安步乐克对短暂性脑缺血发作患者凝血指标及血管紧张素Ⅱ的影响

目的探讨安步乐克对短暂性脑缺血发作(TIA)患者凝血指标及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法将60例TIA患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予以安步乐克口服治疗,对照组予以肠溶阿司匹林口服治疗,2组均连续服用10d。检测并比较2组治疗前后凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、内源性凝血因子FⅧ:C水平、血管性假性血友病因子(vWF)]及AngⅡ水平。结果治疗组FIB、FⅧ:C、vWF、AngⅡ水平低于对照组,PT、APTT水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。对照组治疗后AngⅡ水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论安步乐克可以显著改善TIA患者的凝血指标和AngⅡ水平。     

短暂性脑缺血发作的抗凝、抗血小板聚集疗效对比研究

短暂性脑缺血发作（TIA）是颈内动脉系统或椎-基底动脉系统一种短暂的、反复发作的脑局部供血障碍引起的一过性神经功能障碍综合征,典型症状持续一般不超过1h,且无急性脑梗死的明确证据。如不给予积极有效的治疗可危及生命或导致不可逆的神经功能损害。其中TIA后第1个月卒中发生率4％,第1年为12％,特别是反复发作者每年脑血管事件发生率达5％（而其脑血管狭窄率均在50％以上）。在随后的5年内50％者致残,病死率高达60％。然而TIA也是一种可以控制的脑血管病,因此,TIA的预防和积极治疗尤为重要。     

短暂性脑缺血发作急性期抗凝与联合抗血小板聚集疗效对比研究

目的探讨低分子肝素抗凝治疗与阿司匹林＋氯吡格雷联合抗血小板聚集治疗急性期短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效差异。方法对同一时期收住院符合纳入标准及排除标准的TIA患者入院后在给予相同的改善脑循环、脑保护药物静脉输液治疗的基础上,有原发性高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症等原发病者,给予相应对症治疗,将患者随机分为：低分子肝素组（A组）：给予速碧林5000U经腹部皮下注射,1次／12h;阿司匹林＋氯吡格雷组（B组）：给予拜阿司匹林100mg,口服,3次／d,波立维75mg,口服,1次／d;均连续应用7d后,改拜阿司匹林100mg,口服,1次／d,维持治疗。观察并记录TIA发作频率的变化、药物不良反应、近期发生脑梗死情况,出院后随访3个月。设1周、3个月2个观察点。根据临床症状评价疗效。结果1周、3个月两个观察点均显示,2组比较疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,提示抗凝治疗优于联合抗血小板聚集治疗。结论在减少TIA临床发作方面,抗凝治疗优于联合抗血小板聚集治疗。     

短暂性脑缺血发作的血小板聚集和血液流变学变化

短暂性脑缺血发作(TIA),往往是脑卒中特别是脑梗塞的前期症状,与中医典藉所述中风先兆相近。本文测定了69例 TIA 患者和40例正常人的血小板聚集及血液流变学变化,结果发现 TIA 患者的血小板聚集功能显著增高(P<0.0001),同时其全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原均显著或非常显著高于正常对照。由此可见发作期间及时检测上述指标,对本病的诊断和治疗有重要价值。     

短暂性脑缺血发作患者血小板活性检查临床意义

目的探讨短暂性脑缺血发作（TIA）患者血小板活性的变化情况及临床意义。方法采用流式细胞仪对30例TIA患者外周血的α-2颗粒膜蛋白（CD62P）和溶酶体膜蛋白（CD63）的阳性表达率进行了检测,并与对照组进行结果比较。结果 TIA组发作期和缓解期的CD62P的阳性表达率分别为（8.22±1.04）和（7.96±0.91）,CD63的阳性表达率分别为（8.04±1.08）和（8.01±1.22）;对照组的CD62P和CD63的阳性表达率分别为（2.01±0.43）和（0.88±0.26）。经统计学处理,TIA患者在发作期和缓解期的CD62P、CD63阳性表达率均高于正常对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。结论 TIA患者在发作期和缓解期的血小板表面CD62P和CD63表达均增强,表明TIA患者的血小板活化程度异常增高,为临床进行抗血小板治疗提供了实验依据。     

短暂性脑缺血发作两种抗血小板治疗方案的的疗效比较和分析

目的 比较阿司匹林联合氯吡格雷与阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性,分析两种治疗方案差异的可能原因.方法 选择该院神经内科收治的诊断明确的98例TIA患者,50例给予口服阿司匹林和氯吡格雷为治疗组,48例予口服肠溶阿司匹林为对照组,均持续6个月.结果 随访6个月,治疗组50例TIA发作在10 d内完全...     

短暂性脑缺血发作患者的临床处理体会

目的总结和探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者在不同治疗方式下的疗效比较。方法将2008年6月至2010年6月在我院住院的63例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,观察组和对照组,两组均给予抗血小板药物阿司匹林治疗,观察组加用低分子肝素钠治疗,治疗2周后随访1年观察两组疗效。结果观察组患者有效率为90.32%,对照组患者有效率为59.38%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗血小板治疗联合扩容抗凝治疗比单独抗血小板治疗对短暂性脑缺血发作患者疗效更好,值得临床推广应用。     

调和营卫法中药汤剂对短暂性脑缺血发作患者血清相关因子水平的影响

目的 调和营卫法中药汤剂对短暂性脑缺血发作患者血清相关因子水平的影响.方法 50例短暂性脑缺血发作患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组25例.对照组采取抗血小板聚集、抗凝、脑保护等对症支持治疗,试验组在对照组的基础上使用调和营卫法中药汤剂进行治疗.比较两组患者凝血功能、炎症反应指标、临床效果、治疗前后神经功能...     

阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作58例

目的 观察抗血小板聚集类药物联合他汀类药物治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 将2012年至2013年医院收治的116例TIA患者按随机数字表法分为两组,各58例。对照组患者口服拜阿司匹林肠溶片,治疗组患者则在此基础上加用阿托伐他汀钙片,均以7 d为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果 2个疗程后,治疗组患者的临床总有效率为93.10%,明显高于对照组的70.69%(P<0.05);治疗组TIA发作时间为(5.46±1.76)min,明显低于对照组的(7.15±1.32)min(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论 抗血小板聚集类药物联合他汀类药物治疗TIA,具有显著的临床疗效,可有效减少并发症的发生,安全性较高,值得临床推广。     

安步乐克对缺血性脑卒中患者血清炎性因子的影响

目的 研究安步乐克（盐酸沙格雷酯片）对缺血性脑卒中患者血清炎性标志物的影响.方法 选择40例缺血性脑卒中患者,随机平均分为2组.2组均给予相同的基础药物治疗,同时分别给予安步乐克（治疗组）和阿司匹林（对照组）治疗.观察2组治疗后临床疗效和血清炎性因子的变化.结果 用药2周后,2组神经功能缺损评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时治疗组比对照组降低显著,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗2周后2组炎性因子水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 安步乐克治疗缺血性脑卒中效果明显,其作用可能与降低炎性因子水平有关.     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作30例

目的观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠对短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法将60例短暂性脑缺血发作患者随机均分为两组,治疗组用盐酸法舒地尔30 mg静脉滴注,12 h滴完,奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,12 h滴完,均连用14 d;对照组单用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,12 h滴完,连用14 d。观察两组临床疗效和不良反应,检测血常规、尿常规、肝功能、肾功能以及凝血指标。结果两组基本痊愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总显效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组短暂性脑缺血发作停止时间早于对照组。两组均无明显不良反应,血常规、尿常规、肝功能、肾功能以及凝血指标无明显改变。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作不但能够提高疗效,而且安全,可以考虑将其试用于短暂性脑缺血发作的治疗。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗动脉源性短暂性脑缺血发作近期疗效观察

目的探讨低分子肝素(1ow-molecular-weight heparin,LMWH)联合阿司匹林(aspirin,ASA)治疗动脉源性短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者的疗效。方法应用ABCD3评分测定186例动脉源性TIA患者的分值,根据分值分为低、中、高危3组,每组再随机分为治疗组和对照组。对照组每天给予ASA 100mg口服和奥扎格雷160mg静滴,治疗组在此基础上加LMWH脐周皮下注射。观察1月内TIA控制率和脑梗死的发生率。结果低危组的治疗组和对照组TIA控制率和脑梗死发生率比较无明显差异。中、高危组的治疗组TIA控制率明显高于对照组;中、高危组的治疗组脑梗死发生率明显小于对照组;治疗组与对照组比较差异有统计学意义。结论 LMWH联合ASA治疗ABCD3中高评分值TIA和脑梗死发生的近期疗效优于单用ASA。     

短暂性脑缺血发作患者经颅多普勒超声检查分析

目的探讨短暂性脑缺血发作（TIA）患者的经颅多普勒（TCD）改变,评价TCD在TIA中的,临床价值。方法对50例TIA患者探测颅内血管,测量血管的平均血流速度（Vm）、频谱形态、声谱、血管搏动指数（PI）等指标。结果40例（80％）有颅内动脉狭窄,其中多发动脉狭窄（2条或2条以上血管狭窄）24例（489／6）,单发动脉狭窄16例（32％）;无狭窄10例（209／6）。结论TIA的发生与颅内动脉狭窄有关,TCD是诊断TIA有效、可靠、简便的检测手段。     

短暂性脑缺血发作患者短期预后及相关危险因素的研究

目的观察短暂性脑缺血发作(TIA)患者发病后90d的预后及其与各种危险因素的相关性。方法对61例临床确诊为TIA患者的90d随访及相关危险因素的资料进行分析;并对其头颅MR弥散加权成像(DWI)异常与正常患者的预后进行比较。结果61例中90d内发生各种严重血管事件10例(16.4%)。其中DWI异常者发生率为50%(8/16),正常者发生率为4.7%(2/43)。二者预后的比较差异有统计学意义(P<0.001);伴有糖尿病的TIA患者与预后存在相关性(OR值为7.6,P<0.05)。结论DWI异常、伴有糖尿病的TIA患者预后差。DWI的结果对TIA预后的判断有较大帮助。     

恩必普治疗短暂性脑缺血发作39例及对血浆D-二聚体的影响

目的观察恩必普治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对患者血浆D-二聚体的影响。方法将78例患者随机分为两组,各39例。对照组给予阿司匹林肠溶片50 mg口服,每日1次;疏血通注射液6 mL加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液静脉滴注。观察组在对照组基础上给予恩必普200 mg口服,每日3次。所有患者均以2周为1个疗程。比较两组的疗效及血浆D-二聚体水平。结果观察组的总有效率为87.18%,显著高于对照组的61.54%(P<0.05)。治疗前两组患者的血浆D-二聚体水平无明显差异,治疗后12 h观察组血浆D-二聚体水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后3 d和治疗后2周时,两组D-二聚体水平无明显差异。结论恩必普治疗短暂性脑缺血发作具有良好的疗效,用药后患者血浆D-二聚体的水平先上升后很快下降,对改善短暂性脑缺血发作患者的病情具有重要价值。     

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL，对照组给予复方丹参注射液30～50 mL，两药分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd，连续14 d。检测治疗前及治疗14 d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性 (P＜0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。     

糖尿病患者血小板聚集功能,出凝血机制变化及影响因素

对４６例非胰岛素依赖性糖尿病患者及４０例正常人的血小板聚集功能及血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间进行测定。了解其在糖尿血管病变发生中的作用，并探讨其影响因素。结果表明：糖尿组血糖、尿糖控制基本稳定后，血小板聚集功能仍明显高于对照组，而且这种改变出现于微血管病变之前。磺脲类药物对血小板聚集的抑制作用不明显，而小一巴炫耀产可使血小板聚集功能恢复正常。糖尿组的凝血酶时间、凝血酶时间和活     

阿托伐他汀对短暂性脑缺血患者血浆超敏C反应蛋白和脂蛋白相关磷脂酶A_2的影响

目的探讨阿托伐他汀对短暂脑缺血患者血浆超敏C反应蛋白和脂蛋白相关磷脂酶A2的影响。方法 68例短暂脑缺血患者随机分为两组,对照组33例,治疗组35例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20 mg,1次/天,口服,两组共治疗30 d。治疗前后测定患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的浓度。结果两组治疗后均明显降低血浆hs-CRP和LP-PLA2的表达,并且治疗组降低二者更明显(P<0.05)。两组均未出现严重的不良反应。结论阿托伐他汀可以明显降低短暂脑缺血患者血浆hs-CRP和Lp-PIA2的表达。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的 观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 80例患者随机分为两组:43例给予降纤酶治疗(治疗组),37例给予复方丹参治疗(对照组),观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果 降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组(P相似文献