雾化吸入与外涂康复新液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察雾化吸入与外涂康复新液治疗手足口病的临床疗效.方法:将手足口病患儿248例随机分成两组,治疗组124例,对照组124例.对照组给予隔离、抗病毒、支持等综合治疗.治疗组在综合治疗基础上,予以康复新液雾化吸入及外涂疱疹.比较两组临床症状改善情况及疗效.结果:治疗3天后治疗组总有效率95.2%,高于对照组79%,组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论:雾化吸入与外涂康复新液治疗手足口病患儿效果显著,可明显促进溃疡和疱疹愈合,改善患儿食欲,缩短病程,不良反应小,家长易于接受.     

康复新液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:探讨康复新液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取在笔者所在医院治疗的手足口病患儿60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予利巴韦林进行治疗,观察组给予康复新液联合利巴韦林进行治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为83.33%,对照组总有效率为56.67%,观察组热退时间、皮疹消失时间和住院天数明显少于对照组(P0.05)。结论:康复新液联合利巴韦林治疗小儿手足口病,可明显提高治疗疗效,减少热退时间、皮疹消失时间和住院天数。     

康复新治疗新生儿尿布皮炎34例疗效观察

目的:观察康复新液治疗新生儿尿布皮炎的临床疗效.方法:将62例新生儿尿布皮炎患儿随机分治疗组34例,对照组28例.治疗组用康复新液涂敷患处,3次/日;对照组用炉甘石,用法相同.疗程均7～10天.治疗后观察两组治愈率及临床疗效.结果:治疗组治愈率88.2%,总有效率97.4%,对照组治愈率53.6%,总有效率71.5%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.05).结论:康复新液治疗新生儿尿布皮炎效果好,见效快,无不良反应.     

康复新液、喜炎平配伍利巴韦林治疗小儿手足口病55例

目的:观察康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,对照组65例予以利巴韦林治疗,治疗组55例在此基础上联合康复新液和喜炎平进行治疗,治疗5d后评估疗效、临床症状消失时间和不良反应的变化。结果:治疗组患者总有效率为92.73%,对照组为69.23%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状消失时间显著快于对照组(P<0.05),且两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果好,安全性高,不良反应少。     

康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病疗效观察

目的:探讨康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年1-7月经我院收治的300例小儿手足口病患儿作为观察对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组150例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗,观察组在对照组基础上联合给予喜炎平、康复新液治疗。观察两组患儿在治疗7d后的临床疗效,统计治疗过程中皮疹消失时间、退热时间以及住院时间;记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿皮疹消失时间、退热时间以及住院时间均明显少于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论:康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病疗效显著,能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

手足口病的两种治疗方法比较

目的　观察卡介苗素注射液与肤疹宁、锡类散等联合治疗手足口病疗效。方法　应用卡介苗素注射液等中西药物联合治疗手足口病 83例 (B组 ) ,与对照组 (A组 ) 72例比较。结果　A组 3天治愈率 2 2 % ,B组 3天治愈率 45 % ,χ2 =8.5 6 ,P <0 .0 0 5 ;A组 5天治愈率 83% ,B组 5天治愈率 98% ,χ2 =7.88,P <0 .0 0 5。结果均有显著性差异。结论　卡介苗素注射液等中西药联合治疗手足口病有明显疗效。     

康复新液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

目的 探讨康复新液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效.方法 将76例手足口病患儿随机分成两组,对照组38例给予阿昔洛韦抗病毒等治疗,治疗组38例加用康复新液口腔和皮疹外涂,对两组疗效迸行比较.结果 治疗组在退热时间及皮疹或溃疡消退愈合时间明显优于对照组,且治疗组未发现明显毒副作用.结论 康复新液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,安全可靠.     

美宝疮疡贴联合康复新液治疗重度压疮效果观察

目的：观察美宝溃疡贴联合康复新液治疗重度压疮的效果。方法将60例重度压疮患者随机分为两组各30例,治疗组应用美宝溃疡贴联合康复新液治疗,对照组应用美宝湿润烧伤膏外涂后纱布包扎。观察两组患者的治愈率和治愈时间。结果治疗组30例治愈25例,治愈率为83.3%,对照组30例治愈17例,治愈率56.7%,治疗组治愈时间平均为(10±1.96) d,对照组为(26±3.68) d,治疗组的治愈率明显高于对照组,而治愈时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美宝溃疡贴联合康复新液治疗重度压疮有显著疗效。     

康复新液治疗手足口病的疗效分析

目的探讨康复新液治疗小儿手足口病的疗效。方法收集2011年2月—2012年3月1000例手足口病(普通病例)处方病例,其中235例患者接受病毒唑、炎琥宁注射液、维生素C、蒙脱石等常规治疗,765例患者在此基础上加用了康复新液治疗,追踪并记录上述患者治疗的全过程,通过观察和分析记录两组的疗效及症状改善情况。结果实施常规治疗的235例患者的有效率为75%,实施常规治疗加康复新液治疗的患者的有效率为92%,两组治疗方法比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液佐治小儿手足口病,有利于改善症状,缩短病程,加快疱疹、溃疡或皮疹愈合,疗效显著。     

康复新液治疗疱疹性咽唊炎39例疗效观察

目的使用康复新液治疗疱疹性咽唊炎观察其疗效.方法 门诊观察疱疹性咽唊炎39例年龄9m--6岁,病程48小时内随机分两组,治疗组20例,男10例,女10例,对照组19例,男10例,女9例,两组症状性别轻重无显著差异,(p>0.05).两组均用炎琥宁10mg/kg.d.常规退热治疗.治疗组加用康复新液外用加口服,对两组治疗效果进行比较,结果治疗组显效率95%,对照组68%,差异有显著性(p<0.01),结论康复新液治疗疱疹性咽唊炎有利于改善症状缩短病情加快溃疡愈合.     

康复新液佐治儿童鹅口疮65例的临床观察

目的:观察康复新液佐治小儿鹅口疮的疗效.方法:将65例儿童鹅口疮患儿分为观察组40例和对照组25例,两组均给予2.5%碳酸氢钠溶液清洁后,用制霉菌素粉末涂口腔3天,观察组在上述治疗基础上,加用康复新液一周,两组治疗三天后评价疗效并随访三月.结果:观察组总有效率为92.5%,复发率为17.5%,对照组总有效率为76%,复发率32%,两组有效率比均有显著差异(X2=9.12,P<0.05),复发率比较有显著差异,(X2=23.45,P<0.01).结论:康复新液口服治疗儿童鹅口疮具有疗效显著、无毒副作用、儿童易于接受等优点,是一种值得在临床上推广和应用的疗法.     

康复新液治疗小儿口腔溃疡疗效观察

目的：观察康复新液治疗小儿口腔溃疡的临床疗效。方法：选择我院儿科门诊、住院中年龄在4个月至12岁确诊为口腔溃疡患儿共90例,随机分为两组,实验组45例,使用康复新液口服、外用联合治疗,对照组45例,使用西瓜霜喷剂外用,治疗5天后进行对比观察。结果：5天后实验组总有效率为91．1％,对照组为73．3％,两组比较差异有显著性（p〈0．05）。结论：康复新液内外联用治疗小儿口腔溃疡对减轻其临床症状体征有明显的疗效。     

中西医结合治疗小儿手足口病43例

目的 观察中西医结合治疗手足口病的临床疗效.方法 用阿昔洛韦注射液及热毒宁注射液治疗手足口病43例为观察组.41例单应用阿昔洛韦注射液治疗作为对照组.结果 观察组和对照组治愈率分别为97.7%和82.9%,相比差异有显著性意义(P<0.05).两组退热时间、退疹时间、住院时间相比差异有显著性意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗手足口病,疗效好,疗程短,值得临床推广.     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察与分析

目的 探讨康复新液治疗小儿手足口病的有效性和安全性.方法 107例手口足病患儿随机分成2组,治疗组57例使用康复新液口服和外用,对照组50例采用抗病毒冲剂等综合处理.结果 治疗组显效率(18/57,31.6%),与对照组(4/50,8.0%)相比较(x2=9.067,"P<0,01"),有显著性差异;治疗组总有效率(54/57,94.7%),与对照组(30/50,60.0%)相比较(x2=19.047,"P<0.01"),也有显著性差异.结论 康复新液治疗小儿手足口病疗效显著.安全无毒副作用,值得临床推广.     

康复新液在小儿手足口病口腔溃疡中的应用

目的:探讨康复新液在小儿手足口病口腔溃疡治疗中的疗效.方法:将178例手足口病患儿随机分成2组.治疗组96例给予康复新液口服或直接涂于口腔患处治疗,82例对照组给予生理盐水清洗口腔,对两组疗效进行比较.结果:治疗组在口腔溃疡消退愈合时间明显优于对照组,两组均未发现明显不良反应.结论:康复新在治疗小儿手足口病口腔溃疡中作用显著,值得临床推广.     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察与分析

目的 探讨康复新液治疗小儿手足口病的有效性和安全性.方法 107例手口足病患儿随机分成2组,治疗组57例使用康复新液口服和外用,对照组50例采用抗病毒冲剂等综合处理.结果 治疗组显效率(18/57,31.6%),与对照组(4/50.8.o%)相比较(X2=9.067,"P＜0.01"),有显著性差异,治疗组总有效率(54/57,94.7%),与对照组(30/50,60.0%)相比较(X2=19,047,"P＜0.01"),也有显著性差异.结论 康复新液治疗小儿手足口病疗效显著,安全无毒副作用,值得临床推广.     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察与分析

目的 探讨康复新液治疗小儿手足口病的有效性和安全性.方法 107例手口足病患儿随机分成2组,治疗组57例使用康复新液口服和外用,对照组50例采用抗病毒冲剂等综合处理.结果 治疗组显效率(18/57,31.6%),与对照组(4/50.8.o%)相比较(X2=9.067,"P＜0.01"),有显著性差异,治疗组总有效率(54/57,94.7%),与对照组(30/50,60.0%)相比较(X2=19,047,"P＜0.01"),也有显著性差异.结论 康复新液治疗小儿手足口病疗效显著,安全无毒副作用,值得临床推广.     

康复新液与碘甘油治疗手足口病口腔溃疡的疗效对比

目的探讨康复新液与碘甘油治疗手足口病口腔溃疡的疗效及用药安全性。方法选取2009年1月～2012年3月河北省隆化县妇幼保健院收治的60例手足口病口腔溃疡患儿,随机分为两组。两组患儿均接受抗病毒等常规治疗。对照组30例,使用碘甘油涂口腔患处;观察组30例,口服和外用康复新液。两组均以5d为1个疗程,疗程结束后比较两组患者的总有效率。结果观察组患儿在体温恢复时间、溃疡愈合时间、皮疹消退时间与对照组患儿比较,观察组时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗手足口病口腔溃疡有理想疗效,建议临床推广应用。     

炎琥宁联合康复新液治疗小儿手足口病的应用效果

目的 观察炎琥宁、康复新液联合作用于小儿手足口病治疗中的临床效果.方法 将2013年11月~2015年12月在本院进行治疗的67例小儿手足口病患儿展开研究,在征求家属同意后,通过双盲法将67例患儿分别划分为观察组(n=23)采用炎琥宁、康复新液联合治疗,对照组A(n=22)单用康复新液治疗,对照组B(n=22)单用炎琥宁治疗;对3组患儿的疗效及相关指标进行对比和分析.结果 经治疗,观察组在疗效,退热时间、手足皮疹消失时间、口腔溃疡消退时间、住院时间以及家长满意度几项指标上均明显优于对照组(P<0.05).结论 在小儿手足口病患儿的治疗中,将炎琥宁与康复新液联合运用能够取得显著的治疗效果,方法经验证有科学性和有效性,值得借鉴并推广.     

免疫球蛋白、康复新液联合治疗手足口病的临床分析

目的 观察免疫球蛋白、康复新液联合治疗手足口病的临床疗效.方法 2009年6月～2010年10月,122例手足口病患儿随机分为两组,每组各61例,对照组采用静脉注射炎琥宁和病毒唑治疗,观察组采用静脉注射免疫球蛋白和康复新液治疗,比较观察两组的临床疗效、主要症状体征消退时间.结果 观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组退热时间、口腔溃疡愈合时间及手足疱疹消退时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 免疫球蛋白、康复新液联合治疗手足口病能够明显提高临床疗效,并且缩短退热时间、口腔溃疡愈合时间及手足疱疹消退时间,值得在临床推广应用.