系统性红斑狼疮36例临床分析

全身系统性红斑狼疮（SLE）是一种可以影响全身多个系统、器官和组织的自身免疫性疾病，临床表现复杂多样，病程长，病情恶化与缓解交替出现。早期常无皮肤表现，临床易误诊。我们对2000年1月-2007年12月在我院治疗的36例SLE患者的临床资料进行了分析，现报告如下。     

系统性红斑狼疮24例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种可以影响全身多个系统、器官和组织的自身免疫性疾病[1],临床表现复杂多样,病程长,病情多急性发作与缓解交替出现.目前尚无根治方法.在免疫方面上,血清多种抗体,其中自身抗体以抗核抗体谱为主体.在病理上是一个免疫复合物所致的小血管炎.早期常无皮肤表现,临床易误诊.我们对2008年1月～2010年12月在我院治疗的24例SLE患者的临床资料进行了分析,现报告如下.     

系统性红斑狼疮95例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统性受累的自身免疫性疾病,其血清中以存在多种自身抗体为特点,随着免疫学和分子生物学的进展,对本病的认识日趋全面,但由于本病临床表现的多样性及复杂性也常造成临床的漏诊和误诊,本文通过对我院2002-2005年就诊的95例系统性红斑狼疮住院患者的临床资料进行回顾性分析,旨在提高对该病的诊治水平。1临床资料95例SLE均为我院住院患者且临床资料完整,符合1982年美国风湿病学会关于SLE的诊断标准[1]。其中,男9例,女86例,发病年龄<20岁者20例,20～40岁者53例,>40岁者22例,发病至确诊时间20天～6年,平均10月。…     

系统性红斑狼疮1443例首发症状的临床分析

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及全身多脏器、多系统的自身免疫性疾病 ,其临床表现复杂多样 ,容易被忽视而延误诊断 ,本文回顾性分析了 1 4 4 3例SLE的首发症状 ,试图发现SLE早期表现的特征 ,以其早期、及时地诊断SLE。1　临床资料1 1　一般资料　本文病例为我院及上海仁济医院风湿专科门诊 1 985年 1月至 2 0 0 2年 4月间确诊的SLE ,所选病例资料完整 ,且在专科门诊长期随访 ,共 1 4 4 3例 ,所有病例均符合1 982年美国风湿学会 (ARA)修订的SLE诊断标准和 1 987年上海SLE诊断标准。对上述病例的病史资料逐一地进行系统地回顾性分…     

36例未成年人系统性红斑狼疮临床分析

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种严重危害人体健康的自身免疫性疾病 ,多见于成年人 ,近年未成年人发病率明显增多 ,为探讨未成年人SLE患者临床特征 ,我们对 36例未成年SLE患者的病历资料进行了分析 ,现报告如下。1　临床资料1.1. 　一般资料　 36例未成年SLE患者均为我院皮肤科1993年 4月— 2 0 0 3年 2月门诊及住院患者 ,均符合 1982年美国风湿病学会修订的SLE诊断标准。男 4例 ,女 32例 ,男∶女为 1∶8。年龄最小 8岁 ,最大 17岁 ,平均 15 .6岁。发病时年龄 <10岁 7例 ,10～ 17岁 2 9例。病程最短 1个月 ,最长 6年 ,平均 1.3年。1.2　临…     

Sm抗体诊断系统性红斑狼疮的临床应用

Sm抗体是诊断系统性红斑狼疮 (SL E)的重要指标 ,用免疫印迹技术检测血清中的 Sm抗体 ,在临床上用于对各种自身免疫性疾病 ,尤其是 SL E的诊断 [1 ,2 ]。但用该诊断试验设计对 Sm抗体诊断 SL E定量分析未见报道 ,本文按诊断性试验的研究设计对用 Sm抗体诊断 SL E的价值进行定量评价与分析。1　资料与方法1.1　临床资料　以 1982年美国风湿学会修订的 SL E分类诊断标准作为金标准。根据金标准诊断 SL E患者 16 0例 ,其中男 8例 ,女 15 2例 ,年龄 12～ 6 3岁 ,平均 2 4.5岁 ,病程 2个月至 2 0年 ,平均 3～ 5年。根据金标准诊断 30 3…     

中西医结合治疗系统性红斑狼疮经验体会

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可侵犯结缔组织、血管、内脏、皮肤等多种器官。是一种严重威胁人类生命健康的疾病。本病治疗困难，目前以肾上腺皮质激素为主的西药治疗可部分控制病情，但长期大剂量用药可引起严重的副作用和并发症，甚至成为本病的主要致死原因。笔者一直跟随丁素先等老专家从事中西医结合皮肤病的诊治工作，丁素先老专家在治疗结缔组织病方面有着丰富的临床经验，对中西医结合治疗红斑狼疮有独到之处。大量红斑狼疮患者不远千里慕名而来。笔者为丁老师带徒学生，现将老师多年来中西医结合治疗系统性红斑狼疮的经验和自己的体会总结如下。     

系统性红斑狼疮误诊分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)的误诊原因,以减少在临床诊治过程中的误诊率。方法:对被误诊的SLE25例临床资料进行回顾性分析。结果:收治的被误诊的SLE中患者25例,误诊为消化性疾病15例,血液系统及疾病10例。结论:SLE的临床表现复杂多样,及时询问病史并作相关检查是减少误诊的关键。     

小儿系统性红斑狼疮20例临床分析

小儿系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统受累的自身免疫性疾病。临床表现多样化，极易误诊或漏诊。按1982年我国风湿病学会拟定SLE诊断标准，现将我科1995-2005年住院的20例分析如下。     

综合强化法治疗系统性红斑狼疮的临床研究

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性、炎症性结缔组织病。目前尚缺乏根治疗法。我们应用中西医结合强化法治疗85例，远期观察效果满意。     

有中枢神经系统表现的系统性红斑狼疮13例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,常累及多器官、多系统.其中,狼疮脑病是SLE较严重的并发症,是SLE死亡最常见的死因之一.但狼疮脑病临床表现多样,且常有其它一些混杂因素,如中枢神经系统感染、电解质紊乱等.现将我院近3年来收治的有中枢神经系统表现的SLE病例13例报道如下.     

系统性红斑狼疮误诊情况分析

系统性红斑狼疮是由于遗传、感染、性激素及环境等多因素相互作用引起机体免疫紊乱所致的一种全身性自身免疫性疾病。体内存在多种自身抗体,病因迄今不明。其临床表现非常复杂,早期、轻型或临床症状不典型者极易误诊或漏诊,近年来随着辅助检查的进步,提高了这部分病人的确诊率,现就我院系统性红斑狼疮误诊情况进行分析,希望提高临床医生对本病的认识。     

系统性红斑狼疮患者首发症状的临床分析

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematous，SLE）是一种自身免疫性疾病，累及全身多个系统，其首发症状多种多样。为了提高对SLE早期临床表现的认识，及早诊断及治疗，现对我院1995年至2004年收治的192例SLE患者的首发症状进行回顾性分析，报告如下。     

系统性红斑狼疮一例临床分析

系统性红斑狼疮一例临床分析那坡县人民医院李风雪，梁伟红斑狼疮系一种自体免疫性疾病，临床分为慢性盘状狼疮和系统性红斑狼疮。病因和发病原理尚不清楚。系统性红斑狼疮除有皮肤损害外，还可有肾脏、心脏、神经和消化系统等多器官功能损害。笔者于１９９２年３月曾遇到...     

白癜风伴发系统性红斑狼疮1例

患者 ,女 ,4 8岁。因双膝关节疼痛、颜面红斑 3月于 2 0 0 1年 8月 2 0日来我科住院。 3月前患者无明显诱因出现双膝关节疼痛 ,自煎中药口服后 ,疼痛缓解 ,但颜面部出现红斑 ,日晒后明显 ,伴轻度瘙痒。发病后时有发热 ,体温在 38℃左右。无口腔溃疡、牙龈出血。患者于 2 0 0 0年初腹部、双小腿出现数块白斑 ,半年前额头皮肤亦出现数块白斑 ,未经治疗 ,近来白斑有所扩大。体检 :体温 36 .6℃ ,神志清楚 ,心肺腹检查无异常。专科情况 :额部、眉毛、面颊、鼻部、鼻唇部、下颏部皮肤可见暗红色斑 ,表面覆有少许鳞屑及浆痂。双颊部皮疹大致呈蝶形…     

妊娠与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)为多发于生育期妇女的自家免疫病。据资料分析,妊娠SLE病情加重发生率可达50％,处于缓解期的患者10％也可急性发作,且多发生于产后,一些合并肾、心等损害的患者可因妊娠、生育导致这些脏器功能进一步减退,甚至死亡。另外,习惯性流产、早产、死胎、先天性畸形等也较正常孕妇     

系统性红斑狼疮实验室诊断方法研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的系统性自身免疫性疾病,本文系统总结了SLE目前的实验室诊断方法,包括常规检查和免疫系统检查等,其中常规检查有血常规、尿液、血沉和血清CRP检查;免疫系统检查有免疫球蛋白、补体、抗DNA抗体、抗组蛋白抗体、抗ulRNP抗体、抗Sm抗体、抗SSB/La、抗Ha抗体、抗rRNP抗体检测等.     

系统性红斑狼疮脑损害的护理

系统性红斑狼疮(下称SLE)为常见的自身免疫性疾病之一，全身各部位均可累及。脑损害则为该病的严重症状．是SLE患主要死亡原因之一。我科自1993～1995年共收治8例，经积极治疗抢救，对症护理，无1例发生意外。     

从3例误诊探讨系统性红斑狼疮常见误诊原因

系统性红斑狼疮是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，有时可呈某些特殊的少见表现，这造成了临床诊治中较易发生误诊误治。