卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察卡维地洛在慢性充血性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效。方法：将63例CHF病人随机分为对照组和观察组,对照组给予基础治疗,包括利尿剂、ACEI或ARB、强心药、硝酸酯类等;观察组给予基础治疗外加用卡维地洛,起始剂量为5 mg,每天1次口服,2周后剂量加倍维持,12个月后对患者心功能、心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、6 min步行试验结果进行比较。结果：观察组患者的各项观察指标与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：CHF患者在应用利尿剂、ACEI和强心治疗的基础上加用卡维地洛可更好地改善患者的心功能,降低左室舒张末内径,提高射血分数,改善患者的生活质量。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：评价常规疗法联用卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：24例充血性心力衰竭患者在常规治疗(强心、利尿、扩血管等)基础上加用卡维地洛,起始量3．125mg．2次/d,如能耐受逐步加量至25mg,2次／d,并持续用药3个月,观察用药前后心率、血压、血浆尿素氮、肌酐、胆固醇和血糖变化。结果：心功能改善2级以上9例,心功能改善1级12例,总有效率87．5％。结论：常规治疗基础上加用卡维地洛疗效显著,临床上值得推广。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：了解常规治疗联用β受体阻滞剂对充血性心力衰竭（CHF）疗效。方法：选择52例病因不同的CHF患者,在强心、利尿和扩血管治疗的基础上,治疗组加用β受体阻滞剂卡维地洛,对照组常规治疗,监测两组治疗前后的心功能和超声心动参数的变化。结果：治疗组总有效率为92．0％,对照组总有效率为65．4％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组心功能改善方面,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,应用卡维地洛可以提高治疗CHF的疗效。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床观察

目的　观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法　将 60例CHF患者随机分成治疗组 (3 0例 )和对照组 (3 0例 )。两组在常规治疗 (休息、限制钠盐摄入、强心、利尿、ACEI治疗 )的基础上 ,治疗组加用卡维地洛。两组疗程均为 12周。结果　治疗组总有效率明显高于对照组 (χ2 =7.2 0 ,P <0 .0 1) ,血压、心率及心脏功能各项指标均得到明显改善 (P <0 .0 1)。结论　卡维地洛治疗CHF ,能明显改善心功能 ,提高患者生活能力。     

卡维地洛在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效观察

目的 观察卡维地洛在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法 将112例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,治疗8个月,对照组常规抗心衰治疗8个月。结果 治疗组在减慢心率,改善心功,降低病死率等方面均优于对照组。总有效率分别为82％和64％。病死率分别为1．6％和6％。两组有显著性差异,P＜0.05。结论 在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,可明显降低心率,改善心功能,降低病死率。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(Chronic Congestive Heart Failure,CHF)的疗效和安全性。方法:将71例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组(治疗组)和常规治疗组(对照组),对比两组治疗前、6个月后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压和心功能变化情况,观察卡维地洛的疗效和安全性。结果:卡维地洛组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血压降低、心率减慢、左室射血分数、心功能分级明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,使用安全,疗效显著。     

不同剂量卡维地洛在治疗充血性心力衰竭中的疗效观察

目的：观察不同剂量卡维地洛在治疗充血性心力衰竭中的疗效。方法：在常规治疗心衰措施基础上，将102例CHF患者随机分成四组，分别给予安慰剂，卡维地洛10mg／d，20mg／d，40mg／d，从小剂量开始，逐渐增加剂量。观察时间为16周。结果：（1）各组间一般临床指标比较，在各组间均无统计学差异。（2）随着剂量增加对血压和心率的影响有显著性（P〈0．05）。（3）三种不同剂量的卡维地洛均使LVEF明显增加（P〈0．05），但卡维地洛40mg／d组比20mg／d或10mg／d组增加更大（P〈0．01）。结论：随着卡维地洛剂量的加大，LVEF增加更显著，提示LVEF存在剂量相关性。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法165例CHF患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗的基础上，从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持；对照组仅采用常规治疗。在治疗12周后及随访1年观察两组疗效。结果用药12周后治疗组总有效率89．4％，对照组总有效率71．9％，P〈0．05；随访1年住院次数（平均值）治疗组1．7次，对照组2．6次P〈0．01；心血管事件发生率治疗组22．3％，对照组52．3％，P〈0．01；死亡率治疗组3．5％，对照组11．5％，P〈0．01，两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF的变化亦有统计学差异，P〈0．05。结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF，无论近期疗效或远期效果均优于常规治疗，副作用小，安全性高。     

卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨卡维地洛对老年慢性充血性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法 41例老年慢性充血性心力衰竭患者在病情稳定的基础上,随机分为常规抗心力衰竭组（B组）21例和卡维地洛组（A组）20例,后者在常规抗心力衰竭治疗基础上加用卡维地洛治疗,随访半年,分别进行心功能（NYHA）评估及超声心动图检查。结果 治疗组左室舒张末期内径减小,心功能分级及左室射血分数有明显改善。结论 卡维地洛治疗老年慢性充血性心力哀竭是安全、有效的,能干预左室重构。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效及其安全性.方法 将98例慢性轻、中度心衰患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组.治疗组50例,在心衰标准用药的基础上,卡维地洛由小剂量开始,逐渐递增至目标剂量,治疗12wk;对照组48例,仅用心衰标准用药治疗12wk.结果 治疗组在减慢心率、改善心功能等方面均优于对照组,总有效率分别为82%和62.5%,两组间有显著性差别(P＜0.05);治疗组多见的不良反应为头晕,但其发生率与对照组比较,差异无显著性;两组均未发生血尿常规、电解质、糖代谢改变及肝、肾功能损害.结论 在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛是有效和安全的.     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床观察

目的 观察卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将我院2013年2月—2014年1月收治的108例老年充血性心力衰竭患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为研究组和对照组各54例,分别实施卡维地洛治疗和常规疗法治疗.对比2组患者的治疗效果.结果 治疗后2组LVESd、LVEDd以及CO等指标对比差异无统计学意义(P>0.05);研究组LVEF明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 治疗老年充血性心力衰竭患者采用卡维地洛,能够显著改善心功能,值得临床推广.     

卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床观察

目的:对比观察卡维地洛、美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效和安全性。方法:对88例慢性心力衰竭病人随机分为A组(卡维地洛治疗组)46例,B组(美托洛尔对照组)42例。两组患者基础临床特征相似,应用彩色超声心动图测量患者治前、后3个月、6个月射血分数(LVEF)及左心室腔径变化,并观察患者的血压(BP)、心率(HR)、6min步行试验及死亡率的变化。结果:两组治疗后心功能均有改善,但A组比B组明显。与治疗前相比,两组治疗后3个月与6个月的超声心动图测量指标均有明显改善,心率、血压明显下降。两组治疗后6个月与治疗前相比6min步行试验均有明显提高(P<0.01),而A组较B组更为显著。死亡率无显著性差异(P>0.05)。结论:卡维地洛与对慢性心力衰竭的治疗是有效和安全的。而在运动耐量改善方面,卡维地较洛美托洛尔更为明显。     

卡维地洛治疗48例慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡维地洛在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的疗效。方法:将96例病情稳定无明显液体潴留的CHF患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组予血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)、利尿剂和洋地黄制剂等常规治疗,治疗组在此基础上加用卡维地洛,随访6个月。对照观察治疗前后超声心动图、静息时心率、6min步行试验等以判断疗效。结果:治疗后心功能各项指标治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:卡洛地洛治疗CHF有显著疗效。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床研究

慢性心力衰竭时。衰竭的心脏能够代偿性促进交感神经的兴奋。交感神经的持续兴奋可以引起对心功能的不良作用、血管收缩、心律失常、肾脏肾素分泌的增加等后果。因此，阻断交感神经兴奋对改善慢性心力衰竭临床症状及长期生存均有益处。卡维地洛是第三代β受体阻滞剂，兼有阻滞β1、β2受体和α1受体作用，并有抗氧化增殖及抑制细胞凋亡等功能。我们在2002年4月至2003年3月使用卡维地洛治疗充血性心力衰竭患者46例，取得良好效果，现报告如下。     

卡维地洛在慢性充血性心力衰竭中的应用

本研究采用卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者40例,并与常规治疗患者作对照,旨在探讨卡维地洛对慢性心衰患者心功能改善的作用。     

卡维地洛治疗老年性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨卡维地洛治疗老年性充血性心力衰竭临床疗效。方法:将168例老年性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与参考组,各84例,给予参考组患者常规治疗,给予血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、强心苷药物治疗,观察组患者在常规治疗的基础上同时给予卡维地洛治疗,患者连续服药3个月后,对2组患者的治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者治疗效果明显优于参考组,P0.05;治疗后,观察组患者的血压、左心室舒张末期内径、心率、左心室射血分数明显改善,P0.05;参考组患者只有左心室射血分数、心率改善明显,P0.05;观察组患者改善结果优于参考组,P0.05,有统计学意义。结论:治疗老年性充血性心力衰竭应用卡维地洛疗效显著。     

卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效分析

合理使用β-受体沮滞剂,可有效改善心力竭患者的预后[1].卡维他洛是一种无内在拟交感活性的非选择性的第三代β-受体沮滞剂,同时具有α受体阻滞作用,是一种强效自由基清除剂.本组观察卡维地洛治疗老年轻、中度慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床研究

目的　评价卡维地洛 (Carvedilol)治疗国人心力衰竭的机理。方法　NYHAⅡ IV的住院心衰患者在常规治疗 (强心、利尿、扩血管 )基础上加用卡维地洛起始剂量 5mg/d ,如能耐受则逐渐滴定到最大耐受量 ,监测临床指标的变化。结果　 (1) 2 0例正式应用卡维地洛治疗的心衰患者至随访结束后平均卡维地洛用量为 2 9 2 5± 7 4 6mg/d (10～ 4 0mg/d) ,临床疗效好 ;(2 )卡维地洛治疗后运动耐量较常规组无明显变化 ;(3)卡维地洛治疗可以改善心肌重构 ,抗氧化 ,降低前后负荷及氧耗指数。结论　卡维他洛可以明善提高心力衰竭患者的心功能 ,提高射血分数。     

卡维地洛在严重充血性心力衰竭治疗中的地位

1文献类型治疗2证据水平1b3文献来源①StaigerC,HolcslawTL,Amann鄄ZalanI,etal.Effectofcarvedilolonthemorbidityofpatientswithseverechronicheartfailure:resultsofthecarvedilolprospectiverandomizedcumulativesurvival(COPERNICUS)study[J].Circulation,2002,106(17):2194-2199.②KrumH,RoeckerEB,MohacsiP,etal.Effectsofinitiatingcarvedilolinpatientswithseverechronicheartfailure:resultsfromtheCOPERNICUSStudy[J].JAMA,2003,289(6):712-718.4背景问题:非选择性β受体阻滞剂卡维地洛China(Carvedilol)能否…     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭28例临床疗效观察

目的:旨在提高β受体阻滞剂治疗心力衰竭的临床应用。方法:选择28例心力衰竭病例,在心衰常规治疗病情稳定基础上+卡维地洛口服,从2.5mg,2次/d开始,每2周递增1次,直至最大剂量20mg,2次/d。稳定剂量维持至6个月。治疗前后对所有病例进行详细体检,按美国纽约心脏学会(NYHA)心功能分级,实验室检查,心电图检查,运动耐量检测用6min步行试验。服药期间严密观察不良反应,每2周记录1次。结果:28例中治疗前心功能Ⅲ、IV级25例,治疗后3个月减至14例,治疗后6个月进一步减至10例,心率、血压与治疗前相比明显下降。结论:慢性心力衰竭应用β受体阻滞剂治疗应首选卡维地洛。