中医药治疗运动神经元病的研究进展

运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端…     

止痿汤治疗运动神经元病临床观察

以健脾益气，养阴清热法为主，采用止痿汤治疗运动神经元病30例，疗程3个月。结果：显效1例，有效21例，无效8例，总有效率为73．33％。     

针灸配合药治疗运动神经元病45例临床观察

运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病 ,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 5年来 ,我们以针灸配合中药辨证治疗本病 45例 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。1　临床资料1 1　诊断标准　①起病隐匿 ,进展缓慢 ;②有上下运动神经元损害 ,多无感觉障碍 ;③肌电图证实为神经源性损害 ;④脑脊液检查、颈椎Ｘ线摄片和颈段脊髓核磁共振检查排除脊髓压迫或其他疾病。1 2　一般资料　 45例中 ,男 32例 ,女 1 3例 ;年龄 2 0～ 2 9岁 1 2例 ,30～ 39岁 2 2例 ,40～ 49岁 5例 ,5 0～ 5 9岁 4例 …     

运动神经元病的中医药治疗研究进展

运动神经元病(motor neuron disease,MND)就是老百姓熟知的渐冻症,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞及椎体束的慢性进行性神经系统变性疾病。MND由于病因尚不明确,临床表现多样,目前尚无有效的治疗办法,生存期通常为2~6年。中医根据患者的临床表现,辨证施治,取得了一定疗效,延缓了病情。故进一步探讨中医药对于MND治疗进展。     

中医药治疗运动神经元病近况

运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和椎体束的慢性疾病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。中医无此病名 ,据其临床表现主要为肌萎缩、肌无力 ,应属于中医学痿证范畴。目前 ,西医对此病治疗无明显疗效 ,而近年来 ,中医药治疗本病取得较好疗效 ,综述如下。1　病因病机由于本病为慢性隐匿起病 ,主要表现为肢体的痿废不用 ,故就其证测其因 ,对病因病机认识 ,多从虚论。1 .1　奇经亏损 ,八脉失养　吴以岭[1] 以为 ,奇经八脉对十二经、经别、络脉起着广泛的联系作用 ,并主导…     

运动神经元病的中医药研究

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病.根据病变部位及临床表现,有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在, 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹 .本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端进行性肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状,一般无感觉障碍.     

对中医药治疗运动神经元病几个问题的思考

运动神经元病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等 ,属于祖国医学痿证范畴。该病病因未明 ,预后较差 ,被称为“不是癌症的癌症”,系世界性疑难病。该病涉及中医五脏六腑、奇经八脉、气血津液 ,病情变化多端 ,整个疾病在发展过程中处理非常棘手 ,而正确治疗可提高患者生活质量 ,延长寿命 ,改善症状 ,减轻痛苦 ,故在临床工作中务必审证求因 ,冀以图安 ,重视疾病在发展过程中的每一个阶段 ,及时处理各种并发症。根据临床观察 ,该病病情发展的主要原因 ,除自身免疫机能下降外 ,寒冷刺激、过食寒…     

重用补气药治疗运动神经元病31例疗效观察

目的：观察大剂量补气中药治疗运动神经元病的临床疗效,探讨其机理。方法：对31例患者运用静脉点滴、口服黄芪制剂以 剂量补气药兼以养血益肾汤剂治疗,观察治疗前后患者症状变化情况,2年后随访。结果：总有效率74．19％,无1例死亡。结论：大剂量补气中药治疗运动神经元病可改善患者肌肉萎缩,肌力减退,延长病人生存期。     

地黄饮子治疗运动神经元病1例

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为：肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型.     

运动神经元病辨治一得

运动神经元病（ＭＮＤ）,是指选择侵犯脊髓前角细胞和下位脑干运动神经核以及大脑运动皮质椎体细胞的一组进行性变性疾病。ＭＮＤ属中医学痿证范畴。笔者将本病分为３型辨证论治,疗效满意。１肝肾亏虚症见肢体软弱,活动不灵,甚则肌肉消瘦萎缩,腰脊软,头昏目眩,...     

运动神经元病治疗体会

运动神经元病为一种少见的神经系统变性病,临床表现为上下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。发病率在0.13～1.4/10万[1]。虽然发病率不高,     

中医药治疗运动神经元病的研究现状与思路

运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因未明,选择性侵犯运动系统或某一部分的进行性变性病。病变的范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力,延髓麻痹和上运动神经元(锥体束)损害的体征。感觉系统一般不受侵犯。有学者发现,家族性运动神经元病的病因与人类第21号染色体上的铜-锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)基因突变有关[1],但大量、散发的MND病因至今未明。因此,目前MND的临床治疗也缺乏有效的手段。近10年来,随着基础研究的不断深…     

针灸配合中药治疗运动神经元病45例临床观察

运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹.5年来,我们以针灸配合中药辨证治疗本病45例,取得了较好的疗效,现总结如下.     

运动神经元病的中医治疗进展

运动神经元病目前病因未明,可能与免疫、遗传或重金属中毒、植物毒素有关,呈隐匿起病、缓慢加重的进行性变性疾病,现代医学尚无特效疗法,中医药辨证论治综合治疗,取得较好疗效,本文对此做一综述。     

中医药治疗乳腺增生病随机对照试验的Meta分析

目的系统评价中医药治疗乳腺增生的疗效和安全性。方法检索中医药治疗乳腺增生与三苯氧胺随机对照试验的文献进行Meta分析。结果符合纳入标准的论文共15篇,中医药治疗组与对照组相比,合并OR=2.36,95%置信区间(CI)为[1.89,2.95],对总体效应进行假设检验得Z值为7.56,P0.00001,两者差异有统计学意义(P0.00001);"漏斗图"图形显示存在发表性偏倚;中医药治疗组月经失调、胃肠道等不良反应明显低于对照组。结论现有临床证据表明中医药治疗乳腺增生可以提高临床疗效,且能明显减少不良反应发生率,但由于纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的研究进一步分析。     

中医综合治疗运动神经元病28例临床报告

运动神元病是一组病因未明,选择性影响运动系统的进行性变性疾病。发病年龄大多在40～50岁之间,男性高于女性2～3倍,且有2%～5%的患者有阳性家族史。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力,以及延髓麻痹和上运动神经元损害的体征。目前尚无治疗该病的特效药物。我院自1987年以来采用综合疗法治疗该病取得了满意的疗效,现将资料完整的28例报道如下。一般资料28例中男性19例,女性9例;年龄20～35岁5例,35～50岁17例,其它年龄6例;病程6个月～15年。其中进行性肌萎缩症9例,原发性侧索硬化症7例,肌萎缩侧索硬化症12例。诊断依据:1不同…     

运动神经元病15例临床分析

1994年以来 ,笔者共诊治运动神经元病患者 1 5例 ,现将临床情况报道如下。1　临床资料1 5例患者中男 1 0例 ,女 5例 ;年龄 3 2～ 65岁 ,平均 46.8岁 ,其中肌萎缩性侧索硬化 7例 ,进行性延髓麻痹 4例 ,进行性脊肌萎缩症 3例 ,原发性侧索硬化 1例。确诊 1 3例 ,误诊 2例 ,误诊率为 1 3 .3 %。2　讨　　论运动神经元病 (ｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＭＮＤ)是一组病因未明 ,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上为上下运动神经元损害的不同组合的肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体…     

从奇经论治运动神经元病探讨

运动神经元病系指选择性损害髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医瘘症范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。     

运动神经元病中医治疗概况

运动神经元病（MND）是一组病因尚未明确、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病，其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性、坏死及凋亡。临床上兼有上和／或下运动神经元受损表现，为肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合，最终常因呼吸衰竭致死，感觉和括约肌功能一般不受影响。根据临床症状与体征可将其分为肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊肌萎缩症（SMA）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）四种类型。