永存动脉干2例

<正> 永存动脉干是一类少见的先天性心血管畸形。其发病早,病死率高,临床不易诊断,多由尸解证实。现将我科1993～1994年经尸解确诊的2例分析报告如下。     

永存动脉干1例

患儿，女，1岁5个月，出生后体检发现心脏杂音1年余，平素易感冒，身体发育较同年龄落后，活动后口唇、面部紫绀不明显，无蹲踞现象。体检：发育较差，心前区无隆起，胸骨左缘第3～4肋间可扪及震颤，心界无明显增大，律齐，胸骨左缘第3～4肋间可闻及3～4级柔和的喷射性收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音减弱。心电图示：右房负荷过重，右室增大。     

永存动脉干误诊1例

患儿，女，生后6小时。以青紫呼吸困难2小时，于1994年3月25日7时急诊入院。入院前2小时患儿突然出现呼吸困难，面色青紫，吸氧不缓解，未经任何治疗来院。查体：心率108次／分，呼吸52次／分，出生体重2650克，神志清，精神萎靡，反应低下，哭声弱，面色育灰，前囱平坦，瞳孔等大等国，对光反射存在，日后及鼻根部发纣，胸呈椭状，前胸无隆起，呼吸运动对称，心尖搏动不明显，心音低纯律齐，未闻及病理性杂音。双肺散在少许干罗音。腹软，肝脾未触及，余未见其它畸型。胸片：双肺模糊，上纵隔增宽，心影增大。疑诊：“先天性弹力纤维增生症…     

永存动脉干一例报告

女,17岁。自幼活动后心慌,气短,伴面部,口唇紫绀,且每于快步行走或剧烈活动后加重。8年前活动后晕厥一次,约10分钟后苏醒,无抽搐及口吐白沫等症。常因感冒使症状加重。曾先后诊为“先心病”、“法乐氏四联症”。既往史和家族史无特殊。     

先天性永存动脉干1例

永存动脉干(persistent truncus arteriosus)为单根大动脉骑跨于心室间隔之上,引流两个心室的血液,供应体循环、肺循环及冠状动脉血液.永存动脉干是极为少见的复杂先天性心血管畸形.我院经X线检查和超声心动图检查发现一例,报告如下.     

成人永存动脉干1例

患，女性，25岁，已婚，未孕。劳力性气急、心慌25年，加重伴发热、咯血1天入院。该患自幼出现活动或感冒后气急，严重时伴有心慌，休息或治疗后可缓解。1天前出现发热，咳嗽，咯新鲜血，总量约100rnl。既往无肝炎、结核、支气管扩张症等病史。体检：T37．7℃，P110次／min，R22次／min，BP110／90mmHg(1mmHg=0．133kPa)。神清，精神尚可，发育     

永存动脉干3例报告

永存动脉干(Persistent trucusarteriosus)是较少见的先天性紫绀型心脏病。我们遇见三例,两例并发多发性畸形,现报告并进行简单讨论。临床资料:见附表。病理资料: 例1:(1)心脏位右胸腔内,右心房及右心室位右侧,可见上、下腔静脉进     

婴儿永存动脉干一例报告

婴儿永存动脉干一例报告青海省儿童医院逄英患儿，男，６个月，回族，住院号：３１００３２，因颜面、甲床青紫６个月，咳嗽、气喘３天入院。体检：发育落后，颜面、口唇、指趾端明显发钳，轻度杵状指，双肺无于湿性罗音，心前区隆起，心界向两侧增大，心率１２０次／分，...     

假性永存动脉干1 例报告

患者,女,１８岁,该患生后体检时发现心脏杂音伴口唇发绀,活动明显受限,有明显的喜蹲踞现象,有多次晕厥病史,无心衰及双下肢水肿。查体：口唇发绀,双手双足紫绀,有明显杵状指趾,双肺呼吸音清,心率１００次ｍｉｎ,节律规整,胸骨左缘第３、４肋间闻及收缩期杂音。彩超检查：肺动脉闭锁,主动脉骑跨,室间隔缺损,右心室肥厚。心导管检查：右股动脉进路,导管经主动脉骑跨部引入右心室及支气管动脉开口处造影。右心室造影：左右心室几乎同时显影,主动脉骑跨于左右心室之上,升主动脉扩张,肺动脉在起始２ｃｍ以远处闭锁,心室水…     

永存共同动脉干1例报告

病例介绍 患儿,女,7岁,生后轻度紫绀。平日多汗、气短,活动后气短加重。曾多次患肺炎,并合并心衰。于1991年5月入我科查体:轻度紫绀,心前区隆起,胸骨上窝触及收缩期震颤,胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅲ/6级收缩期杂音及哈气样舒张期杂音,心尖区闻及舒张早期杂音,肺动脉瓣区第二音单一亢进。肝在右肋下3.5cm,双下肢轻度浮肿。     

Ⅳ型永存动脉干1例报告

IV型永存动脉于是一种罕见而又十分复杂的先天性心血管畸形[1-5]，我院心血管造影证实1例，报告如下。患者男性，11岁。活动后心悸、气短、唇指发绀8年，平时易感冒，喜蹲踞，于1993年9月入院。体查：唇指轻度发绀，轻度杆状指趾，心前区隆起，心界扩大，心尖区3/6级收缩期杂音，及舒张期隆隆样杂音，肺动脉瓣区连续性较柔和杂音。心电图：窦性心律，电轴右偏，右心房，右心室肥大。X线心脏相：肺血减少，主动脉辽山延长右移，靴形心，右室增大，肺动脉段消失。超声心动图：右定增大，主动脉增宽，轻度骑跨，主肺动脉变空，空间隔连续中断…     

永存动脉干并右旋心一例

永存动脉干是一种少见而预后严重的先天性心脏病,合并右旋心更罕见,现将一例报告如下。患儿,男,3个月。因吸奶时哭闹、气紧6d来诊。查体:患儿发育较差,口唇及指、趾端无明显紫绀。心尖搏动位于胸骨右缘第4肋间。于胸骨右缘第2肋间可闻及/6级收缩期杂音,震颤不明显。X线检查:心影呈“怪异”型,左心缘膨隆,心尖上翘,肺血偏多。胃泡在左位。彩色多普勒超声心动图检查:肝脏右位,胃泡左位。探头置胸骨右缘按常规方位作镜面探查。心房正位,心室左袢。左室长轴切面显示一条大动脉骑跨于室间隔之上约50%,室间隔与大动脉前壁连续性中断6mm,大动脉后…     

Ⅳ型永存动脉干1例报告

Ⅳ型永存动脉干是一种罕见而又十分复杂的先天性心血管畸形，我院心血管造影证实一例，报告如下。     

永存动脉干(附二例报告)

永存动脉干(Persistent truncus arteriosus,PTA)是一少见的青紫型先心病,占先心病的0.8％。其病理表现多种多样,临床诊断较困难。现将本院经尸检后证实的二例报告如下: 临床资料例一:男性,8岁,活动后气促心悸半年入院。自幼常感冒,多汗,哭闹后口唇发绀,运动耐力差。体查:生长发育尚可,口唇青柴,见杵状指(趾),胸骨左缘第2—4肋间闻及Ⅱ/Ⅳ吸     

围产儿永存动脉干13例分析

围产儿永存动脉干１３例分析广西区妇幼保健院谢希锦周作昆贝为武永存动脉干是围产儿畸形中较少见的先天性心脏病，常在出生后即出现紫绀、气促等症状，生前诊断较困难，多由尸检证实。现将本院围产儿尸检中所见的１３例永存动脉干畸形的所见报告如下。１临床资料１．１一...     

永存动脉干患儿15例临床分析

永存动脉干又称动脉单干（Truncus Arteriosus）,是一种较为少见但异常严重的复杂先天性心血管畸形。且由于其各种类型解剖畸形所致的血流动力学改变不全相同,临床表现有所差异,有些尚并存多种心内外其他畸形,可在出生后不久即急性发作心力衰竭而死亡,     

彩色多普勒仪诊断永存动脉干1例

患者 ,女 ,4岁。因发现心脏杂音伴紫绀 ,院外超声诊断怀疑法乐四联症 ,来我院进行心脏彩色多普勒检查。患儿出生后 4个月因感冒在当地医院就诊 ,发现心脏杂音 ,6个月左右发现哭闹后口唇紫绀。目前于哭闹、运动后出现紫绀 ,休息后减轻 ,且运动后出现膝关节痛 ,无蹲踞 ,平素易感冒。查体 :双肺呼吸音清 ,心前区瓣膜听诊区未闻及杂音 ,肝脏大 ,杵状指。辅助检查 :心电图示窦性心律、右室肥厚。胸片示右室增大、肺血减少。心脏超声所见 :右房、右室增大 ,右室壁增厚 ,各切面未探及主肺动脉 ,胸骨旁左室长轴可见动脉干增宽并骑跨于室间隔上 ,室间…     

彩色多普勒超声诊断永存动脉干1例

1 临床资料患者,女,35岁. 已婚,育有一子. 主诉:皮肤、口唇青紫伴蹲踞35 a. 幼时在外院检查诊断为"先天性心脏病",未做进一步检查及治疗. 2 mo前,因心慌、胸闷加重后来我院就诊. 我们采用GE Vivi7彩色超声诊断仪,探头频率:3 MHz. 受检者取平卧位或左侧卧位,应用二维及多普勒技术多切面扫查,超声显示:内脏正位,心房正位,心室右袢,房室连续关系正常. 仅见一组半月瓣. 于左心长轴切面见一明显增粗动脉干,内径约4.5 cm,前移骑跨于室间隔上,骑跨率约为50%,动脉壁前方未见右室流出道. 心底短轴切面示:右室流出道包绕主动脉根部结构未见显示,肺动脉主干及其分支结构未见显示.     

永存动脉干伴室间隔缺损1例报告

永存动脉干为一种罕见的先天性心脏畸形 ,此种畸形是由于把动脉圆锥分割成主动脉和肺动脉的圆锥嵴缺如引起的。本文报道 1例。1　病例介绍男性 ,死胎 ,孕 38+ 2 周 ,身长 4 3cm ,全身青紫 ,口唇及指甲紫绀 ,体表无畸形。心脏横径 4 .5cm ,见主动脉和肺动脉形成单一的动脉干 ,长约 2 .5cm ,基底有四个动脉瓣 ,冠状动脉开口于动脉瓣内。剪开心脏 ,见室间隔缺损约 2cm× 1.5cm ,为两房一室。此动脉干横跨于缺损处 ,未见左右动脉分支 ,而仅见由降主动脉发出的左右支气管动脉供应双侧肺脏血液。左心室壁厚 0 .7cm ,右心室壁厚 0 .6cm。镜检 :心肌…