澳门地区丙型肝炎病毒基因型分析

应用逆转录－ＤＮＡ聚合酶链反应及ＤＮＡ序列分析，对采自澳门地区４３例抗－丙型肝炎病毒抗体阳性的慢性肝火患者及５５例血液透析患者血清进行了ＨＣＶ ＲＮＡ检测及基因型分析。     

徐州地区乙型肝炎病毒基因型分布及其意义

选择我院门诊和住院病例HBVDNA阳性者共15 0例,其中无症状携带者、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝炎后肝硬化和肝癌各30例。其诊断均符合2 0 0 0年第十次全国传染病与寄生虫病学会和肝病学分会联合修订的病毒型肝炎防治方案。15 0例采取静脉血,分离血清, 2 0℃保存。HBVDNA定量检查用RocheLightcycler荧光定量扩增仪,试剂由深圳匹基公司提供,以10 4 copy ml为阳性;HBV M用上海荣盛公司ELISA试剂;ALT的检验用英国朗道试剂。HBV基因分型方法采用微板核酸杂交ELISA技术,由广州蓝星公司提供,其所用引物为:prime 1:3′CCCTTCTT…     

丙型肝炎病毒基因型的研究进展

丙型肝炎是一种主要经血液传播的疾病,丙型肝炎病毒慢性感染可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可能发展成为肝硬化或肝癌。HCV是单股RNA病毒易变异,目前可分为6个基因型与不同的亚型,本文就此问题的研究状况进行综述。     

丙型肝炎病毒基因型与干扰素的治疗效果

为研究影响干扰素(IFN)治疗慢性丙型肝炎效果的因素,作者对丙型肝炎病的基因型进行了研究。研究对象是106例慢性丙型肝炎患者(男性76例,女性30例,年龄25～62岁,平均46.1岁)。每天给予IFNa 2a 6 MU,连续给予1周,此后每周给予3次,每     

丙型肝炎病毒不同基因型NS3蛋白的抗原异质性分析

目的探讨不同基因型丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白的抗原特性及其用于抗-HCV检测的意义。方法分别构建和表达含有HCV1型和6型NS3基因片段的重组质粒和重组蛋白，以EIJSA法和Western blot分析不同基因型重组蛋白与已知抗-HCV阳性血清的抗原反应性。结果HCV1型和6型NS3重组蛋白氨基酸序列的同源性为83．2％；85份抗-HCV阳性血清以此不同基因型HCV NS3单片段抗原检测，阳性检出率分别为61．2％(1型)和58．8％(6型)，其中有7份标本以NS3-1型抗原检测阴性，但可被NS3-6型抗原检出，反之，有9份血清以NS3-6型重组蛋白检测为阴性，而NS3．1型检测阳性；54份大学生体检血清和39份阴性质控血清以此两种抗原检测均为阴性。结论HCV1型和6型NS3重组蛋白存在抗原异质性，在发展HCV抗体检测试剂时需考虑加入不同基因型的NS3抗原。     

丙型肝炎病毒基因型分布及HLA-Cw基因多态性的关联性分析

目的 对邯郸不同HCV基因型的分布情况进行统计,结合HLA-Cw的基因多态性,分析HCV与HLA-Cw的关联性.方法 采用荧光PCR法进行HCV基因分型检测,计算不同HCV基因型的阳性率,从而对该地区的丙肝病毒感染者进行流行病学调查;采用病例-对照研究,对所有研究对象的基因组进行HLA基因分型,统计HCV感染者和健康对照者之间HLA-Cw基因频率的差异和关联度;对所有丙型肝炎病毒感染者,采用统计学方法分析HLA基因型别和血清中HCV-RNA的基因型别的关联性,从而寻找与不同HCV基因型感染相关的HLA-Cw基因型.结果 邯郸HCV 1b亚型在人群中的分布最多,其次为混合型1b/2型;HLA-Cw* 8与HCV的慢性感染有关,而其他7个基因位点经研究关联不大,进一步研究发现,HLA-Cw * 8基因与HCV 1b亚型的易感性密切相关.结论 HLA-Cw基因与HCV感染密切相关,可进行易感人群分析,为控制HCV的传播提供可参考的理论依据.     

PCR-荧光探针法检测庆阳地区丙型肝炎病毒基因型

目的:应用PCR-荧光探针法分析庆阳地区丙型肝炎患者基因型,并对PCR-荧光探针法的各种性能进行评价。方法:收集庆阳地区289 例各种丙型肝炎患者的临床资料和外周静脉血,采用PCR-荧光探针法检测其基因型,并和PCR-反向点杂交法、测序法进行比较。结果:289 份HCV RNA 阳性血清标本中,PCR-荧光探针法基因型及亚型检出率为99.3%(287/289),其中1b 型139 例(48.1%),2a 型136 例(47.1%),3a 型7 例(2.4%),3b 型5 例(1.7%),未分出型2 例(0.7%)。PCR-荧光探针法的特异度和准确度为100%,重复性良好,并与PCR-反向点杂交法、巢式PCR 测序法分型结果均一致,三种方法的一致率为98.2%(56/57),差异无统计学意义(P>0.05)。1b 基因型患者ALT、AST、PLT 和HCVRNA(lg)水平均高于2a基因型患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:庆阳地区HCV 基因型呈现多基因型分布特点,主要为1b 型和2a 型,且2a 型和1b 型的比例相当,呈现出2a 型比例升高,1b 型下降的趋势;PCR-荧光探针法HCV 基因分型敏感度和特异度高,方法简单,适合临床实验中应用。     

丙型肝炎病毒基因型3感染有时可以自然清除

德国研究人员在7月《医学病毒学》杂志(J Med Virol2004；73：387-391)上报告，感染丙型肝炎病毒(HCV)基因型3有时可以自然清除，病人不需治疗。     

常州地区丙型肝炎病毒基因分型及临床分析

目的:了解常州地区丙型肝炎病毒基因型分布、病毒复制与肝功能损害的关系。方法:对150例丙型肝炎病毒抗体检测为阳性的患者,采用荧光定量聚合酶链反应技术检测血清丙型肝炎病毒核糖核酸(HCVRNA)水平,并检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)等肝功能相关指标,HCV基因分型采用基因芯片法。结果:150例患者中,HCV RNA阳性患者130例(>1×103IU/ml),HCV RNA阴性患者20例(<1×103IU/ml)。经相关性检验,HCV RNA阳性患者血清ALT、AST水平与HCV RNA含量表明无显著的相关性(P>0.05),HCV RNA阳性患者血清ALT和AST指标明显高于HCV RNA阴性患者(P<0.05)。对其中54例HCV RNA阳性标本进行HCV基因分型,1型有46例(85.19%),非1型8例(14.81%)。1型与非1型相比较,两组的血清ALT和AST水平没有明显差异(P>0.05)。结论:常州地区丙型肝炎病毒感染以1型病毒为主;持续的丙型肝炎病毒复制与肝功能损害密切相关;病毒载量与肝功能检测对丙型肝炎的治疗有重要意义。     

庚型肝炎病毒基因型分析

庚型肝炎病毒 5′非编码区 (5′ ＵＴＲ)的基因序列是整个基因组中最为保守的区段。Ｍｕｅｒｈｏｆｆ等〔1〕 根据该片段的基因序列将ＨＧＶ分为 1,2和 3型。该三种基因型呈明显的地理分布。 1型为ＧＢＶ Ｃ型 ,多见于非洲 ;2型为ＨＧＶ型 ,多分布于南美洲和欧洲 ;3型主要见于日本和我国。我们对从太原市 1名急性非甲～非戊型肝炎病人血清中分离的1株ＨＧＶ 5′ ＵＴＲ部分基因序列进行了测定 ,并与国内外已报告的 2 6株ＨＧＶ基因序列做了比较及种系发生分析(Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓ)。1　材料和方法1.1　病人血清标本来…     

丙型肝炎病毒研究进展

丙型肝炎病毒（HCV）为RNA病毒，属黄病毒属。自从1989年ChOO等采用分子克隆技术首先克隆和描述了HCV基因组后，对于HCV的研究已经取得了很大进展。1病毒颗粒的特性：丙型肝炎病毒是一种球形外壳病毒，直径约50纳米。由血源感染的急性期患者和实验感染的黑猩猩中获得的HCV在蔗糖中的浮力密度约为1．069八m3，而复制后细胞培养所获得的HCV在蔗糖中浮力密度为1．129／cm3。血清中病毒的低密度与其中所含低密度脂蛋白有关，这种脂蛋白的出现与HCV有密切联系。这些脂蛋白使HCV更容易通过细胞摄粒作用进人肝细胞内。慢性肝炎患者中获…     

丙型肝炎病毒血清型基因型与抗HCV抗体类别的关系

采用EIA法检测丙型肝炎患者血清IgG、IgM、IgA类抗HCV抗体;以丙型肝炎病毒核心区2个型特异性合成多肽对抗HCV进行血清学分型,对已确定血清型的血清进行5′非编码区逆转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)和限制性片段长度多态性(RFlp)分析以确定基因型.结果:23例HCV RNA阳性的丙型肝炎患者中19例抗HCV阳性(IgG、IgM、IgA三者中至少一种阳性);12例可行血清学分型,其中1型8例,2型2例,1、2混合型2例;11例未能分型.12例已知血清型的HCV中,基因型Ⅰ型9例,Ⅱ型2例,Ⅰ、Ⅱ混合型1例.两种分型方法一致率为91.7%(11/12).提示:血清学分型具有一定应用价值,联合IgA、IgM抗HCV检测可提高血清学分型的检出率.     

建立DNA芯片技术检测丙型肝炎病毒基因型及其初步应用

目的 建立一种简便、快速的以DNA芯片技术为基础的丙型肝炎病毒基因分型检测方法。方法 根据丙型肝炎病毒HCV的基因序列信息设计分型探针，将采用荧光标记的寡核苷酸引物所扩增的丙型肝炎病毒基因产物与结合在芯片上的特异性探针进行快速杂交，通过扫描荧光强度值定性和定量判定结果。结果 应用本法对65例患者血清中的丙型肝炎病毒核酸进行基因分型，对部分标本检测结果与测序法进行对比，吻合率达100％，说明检测结果有很高的特异性。结论 我们所用DNA芯片技术检测HC VRNA及其基因分型，简便、快速、特异性好、灵敏度高、结果判定指标客观，可望在临床推广使用。     

沈阳地区乙型肝炎病毒基因型分子流行病学研究

目的 研究沈阳地区乙型肝炎病毒基因型分布和特点。方法 应用半巢式聚合酶链反应（PCR）扩增乙型肝炎病毒P基因，将PCR产物应用ABI377自动测序仪直接做核苷酸序列分析，并用DNA STAR软件进行种系发生分析及基因型鉴定。结果 HBV DNA标准株P基因片段可进行基因分型。在沈阳地区慢性HBV感染者中可检出基因型B、C和D，检出率分别为22％、50％和28％，基因型C分布与基因型B、D的差异有统计学意义，在慢性乙型肝炎患者和慢性HBV携带者间各基因型间分布比较中差异无统计学意义。结论 通过测定HBV DNAP基因序列片段可进行HBV DNA基因分型。沈阳地区乙型肝炎病毒基因型有基因型B、C和D型，其中基因型C为优势基因型。     

丙型肝炎病毒的分子生物学

1974年Prince首先指出:大部分具长潜伏期的输血后肝炎与乙型肝炎无关,对输血后肝炎的控制需要首先弄清另一种肝炎病毒。许多研究者试图检测这种病毒及其抗原,仅Bradley领导的实验室就做了4万次以上的血清学分析,均归失败。直至1989年,美国Choo等从受感染的黑猩猩血液标本中,     

丙型肝炎病毒的分子生物学

丙型肝炎病毒的分子生物学张林琦ＴｈｅＡａｒｏｎＤｉａｍｏｎｄＡＩＤＳＲｅｓｅａｒｃｈ．ＣｅｎｔｅｒＮｅｗＹｏｒｋＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ【ＨＣＶ的基因组成及其相应功能】丙型肝炎病毒（ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣｒｉｒｕｓ，ＨＣＶ...     

抗丙型肝炎病毒药物

正丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是肝脏疾病的主要病因,全球范围约有1.85亿人感染,连同隐匿性感染可能再增加20%~30%~[1]。持久性HCV感染与肝纤维化和肝硬化、肝功能衰竭或肝癌的发展有关,并且是肝移植最常见的适应证。HCV是一种小包膜病毒,是黄病毒家族的一个成员。来源于不同地域个体的HCV核苷酸序列比较表明,存在7个主要HCV基因型,且至少有67种亚型~[2]。