台湾制药行业推行GMP简介附台湾《药品优良制造确效作业基准》1999版

为入世后两岸制药行业的交流,去年2月12日至27日中国化学制药工业协会组团访问台湾.在台期间,与台湾区制药工业同业公会及有关制药企业共同就"加入WTO后两岸经贸关系及医药行业交流合作发展的前景"进行研讨,并参观了部分制药企业.     

制药业排污标准将出台 国内企业执行难度大

新制定的《制药行业水污染排放标准》将于11月20日结束征求意见。从近日在深圳召开的第59届原料药、中间体秋季交易会上获悉，该标准将很快出台。出台后，新建的制药企业或制药设备将在2008年7月份开始强制执行新标准，而现有的企业或设备也必须在2010年7月1日起按照新标准执行。化学制药工业协会负责人表示，新标准对于国内企业来说执行难度相当大。     

亚洲取代欧美大陆成跨国药企首要目标市场

22日，普华永道发布了《迎接全球重心转变》的报告，报告显示，大多数亚洲制药企业认为，亚洲成为全球制药工业的中心指日可待。58％的企业认为，亚洲将于不久的将来取代北美和欧洲，成为全球制药业最举足轻重的地方。     

绿色制药概念在药学实验教学中的推广

绿色制药是当今国际化学研究的前沿，并将成为基础学科和应用技术研究的热点。综述几种绿色制药技术在制药工业中的应用及进展，并指出绿色制药是我国制药工业可持续发展的必由之路。     

今年230亿美元专利药到期

专利药将腾出200多亿美元的市场空间 据分析，2006年将有约230亿美元的专利药物到期，这对国际专利药生产企业是一个严峻的挑战，同时也将为仿制药企业的发展提供空前机遇。这对建立在仿制基础之上的我国制药工业来说，也的确是一个良好契机。国内许多化学制药企业正摩拳擦掌，等待国外专利药到期后抢占市场。     

制药污水排放实施新标4000企业谁能迈过门槛

《制药工业水污染物排放标准》已于8月1日起开始执行。对于末达标企业，环保部门可以责令其停产整顿，直至企业处理达标。有关人士认为，这将导致制药行业重新洗牌。     

全球制药企业兼并与重组策略

未来5年，全球制药企业将通过整合（兼并与联盟）划分为3类：中小型制药企业、生物技术和医疗器械公司及大型制药企业。其中，底层由市场机会不大、主要生产某些特效药及无意研发全球“重磅炸弹”的制药公司组成。中间层则是先进种类——生物技术和医疗器械公司。这些公司重心在于发展其技术．未来他们也面临着提高或保持其技术领先水平的要求。有着一定市场份额的公司将通过收购或被收购改变现状。大型制药公司则担当着制药工业领军人物的角色，其最有可能利用暂处劣势的大中型企业的闲境而引发新一轮的并购浪潮。     

制药业成立绿色联盟应对十二五减排

＂十二五＂期间,氨氮已经成为减排约束性指标,在各个工业行业中,制药行业又是氨氮排放的重点行业之一。由中国环境报社发起、国家各级医药行业协会支持的制药行业应对减排约束性指标挑战研讨会26日在北京召开。与会制药企业代表发起成立了全国制药业绿色企业联盟,表示制药企业必须坚持质量、效益和环保同时发展。     

制药企业开展清洁生产的举措

作为健康事业的重要产业，制药工业是每个国家必需的，它在服务人类的同时，也带来了环境污染的问题。在寻找经济和环境的结合点上，美国、加拿大、英国等发达国家寻找到一条合适的途径，那就是清洁生产。国际上经过20多年的发展，清洁生产技术已经逐渐成熟并被更多的政府和企业接受。作为一个实施难度较大的操作过程，对于我国的制药企业来说，清洁生产还是一个比较新的概念，还不能覆盖全行业，但这确实是制药企业未来发展的必由之路。本文将结合实践中的经验和体会，分析在制药企业中进行清洁生产的思路和措施。     

鲁南制药简介

鲁南制药集团是中西药兼产的国家大型综合制药企业，国家科技部认定的国家重点高新技术企业，拥有总资产20．9亿，产品多达145种。集团核心企业为鲁南制药集团股份有限公司。集团成员为山东鲁南贝特制药有限公司，山东鲁南厚普制药有限公司，山东新时代药业有限公司及鲁南新时代药业有限公司等。集团始终坚持“以改革为动力，以市场为中心，以科技为先导”的经营指导思想，秉承“造福社会，创造美好生活”的宗旨。[第一段]     

落实GMP实质 保证产品质量

随着国家食品药品监督管理局对GMP认证工作力度的加大，各制药企业实施GMP的稳中之稳，这对制药行业持续健康稳定起到了积极的作用，实施GMP已经成为制药生产企业生存、发展的必要条件，实施GMP既不是不可攀也不可能一蹴而就，这需要制药生产企业领导及员工改变传统的观念，牢固树立质量意识和GMP意识，只有企业领导和全体员工努力奋斗持续改进，才能真正实施GMP，才能不断提高生产管理水平，才能使自己的企业持续稳定地发展。     

百强企业强在哪？罗欣药业一线销售人员认为——竞争力来自品牌、团队、服务

4月19日．国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所在大连召开了第二届中国制药工业百强年会，宣布了中国制药工业排名前100位的企业名单。[第一段]     

2005年上海制药工业及几点思考

2005年，上海市政府已把进一步推进实施“三医联动”改革列为今年重点工作之一，在医药产业中，出口退税下降；原材料、辅料、包材、燃料进一步提价；随着国家医保体系的健全，企业承担的费用进一步增加；在医药市场上，在全国医药企业的GMP改造和认证工作基本完成后，各制药企业都不约而同地把目光集中在增加品种和拓展市场上；第二轮的大输液与针剂的GMP认证又将展开，它对于企业在“软件”上有更高的要求，此外，所有的制药企业还面临一个如何提高设备利用率，降低动作成本的问题。面对种种困难，205年1—2月，上海制药工业还是取得了十分可喜的成绩。     

印仿制药全球扩张2008年对美出口增46％

众所周知,制药工业增长速度正普遍放缓。但是,印度制药出口却反其道而行之,仿制药出口额一直在稳步上升。2008年,印度仿制药对美国的出口额增长46％。印度制药企业靠自身的力量,悄悄地扩张其全球仿制药的市场份额。     

亚洲最大规模制药工业展制药盛宴值得期待

以“亚洲制药工业第一展”著称的第八届世界制药原料中国展（CPhI＆ICSEChina2008）暨2008世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MECChina2008）规模空前，展商数量达1500余家，即将于2008年6月24日至26日在上海拉开帷幕。     

上海森松制药-瑞典法玛度森松举办医药工程技术交流研讨会

针对新版GMP在国内的实施，为尽快使围内制药企业的装备和质鼍管理水平与国际接轨，上海森松制药设备工程有限公司携手森松集团新成员法玛度森松公司于2011年10月24日在上海丽豪国际大酒店成功举办了“医药工程技术交流研讨会”。     

我国化学制药工业发展六大重点

近日，中国化学制药工业协会指出，今后我国化学制药工业发展有六大重点：     

培养制药工程类复合型人才的探讨

制药工业是一个与人们生命健康息息相关的特殊工业,而制药机械的水平又直接影响到制药工业的发展。目前,＂制药工程专业＂大多侧重于化学制药。由于多学科的交叉,既懂制药工艺,又精通制药设备的复合型人才奇缺。因此,必须通过不懈的努力,探索该领域复合型人才的培养。     

制药装备应满足GMP的要求

制药装备不仅关系制药工业的现代化,而且设备的规格、结构、材料、性能都对药品生产有着大的影响.制药设备是否符合GMP要求,直接关系到生产企业实施GMP的质量,在设计、制造和安装及验证等方面满足GMP的要求:①制药设备在设计方面;②制药设备在制造和安装方面;③制药设备在验证方面.     

关注热点,交流分享——国药奇贝德学院成功举办“节能减排”沙龙

2015年3月27日,由国药奇贝德学院主办的——关注热点,交流分享,"节能减排"沙龙在上海成功举办。国药奇贝德学院举办沙龙活动的主旨是为了给制药企业的客户创造一个相互交流、扩充人脉、与专家面对面交流及探讨问题的平台。本次沙龙围绕目前行业高度关注的热点"节能减排"为主题展开,由国药奇贝德学院院长严伟民先生主持,