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相似文献
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1.
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例.治疗组布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5~7 d.对照组氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5~7 d.观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01).喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行.  相似文献   

2.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组:布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5~7d。对照组:氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5~7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行。  相似文献   

3.
目的观察应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法 60例毛细支气管炎患儿根据用药方法不同分为治疗组30例,采用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例,给予病毒唑联合地塞米松加入生理盐水雾化吸入,2次/d;疗程5~7d,对比两组治疗的疗效。结果经过5~7d的治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,经t检验显示,两组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组疗效经统计学分析显示,治疗组的治愈率及有效率明显高于对照组,经χ2检验显示,差异有显著性(χ2=16.3、5.8,P0.05)。结论应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可以明显改善患儿的临床症状、体征,提高临床疗效,值得临床广泛应用。  相似文献   

4.
目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组:吸入治疗组31例,对照组31例,两组患儿均给予相同的综合性治疗,吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97%,对照组为77%,两组间比较差异有显著性(P〈0.05)。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对缓解咳嗽、喘憋症状,减少哮鸣音持续时间,缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。  相似文献   

5.
曹亚民  杨波 《中国现代医生》2009,47(12):91-91,93
目的观察布地奈德与特布他林联合吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(48例),两组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1mL(O.5mg)和硫酸特布他林雾化液1mL(2.5mg)联合雾化吸入,每天2次,观察两组的治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组(P〈0.05,O.01);临床症状消失时间、肺部哕音消失时间、平均住院时间明显优于对照组(P〈0.05,0.01)。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。  相似文献   

6.
毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,临床表现以咳嗽、喘憋、呼吸困难为主,严重者可致心力衰竭、呼吸衰竭而危及生命。我院儿内科2005年10月~2006年10月在常规治疗的基础上加以特布他林、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎,取得较好的效果,现报告如下。  相似文献   

7.
目的观察布地奈德特布他林雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2009年1月~2010年4月确诊为毛细支气管炎的笔者所在医院门诊和住院的患儿120例随机分为两组分别使用两药治疗和常规治疗以观察疗效。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P≤0.05)。结论布地奈德特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。  相似文献   

8.
布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院2006年5月~2008年5月收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在采用综合治疗的基础上,治疗组用布地奈德联合特布他林雾化吸入,对照组用氨茶碱加地塞米松静脉治疗,对两组治疗后症状、体征、咳嗽持续时间及疗效进行比较。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组,差异有显著性,其显效、有效率均优于对照组。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎快速、有效、安全。  相似文献   

9.
目的观察布地奈德和特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组48例按一般的综合治疗,观察组58例在对照组的基础上加用布地奈德和特布他林氧气驱动雾化吸入。观察两组的治愈率、总有效率、临床症状体征消失时间及住院天数。结果观察组治愈率和总有效率明显优于对照组(P<0.05,0.01),平均咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音和湿罗音消失时间及平均住院天数也明显优于对照组(P<0.05,0.01)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和特布林他治疗毛细支气管炎,安全有效,操作简便,适合于基层医院推广应用。  相似文献   

10.
目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎患者的疗效。方法 90例小儿毛细支气管炎患者随机分为治疗组60例和对照组30例。2组患儿均采用相同的综合性基础治疗,治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。观察2组患儿喘憋、气促、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间。并于治疗7d后给予症状评估。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均明显缩短,具有显著的统计学意义。但心率正常时间两组无差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎效果显著,不失为治疗毛细支气管炎的有效措施。  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选取2015年1月―2016年1月江苏省沛县人民医院儿科毛细支气管炎住院患儿60例,随机分成两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组与对照组的憋喘时间分别为(5.0±0.5)d与(6.2±0.4)d;肺部哮鸣音消失时间分别为(5.8±0.3)d与(6.8±0.2)d;住院天数分别为(7.0±0.4)d与(7.9±0.6)d,两组差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:研究分析采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2012年10月—2014年10月在该院确诊收治的80例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予患儿常规止咳、平喘及抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患儿治疗后临床有效率为95%,明显高于对照组的80%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎具有较高的临床应用价值,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,改善患儿咳嗽、气喘等症状,值得临床推广运用。  相似文献   

13.
目的 探讨博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将54例毛细支气管炎惠儿随机分成治疗组和对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用博利康尼、普米克令舒、沐舒坦空气压缩泵雾化吸入治疗。对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组治愈率93.3%,对照组治愈率62.5%,2组疗效比较(P〈0.05~0.01),差异有统计学意义。2组症状、体征持续时间及病程上比较(P〈0.01),差异也有统计学意义。结论博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入能改善毛细支气管炎的治愈过程,起效快,副作用小,疗效满意。  相似文献   

14.
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。  相似文献   

15.
陈华虹 《医学理论与实践》2011,24(15):1766-1767,1770
目的:观察异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择确诊的婴幼儿毛细支气管炎病例中符合重度标准的患儿134例随机分为两组,观察组67例,对照组67例,两组均采用综合治疗。观察组给予异丙托溴铵和布地奈德进行氧驱动面罩雾化吸入,对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松进行氧驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5~7d。结果:观察组临床咳嗽、气促、喘憋、肺部体征消失时间及SpO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组为74.6%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效满意。  相似文献   

16.
何亚薇  冯斌  吴玫  李玉 《河北医学》2015,(2):225-228
目的:比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法:选择符合标准的患儿90例,随机分为A组、B组和C组各30例,A组雾化吸入布地奈德混悬液1.0mg/次,每日3次;B组0.5mg/次,每日3次;C组1.0mg/次,每日3次,缓解后改为0.5mg/次,每日2次;疗程均为7d,观察记录两组患儿临床症状及体征的变化。结果:A组及C组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但是A组及C组患儿症状及体征消失时间均快于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7d后,A组及C组患儿临床总有效率相似,差异均无统计学意义(P>0.05),但是均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿1例出现嗜睡、1例出现声音嘶哑,B组和C组患儿均未发生不良反应。结论:毛细支气管炎急性期采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入能快速缓解患者的临床症状及体征,病情缓解后减少剂量,不影响临床治疗效果,可降低不良反应,提高用药安全性。  相似文献   

17.
张涛  廖嘉仪 《吉林医学》2010,31(12):1598-1599
目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2~3次/d,共5~10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。  相似文献   

18.
目的评价布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将69例诊断为毛细支气管炎的住院惠儿随机分为治疗组和对照组,除抗病毒治疗外,治疗组采用布地奈德(普米克令舒)和沙丁胺醇(万托林)雾化液雾化吸入,对照组应用传统药物(地塞米松、庆大霉素等)雾化吸入,比较疗效并进行统计学分析。结果治疗组在疗效上优于对照组,住院时间较对照组缩短,经χ^2检验有统计学意义。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善症状,缩短疗程。  相似文献   

19.
目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎患儿77例随机分为治疗组42例、对照组35例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧及压缩雾化吸入全乐宁等治疗,治疗组给予普米克令舒加入压缩雾化吸入,2次/d,对照组静脉滴注地塞米松0.2-0.4mg·kg^-·d^-1,每天1次滴入。结果治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义(x^2=3.85,P〈0.05)。结论普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,为治疗毛细支气管的首选方法。  相似文献   

20.
布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作   总被引:10,自引:0,他引:10  
王为达  马秀玲  夏颍 《河北医学》2007,13(3):322-324
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法.  相似文献   

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