反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷

目的：采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Luna C18柱4．6×150mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;紫外277nm检测。结果：在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂巾其它成分能有效分离。黄芩苷在50μg／ml-150μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．99996,平均回收率97．43％。结论：该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速:1.0mL/min;检测波长为274nm。结果黄芩苷在0.2012～1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于小儿清肺止咳片的质量控制。     

小儿止咳液中黄芩苷含量的HPLC法测定

小儿止咳液是我院研制的纯中药制剂,疗效显著。本文采用高效液相色谱(HPLC)法测定了该制剂中黄芩有效成分黄芩苷的含量,依此作为其质量控制的定量指标。1 仪器与试药     

高效液相色谱法测定清热止咳颗粒中黄芩苷的含量

清热止咳颗粒是由黄芩、连翘、桔梗等十味中药经提取后配制成的复方制剂 ,临床上具有清热止咳之功效。为便于本品的定量监控 ,以黄芩苷含量作为测定指标 ,有关黄芩苷含量测定的方法 ,文献报道有 HPL C法[1 - 2 ]等。但因该制剂中成分较多 ,采用文献报道的方法分离并不理想。本文经优选确定了黄芩苷成份分析的高效液相色谱系统 ,获得了满意的结果。1　仪器和药品日本岛津高效液相色谱仪 ;高压泵 L C-1 0 Avp;检测器 SPD- 1 0 A;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;乙腈 (上海脑海生物科技公司 HPLC试剂 ) ;乙醇 (南京化学试剂厂 …     

小儿清热止咳口服液质量标准探讨

对１９９５年版《中国药典》小儿清热止咳口服液质量标准中的鉴别（２）进行了改进，使提取更完全、斑点分离更好、显色更明显。     

RP-HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的研究

目的:建立一种可测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:以HypeRSil-BDSC18(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长为278nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果:本法黄芩苷在40～320μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法回收率为98.8%;RSD0.45%.结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分

目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE)。方法:利用毛细管区带电泳-紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道,25 mmol.L^-1硼砂缓冲液(pH 8.60)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在0.004~0.225,0.024~1.50,0.021~1.33 mg.mL-1线性关系良好,三者加样回收率分别为98.3%,98.4%,97.1%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。     

小儿清热止咳口服液中麻黄碱含量的HPLC测定

小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,2000版<中国药典>一部有收载,但未规定含量测定项目,因处方中含有麻黄,我们选择产品中的麻黄碱作为含量测定项目.文献报道盐酸麻黄碱含量测定方法相应有毛细管气相色谱法[1]、滴定法[2]、高效液相色谱法[3～6]、分光光度法[7]等,经比较我们采用高效液相色谱法.     

小儿清热止咳口服液中石膏的含量测定

目的:建立小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙含量测定方法。方法:先将样品炭化后灰化,然后应用EDTA络合滴定法测定二水硫酸钙的含量。结果:3批不同的小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙的质量浓度分别为1.033,2.172,1.872 g.L-1。平均回收率为97.35%,RSD 1.21%。结论:方法操作简便,可用于小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙的含量测定。     

高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法:HPLC,C18柱,乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶100)为流动相,检测波长为210 nm。结果:线性范围为0.202~1.01μg,平均回收率99.24%,RSD为2.16%(n=5)。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。     

SPE-HPLC法同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷

目的建立同时测定荆防小儿止咳口服液(荆芥、防风、连翘和苦杏仁等)中升麻素苷和连翘苷的方法。方法以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标,选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量。色谱条件采用Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱(0¹5 min,16%乙腈;1515 min,16%乙腈;15⁵0 min,22%乙腈),体积流量1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃。结果氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积为40 mL。升麻素苷在0.093 650 min,22%乙腈),体积流量1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃。结果氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积为40 mL。升麻素苷在0.093 6⁰.702 0μg范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.88%,RSD为2.18%(n=6);连翘苷在0.110 40.702 0μg范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.88%,RSD为2.18%(n=6);连翘苷在0.110 4⁰.828 0μg范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为100.55%,RSD为2.43%(n=6)。结论方法简单易行,重复性好,可用于同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷的含有量。     

反相高效液相色谱法测定抗感止咳口服液中黄芩苷的含量

目的:建立抗感止咳口服液中有效成分黄芩苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm i. d.×250 mm,5μm)为分析柱;甲醇-0.15 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;278 nm检测,建立了抗感止咳口服液中黄芩苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中黄芩苷在进样量0.184 0-0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4);日内和日间RSD分别为1.62%和1.94%;平均加样回收率为99.56%。结论:方法简便、准确, 重现性好,可用于抗感止咳口服液中黄芩苷的含量测定。     

清热止咳糖浆黄芩苷含量的测定

1仪器、药品与试剂LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津),紫外检测器(SPD-10A)。DT-100分析天平。清热止咳糖浆共5批号(浙江省中医院制剂室,批号040110,040208,040315,040418,040520)。黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所)。试剂均为分析纯。2测定条件色谱柱Hypersil ODS柱(250mm×4·0mm,5μm);流动相:乙腈—甲醇—0·2%H3PO4(10∶35∶55);检测波长∶280nm;流速1·0ml/min;柱温:室温;进样量:20μl。3样品制备3·1供试品液的制备精密量取清热止咳糖浆样品1ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。用0·45μm微孔滤膜滤过,进样。3·2对照品溶…     

小儿清热止咳口服液澄清工艺比较

目的:优选小儿清热止咳口服液的澄清工艺.方法:比较高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂法3种澄清工艺对小儿清热止咳口服液中收膏率、麻黄碱和黄芩苷相对含量的影响.结果:乙醇沉淀法为最佳澄清工艺,其工艺条件为药液浓度比1∶1,加95％乙醇调至含醇量60％,冷藏放置6h.结论:优选的澄清工艺稳定,可行.     

RP-HPLC测定茵栀黄口服液中黄芩苷含量

目的：应用RP-HPLC测定茵栀黄口服液中黄芩苷的含量。方法：采用BDSHYPERSILC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸（47∶53）,流速：1.0mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：277nm。结果：在上述色谱条件下,黄芩苷对照品进样量在5.88～235.2μg·mL^-1与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.6%,RSD=1.07%。结论：此方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷含量

目的：建立一种可测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的RP-HPLC方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS（250mm×4.6mm5μm）为色谱柱;流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（42：58）;检测波长为277nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果：本法黄芩苷在1.044×10^-2μg～2.61μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.999995）,平均回收率为99.0%,RSD0.99%;结论：本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC测定小儿退热口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法.方法 采用VP-ODS C<,18>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,流速:1.0 mL·min<'-1>,检测波长为327 nm,柱温:20℃.结果 绿原酸在23.2～92.8 μg·mL<'-1>...     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定双黄连口服液 (金银花、黄芩、连翘 )中黄芩苷的含量的方法。方法 :采用Nucleosilc18色谱柱 ,甲醇 -冰醋酸 -水为流动相 (4 5∶0 .2∶5 5 ) ,进行梯度洗脱 ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩苷线性范围为 0 .0 2 4 5～ 0 .2 4 5 μg ,平均回收率黄芩苷 =97.97% ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

RP-HPLC法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量。方法Shim-packC18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),甲醇-0.5%磷酸溶液(49:51)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:315nm,柱温:30℃,外标定量法。结果黄芩苷在0.06025～2.41200μg范围内有良好线性关系,r=0.9999;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0.2%;平均回收率为98.58%,RSD=1.89%(n=6)。结论本方法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量专属性强,精密度好,结果准确可靠。