我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性

目的:探讨转化糖注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性,减少用药错误,促进临床合理用药。方法:采用高效液相色谱法测定配伍溶液中药物含量,观察我院4种常用抗菌药物头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯在5%、10%转化糖注射液中与对照溶媒(5%葡萄糖注射液)中不同时间点的药物外观性状、pH值、不溶性微粒、含量等变化。结果:4种抗菌药物与5%、10%转化糖注射液配伍后,性状和含量均无显著改变。头孢西丁钠与转化糖注射液配伍后pH值呈升高趋势,且放置时间越久,pH越高,同与5%葡萄糖注射液配伍的pH变化趋势一致。头孢硫脒与转化糖注射液配伍后随放置时间延长,pH逐渐降低。克林霉素磷酸酯、头孢美唑钠与转化糖注射液配伍的稳定性较好,不溶性微粒符合要求,外观、pH、含量均无明显变化。结论:头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯可以与转化糖注射液配伍使用。建议头孢西丁和头孢硫脒与转化糖配伍后在2 h内使用。     

13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍稳定性

目的：探讨13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,考察13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍后的外观、性状、pH和主要成分相对含量变化情况。结果：头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南与小儿电解质补给注射液配伍后0~4 h内其外观、可见异物、pH和主要成分相对含量均无明显变化;万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后0~8 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化。结论：头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍良好     

西咪替丁与常用药物配伍的稳定性

对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察。结果表明：西咪替丁与三种常用药物在５％葡萄糖液中配伍，室温下（２０￣２５℃）６ｈ内较稳定，含量变化较小，亦无明显物理变化。     

关于转化糖电解质注射液配伍禁忌调查

目的:调查临床上转化糖电解质注射液配伍使用情况.方法:收集1998年1月～2015年11月国内中文期刊全文数据库中关于转化糖电解质注射液与其他药物注射剂配伍禁忌的报道,进行总结和分析.结果和结论:对于转化糖电解质注射液,在与其他药物配伍时,须谨慎对待.     

注射用炎琥宁与临床常用抗菌药物配伍的稳定性试验

目的 考察注射用炎琥宁与临床常用抗菌药物配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,将炎琥宁分别与青霉素、头孢呋辛、丁胺卡那霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素和甲硝唑配伍后,观察药液外观改变,并测定配伍后不同时间混合液的pH和用紫外分光光度法测定吸光度.结果 炎琥宁与青霉素、头孢呋辛、甲硝唑配伍后在室温条件下放置6h,外观、含量和pH均无明显变化,但与丁胺卡那霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素混合后容易产生白色混浊、沉淀.结论 炎琥宁可与青霉素、头孢类及甲硝唑配伍静脉滴注;但与氨基苷类、喹诺酮类和大环内酯类抗菌药物有明显的配伍禁忌.     

4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究

［摘要］目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25 ℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍溶液对兔血管刺激性,是否会产生体外溶血现象,以及观察动物重复注射配伍溶液后所产生的变态反应情况。结果4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观、pH以及含量均无显著变化。配伍溶液对兔血管无刺激性,未产生溶血和变态反应。结论4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍安全、稳定。     

常用中药注射剂与各类抗菌药物配伍稳定性问题分析

目的 分析和探讨中药注射剂与抗菌药物配伍出现的问题,为合理用药提供参考.方法 收集临床报告病例并查阅相关文献资料.结果 中药注射剂与抗菌药物配伍,会出现药液变色、浑浊、不溶性微粒增加、pH改变、有效成分降低等现象,便不良反应增加.结论 中药注射剂不宜与抗菌药物配伍使用.     

16种药物与复方电解质注射液配伍稳定性调查

目的 考察16种临床常用药物与复方电解质注射液的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考.方法 根据临床常用浓度和配制方法,测定16种药物与复方电解质注射液配伍于0、2、4、6 h分别观察配伍液的外观性状,测定pH值、含量、有关物质及不溶性微粒数.配伍液浓度较高时,则每次进样前,取适量配伍液稀释成合适浓度后进样测定.结果 马来酸桂哌齐特与复方电解质注射液配伍后,6 h含量降低到91.8%;奥美拉唑与之配伍后4 h,溶液颜色开始加深;其余药物配伍后,在6 h内,外观性状、含量、有关物质及不溶性微粒均无明显变化.结论 15种药物与之配伍后6h 内稳定,桂哌齐特4h内稳定.     

转化糖电解质注射液与7种临床常用药配伍禁忌分析

观察转化糖电解质注射液（海斯维）与7种临床常用药物配伍的稳定性,结果发现：海斯维与多烯磷脂酰胆碱注射液（易必生）及注射用炎琥宁有浑浊现象产生;与血必净注射液有絮状物生成;与多种微量元素注射液（安达美）、头孢曲松钠他唑巴坦钠（优他能）及门冬氨酸鸟氨酸（瑞甘）分别混合后溶液的颜色逐步加深 在临床上不可将海斯维与多烯磷脂酰胆碱、炎琥宁、血必净注射液一起配伍使用,也不建议与多种微量元素注射液、头孢曲松钠他唑巴坦钠及门冬氨酸鸟氨酸配伍使用;建议临床上不宜将海斯维代替氯化钠和葡萄糖溶媒来使用,应单独使用.     

RP-HPLC考察注射用更昔洛韦钠在转化糖注射液及转化糖电解质注射液中配伍的稳定性

目的考察室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用更昔洛韦与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内可配伍使用。     

头孢类抗菌药物配伍稳定性研究进展

头孢类抗菌药物以其抗菌谱广、杀菌活力强、耐酸、耐酶、疗效高、毒副作用相对较小等优点而广泛应用于临床,为人类战胜各种细菌感染作出了极大贡献。笔者对近年来国内外文献中有关头孢菌素类抗菌药物的抗菌特点、临床配伍稳定性、研究进展进行了综述。     

盐酸氨溴索注射剂与常用抗菌药物配伍问题分析

目的 探讨盐酸氨溴索注射剂与抗菌药物配伍出现的问题,为合理用药提供参考。方法 收集临床报告病例并查阅相关文献资料。结果 盐酸氨溴索注射剂与有些抗菌药物配伍,会出现药液变色、浑浊、沉淀、不溶性微粒增加、p H改变、有效成分含量降低等现象,配伍不当还会发生不良反应。结论 盐酸氨溴索注射剂不宜盲目与抗菌药物配伍使用。     

洛美沙星、哌拉西林/他唑巴坦在转化糖电解质注射液中的配伍稳定性考察

目的：考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法：在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量.结果：门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍后,pH、外观无明显变化,相对含量分别在96%及99%/96%以上.结论：门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠在室温下与转化糖电解质注射液的配伍液在8 h内稳定.     

转化糖电解质注射液与注射用奥美拉唑配伍出现浑浊现象的原因分析与建议

目前,临床上将转化糖电解质注射液与注射用奥美拉唑配伍时,常常出现注射器内和输液瓶内溶液发生变色的问题,笔者就这一问题分析原因并提出建议,以促进临床合理用药。报道如下。1原因分析1.1转化糖电解质注射液转化糖电解质注射液为复方制剂,其组分为每100毫升中含乳酸钠2.8016g,氯化钠1.4610g,果糖25g。渗透压446mOsmol/L。辅料名称:注射用水。转化糖电解质注射液主要用于需非口服途径补充水分或能源、电解质的补液治疗。本品与其他药物(如大环内酯类抗生素、生物碱、磺胺类)合用时应注意:(1)因pH及离子强度变化而产生     

喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性分析

随着第三代喹诺酮类抗菌药物的广泛使用，临床上将喹诺酮注射液及其他常用药物的配伍使用日益增多。为提高临床医师合理用药水平，现将喹诺酮类药物配伍应注意的事项概括如下。     

临床常用抗菌药物与其他药物的配伍变化

目的：了解临床常用抗菌药物与其他药物配伍的变化。方法：查阅文献资料，对临床常用抗菌药物与其他药物的配伍变化进行综述。结果与结论：许多抗菌药物与其他药物配伍后会发生变化，临床应用中应注意配伍变化和配伍禁忌，以促进合理用药。     

卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性考察

目的考察注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠在转化糖电解质注射液中室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH值变化。结果配伍液外观及pH值无明显变化,但卡络磺钠含量下降明显。结论注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中不稳定。     

莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性

目的 观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化，同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果 莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后，样品液均无气体或沉淀产生；pH值、微粒数、色泽在6h内均无明显改变，室温下放置的配伍液6h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均＞90％；与头孢哌酮钠配伍含量下降最大，样品液由浅黄色变成深黄色；结论 莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用，不宜与头孢哌酮钠配伍。     

注射用头孢菌素与常用注射液配伍的稳定性

头孢菌素是一类应用广泛的广谱抗生素,笔者就注射用头孢菌素与常用注射液配伍后产生的变化作一综述,供临床用药时参考(以下药品均指注射液)。