巨噬细胞移动抑制因子与大肠癌相关研究进展

30多年前,Bloom等首次鉴定了一种由活化的T细胞产生并能抑制单核/巨噬细胞移动的细胞因子,命名为巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF).以往对MIF的研究多集中于感染、迟发型变态反应等过程中的作用[1],其实MIF从多个层次促进肿瘤的发生和发展.     

巨噬细胞移动抑制因子及其与肺部疾病关系的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是由Bloom和Benett等最先在活化的T淋巴细胞中发现的。MIF是由体内多种组织和细胞（垂体、单核／巨噬细胞、T淋巴细胞）产生的。M1F既是一种前炎症细胞因子,又是一种源于垂体的激素,还可以作为糖皮质激素生理活动的负反馈调节剂。随着巨噬细胞移动抑制因子cDNA的成功克隆及其结构的阐明,人们对MIF的功能有了更深层次的认识。     

巨噬细胞移动抑制因子在肿瘤发病机制中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种多功能细胞因子,通过各种途径参与机体各种炎症性和自身免疫性疾病及肿瘤的发生与发展。文中综述MIF在肿瘤发生发展过程中分子作用机制的研究进展。     

巨噬细胞游走抑制因子与心血管疾病的研究

巨噬细胞游走抑制因子(MIF),是一种由活化的T淋巴细胞分泌的可抑制巨噬细胞/单核细胞移动的细胞因子,在炎症和自身免疫疾病的发病机制中起着重要作用。MIF与心血管疾病(冠心病、高血压及心力衰竭等)的发生发展及预后存在显著相关性,可作为心血管疾病新的生物标志物。目前,MIF与心血管疾病的相关性研究仍处在基础研究阶段,缺乏临床大样本研究。本文重点介绍MIF在心血管疾病方面的相关性研究。     

巨噬细胞移动抑制因子在肾炎性疾病发病机制中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子( macrophage migration in-hibition factor,MIF)是一种多功能性蛋白,具有细胞因子,内分泌分子,伴侣蛋白和酶样特性多种功能[1].MIF与其受体CD74和CD44相互作用激活信号转导通路[2] ,同时MIF还是趋化因子受体CXCR2、CXCR4和CXCR7的...     

巨噬细胞移动抑制因子在脓毒性休克及其治疗中的作用

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一种潜在的促炎细胞因子，是天然免疫和获得性免疫中的关键调节元件。该综述主要介绍MIF的组织细胞耄源、基因结构、蛋白结构以及其生物活性、在脓毒性休克发病过程中的作用和拮抗MIF在脓毒性休克治疗中的作用。     

巨噬细胞移动抑制因子研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一种多效蛋白分子,具有细胞因子、激素和酶等特点。研究发现,MIF具有多种生物学功能,在动脉粥样硬化、肿瘤、糖尿病、缺血．再灌注损伤和心肌梗死等疾病中发挥重要作用。本文就MIF在疾病中的作用作一综述。     

巨噬细胞移动抑制因子与自身免疫性疾病的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种重要的前炎性因子,具有多种生物活性。目前研究发现,它既是一种炎性细胞因子,又是一种源于垂体的激素,其是固有性免疫和适应性免疫的重要细胞因子,与多种疾病有密切关系,如肿瘤、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病等。该文就国内外近些年来关于MIF与自身免疫性疾病关系的最新研究进展予以综述。     

巨噬细胞移动抑制因子在细胞信号传导中的作用

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibito-ry factor,MIF)于1966年分别由Bloom[1]和David[2]两组科学家在用豚鼠进行迟发性超敏反应研究中发现,其结构与功能研究直到1989年其cDNA被克隆后才逐渐深入[3]。MIF除了能够抑制巨噬细胞随机移动外,还具有细胞因子、神经内     

巨噬细胞移动抑制因子在动脉粥样硬化中作用的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种重要的多功能细胞因子,在机体的炎性反应和免疫调节过程中发挥着重要的作用。越来越多的证据表明,MIF广泛参与多种疾病的发生、发展过程,尤其是在动脉粥样硬化形成中起着重要的作用。该文就MIF的发现、来源、结构、生物学功能,特别是在相关缺血性脑血管病中的作用予以综述。     

巨噬细胞移动抑制因子与心房颤动的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种多效性炎性细胞因子,在心房颤动(AF)患者中高表达。心房电重构、结构重构、氧化应激、炎性反应等在心房颤动的发病机制中起重要作用,MIF可能与心房颤动的众多因素相关,参与了心房颤动的各个过程。文章对MIF在不同方面促进心房颤动的发生发展及其抑制剂的治疗前景的治疗前景进行综述,推测靶向MIF的药物可能成为心房颤动治疗的新靶标。     

巨噬细胞移动抑制因子与子宫内膜癌关系的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)结构特殊,不属于任何一个细胞因子超家族。MIF在许多实体肿瘤都分泌及表达,在肿瘤的增生、浸润、转移、凋亡抑制、血管形成和肿瘤周围炎性反应等均起着重要作用。子宫内膜癌的发生发展是一个多因素作用的结果。现就MIF在子宫内膜癌中与NF-κB的关系及在血管生成方面的作用进行综述。     

抑郁症与巨噬细胞移动抑制因子的研究进展

抑郁症是一种常见的和容易复发的精神疾病,确切发病机制未知,病因复杂。巨噬细胞移动抑制因子(MIF)作为一种具有重要作用的多功能细胞因子,不但参与机体免疫炎症反应,增加促炎细胞因子的产生,使环加氧酶2活化,而且受下丘脑-垂体-肾上腺轴的调控,与糖皮质激素有协同作用参与抑郁症的病理生理过程。近年来的研究发现MIF在脑海马、杏仁核等与抑郁症相关脑区表达,参与抑郁症的发生、发展,外周MIF与抑郁症严重程度相关。随着MIF与抑郁症的相关研究日益增多,研究发现MIF在抑郁症的发生机制中有重要意义,为今后探索抑郁症的治疗提供了新思路。     

巨噬细胞移动抑制因子在动脉粥样硬化中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种高度保守的的多能细胞因子,受下丘脑-垂体控制,在调节机体固有免疫和获得性免疫中发挥重要作用,在机体中分布广泛,并参与了多种疾病的发生和发展过程,近年来MIF在动脉粥样硬化中的作用倍受关注,研究证实MIF参与了动脉粥样硬化的发生、发展及演化过程,虽然大多数研究承认MIF与冠心病之间存在相关性,但仍存在许多争议,其与冠心病的相关性研究目前仍处于起步阶段。     

巨噬细胞迁移抑制因子与肿瘤关系的研究进展

巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为一种多效性细胞因子和宿主免疫的调节分子，在机体免疫和疾病中发挥重要作用。MIF具有癌基因特性，其高表达可促进癌细胞存活、增殖、迁移、侵袭、转移、血管生成并抑制凋亡。MIF与抗肿瘤免疫密切相关，基于MIF为靶点的特异性抑制剂目前尚未得到广泛应用。本文就MIF在肿瘤发生和进展中的作用、机制、治疗靶点等方面的研究进展进行综述，展望基于MIF为靶点的抑制剂运用在肿瘤防治中的意义。     

口腔鳞癌中MIF的表达与巨噬细胞浸润的相关性

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达和巨噬细胞的浸润在口腔鳞癌的侵袭和转移中的作用及相互关系.方法:采用免疫组化SABC法分别检测MIF和CD68(标记巨噬细胞)在42例口腔鳞癌和10例口腔正常组织的表达情况,观察MIF表达与巨噬细胞计数之间的关系,并观察MIF阳性表达率及巨噬细胞计数在口腔鳞癌有无淋巴结转移患者及不同TNM分期患者的中的差异.结果:MIF的表达水平和巨噬细胞计数在口腔鳞癌中均显著高于正常组(P＜0.01),肿瘤组织中MIF的表达与巨噬细胞计数之间呈正相关关系(r=0.542,P＜0.01),MIF阳性表达率及巨噬细胞计数在口腔鳞癌有无淋巴结转移患者及不同TNM分期患者中差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:MIF和巨噬细胞可能在口腔鳞癌的侵袭及转移中发挥重要作用,其机制可能与巨噬细胞作用于肿瘤细胞并协助上调肿瘤细胞中MIF的表达有关.     

成人Still＇s病临床研究荟萃

上海仁济医院的ZouYQ等研究了巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）在成人still＇s病（adult onset Stills disease，AOSD）患者中的作用，并对这种前炎症细胞因子在AOSD系统性炎症中的作用进行了研究。研究者通过ELISA方法对AOSD患者和对照者血清MIF水平进行测定。外周血白细胞内MIF的产生通过三色流式细胞术测定。结果发现，     

MIF基因启动子多态性与结核病相关性研究进展

本文介绍了巨噬细胞移动因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的一般特点,着重阐述了MIF、巨噬细胞、结核病三者之间的关系,尤其是MIF基因启动子多态性与结核病的相关性以及研究进展。     

巨噬细胞移动抑制因子与神经系统相关疾病的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种具有多种生物学功能的细胞因子,具有类似趋化因子的功能,在固有免疫、炎症反应等方面发挥重要作用。MIF广泛分布于神经系统,受下丘脑-垂体的调控,低氧、内毒素、炎性因子等均可诱导其表达。MIF及其基因多态性与中枢神经系统相关疾病的关系较为密切,它参与了脑血管疾病、抑郁症、痴呆、胶质瘤、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化等神经系统疾病的发生与发展。     

活化巨噬细胞后真菌性角膜炎中iNOS、MIF、MPO的表达

目的观察巨噬细胞活化后小鼠真菌性角膜炎中的细胞因子一氧化氮合酶（iNOS）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、髓过氧化物酶（MPO）的表达水平,探讨机体免疫在该病发生发展中的作用。方法应用角膜表层镜法建立Balb/c小鼠茄病镰刀菌性角膜炎模型,分别在小鼠角膜感染真菌前注入乳胶微粒和PBS液,形成实验组和对照组。在感染后第1,3,5,7 d,裂隙灯显微镜观察各组角膜炎特点;H-E染色观察角膜病理变化;Real time-PCR检测角膜中细胞因子MIF、MPO、iNOS的表达。结果（1）临床特征：实验组,早期角膜浸润混浊且进行性加重,第7 d最严重;对照组,早期角膜浸润混浊进行性加重,第5 d后新生血管大量生长。（2）H-E染色：实验组可见早期角膜中央大量炎症细胞浸润,至第7 d最重。对照组可见早期角膜缘、角膜基质及前房中有炎症细胞浸润,第5 d后明显减少,基质纤维细胞逐渐增多。（3）Real time-PCR检测结果表明,MPO、MIF、iNOS细胞因子基因mRNA在接种真菌后第1 d,实验组较对照组低,随后实验组细胞因子浓度持续升高,且均高于对照组,于第7 d达到顶峰。结论活化角膜巨噬细胞后,MPO、MIF、iNOS等细胞因子在真菌性角膜炎中的表达增强,可能在真菌性角膜炎的病理生理中起重要作用。