稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常的临床疗效。方法选择有房性早搏/交界性早搏/室性早搏等心律失常的绝经期综合征患者62例,随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组采用稳心颗粒,对照组采用酒石酸美托洛尔,两组均观察4周,动态心电图评价两组治疗前后心律失常发作频率情况,观察两组治疗前后症状改善情况。结果治疗组和对照组治疗后症状较治疗前均有显著改善(P0.01),但治疗组疗效优于对照组(P0.05),动态心电图治疗组及对照组自身治疗前后比较,室性早搏/房性早搏/交界性早搏均显著减少(P0.01),两组间比较,无显著性差异(P0.05)。结论稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常疗效确切,安全性较好。     

稳心颗粒治疗室性早搏气阴两虚、气滞血瘀126例临床观察

目的:探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效.方法:将209例入选患者分为治疗组126例和对照组83例.治疗组在常规治疗的基础上,加服步长稳心颗粒,对照组予以常规治疗,同时服用心律平,4周后观察其症状和心电图、动态心电图及肝、肾功能.结果:治疗组临床症状的改善明显优于对照组(P＜0.05),两组动态心电图检测室性早搏的改善情况无明显差异(P＞0.05).结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏具有较好的临床疗效.     

心律平联用稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察心律平联用稳心颗粒治疗早搏的临床疗效。方法116例早搏患者随机分成2组,分别用心律平联用稳心颗粒(治疗组)和心律平(对照组)治疗,疗程4周,观察2组患者治疗后早搏次数、疗效及临床症状改善情况。结果治疗组治疗后早搏明显少于对照组(P<0.01);治疗组抗早搏总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组临床症状改善总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论心律平联用稳心颗粒治疗早搏疗效明显优于单用心律平。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。     

稳心颗粒对异丙肾上腺素诱导心功能不全大鼠的影响

目的：研究稳心颗粒对异丙肾上腺素(soproterenol,ISO)诱导慢性心功能不全大鼠血流动力学和乌头碱致心律失常的影响。方法：大鼠随机分为6组,正常组：给予蒸馏水灌胃；阳性药(代文30 mg·kg^-1)+正常组；稳心颗粒(9 g·kg^-1)+正常组；ISO(85 mg·kg^-1)组造模2周后给予蒸馏水灌胃；稳心颗粒(9 g·kg^{-1)+ISO组；代文(30 mg·kg-1)+ISO组。分别在给药后第4,10周,各组大鼠进行心脏超声检查,同时在第10周进行血流动力学检测,并观察各组大鼠对乌头碱致心律失常的反应。结果：心超提示：ISO组左室舒张末期直径(LVIDd)、左室收缩末期直径(LVIDs)、左室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)较正常组均显著下降(P <0.05),服用代文4周后左室收缩末期直径(LVIDs)明显缩短(P<0.01),FS,EF明显改善(P<0.01),给予代文10周后LVIDd,LVIDs,FS,EF仍持续改善(P<0.01)；给予稳心颗粒4周和10周后心超指标LVIDs,LVIDd,FS,EF均无明显改善。血流动力学检测结果提示：与正常组相比,ISO组LVSP,±dp/dt_max均明显下降(P<0.01,P<0.05),LVEDP显著升高(P<0.01),HR无明显改变；给予代文10周后LVSP,LVEDP,±dp/dt_max较ISO组明显改善(P<0.05)；稳心颗粒10周后与ISO组相比,LVEDP较ISO组明显降低(P<0.05),±dp/dt_max较ISO组明显改善(P<0.05)。在乌头碱所致心律失常的试验中发现,与正常组相比,ISO组室性心律失常的持续时间明显延长,服用稳心颗粒后室性心律失常的持续时间缩短P<0.05)；服用代文后室性心律失常持续时间无明显改善。结论：稳心颗粒可一定程度地改善异丙肾上腺素诱导大鼠的慢性心功能不全；稳心颗粒对乌头碱所致的大鼠心律失常具有保护作用。}     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩

目的: 探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的临床疗效和安全性。 方法: 于2010年11月-2012年11月按照随机数字表法将收治的慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒治疗,并与采用常规综合治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的对比研究。 结果: 研究组临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后对血液流变学改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组室性期前收缩次数明显低于对照组(P<0.05)。 结论: 稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效确切,不良反应少,易于接受。     

养血散寒颗粒治疗糖尿病周围神经病变

目的: 观察养血散寒颗粒治疗糖尿病周围神经病变(气血不足、寒湿痹阻型)临床疗效。 方法: 60例糖尿病周围神经病变患者随机平均分为治疗组和对照组,两组均进行基础降糖治疗。治疗组给予养血散寒颗粒治疗,对照组给予甲钴胺片治疗。两组均进行中医症状计分,测神经传导速度。试验共计12周。试验结束后进行两组症状计分、神经传导速度疗效比较。 结果: 治疗组总有效率为72.41%,对照组有效率为14.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后自身比较中医证候积分均明显降低(P<0.01),治疗后两组间中医证候积分比较有统计学差异(P<0.01);治疗组和对照组神经传导速度在组内、组间比较均无显著性差异。 结论: 养血散寒颗粒治疗气血不足、寒湿痹阻型糖尿病周围神经病变可以有效改善临床症状,尤其对疼痛、乏力症状改善明显。临床综合疗效优于甲钴胺片治疗。两组对改善神经传导速度均不明显。     

调脉合剂治疗气阴两虚兼血脉瘀热型冠心病室性期前收缩的临床疗效分析

目的 探讨调脉合剂联合酒石酸美托洛尔治疗气阴两虚兼血脉瘀热型冠心病室性期前收缩的临床效果。方法 纳入冠心病合并室性期前收缩患者共95例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,脱落4例,完成随访91例,治疗组45例和对照组46例,对照组在冠心病常规治疗基础上应用酒石酸美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上联合调脉合剂治疗,观察两组治疗前后中医证候疗效和心电图,24 h动态心电图等疗效性指标及安全性指标,疗程4周。结果 治疗后,治疗组心律失常疗效优于对照组（P<0.05）;治疗后,治疗组室性期前收缩次数减少情况优于对照组（P<0.05）,治疗组Lown分级改善较对照组具有显著性差异（P<0.01）,治疗组心率变异性指标升高较对照组具有显著性差异（P<0.05）,治疗组心电图QT离散度值改善较对照组具有明显差异（P<0.05）,治疗组超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸改善与对照组比较具有明显差异（P<0.05）;同治疗前比较,两组均能改善中医证候,治疗组疗效显著优于对照组（P<0.01）,其中治疗组气短、乏力、口干喜饮、舌象、脉象单项积分改善情况显著优于对照组（P<0.01）。结论 调脉合剂不仅可以提高冠心病心律失常临床疗效,在调节心律失常患者心率变异性指标、抑制炎症细胞因子、降低同型半胱氨酸及改善患者临床症状方面也表现出明显优势,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联用心律平治疗室性早搏的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联用心律平治疗室性早搏的疗效。方法将91例患者随机分为观察组50例和对照组41例。观察组用步长稳心颗粒每次1包(9 g),3次/d。心律平口服150 mg,每8 h 1次。对照组单用心律平口服,用法同上。2组患者于治疗前和治疗后的第4周分别进行常规心电图和24h动态心电图检查及不良反应的观察。结果治疗组对室性早搏的总有效率为84%,对照组为54%,有显著性差异(P<0.05)。症状改善比较:治疗组为92%,对照组为61%,有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒联用心律平治疗室性早搏临床疗效满意,不良反应轻微。     

清咳平喘颗粒治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床疗效观察

目的 观察清咳平喘颗粒治疗社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)痰热壅肺证患者的临床疗效及安全性。方法 将2020年11月-2021年12月北京中医医院顺义医院院收治的96例痰热壅肺证CAP患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各48例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上口服清咳平喘颗粒(10 g/次,3次/d),疗程10 d。比较两组患者咳嗽、咯痰、发热、肺部湿罗音等症状消失时间以及影像学结果,评价临床疗效;比较两组患者治疗前后实验室指标,并观察两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组的痊愈率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间咳嗽、咯痰、发热以及肺部湿罗音等主要症状消失时间显著短于对照组(P<0.05、0.01);治疗后,两组患者的白细胞计数(white blood cell count,WBC)、中性粒细胞百分比(neutrophil percentage,Neu%)以及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均显著下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更明显(P<0.05、0.01);治疗后,两组动脉二氧化碳分压明显下降(P<0.01),动脉血氧分压、血氧饱和度明显上升(P<0.01),与对照组比较,观察组动脉二氧化碳分压、动脉血氧分压和血氧饱和度改善更明显(P<0.01);两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论 清咳平喘颗粒治疗CAP痰热壅肺证患者的临床疗效显著,能减轻患者肺部炎症,改善患者咳嗽、咯痰、发热等症状,且无明显不良反应,值得临床推广。     

加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎30例

目的: 探讨加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法: 将60例痛风患者随机按数字法分为治疗组和对照组,治疗组予加味桂枝芍药知母汤,对照组予塞来昔布胶囊口服,疗程均为1个月。观察治疗前后临床症状、体征的改善情况,检测实验室指标血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)的变化。结果: 治疗组总有效率(96.3%)优于对照组(76.6%)(P<0.05);两组治疗后疼痛、肿胀、活动受限积分均较治疗前有显著改善(P<0.01),并且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后实验室指标UA、ESR、CRP均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗后治疗组UA水平低于对照组(P<0.05),ESR,CRP两组之间比较无统计学差异。结论: 加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎有较好的临床疗效,值得进一步研究与推广。     

稳心颗粒辅助治疗室性早搏的临床疗效观察

目的:观察稳心颗粒辅助治疗室性早搏的临床疗效。方法:选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用比索洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒,比较二者治疗效果。结果:治疗4周后,观察组显效20例、有效17例和无效3例,总有效率92.50%;对照组显效15例、有效16例和无效9例,总有效率77.50%,差异显著(P0.05)。两组患者治疗前室性早搏次数比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者早搏次数较治疗前均减少(P0.05),但是观察组患者减少幅度更大(P0.05)。结论:稳心颗粒辅助治疗室性早搏临床疗效显著,可以明显改善患者症状、减少早搏,值得临床推广。     

化痰开痹汤对冠心病心绞痛（痰浊痹阻型）患者疗效及血脂、血清炎症因子水平的影响＊

目的 探讨化痰开痹汤对冠心病心绞痛患者血脂及炎症因子的影响和效果。方法 将2017年2月-2019年2月确诊为冠心病心绞痛（痰浊痹阻型）患者100例随机分为2组，每组50例。对照组采用单纯常规西医综合治疗，治疗组在对照组的基础上加用化痰开痹汤。两组均治疗2个月后，观察治疗前后心绞痛症状、心电图、血脂［包括低密度脂蛋白（low density lipoprotein，LDL-C）、高密度脂蛋白（high density lipoprotein，HDL-C）、总胆固醇（total cholesterol，TG）、甘油三脂（triglyceride，TC）］、炎症因子［包括白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF-α）以及超敏C反应蛋白（hypersensitive C reaction，hs CRP）］等指标变化。结果 两组患者治疗前心绞痛症状、心电图、血脂及炎症因子指标均无统计学差异（P ＞ 0.05）；治疗后两组患者心绞痛症状、心电图均较治疗前改善（P < 0.05），且治疗组改善程度较对照组显著（P < 0.05）；治疗后两组患者TC、TG、LDL-C较治疗前下降（P < 0.05），HDL-C较治疗前升高（P < 0.05），且治疗组变化程度较对照组显著（P < 0.05）；治疗后两组患者TNF-α、IL-6、hs CRP均较治疗前下降，且治疗组变化程度较对照组显著（P < 0.05）。结论 化痰开痹汤能明显改善冠心病心绞痛患者心绞痛疼痛的症状与持续时间，改善心电图情况、血脂水平及炎症因子水平，值得临床进一步研究。     

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏48例

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:治疗组48例采用稳心颗粒(党参、黄精、三七、甘松、琥珀等)和倍他乐克,对照组28例仅采用倍他乐克。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组临床症状明显缓解,总有效率为79.16%,对照组总有效率为58%,两组鄙较P<0.05。结论:稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,值得临床推广应用。     

天智颗粒治疗遗忘型轻度认知损害肝阳上亢证的临床研究

目的:观察天智颗粒治疗遗忘型轻度认知损害肝阳上亢证的疗效。方法:将96例病人随机分为天智颗粒治疗组、多奈哌齐片对照组,治疗前后观测认知功能、行为能力、证候积分。结果:两组认知功能改善无显著性差异(P>0.05)。治疗组日常生活能力改善及中医证候改善明显优于对照组(P<0.01)。结论:天智颗粒治疗轻度认知损害(aMCI)有较好疗效。     

加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证

目的: 观察加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证患者临床症状、体征、肺功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的影响。 方法: 将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者分为治疗组及对照组,对照组给予常规西医治疗,治疗组常规西医治疗+加减补肺汤,监测两组患者治疗前后临床症状、体征、肺功能、TNF-α、IL-8的变化。 结果: 治疗2月后,治疗组患者临床症状明显改善(P<0.05),疗效优于对照组(P<0.05),治疗组治疗前后肺功能检查有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后无明显变化,治疗组改善肺功能疗效优于对照组,两组患者治疗前血清TNF-α,IL-8均增高,治疗2月后治疗组明显下降,而对照组无明显变化,两组比较(P<0.01)具有统计学意义。 结论: 运用益肺健脾法治疗COPD稳定期肺脾气虚证患者,可以改善患者临床症状,延缓肺功能下降,改善生活质量,降低患者血清IL-8,TNF-α含量。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏40例临床观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效。方法:选取80例室性早搏患者,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予盐酸胺碘酮片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒,2组均连续治疗4周,观察临床治疗效果,治疗前后24h内早搏频率变化及不良反应等。结果:总有效率对照组为72.5%,治疗组为95.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组的24 h内早搏频率均较治疗前改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率对照组为27.5%,治疗组为10.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏,可显著减少早搏频率,提高临床疗效,且安全性较好。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩随机对照疗效观察

[目的]观察稳心颗粒治疗室性期前收缩心律失常的临床疗效。[方法]将116例病例随机抽样分为两组,对照组在常规治疗基础上加用倍他乐克(6.25-25mg,2次/d),治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒(3次/d,9g/次),疗程4周,比较两组患者临床症状、24h心电图改善情况。[结果]治疗组心电图改善有效率86.21%,临床改善有效率91.38%,对照组心电图改善有效率67.24%,临床症状改善有效率63.79%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效好,副作用小。     

稳心颗粒治疗女性心脏早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗女性心脏早搏的疗效。方法选取80例女性心脏早搏患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服稳心颗粒治疗,对照组给予美托洛尔治疗,两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗女性心脏早搏临床疗效好,心电图疗效相似,不良反应少。     

稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常30例

目的:观察稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常疗效及安全性。方法:将60例早搏患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒、柏子养心丸,4周为1个疗程。对照组:倍他乐克,4周为1个疗程。结果:症状及心电图、动态心电图疗效比较:治疗组总有效率为93.3%;对照组总有效率为73.3%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合柏子养心丸对房性及室性早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。