阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症90例,观察12周。结果 12周末显效率为82.2%,总有效率为88.9%,PANSS总分平均减分率为（82.8±7.2）%;副作用主要表现为恶心呕吐、失眠、肌张力增高、头昏头痛、静坐不能、便秘等。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应.方法 对46例首发精神分裂症病人使用阿立哌唑治疗8周,用SNASS评定疗效,TESS评定不良反应.结果 爱伦坡针对精神分裂症病人有较好的疗效,有效率84.78%,显效率67.39%,无明显不良反应.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：阿立哌唑治疗首发精神分裂症62例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS），不良反应量表（TESS）和锥体外系不良反应量表（ESRS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症，有效率95．1％，显效率75．8％，无明显锥体外系反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效。方法对门诊或住院的首发精神分裂症采用阿立哌唑治疗，以简明精神病评定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果经阿立哌唑治疗，有效率95．0％，阿立哌唑对各亚型均有效，BPRS减分率为31．8％～69．6％。不良反应少而轻微，认知功能恢复好，提高了患者的依从性。结论阿立哌唑可为治疗首发精神分裂症的首选药物，能有效地提高患者的生活质量。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效.方法 对门诊或住院的首发精神分裂症采用阿立哌唑治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 经阿立哌唑治疗,有效率95.0%,阿立哌唑对各亚型均有效,BPRS减分率为31.8%～69.6%.不良反应少而轻微,认知功能恢复好,提高了患者的依从性.结论 阿立哌唑可为治疗首发精神分裂症的首选药物,能有效地提高患者的生活质量.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88．6％，显效率为62．8％，无明显不良反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应.结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的.     

阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效观察

目的观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法随机对80例首发女性精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发女性精神分裂症.结论阿立哌唑对首发女性精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发女性精神分裂症患者的一线治疗药物.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症30例临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法以阿立哌唑首发精神分裂症30例，疗程8周，以阴性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗第2、4、6、8周来PANSS分较治疗前显著下降。显效率为86．2％。不良反应主要有轻度恶心、头痛、失眠，以及焦虑等。结论阿立哌唑对首发精神分裂症者二阳性症状，阳阴症状均有较好的疗效，耐受性好。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88．1％，显效率69．0％，不良反应少而轻微。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，起效快，安全性高。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%,显效率65.0%,不良反应少.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,比较适合首发精神分裂症患者首选用药.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的了解阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法对58例首发精神分裂症用阿立哌唑治疗,疗程8周。应用PANSS量表评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果有效率89.66%,显效率79.31%,不良反应轻微。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88.1%,显效率69.0%,不良反应少而轻微.结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,起效快,安全性高.     

阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症临床疗效

目的 研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将43例符合CCMD-3分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8wk.在治疗开始前、第2wk、4wk、6wk、8wk采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.检测治疗前及治疗第8wk的催乳素水平.结果 PANSS评分在治疗第2wk末开始与治疗前比较有显著性下降(P＜0.01).比较常见的不良反应为轻微的头痛、失眠、嗜睡、恶心.治疗前后催乳素水平没有显著差别.结论 阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高,值得临床推广.     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症96例,观察12周.结果 12周末显效率为85.4%,总有效率为89.6%,PANSS总分平均减分率为(84.6±8.2) %;副作用主要表现为恶心呕吐、肌张力增高、失眠、静坐不能、头昏头痛、便秘等.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广.     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症早期疗效分析

目的:探讨阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法:选取符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,首次发病,阳性与阴性症状量表(PANSS)≥70分;34例入组,每组17例,分别服用阿立哌唑与奥氮平治疗4周比较疗效。结果:治疗1周奥氮平组阳性症状评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后两组阳性症状均较治疗前有非常显著的差异(P<0.01);治疗4周后两组总分、阳性、阴性症状指标较治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)),两组一般精神病理与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各时间点两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均较轻。结论:精神分裂症急性期阿立哌唑与奥氮平治疗有效,安全性高。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将60例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组的治疗总有效率为83．3％,利培酮组的治疗总有效率为86．6％,两组疗效差异无显著性（P〉0．05）。结论：两组疗效相当,阿立哌唑的不良反应较少。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将70例住院的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0.01）,阿立哌唑组有效率94.3%,显效率82.9%,利培酮组有效率91.4%,显效率80%;两组间疗效无显著性差异（P〉0.05）,阿立哌唑的锥体外系反应和内分泌改变发生率显著低于利培酮。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法以阿立哌唑治疗精神分裂症32例，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）和锥体外系反应量表（ESRS）评定不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有肯定的疗效，其中有效率87．5％，显效率62．5％。结论阿立哌唑是一种安全、有效的新型抗精神病药，且不良反应少。