HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量

目的 建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法.方法 采用Apollo C18色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈(53:47)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮浓度在15.8～47.5 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.43％,RSD为1.31％(n=3);萘普生在54.7～164.2 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72％,RSD为0.80％(n=3).结论 该方法操作简便,结果准确,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量

目的 建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16 ～ 101.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.     

HPLC法测定人血浆中萘普生的浓度

目的建立高效液相色谱法测定萘普生血药浓度的方法。方法采用HPLC法测定普生缓释片中萘普生的血浆药物浓度。大连依利特Hypersil ODS（5μm，4．6mm×250mm）柱，柱温40℃；流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液（50mmoL／L磷酸二氢钠水溶液，含0．3％三乙胺，用磷酸调pH值为3．7）=68．9：31．1；流速1．0mL／min。紫外检测波长为230nm。结果萘普生在0．93～93．20μg／ml线性关系良好，r^2=0．9999，最低检测浓度为0．10μg／ml。结论本法快速、灵敏，适用于萘普生血药浓度的监测。     

高效液相色谱测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因含量

目的：建立高效液相色谱法测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：A液为0.01M辛烷磺酸钠∶冰醋酸（50∶1）,B液为甲醇,萘普生测定流动相为A液∶B液（30∶70）,磷酸可待因测定流动相为A液B液梯度洗脱,流速均为1.0mL/min；紫外检测波长：萘普生262nm,磷酸可待因284nm。结果：萘普生的进样量线性范围为0.256～1.28μg,r=0.9999,平均模拟回收率为100.1%,RSD为0.42%（n=9）；磷酸可待因的进样量线性范围为0.993～4.965μg,r=0.9999,平均模拟回收率为99.5%,RSD为0.35%（n=9）。结论：本法准确、重现性好、精密度高。     

高效液相色谱法测定注射用萘普生钠的含量

目的：建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以醋酸铵缓冲液（称取醋酸铵7．7g，加水50mL溶解，加冰醋酸6mL与适量水使成100mL）-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为332nm。结果萘普生钠进样量在0．24～1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r：0．9997，平均回收率为99．40％，RSD为0．40。结论：该方法精密可靠，可作为注射用萘普生钠的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定萘普生缓释片中萘普生的含量

目的:建立测定萘普生缓释片中萘普生含量的高效液相色谱法.方法:分析柱为HiQ sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-甲醇-乙腈(3:4:3),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm.结果:萘普生线性范围是26～156μg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.47%(n=9).结论:高效液相色谱法简便快速、准确可靠,可用于萘普生缓释片中萘普生的含量测定.     

萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定

目的:建立萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定方法。方法:使用0．1 mol·L-1的枸橼酸钠水溶液为溶剂,在330 nm波长处紫外测定。结果:萘普生线性范围是40．3～100．8μg·ml-1,r=0．999 9,平均回收率100．3％,RSD=0．45％(n=9)。结论:本法准确可靠,简便快速,重复性好,可用于萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定。     

胶束液相色谱法测定萘普生胶囊的含量

目的：建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法：色谱柱为ZORBAX Extend-C18（4．6mm×250mm，5μm），水（含20mmol·L^-1 吐温-80，25mmol·L^-1 K2HPO4，pH=7．8）为流动相，检测波长为263nm，流速为1．0mL·min^-1。结果：萘普生在0．1～1．1mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99996），方法的回收率为99．2％～101．0％。结论：本方法操作简便、准确、重现性良好，易于环保，为萘普生胶囊的含量测定提供1种新方法。     

HPLC法测定萘普生钠片的含量

目的：采用高效液相色谱法测定萘普生钠的含量。方法：色谱柱为DiamonsilC18（5μm,200mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（75∶25）;流速1.0ml/min;检测波长为332nm。结果：萘普生钠在45.02～162.07μg的范围内线性关系良好,r=0.9998（n=7）,平均回收率为98.9%（RSD为0.82%,n=6）。结论：本方法操作简便、精密度好、结果准确,无其他成分的干扰,可用于测定萘普生钠片的含量。     

二阶导数光谱法测定小儿退热片中萘普生的含量

小儿退热片系含萘普生和盐酸异丙嗪等的复方制剂，本文报道用二阶导数光谱法不经分离直接测定本品中萘普生的含量，取得满意结果，在２５～１２５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，标准曲线的回归方程主Ｄ＝０．００４８５Ｃ＋０．００１２，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法平均回收率为９９．７％，相对标准偏差为０．５０％。     

紫外分光光度法测定萘普生-β-环糊精包合物中萘普生的含量

目的:建立测定萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为330nm。结果:萘普生检测浓度在2·0~80·0mg/L范围内线性关系良好(r=0·9995,n=5),平均加样回收率为99·22%(RSD=1·03%)。结论:该方法简便、可靠,适用于萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的测定。     

萘普生涂膜剂的质量标准研究

目的建立萘普生涂膜剂的质量控制标准。方法采用分光光度法测量萘普生的含量,并进行稳定性研究。结果萘普生含量测定方法的回收率为100.13%,RSD为0.33%(n=5)。结论本文建立的质量标准可以控制萘普生涂膜剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度

目的：建立用高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度的方法。方法：血浆样品在酸性条件下,以１,２二氯乙烷提取,吲哚美辛为内标,采用ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＣ１８（５μｍ）柱,流动相为甲醇∶醋酸醋酸铵缓冲液（ｐＨ４．５）＝７４∶２６,流速为１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１,检测波长３１８ｎｍ,萘普生和内标的保留时间分别为３．３５和４．７１ｍｉｎ。结果：线性范围在１～９０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９,最低检测浓度为０．４μｇ·ｍｌ－１血浆,ＲＳＤ％＜３．５。结论：本方法可用于萘普生钠的药物动力学研究     

尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的临床试验

目的：比较尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲或单盲、多中心、对照研究方法。尼美舒利１００例（男性４１例，女性５９例，年龄５４±ｓ１０ａ），萘普生６８例（男性２９例，女性３９例，年龄５３±１２ａ）。尼美舒利口服１００ｍｇ，ｂｉｄ；萘普生口服２５０ｍｇ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。结果：尼美舒利的总有效率为８３％，萘普生的总有效率为７５％（Ｐ＜０．０５）。不良反应发生率分别为２３％和３２％（Ｐ＞０．０５），以胃肠反应为主。结论：尼美舒利对骨关节炎治疗作用优于萘普生，不良反应发生率与萘普生相近。     

复方奈福泮对小鼠的镇痛作用

目的：验证复方奈福泮的镇痛效果。方法：用热板法试验观察小鼠舔后肢等疼痛反应的潜伏期。结果：复方奈福泮灌胃给药对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，其作用强度随剂量的增加而增强，其组分萘普生100mg.kg^-1与吗啡6mg.kg^-1作用强度相近。结论：表明复方奈福泮具有明显的镇痛效果。     

萘普生分散片中赖氨酸的含量测定

目的：建立萘普生分散片中赖氨酸含量测定的方法。方法：用紫外分光光度法,测定波长为５６５ｎｍ。结果：平均回收率为９９．２９％,ＲＳＤ为０．２１％（ｎ＝１０）。线性范围为１．７９２￣８．９６４μｇ／ｍｌ。结论：该方法准确、可行。     

HPLC法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(700∶300∶0.3,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长210 nm;柱温30℃,流速为1.0 ml.min-1。结果萘普生钠与盐酸伪麻黄碱分别在质量浓度5.5~176.0 mg.L-1与3.0~96.0 mg.L-1内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和1。方法精密度RSD分别为0.60%和0.35%(n=6);平均回收率分别为99.42%和99.45%,RSD分别为0.61%和0.52%(n=9)。结论本法可对萘普生钠和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。     

重排法合成萘普生研究

在碘和氧化亚铜复合催化下，６－甲氧基－２－丙酰萘（２）重排为２－（６－甲氧基－２－萘基）丙酸乙酯（３），３不加分离经水解得外消旋萘普生，总收率８２．６％。     

非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）．剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ．均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显著低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论：非普拉宗止痛效果近于萘普生，而不良反应明显较萘普生少而轻。     

非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）。剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ〉０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论