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国家食品药品监督管理局 《中国医药导刊》2006,8(1):3-5
第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品经营管理,保证合法、安全流通,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本办法。第二条国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动。 相似文献
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麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品.滥用麻醉药品的问题在多数国家泛滥成灾,成为一种世界范围的公害,引起了国际组织和世界各国的关注. 相似文献
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麻醉药品和第一类精神药品具有明显的两重性,既具有强效镇痛作用,临床上广泛用于缓解剧烈疼痛,又具有药物依赖性潜力,若使用或管理不当易造成滥用.因此,对它们的管理历来都被列入医院药品管理的重中之重,在保证医疗需要的同时严格管理,防止流入非法渠道产生流弊.自《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法规实施以来,我院加大管理力度,取得一定了成效. 相似文献
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为了加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用,防止流人非法渠道,根据药品管理法和其它有关法律法规制订本规定。 相似文献
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麻醉药品、第一类精神药品管理是《药品管理法》的重要内容,严格管理好麻醉药品、第一类精神药品对于病人的身体健康和生命安全至关重要。因而近年来,对麻醉、第一类精神药品实行了严格监督管理,防止滥用,对人体和社会危害性的问题越来越受到人们重视。我国已将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列入为特殊管理药品,目前大多数单位均能按照管理法来认真管理。但有的单位管理不严,有些医生对麻醉药品、第一类精神使用不当或滥用麻醉药品、第一类精神药品又加上社会上有些不法分子乘改革开放之机,不顾国家法纪,通过不正当手段采用各种非法途径贩卖毒品,给社会家庭造成极大危害。 相似文献
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加强麻醉、精神、医疗毒性药品管理的探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
目的加强医院(药房)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品使用管理。方法查阅有关文献,结合医院现状整理,论述。结果医院的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品使用管理上需加强。结论加强医院(药房)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品使用管理,有利于安全用药,有利于医院的药学建设。 相似文献
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从近几年麻醉及精神药品监管的情况来看,国家对此类药品的研究、生产、流通均有严格的管理制度,并采取一系列措施规范流通渠道,所以在这几个环节不易出现药品流失问题。但在药品监管的最后环节——医疗机构管理及使用麻醉和精神药品方面却存在着薄弱之处,很容易发生药品流弊事件。基于此种情况,根据卫生部颁发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》[1](下简称《印鉴 相似文献
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2005年8月3日,中华人民共和国第442号国务院令公布《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行,为配合医疗机构更好地贯彻执行该条例,卫生部又出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日,卫生部出台了《处方管理办法》,该办法对麻醉药品和第一类精神药品的使用作了明确规定。 相似文献
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我院住院药房组建于1996年,它集片剂、针剂、麻醉精神药品、贵重药品、病人减药、科室退药、科室请领为一体,工作量大、程序繁。现将笔者从事住院药房药品管理工作中面临的问题及对策介绍如下: 相似文献
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<正>麻醉药品和第一类精神药品是医疗单位必不可少的药品,但如果管理不当、使用不合理不仅影响疾病的治疗,还会出现滥用现象,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重的社 相似文献
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特殊药品包括麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品和放射性药品,这些药品之所以特殊是因为它们特殊药理和毒性作用以及在种植、提取、合成、处方量、处方管理等方面与普通药品有严格的区别,管理使用得当,对防治疾病能起到积极作用;反之会危人民群众的身心健康,带来严重社会问题。自特殊药品管理法颁布后,我院院长高度重视,及时组织科主任、药剂人员以及有关人员进行认真学习、结合我院实际情况,制订了管理使用特殊药品的规章制度,我们做法是:1组织学习科主任组织药剂科人员对每个法规逐条逐段学习,使药剂人员做到懂法、执法和守… 相似文献