褶合光谱法同时测定复方汞溴红液中三组分的含量

采用褶合光谱法，同时了复方汞溴红液中三组分的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为：氯霉素９９．９７％，１．２６％，磺胺嘧啶９９．６１％，０．３３％，汞溴红９９．６４％，１．５９％。     

偏最小二乘法－紫外分光光度法同时快速测定多组分的含量

本文用偏最小二乘－紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸、间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为：１００．４±０．６％、１０１．５±０．８％和９９．５±１．０％（置信度９５％）。实测３批样品，结果准确、可靠。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中两组分含量

目的：为了消除复方替硝唑栓中各组分的吸收峰相互重叠。方法：采用双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑和环丙沙星的含量,其测定波长分别为３１４和２６６nm。结果：替硝唑和环丙沙星平均回收率分别为９９．４６％,ＲＳＤ＝０.822%,n=5和９９．８９％,ＲＳＤ＝１．２３％,n=5。结论：该法快速、准确,操作方便。     

复方辛夷滴鼻液的研制及临床应用

目的：对复方辛夷滴鼻液制备,质量控制方法进行研究,并进行临床观察。方法：采用紫外分光光度法检测枸橼醛和醋酸地塞米松含量。结果：枸橼醛平均含量为９．８％,测得平均回收率为９９．４３％,ＲＳＤ为１．８１％,醋酸地塞米松平均回收率为９９．４３％,ＲＳＤ为２．０２％。结论：该制剂制备工艺简单,临床总有效率为９１．４６％。     

偏最小二乘法—紫外分光光度法同时快速测定多组分的含量

本文用偏最小二乘－紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸，间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为：１００．４±０．６％，１０１．５±０．８％和９９．５％±１．０％（置信度９５％），实测３批样品，结果准确，可靠。     

复方苯甲酸软膏的导数比率测定

应用导数比率法测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸，其回收率分别为９９．７％、９９．４％；ＲＳＤ分别为１．３２％和０．２７％。     

高效液相色谱法测定头孢匹胺的含量

采用ＨＰＬＣ法测定了头孢匹胺的含量，色谱条件：动相：磷酸盐缓冲液（ＰＨ７．０）－乙腈（８０：２０），柱温：室温，流速：１ｍｌ／ｍｉｎ, 紫外检测波长２５４ｎｍ，线性范围 １０－８０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９。标准品及原料的回收率分别为９９．６２％和１００．８５％，ＲＳＤ分别为１．４８％、１．５４％。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱及氢溴酸美沙芬的含量

采用未改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相，检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９．５％，ＲＳＤ不大于１．３％（ｎ＝５）。     

褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量

目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法,方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．９５％,０．７４％,９９．９３％,０．５５％,结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量,方法简便,快速,结果准确。     

增效黄连素胶囊的差示紫外分光光度测定

采用差示紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊中盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶的含量。方法简便、准确。平均回收率分别为１００．１％和９９．９％，ＲＳＤ分别为０．２３％和０．４１％。     

Madaline 网络用于药物复方制剂的含量测定

目的　用 Madaline 网络进行复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄(CEX)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量测定。方法　通过 Madaline 网络变换,多组分体系中各组分的重叠光谱转换成互不干扰的谱峰;利用模拟样品得到变换后光谱与相应组分浓度的关系,在此基础上对待测样品进行含量测定。结果　复方制剂中 CEX 和 TMP 的平均回收率和相对标准偏差分别为100.1% ,0.4%和100.4% ,1.3%。结论　将 Madaline 网络用于药物制剂分析,可得到满意结果,值得进一步推广应用     

吸收度线性组合法测定复方雷锁辛醇溶液的含量

本文报道了用吸收度线性组合法测定复方雷锁辛醇溶液的含量,通过微机优化组合波长并获得浓度计算模型。雷锁辛、苯酚和水杨酸的平均回收率分别为99.9%、100.5%和100。1%,相对标准差分别为0.64%、1.1%和0.42%。     

HPLC法测定复方间苯二酚洗剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160～480μg.mL-1(r=0.9998、r=0.9994);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚溶液中间苯二酚和苯酚的含量

目的：测定复方间苯二酚溶液中苯酚、间苯二酚的含量方法：高效液相色谱法（HPLC）,以烟酸为内标,ODS柱、甲醇-水（65：35）为流动相结果：一次进样即可完成两种成分的含量分析,间苯二酚0.104～1.04mg·ml-1,苯酚0.0514～1.028mg·ml-1范围内。峰面积比与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率及RSD分别为100.2％,10％;101.8％,0.2％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法。     

相转移催化合成丹皮酚

目的研究中药牡丹皮活性成分丹皮酚的合成方法。方法以间苯二酚为原料,通过乙酰化得到2,4-二羟基苯乙酮,应用四丁基碘化铵为相转移催化剂与碘甲烷甲基化得到丹皮酚。结果合成丹皮酚总收率为68.32%,目标化合物通过UV、IR表征。结论以间苯二酚为原料、直接用水蒸气蒸馏得到丹皮酚,该方法操作简便,稳定可靠,适合工业化生产。     

高氧液提高乏氧血氧含量及相关基础研究

目的　旨在探索高氧液体治疗缺血缺氧性疾病的部分基础药理特性 ,为临床应用提供可靠的理论依据。方法　用光量子溶氧技术将O2 高浓度的溶解在复方林格氏液体中 ,称为高氧液体或晶体携O2 液 ,并探讨高氧液体对静脉血氧分压、红细胞脆性和失血性休克的PaO2 、SaO2 与血液粘滞度等指标的影响。结果　高氧液体的LD50 、红细胞脆性和热原质试验与溶液氧前林格比较无改变 (P >0 0 5 )。溶氧后高氧液体的氧分压由 2 1kPa上升到 90 - 10 0kPa ,能容量依赖性的提高静脉血氧分压和氧饱和度 ,能明显提高急性失血性休克家兔的PaO2 和SaO2 ,并降低血液粘滞度。结论　高氧液体不改变基液的基本特性 ,符合人体输注的各项要求 ,对缺血缺氧性疾病的治疗具有一定的药理学基础     

Glucuronidation of labetalol at the two hydroxy positions by bovine liver microsomes. Isolation, purification, and structure elucidation of the glucuronides of labetalol.

Glucuronidation is known to be a major metabolic pathway for labetalol. As the drug contains a phenolic and an alcoholic hydroxy group, in principle two regio isomeric glucuronides can be formed. By incubating the substrate labetalol with bovine liver microsomes, in the presence of the co-substrate UDP-glucuronic acid, both hydroxy positions were glucuronidated. The different glucuronides were isolated from the incubation mixture using Bond-Elut extraction cartridges and separated by means of high performance liquid chromatography. The formation of glucuronides was confirmed by performing reference incubations using radiolabeled UDP-glucuronic acid. Structure elucidation of the various glucuronides was done by nuclear magnetic resonance, ultraviolet spectroscopy, and mass spectrometry.     

薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1含量

目的 :采用薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1 含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (18∶40∶22∶20)10℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇显色 ,单波长反射法锯齿扫描 ,λ=530nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1 2μg～6.0μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :y=—223 4 +1468.8x ,r=0.9993 ;平均回收率为98 80 % ,RSD=0 69 %。结论 :此方法简便、灵敏、准确     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的研究

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法选取玫瑰糠疹的患者58例,随机分成研究者与对照组,各有29例,研究者采用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组单纯采用窄谱中波紫外线治疗,观察效果。结果研究者总有效率为93.1%;对照组总有效率为75.9%,P<0.05。不良反应发生率进行对比并无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效显著。