口腔鳞癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达及意义

目的:通过检测口腔鳞癌中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)的表达,探讨其在口腔鳞癌中的作用及意义.方法:采用免疫组织化学SABC法检测MIF在42例口腔鳞癌和10例口腔正常组织的表达情况, 并通过SPSS14.0统计软件分析其与临床病理学参数的关系.结果:MIF主要表达于口腔鳞癌细胞中,其阳性表达率(73.81%)显著高于正常组(P＜0.05);肿瘤组织中MIF的表达与性别、有无淋巴结转移、Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期的关系,差异均有统计学意义(P＜0.05),而在不同年龄组中的差异无统计学意义.结论:MIF在口腔鳞癌细胞中呈高表达,并可能在口腔鳞癌的发展和转移中发挥作用.     

口腔鳞癌中TF的表达与巨噬细胞的关系

目的:探讨人类口腔鳞状细胞癌(oral squanous cell carcinoma,OSCC)中组织因子(tissue factor,TF)的表达与肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)间的关系.方法:采用免疫组化SABC法分别检测TF和CD68(标记巨噬细胞)在42...     

口腔鳞癌组织中组织因子的表达

目的:研究口腔鳞癌(OSCC)和口腔正常黏膜中组织因子(TF)的表达及其与微血管密度(MVD)和淋巴结转移的关系,了解OSCC中TF在肿瘤血管生成中的作用,为OSCC的研究和治疗提供理论依据.方法:应用免疫组织化学SABC方法,检测了42例OSCC和1O例正常口腔黏膜中TF的表达和CD34抗体标记的MVD值.结果:在OSCC组织中TF的阳性表达为64.29%,显著高于在正常口腔黏膜组织中的表达(10.00%,P<0.01);TF与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P<0.01);TF的表达与MVD值之间存在显著相关性(r=O.611,P<0.001).结论:TF参与了OSCC中的血管生成,对OSCC的生长、浸润和转移有促进作用.     

口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞的Fas/FasL表达

目的研究口腔鳞状细胞癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)Fas/FasL的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法和脱氧核糖核酸末端转移酶(TDT)介导的原位末端标记(TUNEL)技术,对38例口腔鳞癌TIL的Fas/FasL表达及TIL和癌细胞的凋亡进行检测,观察TIL的Fas/FasL表达与TIL和癌细胞凋亡的关系。结果TIL的Fas和FasL均有广泛的表达,TILFas表达阳性组的TIL凋亡指数(AI)明显高于Fas表达阴性组(P<0.05),TILFasL表达阳性组的癌细胞凋亡指数与FasL表达阴性组差异无显著性(P>0.05)。结论口腔鳞癌TIL的Fas阳性表达与其凋亡有密切关系,而FasL的阳性表达则与癌细胞凋亡无关。癌细胞可能通过Fas凋亡系统诱导TIL的凋亡并通过某种机制逃避TIL的杀伤。     

抑癌基因PTEN在口腔鳞癌中的表达及其意义

目的研究PTEN在口腔鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法用SP免疫组化测定54例口腔鳞状细胞癌、11例不典型增生、14例正常口腔黏膜组织中PTEN蛋白的表达,并与组织学类型、组织学分级、淋巴转移和临床分期等生物学行为进行相关分析.结果 PTEN蛋白在口腔鳞癌、不典型增生、正常口腔黏膜高表达率为75.9%、90.9%、100%,其表达率与组织学类型(P<0.05),组织学分级(P<0.05)和淋巴结转移有关(P<0.05),与口腔鳞癌中临床分期无关( P>0.05).结论 PTEN基因抑制口腔鳞癌细胞的生长、分化及淋巴转移,表达的高低可作为判断预后的参考指标之一.     

MMP-9在口腔鳞癌的表达

观察基质金属蛋白酶在口腔鳞癌的表达，以期了解ＭＭＰ－９在评估口腔鳞癌的组织学分级，肿瘤浸润以及转移等生物学特性中的意义。方法运用免疫组化ＳＰ法测定２２例口腔鳞癌和６例正常口腔粘膜组织中ＭＭＰ－９的表达。结果ＭＭＰ－９在正常口腔粘膜组织中呈阴性或弱阳性表达，癌组织中ＭＭＰ－９的阳性表达６８．２％。ＭＭＰ－９的表达与病理分级和颈淋巴结转移呈正相关（４＝０．４２９，Ｐ〈０．０５），结论ＭＭＰ－９可作为临     

口腔鳞癌巨噬细胞和微血管的空间关系

目的 :研究鳞癌组织中肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs)和肿瘤微血管在局部空间的相互关系。方法 :采用免疫组化双染的方法观察标记巨噬细胞和微血管。结果 :在口腔鳞癌中TAMs密集的区域与微血管密集区域 ,两者的TAMs和微血管记数呈现相反的关系 (P <0 0 0 1)。结论 :在口腔鳞癌中TAMs迁徙、聚集到缺氧的区域 ,参与肿瘤的血管生成 ,但具体机制仍需进一步研究     

口腔鳞癌巨噬细胞侵入与肿瘤血管生成的关系

目的 :比较口腔正常、炎症及鳞癌组织内巨噬细胞和微血管数 ,鳞癌组织侵入的巨噬细胞和血管生成的相互关系。方法 :采用免疫组织化学的方法观察巨噬细胞及微血管。结果 :巨噬细胞记数在鳞癌组织内、正常黏膜及炎症组织内均有差别 (P <0 .0 0 1) ,炎症组织内最多 ,鳞癌次之 ,正常黏膜内最少。微血管记数在鳞癌和炎症组织内较正常黏膜内均有增加 (P <0 .0 0 1) ,但在鳞癌内与炎症组织内两者差别无统计学意义 (P >0 .0 5 )。在鳞癌中随病理分级的增加 ,巨噬细胞的侵入增加 (P <0 .0 5 ) ,微血管记数虽稍有增加但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;巨噬细胞记数与微血管记数呈直线相关关系 ,呈正相关 (P <0 .0 1) ,巨噬细胞侵入在肿瘤坏死区域明显增多。结论 :在口腔鳞癌中侵入的巨噬细胞与肿瘤的血管生成有关 ,其在口腔鳞癌中的具体作用仍需进一步研究 ,阻止巨噬细胞侵入可以作为口腔鳞癌治疗的新靶点。     

口腔鳞癌中肿瘤相关巨噬细胞、血管内皮生长因子与血管生成的相互关系

目的:研究人口腔鳞癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在血管生成中的关系.方法:收集34例人口腔鳞癌组织标本,光学显微镜进行巨噬细胞和微血管的计数,图像分析软件检测VEGF的表达;8例正常口腔黏膜为对照组.结果:在口腔鳞癌中,VEGF的表达和微血管计数、巨噬细胞计数呈现正相关(P<0.05);VEGF的表达、巨噬细胞的浸润和肿瘤的淋巴结转移有关(P<0.05),口腔癌浸润的巨噬细胞中有29%～10%的细胞内有VEGF的表达.结论:VEGF的表达、巨噬细胞的浸润和血管生成之间具有相关性,二者共同参与了肿瘤的生长和转移.     

促血管生成素-2在口腔鳞癌中表达的初步研究

目的:研究口腔鳞癌组织中促血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)的表达及其与临床病理学特征间的关系,初步探讨Ang-2在口腔鳞癌中的作用及意义。方法:免疫组织化学SABC法检测口腔鳞癌标本41例(有淋巴结转移者13例)及30例癌旁正常组织和10例正常口腔黏膜组织中的Ang-2表达。应用BioMias图像处理系统处理图像。SPSS11.0统计软件行数据处理。结果:Ang-2表达主要集中于肿瘤细胞胞浆,尤其是癌灶边缘的血管重塑区。Ang-2在口腔鳞癌组织中表达显著高于癌旁正常组织(P<0.01)及正常口腔黏膜组织中Ang-2的表达(P<0.01);Ang-2表达与肿瘤的淋巴结转移(P<0.01)密切相关,而与病人的性别、年龄和临床分期及肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。结论:Ang-2在口腔鳞癌组织中的过度表达可能在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用。     

口腔鳞癌组织中Survivin的表达

目的 :观察口腔鳞癌组织中Survivin的表达 ,探讨Survivin在口腔鳞癌中的作用。方法 :收集口腔鳞癌标本 4 2例 ,其中有淋巴结转移者 14例 ,10例正常口腔黏膜组织 ,用免疫组织化学染色法探测Survivin的表达情况。结果 :正常口腔黏膜均未见Survivin表达 ,口腔鳞癌中Survivin表达阳性率为 80 95 % (34/ 4 2 ) ,Survivin表达阳性率与淋巴结转移有关 (P <0 0 5 ) ,未见与组织学分化程度、临床分期、年龄和性别相关 (P >0 0 5 )。结论 :Survivin在口腔鳞癌组织中的高度表达在口腔鳞癌发展中起重要作用 ,并与其淋巴结转移关系密切     

胸苷磷酸化酶在口腔鳞癌中的表达

目的：了解口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中胸苷磷酸化酶（TP）的表达情况,并探讨其与肿瘤发展和转移的关系。方法：40例OSCC和14例正常口腔黏膜作为研究对象,采用免疫组织化学SP法检测TP的表达,并分析其表达与临床指标的关系。结果：OSCC组织中TP的表达高于正常口腔黏膜组（P〈0．05）,其阳性表达率分别为65．00％和14．29％;在OSCC中TP的表达Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期病例（P〈0．05）,淋巴结转移组高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。结论：OSCC组织中TP的高表达与肿瘤的发展和转移有关,但具体的机制及其在OSCC预后、治疗中的意义还需进一步的研究。     

ICAM-1在口腔鳞癌中的表达

目的：探讨细胞间粘附分子 １（ＩＣＡＭ １）在口腔鳞癌中的表达及意义。方法：用ＡＰＡＡＰ免疫组织化学方法检测ＩＣＡＭ １在３７例口腔鳞癌原发灶及９例转移淋巴结中的表达,并分析其与临床参数的关系。结果：原发肿瘤最大直径≥３ｃｍ,仅５例弱表达;直径＜３ｃｍ,７８９％（１５／１９）表达。９例有区域淋巴结转移的原发灶及转移淋巴结均不表达ＩＣＡＭ １;无转移的原发灶７１４％（２０／２８）表达。高分化鳞状细胞癌８３３％（１５／１８）表达,中分化仅５例弱表达,低分化不表达。结论：口腔鳞癌在其生长分化的不同阶段,肿瘤细胞可能呈现不同的粘附特征,ＩＣＡＭ １在口腔鳞癌中的表达可能与其分化程度、侵袭转移有关。     

口腔鳞癌癌旁上皮病变的形态定量研究

目的观察与分析口腔鳞癌癌旁上皮的病理变化及意义。方法运用图像分析技术对３４例口腔鳞癌标本的癌旁上皮和其它不同区域作形态定量研究，分析其上皮厚度、上皮钉长度、基底细胞和棘细胞面积及核浆比。结果①邻近的癌旁上皮其厚度、上皮钉长度与远处及正常区域的指标相比显著增加；②基底细胞面积及棘细胞核浆比依肿瘤边缘、邻近的癌旁上皮、远处癌旁上皮至正常区域的顺序逐渐减小。结论口腔鳞癌癌旁上具有高度恶变的危险性，形态定量研究对于探讨其癌变发生规律具有重要价值。     

口腔鳞状细胞癌miR的生物信息学挖掘与分析

目的 筛选与口腔鳞状细胞癌(OSCC)相关的微小RNA(miR)生物标志物,并分析其靶基因的功能。 方法 从癌症基因组图谱数据库中下载人OSCC的miR高通量数据,使用R软件筛选差异miR,然后使用DAVID在线工具对选定的差异miR进行生物信息学分析。 结果 表达上调差异超过10倍的miR有11个,下调的miR有6个。差异miR靶基因预测共得到564个共同靶基因,GO功能注释显著富集于钙离子结合、金属离子、转换生长因子受体结合、磷脂酶的活动等功能。 结论 差异miR或许可作为OSCC重要的的分子标志物,为进一步探讨其在OSCC诊断或靶向治疗中的运用提供实验依据。