0.7%(n=9).结论 HPLC法适用于参维冻干蜂王浆片中维生素B1和维生素B2的含量测定.     

高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B1片的含量

目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B1片的含量.方法:采用SunfireTM C18色谱柱(5.0μm,4.6mm× 150mm),柱温:30.0℃,流动相:0.02mol/L乙酸钠溶液-甲醇(70∶30),流速:1.0mL· min-1,激发波长:365nm、发射波长:475nm.结果:维生素B1在0.25μg·mL-1～15.00μg· mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),测得平均回收率为96.5％,RSD=1.6％(n=9).结论:该方法准确可靠,检测灵敏度提高,可有效检测制剂中维生素B1的含量.     

高效液相色谱法测定利眼明滴眼液中维生素B1的含量

目的 建立测定利眼明滴眼液中维生素B1含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.05 mol·l-1磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相,流速为0.4 ml·min-1,检测波长为246 nm,柱温为20℃.结果 维生素B1的线性范围为2.042～12.252 μg·ml-1,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.42%,RSD=0.85%(n=9).结论 该方法操作简便,快速,结果准确.     

复方碳酸钙泡腾颗粒中维生素D3含量测定的方法改进

目的 建立复方碳酸钙泡腾颗粒中维生素D3含量检测方法.方法 采用Phenomenex Luna-Silica(2) 100A色谱柱(4.6 mm×100 mm,3 μm),以正己烷-正戊醇(997∶3)为流动相,检测波长254 nm,柱温30 ℃,流速1.5 mL·min-1,进样量200 μL.结果 维生素D3在浓度0.621 5~1.165 4 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.7%(RSD=1.80%,n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性强、重复性好,能够检测复方碳酸钙泡腾颗粒中维生素D3含量.