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相似文献
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1.
华颖坚  王惠 《现代保健》2011,(17):68-69
目的观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择2010年1月-2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗,对照组单独应用依巴斯汀治疗,比较两组治疗28d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,经统计学检验,两组总有效率比较有统计学意义(P〈0.01)。结论依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:探究分析在慢性荨麻疹患者中采取依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗的效果。方法:从2017年9月至2019年8月我院收治的慢性荨麻疹患者中抽选108例,随机分为两组,实验组55例,接受依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗,对照组53例,接受依巴斯汀治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组生活质量和症状积分无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组生活质量和症状积分均明显低于对照组,且实验组总有效率(96.36%)明显高于对照组(83.02%),复发率(5.45%)、不良反应发生率(5.45%)均明显低于对照组(18.87%、20.75%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在慢性荨麻疹患者中采取依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗能够有效消除慢性荨麻疹临床症状,治疗效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法资料随机选取2013年7月—2014年7月本院收治的慢性荨麻疹患者180例,按照完全抽样调查法1:1分成研究组和对照组,每组各90例;研究组行依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,对照组行西替利嗪联合雷尼替丁治疗,分析比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平均低于对照组(P<0.05);且头痛、恶心以及便秘等不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹患者可改善患者的临床体征,降低不良反应发生率。  相似文献   

4.
目的观察探析依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院收治的慢性荨麻疹患者100例,采用随机分组的方法将患者分为观察组与对照组各50例,采用赛庚啶对对照组患者进行治疗,采用依巴斯汀对观察组患者进行治疗,对比两组疗效。结果经过治疗,对照组患者的治疗总有效率为84.0%,观察组患者的治疗总有效率为96.0%,两组对比差异明显(P〈0.05);对照组有8例患者病情出现复发,复发率为16%,观察组有4例患者病情出现复发,复发率为8%,两组患者复发率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得在临床上广泛推广和使用。  相似文献   

5.
吴英 《中国保健营养》2013,23(6):3211-3211
慢性荨麻疹是皮肤科一种常见多发病,主要由皮肤粘膜血管扩张及通透性增加而出现的一种局限性水肿反应,易反复发作,抗组胺药物疗效欠佳.近年来大量研究表明[1],约1/3慢性荨麻疹患者血清中存在抗高亲合力IgE受体的自身抗体或抗IgE自身抗体,与自身免疫机制异常有关.而卡介菌多糖核酸注射液可以调节机体内免疫,增强机体抵抗力.笔者于2011年1月--2011年12月应用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗本病,取得了较好疗效.  相似文献   

6.
盐酸左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察盐酸左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法84例患者分2组进行治疗,治疗组口服左旋西替利嗪5mg/d;对照组口服西替利嗪10mg/d。疗程14d。观察治疗第7、14d天疗效和不良反应。结果治疗第7d,治疗组有效率76.19%,对照组有效率69.05%,无显著差异(P>0.05)治疗第14d,治疗组有效率85.71%,对照组有效率80.95%,无显著差异(P>0.05)。结论盐酸左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。  相似文献   

7.
目的探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效,观察其临床应用的安全性。方法将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组(对照组)和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组(观察组),每组各48例,观察两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87.5%、70.8%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗后的症状评分为(1.9±0.6)分,优于对照组患者的(2.8-±0.8)分,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠,且不良反应发生率较低,患者耐受性好,应在临床大力推广使用。  相似文献   

8.
目的 评价依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 110例慢性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组,每组55例,治疗组采用依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗;对照组采用雷公藤多甙联合依巴斯汀治疗,在治疗前,治疗2,4周时对风团和瘙痒积分进行评价,并记录不良事件.结果 治疗2周时,治疗组和对照组总有效率分别为90.9%(50/55)和69.1%(38/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周时,治疗组和对照组总有效率分别为94.5%(52/55)和72.7%(40/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的不良事件发生率分别为7.27%(4/55)和9.09%(5/55),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高.  相似文献   

9.
目的:分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果。方法:选取我院收治的荨麻疹患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95.45%(42/44);对照组患者治疗总有效率为59.09%(26/44),两组间相比较具备显著差异(P〈0.05)具有统计学意义。结论:在对荨麻疹患者进行治疗的过程中,复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗效果明显优于单纯使用依巴斯汀治疗,且安全性较高,治疗效果显著,在临床中值得推广使用。  相似文献   

10.
毛辉 《现代保健》2009,(26):57-58
目的观察左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法试验组给予左西替利嗪片5mg.每日1次,同时口服雷尼替丁胶囊,每次150mg,每日2次。对照组患者仅给予左西替利嗪片5mg121服,每日1次。连服4周后评判疗效。结果试验组有效率为88.89%,对照组为68.75%,两组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论左西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹比仅单用左西替利嗪片疗效好,在整个临床疗效观察中不良反应少。  相似文献   

11.
目的?探讨盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床价值.方法选取2009年2月—2011年2月期间在该院接受治疗的慢性荨麻疹患者62例,随机将所有患者分为对照组和研究组各31例.对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊进行治疗,研究组则采用盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷进行治疗.结果治疗后,对照组的总有效率为67.74%,研究组的总有效率为84.38%,两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).讨论采用盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全性较好,具有临床应用价值.  相似文献   

12.
虞冬琴 《工企医刊》2009,22(6):22-23
目的:观察西替利嗪联合多塞平治疗荨麻疹的疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组63例。治疗组口服西替利嗪及多塞平8周,对照组57例,口服西替利嗪8周,观察并记录2组疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为93.7%和75.4%,2组比较有显著性差异(X^2=7.78,P〈0.01),药物不良反应轻微。结论:西替利嗪联合多塞平治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。  相似文献   

13.
汤军宏  陈焕英 《中国保健》2007,15(15):20-21
目的观察盐酸西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法168例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组与对照组均口服盐酸西替利嗪片10mg,每日1次,连续服用4w;治疗组加用雷尼替丁胶囊150mg,每日2次,连续服用4w.结果治疗1w后,治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%,治疗组疗效明显优于对照组;治疗2w后,两组有效率分别为84.88%、73.17%,两组有显著性差异(P<0.05);治疗4w后,两组有效率分别为94.19%、84.15%,两组有显著性差异(P<0.05);两组均未发现严重的药物不良反应.结论盐酸西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹疗效明显、安全.  相似文献   

14.
[目的]观察卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及复发情况.[方法]治疗组与对照组均口服左旋西替利嗪5 mg,1次/d,15 d一疗程,共用3个疗程;治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,共用22次.[结果]治疗组与对照组的痊愈率与显效率分别为58.5%、29.2%和41.9%、30.7%,总有效率分别为87.7%与72.6%,复发率分别为12.3%和37.8%.[结论]卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显、安全,并能降低复发率.  相似文献   

15.
王君 《现代养生》2014,(6):143-143
目的:探讨中医辨证方案治疗慢性特发性荨麻疹临床效果。方法:本次共选择80例慢性特发性荨麻疹患者作研究对象,均为我院2013年1月至2014年1月收治,采用数字表抽取法随机分组,就西药常规治疗(对照组,n=40)与中医辨证方案治疗(观察组,n=40)效果进行比较。结果:观察组选取病例总有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证方案治疗慢性特发性荨麻疹,可显著提高临床效果,降低复发率,保障患者生存质量。  相似文献   

16.
目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组:第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组:每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P〉0.05),复发率试验组(35%)明显低于对照组(50%)。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。  相似文献   

17.
目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组:第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组:每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),复发率试验组(35%)明显低于对照组(50%)。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。  相似文献   

18.
慢性荨麻疹是一种常见病,也是公认的顽固性皮肤病。此病是由于皮肤黏膜内的血管在多种原因的作用下发生了暂时性的充血并渗出大量液体,从而造成局部皮肤水肿性损害的一种病症。在病情发作时,慢性荨麻疹患者的皮肤和黏膜上可出现局限性、暂时性、瘙痒性的潮红斑和风团。  相似文献   

19.
桂芍汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹60例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察桂芍汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组60例,口服桂芍汤200 ml,每日2次,同时口服左西替利嗪5mg,每日1次;对照组60例,口服左西替利嗪5mg,每日1次.疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率(73.33%)明显高于对照组(53.33%),x2=5.17,P<0.05.结论 桂芍汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单独使用抗组胺药.  相似文献   

20.
丁艳 《临床医学工程》2012,(10):1750-1751
目的探讨枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 80例慢性特发性荨麻疹患者随机两组。观察组采用枸地氯雷他定片联合西咪替丁治疗,对照组采用左西替利嗪联合西咪替丁治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应及生活质量。结果观察组治愈率为65.0%,总有效率90.0%,均明显高于对照组(37.5%,70.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组生活质量指数总分分别为(13.89±3.09)分和(13.98±3.03)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的总分分别为(4.50±2.05)分和(8.68±2.31)分,有统计学差异(P<0.05)。结论枸地氯雷他定联合西咪替丁与左西替利嗪联合西咪替丁均可安全、有效治疗慢性特发性荨麻疹,但前者起效更迅速、治疗效果更好。  相似文献   

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