复方白鲜皮散的抗溃疡作用

采用多种急、慢性胃溃疡模型观察了复方白鲜皮散的抗溃疡作用．结果，复方白鲜皮散对醋酸型、消炎痛型、酒精型、幽门结扎型溃疡有明显的对抗作用，复方白鲜皮散４ｇ／ｋｇ能明显的抑制胃蛋白酶活性和增加胃壁粘液分泌量，而对胃液量及胃酸度则无明显影响．     

复方溃疡灵治疗胃溃疡的实验研究

目的　探讨复方溃疡灵治疗胃溃疡的疗效。方法　采用大鼠醋酸型胃溃疡模型和幽门结扎法造模,观察大鼠胃液量及总酸度、1h总酸排除量,采用Mett法测定胃蛋白酶含量,以溃疡最长径和最短径的均值表示胃溃疡指数,采用放免法测定胃泌素及肿瘤坏死因子含量。结果　复方溃疡灵能降低胃液总酸度,抑制胃液的分泌,降低溃疡指数,抑制胃蛋白酶的活性,升高血中肿瘤坏死因子的作用。但对胃液pH值、血清胃泌素升高的作用与空白组相比较无显著差异;结论　复方溃疡灵能增强胃粘膜分泌胃液的功能,降低胃酸度并抑制胃蛋白酶活性。     

肌醇硫酸酯铝对胃溃疡大鼠黏膜保护作用的研究

目的：研究肌醇硫酸酯铝对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。方法：采用幽门结扎急性胃溃疡、乙酸烧灼慢性胃溃疡模型观察肌醇硫酸酯铝对胃溃疡大鼠黏膜的保护作用,测定胃溃疡指数和溃疡抑制百分率。同时幽门结扎形成急性胃溃疡后测定胃液量、胃蛋白酶活性、pH值、游离盐酸和总酸度。结果：在急性胃溃疡模型中,与空白组相比,肌醇硫酸酯铝可降低胃溃疡指数,提高溃疡抑制率（P〈0.05）,奥美拉唑及多司马酯组亦有同样作用;但在抗乙酸诱发的慢性溃疡实验中,肌醇硫酸酯铝可有效抑制胃溃疡的生成,降低胃溃疡指数,提高溃疡抑制率（P〈0.05）;而多司马酯组及奥美拉唑组无显著影响。与空白组相比,肌醇硫酸酯铝中、低剂量及多司马酯组对pH值和总酸度影响不明显;而肌醇硫酸酯铝高剂量组可以有效抑制胃酸产生,抑制胃蛋白酶活性（P〈0.05）。结论：肌醇硫酸酯铝可抑制溃疡的发生,降低胃溃疡指数,并具有剂量依赖性。     

溃疡灵用于治疗胃溃疡的实验探究

目的 通过试验探究溃疡灵治疗胃溃疡的效果。方法 采用SD大鼠大鼠醋酸型胃溃疡模型和幽门结扎法造模，观察大鼠胃液量及总酸度、1h总酸排除量，采用Mett法测定胃蛋白酶含量，以溃疡最长径和最短径的均值表示胃溃疡指数，采用放免法测定胃泌素及肿瘤坏死因子含量。结果通过与时照组比较，溃疡灵能降低胃液总酸度，抑制胃液的分泌，降低溃疡指数，抑制胃蛋白酶的活性，升高血中肿瘤坏死因子的作用，但对胃液pH值、血清胃泌素升高的作用与空白组相比较无显著差异。结论溃疡灵能降低胃酸度并抑制胃蛋白酶活性，增强胃粘膜分泌胃液的功能。     

益胃冲剂抗胃粘膜损伤作用的实验研究

目的：观察益胃冲剂对胃粘膜作用，探讨其作用机理。方法：采用盐酸－乙醇、幽门结扎致大鼠急性胃粘膜损伤，以溃疡指数为指标，观察益胃冲剂对胃粘膜损伤的影响；以大鼠胃液量、总酸度、胃蛋白酶活性为指标，观察益胃冲剂对幽门结扎大鼠的胃液分泌的影响。结果：益胃冲剂能明显降低大鼠的溃疡指数，抑制大鼠胃液分泌，降低胃液酸度，抑制胃蛋白酶活性，对pH值有抑制的趋势，但无统计学意义。结论：益胃冲剂对胃粘膜损伤有保护作用。     

拉唑B防治大鼠胃溃疡的实验研究

目的评价新型质子泵抑制剂拉唑B对大鼠胃溃疡模型的防治效果,并初步探讨其机制。方法在构建大鼠消炎痛、幽门结扎、水应激型溃疡模型之前,及构建慢性醋酸型溃疡模型（醋酸注射）之后灌胃不同剂量的拉唑B、雷贝拉唑（阳性对照）和0.5%甲基纤维素钠（空白对照）,比较各组实验用大鼠的溃疡指数、溃疡抑制率或溃疡面积/体积的差异。实验用大鼠乙醚麻醉下行幽门结扎术,术时经十二指肠分别给予不同剂量的拉唑B、雷贝拉唑和0.5%甲基纤维素钠（对照）。处死动物后制备胃标本,收集胃液并测量体积,用0.1molNaOH滴定法测定胃液中HCl含量,测定胃蛋白酶活性。结果予不同剂量的拉唑B预处理后,消炎痛、幽门结扎、水应激各建模组大鼠胃溃疡指数/面积明显减少,且具有较好的剂量-效应关系,与雷贝拉唑相当,但与空白对照组差异明显（P〈0.05或P〈0.01）。拉唑B对消炎痛、幽门结扎、水应激型大鼠胃溃疡模型抑制半数有效量（ED50）依次为14.1、16.0和18.8μmol/kg。慢性醋酸型大鼠溃疡模型给予拉唑B后,溃疡面积明显减少,作用与雷贝拉唑相似。大鼠给予拉唑B后,胃酸分泌量明显减少（P〈0.01）,且有较好的剂量-效应关系;胃液量也明显减少（P〈0.05或P〈0.01）;虽然单位体积胃蛋白酶活性未见变化,但由于胃液量减少,胃蛋白酶总活性明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;雷贝拉唑也有相似作用。结论拉唑B能有效防治消炎痛、幽门结扎、水应激等导致的大鼠胃溃疡,主要机制与其能够抑制胃酸分泌与胃蛋白酶活性有关。     

芒果苷对大鼠胃溃疡的保护作用

目的:观察芒果苷对实验性胃溃疡的影响.方法:采用大鼠水浸应激性胃溃疡、醋酸性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型.测定芒果苷对溃疡指数、溃疡面积、胃液量、胃液酸度、胃蛋白酶及胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响.结果:芒果苷能抑制溃疡的形成,使胃黏膜SOD活性升高、MDA含量下降,对胃液量、胃液酸度和胃蛋白酶活性无影响.结论:芒果苷具有一定的抗溃疡作用.     

桂圆核对大鼠实验性胃溃疡的保护作用

目的 研究桂圆核对大鼠实验性胃溃疡的影响.方法 幽门结扎制作大鼠胃溃疡模型,以雷尼替丁为阳性对照,观察并比较桂圆核对胃溃疡的影响.结果 桂圆核（0.2 g/kg/d）可使大鼠幽门结扎导致的胃溃疡明显减轻,溃疡面积明显减小,溃疡抑制率达86.5％以上,胃液pH值升高,胃蛋白酶活性降低.与生理盐水组比较,桂圆核的各项指标均具有明显差异（P＜0.05）;较雷尼替丁的抗溃疡作用弱.结论 桂圆核对幽门结扎胃溃疡的发生有明显的抑制作用.     

胃炎宁冲剂的主要药效学研究

目的：观察胃炎宁冲剂抗溃疡、胃肠动力、促消化及抗炎的药理作用，为临床应用提供实验依据。方法：盐改——乙醇刺激及幽门结扎致胃溃疡模型；甲基橙残留、炭末推进观察胃肠动力；胃液滴定法、Mett氏毛细管法观察胃液酸度及蛋白酶活性；蛋清致足肿胀观察抗炎。结果：胃炎宁高、中剂量组能明显降低大鼠的溃疡指数；高剂量组能明显促进小鼠的胃排空，加快小鼠小肠对炭末的推进速度；高、中剂量组十二指肠给药能抑制大鼠胃液分泌，高剂量组能提高胃蛋白酶活性，对胃液酸度有抑制的趋势，但无统计学意义。高剂量组并能明显抑制蛋清所致大鼠足肿胀。结论：胃炎宁冲剂具有抗溃疡、促小鼠胃排空、促小肠推进的作用；并能抑制大鼠胃液分泌、提高胃蛋白酶活性，对胃液酸度有抑制的趋势；并具有抗炎作用。     

消食饮对大鼠胃酸、胃蛋白酶的影响

目的:观察消食饮(XSY)对大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的影响。方法:SD大鼠40只,随机分4组:正常对照组、阳性对照组、XSY高、低剂量组。采用幽门结扎收集胃液,容积法测定胃液量;麦特(Mett)改良法观察其对胃蛋白酶活性的影响。结果:与正常对照组比较,XSY高剂量组可增加大鼠的胃蛋白酶含量,但对胃酸分泌无明显影响(P<0.05)。结论:XSY可促进大鼠胃蛋白酶的分泌。     

丹参饮对实验性胃溃疡的防治作用

目的:观察丹参饮对实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸-束缚应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡模型和大鼠幽门结扎性胃溃疡模型进行实验,并检测大鼠胃液酸度、胃蛋白酶活性和胃壁结合黏液的含量.结果:丹参饮能够减轻小鼠水浸-束缚应激性胃黏膜损伤,5.0、10.0 g/kg剂量组作用明显优于生理盐水对照组(P ＜0.05或P ＜0.01);显著促进大鼠乙酸烧灼性溃疡愈合(P ＜0.01),增加其胃壁结合黏液的含量(P ＜0.01);还能够抑制幽门结扎所致胃溃疡的形成,但对胃酸分泌、胃蛋白酶活性无明显影响.结论:丹参饮具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

川木香乙酸乙酯萃取物抗大鼠幽门结扎型胃溃疡作用机理的实验研究

目的：研究川木香乙酸乙酯萃取物对幽门结扎型胃溃疡模型的影响,以探讨其作用机理。方法：采用幽门结扎法制备大鼠胃溃疡模型,观察溃疡指数,测其胃液量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性;制备胃组织匀浆,测其一氧化氮(NO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果：川木香乙酸乙酯萃取物对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃组织溃...     

正丁胺基罗沙替丁乙酸酯对胃溃疡大鼠胃液分泌的影响

目的：研究正丁胺基罗沙替丁乙酸酯（BRA）对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液成分的影响。方法：采用幽门结扎法制备胃溃疡模型,测定大鼠溃疡指数及胃液分泌量。结果：BRA组溃疡指数、胃液、胃酸分泌量明显降低,胃蛋白酶活性也降低（P〈0.01）。结论：BRA对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合、保护胃黏膜的作用。     

及术颗粒对大鼠实验性胃溃疡的作用机制

目的探讨及术颗粒对大鼠实验性胃溃疡的作用机制。方法采用冷束缚法及阿司匹林建立大鼠胃溃疡模型;检测溃疡指数、胃液游离酸和总酸浓度以及胃蛋白酶活性;观察及术颗粒体外抑制幽门螺杆菌实验的影响。结果与对照组比较,及术颗粒大、中、小剂量组均能降低溃疡指数,提高溃疡抑制率;抑制大鼠胃液分泌,降低胃游离酸、总酸和胃蛋白酶排出量,及术颗粒剂量与溃疡指数(r=-0.6 841)、胃酸量(r=-0.7 173)之间呈负相关关系;及术颗粒大剂量组具有体外抑制幽门螺杆菌的作用。结论及术颗粒抗胃溃疡的作用机理可能是抑制胃液分泌,降低胃酸和胃蛋白酶排出量及抑制幽门螺杆菌。     

洛赛克对胃溃疡大鼠胃黏膜保护作用与机理实验研究

目的:探讨洛赛克抗胃溃疡的分子机理。方法:复制和幽门结扎胃溃疡大鼠模型,2mg/kg洛赛克连续给药5天,分别测溃疡指数、胃黏膜活性和胃液胃酸、CGRP含量、EGF分布和EGFR表达。结果:洛赛克可显著减小盐酸-乙醇胃溃疡模型大鼠胃黏膜溃疡指数(P<0.01),而对胃黏膜GSH含量和GSH-PX活性无显著影响(P>0.05);洛赛克可显著减小幽门结扎胃溃疡大鼠溃疡指数(P<0.01),抑制胃液量、游离酸、总酸度和总酸排出量的异常增加(P<0.01),增加胃黏膜CGRP含量和EGF分布(P<0.010),而对EGFR表达无显著影响(P>0.05)。结论:洛赛克抗盐酸-乙醇胃溃疡机制可能与GSH和GSH-PX介导的自基清除无关;抗幽门结扎胃溃疡机制可能与其强大的抑制胃酸胃液分泌、增加胃黏膜CGRP含量和EGF分布有关,而可能与胃黏膜EGFR表达无关。     

地乌胶囊药效学研究

目的：观察地乌胶囊抗实验性溃疡作用及其他作用，为临床用药提供实验依据。方法：通过大鼠幽门结扎胃溃疡和冰乙酸致大鼠慢性溃疡的动物模型观察地乌胶囊抗胃溃疡的药理作用。结果：明显抑制大鼠幽门结扎胃溃疡形成；对冰乙酸致大鼠慢性胃溃疡有明显的保护作用；抑制大鼠胃液分泌，降低胃酸及胃蛋白酶的排出量；具有明显镇痛、抗炎及解痉作用。结论：地胶囊具有抗实验性溃疡作用，值得进一步临床研究。     

芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响

目的研究芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、小鼠利血平致胃溃疡模型,观察芦荟多糖ig给药对实验性胃溃疡的预防与治疗作用及对大鼠胃液、胃酸、胃黏液、胃蛋白酶分泌及活性的影响。结果芦荟多糖对实验性胃溃疡具有明显的预防及治疗作用,并能抑制胃液分泌、胃酸分泌及减少胃蛋白酶、胃黏液的分泌,但对胃蛋白酶活性无明显影响。结论芦荟多糖对动物实验性胃溃疡具有良好的预防及治疗作用,并能抑制溃疡致病因子胃酸及胃蛋白酶的分泌。     

溃疡散对大鼠胃溃疡的保护作用

【目的】通过建立幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,研究溃疡散对胃溃疡的防治作用。【方法】随机将50只Wista雄性大鼠分成5组,每组10只,即:阴性对照组,溃疡散低、中、高剂量组,阳性对照组。溃疡散高、中、低3个剂量组分别灌胃溃疡散0.52g/kg,0.26 g/kg,0.13g/kg,3次/d。阴性对照组:制模方法同上,生理盐水灌胃,2ml/次,3次/d。阳性对照组:雷尼替丁灌胃0.27g/kg,3次/d。各组连续给药5 d,第5日灌胃后禁食24 h。于第6日,乙醚麻醉后制备幽门结扎型大鼠胃溃疡模型。计算胃液总酸度,胃蛋白酶活性,溃疡指数。【结果】溃疡散高、中、低剂量组溃疡指数分别为1.52±0.41、2.13±0.56、2.76±0.75与阴性对照组5.01±0.82相比,有显著性差异(P<0.05)。胃液量分别为7.19±0.14、8.51±0.43、9.34±0.61ml均高于阴性对照组5.01±0.82ml(P<0.05)。总酸度分别为86.08±7.19、90.94±19.21、96.17±13.71 mEq/L,低于阴性对照组126.8±17.5 mEq/L(P<0.05)。胃蛋白酶活性分别为151.43±10.37、165.41±16.36、190.32±8.36 u/ml,与阴性对照组290.55±14.21 u/ml有显著性差异(P<0.05)。【结论】溃疡散能够有效减少胃酸分泌量、胃蛋白酶活性,防止胃溃疡的发生。     

左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型作用研究

目的 研究左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型有无作用。方法 采用幽门结扎大鼠胃溃疡模型,通过检测胃酸分泌量、胃蛋白酶活性、溃疡抑制率、血清胃泌素水平及胃粘膜组织病理学等指标,全面评价左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的作用。结果 左旋泮托拉唑钠(0.9、1.8、3.6 mg穔g-1, iv) 可明显降低模型大鼠胃酸分泌量和血清胃泌素水平,抑制胃蛋白酶活性和溃疡程度,减轻胃粘膜的组织病理学病变。结论 左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型有明显的改善作用。     

胃乐散对实验性胃溃疡的作用

目的：研究胃乐散对急、慢性三种实验性溃疡模型的作用。方法：利用大鼠幽门结扎、乙酸性溃疡模型和小鼠利血平诱发胃溃疡模型灌胃给药试验,观察胃乐散抗实验性溃疡作用。结果：胃乐散三个剂量组（分别为0．4g/kg、0．2g/kg、0．1g/kg）灌胃对大鼠幽门结扎和乙酸引起的胃溃疡均有明显保护作用;对利血平诱发小鼠急性胃溃疡则无明显作用;胃乐散0．4g/kg、0．2g/kg还可明显减少胃液酸度,但对胃液量及胃蛋白酶均无明显影响。结论：胃乐散对大鼠幽门结扎和乙酸发的胃溃疡有明显抑制作用,其作用机制与抑制基础胃酸的分泌有关,可能涉及的其他机制有待进一步的探讨。