小儿特发性致纤维化肺泡炎1例报告

患儿 ,男 ,7岁。因气促伴干咳 6年余 ,于 2 0 0 0年 7月 2 4日入院。患儿于 8月龄时患“肺炎并心衰” ,治愈后不久出现气促 ,活动及“感冒”后加重 ,伴阵发性干咳。年长后常有蹲踞现象 ,活动明显受限 ,严重时可伴面色、口唇紫绀及呼吸困难 ,伴食欲减退 ,体重增长缓慢。在外院曾服用抗痨药物 3个月 ,病情无好转。患儿接种卡介苗 ,无结核接触史 ,家族中无特发性肺纤维化及结核病、哮喘病患者。入院查体Ｔ36 .5℃ ,Ｐ12 0 /ｍｉｎ ,Ｒ30 /ｍｉｎ ,ｗｔ16ｋｇ。发育、营养差 ,慢性病容 ,口唇轻度紫绀 ,轻度桶状胸 ,吸气时可见明显的三凹征 ,双肺…     

特发性纤维化肺泡炎一例

<正> 患儿,女,8岁。反复咳嗽一年半,气急,进行性呼吸困难2个月,于1987年8月25日入院,患儿自1986年3月始连续性干咳,时有发热,无咯血及盗汗,当地医院胸片示:肺结核,结核性胸膜炎,给予抗炎抗痨药治疗无效而转某医科大学附属儿科医院,查血沉46mm/h,类风湿因子(+),抗“O”125U,结核菌素试验(一),拟为“肺泡微     

隐原性致纤维化肺泡炎29例

隐原性致纤维化肺泡炎(CFA)是一种进展快、预后不良的肺病,临床上并非罕见.我们自1982～1990年共收治47例,现就其中资料较完整者29例分析如下.临床资料1、一般情况:29例均依据1981年日本厚生省特种疾病调研组织CFA诊断标准进行诊断.其中11例经纤支镜肺活检、5例经纤支镜代胸腔镜肺活检、2例经尸检证实.29 例中男17例,女12例,年龄13～78岁.平均50.3岁.急性型 3例,慢性型26例.病程3月～10年,平均3.6年.     

隐原性致纤维性肺泡炎一例报告

<正> 隐原性致纤维性肺泡炎是一种原因未明的罕见疾病,临床易误诊。我院于1989年10月收治一例,报告如下。病例男患,57岁。因进行性呼吸困难,伴杵状指3年入院。入院查体:T36.2,P84,R24,走路3分钟,P 120～150,P 40～60,Bp24/13.3。痛苦面容,口唇发绀,双肺闻及帛裂音。双手杵状指。胸片:右肺上中下肺野中外带见毛玻璃样片状影及斑片状影,右心膈角可见斑片状及条索状致密影,气管     

致纤维性肺泡炎一例

致纤维性肺泡炎一例江沁波，胡仪吉患儿男，１０岁。因反复咳喘５年渐加重，于１９９３年５月１０日入院。５年来反复咳端吐白痰伴呼吸急促，咳剧时呕吐胃内容物，从无发热。个人无过敏史、结核接触及哮喘家族史。体检：体重１８ｋｇ，身长１２６ｃｍ，发育落后。呼吸２８...     

小儿纤维化性肺泡炎3例尸检报告

本文报告3例小儿纤维化性肺泡炎,3例临床上均咳嗽、发热、消瘦及进行性呼吸困难,病理上均表现为两肺原因不明性弥漫性纤维化。除肺组织活检外,生前不易诊断。为提高对本病的认识,结合文献介绍了本病的临床表现,病理变化和诊断要点,讨论了本病的命名,认为以称纤维化性肺泡炎更为恰当。     

隐源性致纤维化性肺泡炎1例

1病例介绍患者男，67岁，离休干部。因渐进性呼吸困难，咳嗽1年，加重2天入院。1998年11月起出现渐进性呼吸困难，咳嗽多呈刺激性干咳，偶有少量白色粘液痰。使用抗生素治疗效果不佳。多次住院治疗。近二日由于受凉呼吸困难加重，咳嗽，白色泡沫痰少量，偶带血丝，胸闷乏力。查体：体温366℃，呼吸32次／分，血压问／10kPa。口唇紫组，呼吸表浅，立位时呼吸困难，卧位时缓解。双肺叩诊近于清音。听诊可闻及密集爆裂性细小水泡音。心界不大，心率104次／分，心律齐，未闻心脏杂音。肝脾不大，双下肢无水肿。血常规：WBLI84XIO’几，S7O％…     

隐原性致纤维化肺泡炎3例诊治体会

隐原性致纤维化肺泡炎(CFA)属弥漫性肺间质疾病,又称特发性弥漫性肺间质纤维化,其早期病理改变为肺泡炎,以后逐渐发展至肺间纤维化。1964年Scaddmg把原因未明,预后不良,起源于肺泡壁的炎症并有明显肺间质纤维化倾向的病变统称为CFA,并得到公认,以区别于原因明确的致肺间质纤维化的疾病如尘肺,药物肺等。我院1989年以来共收治CFA3例,报道如下。     

接触鹦鹉引起急性过敏性肺泡炎1例报告

本病系吸入具有抗原性的鹦鹉排泄物微粒或羽毛所致过敏性肺泡炎。国内尚未见报告。患者,男,43岁,干部。1984年7月始室内饲养鹦鹉五只,经常接触,2年后出现发热咳嗽气短,诊为“上感”,经治疗3天后体温正常,但咳嗽气短逐渐加重,胸片示双下肺片状影。经抗感染治疗2月,肺部阴影无吸收,多次查痰及纤维支气管镜检病理未见瘤细胞。入院时步行200米感心慌气短,     

隐原性致纤维化性肺泡炎误诊为肺结核1例

隐原性致纤维化性肺泡炎国内报告较少,该病名称繁多,其病变多位于两侧中下肺野。两肺上叶病变者较少,且易误诊为肺结核,现报道一例如下。     

隐原性致纤维性肺泡炎一例报道

患者男，69岁，离休干部。因发热、咳嗽伴双手指间关节及胸背部疼痛月余，于1999年12月28日来我院就诊。患者于1月前无明显诱因出现发热，体温波动在37.3～38℃之间，多于午后明显，并有盗汗，刺激性咳嗽，吐少量白痰，并同时伴有双手指间关节及胸背部疼痛，食欲减退。患者于40年前曾患过肺结核，但早已治愈，从未复发。查体：T38℃，P66次／min，R20次／min，BP135／83mmHg。锁骨上淋巴结不大，口唇无紫绀，颈静脉无怒张，胸廓对称，……     

隐源性致纤维化肺泡炎肺脏超微结构观察

经局限性开胸肺活检,通过透射电镜观察Ⅰ例隐源性致纤维化肺泡炎患者的肺脏超微结构。其低倍电镜下主要改变为肺泡隔明显增厚,肺泡腔普遍缩小。高倍电镜下观察,肺泡Ⅰ型细胞增厚,细胞表面粗糙,有小突起;肺泡Ⅱ型细胞数量减少,并有变性现象;肺泡毛细血管内皮细胞明显增厚,其细胞核显著肥大;肺泡间质明显加宽,其内胶原纤维大量增生。对其超微结构的特征、以及临床与病理的联系进行了讨论。     

慢性隐原性致纤维化肺泡炎长期误诊分析

1985年～1990年,我院发现慢性隐原性致纤维化肺泡炎(IFA)6例,全部误诊,误诊最长达17年,现将误诊原因及体会总结如下。临床资料 6例病人(男5,女1),年龄59～73岁(平均65.3岁)。误诊为慢性支气管炎、支     

小剂量胺碘酮致过敏性肺泡炎一例

药物引起的呼吸系统的结构或功能的病变称为药源性呼吸病。迄今为止 ,药物致呼吸系统不良反应远没有象其造成肝、肾或骨髓等损害那样引起人们足够的重视和警惕。据报道 ,药物引起呼吸系统的病变约占药物引起全身不良反应的 5 %～ 8%。由于有一定的临床漏诊率 ,因此实际发生率可能还要高一些。本文报道小剂量胺碘酮致过敏性肺泡炎 1例。患者 ,女 ,6 9岁。 1999年 5月因冠心病、多源性室早 ,慢支、阻塞性肺气肿来院就诊。予可达龙 0 .2每日 3次口服 1周后改为 0 .2每日 2次 ,再 1周后改为 0 .2每日 1次 ,服用 1周后以 0 .1每日 1次长期维持 ,…     

隐原性致纤维性肺泡炎：附例3报告

1 引言隐原性致纤维性肺泡炎(Cryptogenci fibrosing alveolitis,CFA),在国外呼吸疾病中并非少见。国内报告近30例,大都是经支气管镜,肺穿刺及开胸肺划检而确诊,临床上对本病缺乏认识,常误诊为慢性支气管炎、肺结核等病。现将3例开胸肺活检而确诊者报告如下。 2 病历摘要例1 女性,51岁,农民。活动后气短,进行性加重伴青紫2年。院外诊为“慢性支气管炎、肺气肿,肺心病”,经用抗生素等治疗无     

家族性隐原性致纤维性肺泡炎3例报告

表兄妹结婚生育子女6人,2男1女患此病。均以刺激性干咳为始发症状,继而进行性呼吸困难、呼吸衰竭,胸片示广泛网状结节阴影,肺功能测定示限制性通气功能障碍。用激素、抗感染、环磷酰胺等治疗无效。3例死后肺组织检查为肺间质重度弥漫性纤维化。要考虑家族遗传可能性,是否与父为油膝工携带过敏原有关。