催化光度法测定痕量碘的研究

研究稀磷酸介质中碘离子 (I- )催化高碘酸钠氧化结晶紫的褪色反应 ,并根据碘离子灵敏的催化特性 ,建立了一种测定痕量碘的新方法。该法测定灵敏度为 7.6× 10 9g/ml·I- ,线性范围为 0 .10～ 5.5μg/10ml。该法选择性好 ,操作简便。用本法测定食盐和饮用水样品中的碘含量 ,测定结果的相对标准偏差小于 4 .4 % ,加标平均回收率为 95.6 %     

碘催化甲基紫褪色动力学光度法测定水中碘

在弱酸性介质中，微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫褪色反应具有显著的催化作用，以此建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检测限０．２５μｇ／ｍｌ，线性范围０．３０μｇ／ｍｌ￣０．８０μｇ／ｍｌ；体系抗干扰能力强，用于水中碘的测定，相对标准偏差〈％，加标回收率在９２％￣１０７％之间。     

催化光度法测定碘盐中的微量碘

建立测量微量碘的新方法。方法以三价铁化孔雀绿使其褪色为指示反应，碘离子对其有催化作用，吸光度的降低与碘离子浓度成正比。结果方法的线性范围为０．７μｍｏｌ／Ｌ，检出限为１．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。结论该方法用于碘盐中微量碘的测定，结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量铜

我们发现在氨水介质中痕量Cu2 + 对H2 O2 氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。采用固定时间法 ,非催化反应与催化反应的吸光度值比的对数值lg(A0 A)与Cu2 + 的浓度在一定范围内呈现良好的的线性关系。由此建立的痕量铜的催化光度分析的新方法的灵敏度与有关文献[1～ 3 ] 相当 ,检出限为 7.0×10 -11g ml,测定范围为 0～ 0 .75 μg 2 5mg。重现性较好。用本法测定人发、指甲中的痕量Cu2 + ,结果令人满意。1　实验与方法1 1　仪器及试剂72 2型分光光度计 ;恒温槽 ;0 .1mol·L-1NH3 ·H2 O ;15 %H2 O2 ;0 .0 0 1mol·L-1溴甲酚绿 ;铜…     

催化光度法测定痕量安乃近

目的　建立动力学光度法测定痕量安乃近。方法　碘对Ce4 +和As(Ⅲ )的氧化还原反应有明显的催化作用 ,安乃近容易与碘发生化学反应 ,使碘的浓度降低 ,导致碘的催化作用减弱 ,通过分析未反应的Ce4 +量确定安乃近的量。结果　测定含量为 0 .0 2～ 1.5 0mg·L-1的安乃近有较高的准确度。结论　本法是一种用于测定低含量安乃近的新方法     

分光光度法测定食盐中碘的含量

目的 评价分光光度法测定加碘食盐中碘含量的价值。方法 与硫代硫酸钠标准滴定法相比较。结果 分光光度法简便易行，适用于大批量样品的测定。碘含量在1.00-60.00mg/kg范围内呈线性，回归方程ω(I)mg/kg=67.461A 1.51,r=0.9999，测定大批量加碘食盐中碘的含量获满意结果，测定结果经统计学处理与国标法相比较差异不显。结论 该法精密度与准确度与GB法相比优于或相当于国标法。     

催化动力学光度法测定痕量铁

目的 :研究测定痕量铁的新体系。方法 :催化动力学分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON -PF)退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量铁的动力学新方法 ,该法检出限为 8 0× 10 -10 g/ml,线性关系 0～ 0 2 μg/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶中的微量铁并获满意结果     

催化光度法测定尿草酸

以草酸催化铬酸钾氧化甲基红为反应基础，建立了尿草酸催化光度测定的新方法。方法的线性范围为０￣８μｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为６．７μｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ为２．０￣２．３，回收率为９５．２％￣９８．３％，尿中基本无干扰物。方法方便，准确，适于临床实验室使用。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对氯酸钾氧化溴甲酚绿而使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．０８～０．６４μｇ／ｍｌ，用于硝酸钾和唾液中亚硝酸根的测定，结果满意。     

催化荧光光度法测定尿碘

目的建立催化荧光检测尿碘的方法。方法尿样经消化后,在磷酸介质中碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,碘含量与荧光猝灭程度呈良好的线性关系。结果方法的检出限为12μg/L,线形范围0~500μg/L;r=0.9 994;相对标准偏差0.58%~1.04%,回收率98.4%~102.5%。结论催化荧光法测定尿中碘含量方法简单,线性范围宽,精密度、准确度等指标均满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量铜

催化动力学分光光度法测定痕量铜已有报道，但在氨水介质中，Ｃｕ＾２＋能灵敏地催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝褪色反应尚无报道，我们对此进行了研究，建立了测定痕量Ｃｕ＾２＋的新方法，并用于人发，指甲，血液，花生中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。     

分光光度法测定药物制剂中的锌

基于锌与硫氰酸钾、结晶紫在酸性介质中,有阿拉伯树胶存在条件下生成兰色缔合物的反应,以分光光度法测定药物制剂中锌的含量。其吸收波长λmax=545nm,Beer定律范围为1～5μg/10ml,摩尔吸光系数∑545=1.42×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),回收率为100.3±0.32％,且制剂中辅料无干扰。本法操作简便,灵敏度高,测定结果满意。     

结晶紫-杂多酸分光光度法测定地表水中痕量磷酸盐和硅酸盐

磷酸盐和硅酸盐的测定一般都用分光光度法中的钼黄法和钼蓝法。钼黄法相当稳定,但灵敏度低;钼蓝法的灵敏度虽有所提高,但这些有色配合物的摩尔吸光系数都未超过1×104。近年来用结晶紫-杂多酸光度法同时测定磷、硅和砷,然而砷和硅的含量只能用减差法求出,误差较大。由于地表水中含磷硅较多而含砷较少,我们试验了在表面活性剂聚乙烯醇存在下,用控制酸度和加掩蔽剂等法排除磷砷硅间的相互干扰,分别测定了地表水中的磷酸盐和硅酸盐。方法灵敏度比钼蓝法提高十几倍,比钼黄法提高100多倍。精密度,准确度及回收率都得到满意的结果。1材料与方法1.1…     

催化分光光度法快速测定血清过氧化氢酶活性

目的 :建立一种简单快速的血清过氧化氢酶活性分光光度测定方法。方法 :利用过氧化氢酶催化分解底物过氧化氢 ,剩余的过氧化氢与钼酸铵、碘化钾反应生成单质碘 ,后者与淀粉反应生成蓝色 ,其蓝色深浅与酶的活性成反比。结果 :底物过氧化氢浓度在 0 .0 2 5～ 10 0 μmol/ml范围内线性关系良好 ,γ为 0 .9995 ,检测限为 0 .0 2 5 μmol/ml。用本法测定 3 16例正常人血清 ,过氧化氢酶活性为 5 0 .78± 17.46KU /L。结论 :本方法灵敏度高 ,稳定性较好 ,简单快速 ,适用于血清过氧化氢酶活性的测定。     

催化动力学测定超痕量Cu(Ⅱ)的研究

目的：建立由催化光度法测定超痕量Cu（Ⅱ）的新方法。方法：在弱酸性介质中,超痕量Cu（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻苯三酚红的反应有强烈的催化作用,根据催化剂Cu（Ⅱ）用量与该褪色反应速率间的关系．直接测定超痕量Cu（Ⅱ）。结果：此法检测限为4．6×10-11μg／25ml,测定范围为0～0．1μg／ml,测定催化反应的表观活化能为113.04KJ／mol。结论：该方法简便、快速、费用低,可用于人血清中痕量Cu（Ⅱ）的测定。样品分析结果良好。