硫柳汞对脊髓灰质炎灭活疫苗效力的有害作用

增效脊髓灰质炎灭活疫苗(eIPV)与DTP组合成四价疫苗可简化疫苗接种程序,但某些DTP含硫柳汞,以往小鼠试验证明,该防腐剂可引起IPV变质.本文作者检测了四价疫苗中硫柳汞对eIPV的影响,并重新研究了长期储藏在4℃条件下硫柳汞对eIPV效力的影响.所用的三价eIPV半成品浓缩物是分别用脊髓灰质炎病毒Mahoney株(1型)、MEF-1株(2型)和Saukett株(3型)在Vero细胞上制备的.DTP是含有0.01%硫柳汞的成品菌     

口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)对3型脊髓灰质炎野毒株变异株的免疫原性

在90%以上儿童接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)、20年无脊髓灰质炎病例的芬兰,1984年却爆发了脊髓灰质炎流行。经鉴定该分离株是3型野毒株变异株(P3/芬兰/23127/84)。血清学分析提示,19岁以下儿童对该流行株的抗体水平比Saukett参考株低。Magrath等对接种IPV的芬兰、挪威、瑞典三个国家的儿童进行血清学分析亦得到相同结果。芬兰儿童血清对Saukett株的抗体几何平均滴度为1:25,面对流行株仅为1:4。动物试验证实,该流行株的纯化D抗原的免疫血清可中和同源病毒,但不能中和     

抗Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和性单克隆抗体的产生及其特性

作者分别用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒Sabin疫苗株、MEF-1及Saukett株作免疫原,通过26次融合,用中和试验筛选出350株能稳定地分泌抗脊髓灰质炎病毒中和性单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞.其中分泌抗Ⅰ型病毒的McAb55株,Ⅱ型180株、Ⅲ型115株.先用各型的2个参考毒株检测McAb的中和活性,若为阳性,再与每个血清型已知特性的5个类疫苗株(VL)及5个     

对口服脊髓灰质炎疫苗及强效脊髓灰质炎灭活疫苗的血清学应答

1980年11月～1983年7月,美国马里兰州对1114名6～13周龄的婴儿进行疫苗试服,观察他们对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的血清学应答。将婴儿随机分为三组。第1组口服OPV,剂量为Ⅰ型8×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50)),Ⅱ型10~5TCID_(50),Ⅲ型5×10~5TCID_(50)。第2组接种法国生产的强效IPV(IPV A),Ⅰ型D抗原含量为24～38,Ⅱ型为3.6～6.5,Ⅲ型为28～36。第3组接种加拿大生产的强效IPV(IPV B),Ⅰ型含D抗     

脊髓灰质炎灭活疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗的使用建议

由于脊髓灰质炎野毒株出现的危险性减小,而口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)引起疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)病例增多,建议改变儿童的常规免疫方法,在未来几年内用单一脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的免疫方法可能是符合需要和可行的.     

脊髓灰质炎疫苗的稳定性

本文阐述了影响口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)稳定性的若干因素,包括病毒的血清型、稳定剂、pH值、疫苗分装容器以及防腐剂等.     

巴西里约热内卢市低收入人群中脊髓灰质炎口服和灭活疫苗的血清学评价

作者对里约热内卢市低收入人群中155名2月龄儿童接种脊髓灰质炎疫苗,其中80名接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV);75名接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。免疫程序为:在接种脊髓灰质炎疫苗的同时也接种DTP,分别于2、4和6月龄接种3次,并在接种前及6月龄和最终9月龄接种麻疹疫苗时采集血标本。免疫使用的三价OPV和IPV均由法国Merieux研究所提供,每剂OPV含Ⅰ型病毒为100万TCD_(50)、Ⅱ型为10万TCD_(50)和Ⅲ型为30万TCD_(50)。每剂IPV含Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒40-8-32D抗原单位。用微量中和试验     

Sabin株脊髓灰质炎病毒灭活疫苗的制备及免疫原性评价

目的:建立Sabin株毒种制备脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine, IPV)生产工艺并评价其免疫原性。方法:采用Vero细胞培养Sabin株脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒,制备3价Sabin株IPV(Sabin strain IPV, sIPV)。通过ELISA检测D抗原含量。...     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价:预测疫苗效力的新方法[英]

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因(Tg)小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)保护性的分析方法已经建立,并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV(sIPV)和由野生型(wt)脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV(cIPV)的免疫     

三价Sabin脊髓灰质炎灭活疫苗:首次临床试验和血清免疫力观察

最近,Lederle药厂研制成功新型三价Sabin脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin IPV)。新疫苗与其他IPV制剂的不同点在于其D抗原含量和种子病毒株。应用减毒的Sabin株可消除制备过程和免疫接种时接触野病毒的危险性。病毒在恒河猴肾细胞中培养,过滤去除细胞碎片,超滤浓缩,并以凝胶过滤和离子交换层析纯化。病毒经福尔马林灭活11天以上。1、2和3型的D抗原含量分别为40∶25∶75U/ml。本文报道了对疫苗安全性和免疫原性的试验结果。作者对39名既往有口服脊髓灰质炎疫苗     

强效脊髓灰质炎灭活疫苗预防脊髓灰质炎的补充说明美国免疫实施咨询委员会的建议

美国免疫实施咨询委员会(ACIP)认为,脊髓灰质炎免疫接种应主要依靠口服脊髓灰质炎疫苗,在特殊情况下选择性地使用强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)。本文着重介绍强效IPV的有关资料。     

DTaP-HB-IPV在婴儿中的安全性和免疫原性

此项研究旨在评估由无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)、乙型肝炎疫苗 ( HB)和新型脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的五联疫苗( DTa P HB IPV)的安全性和免疫原性 ,并与口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或 IPV加DTa P HB四联疫苗的接种效果进行比较。　　作者将 4 0 0名婴儿随机分成 4组 ,每组1 0 0人 ,分别在 2、4、6月龄进行 3次免疫接种。A组 ,接种 3剂 DTa P HB IPV;B组 ,在 2和 4月龄时接种 DTa P HB IPV,6月龄时接种 DTa P HB+ OPV;C组 ,接种 3剂DTa P HB+ IPOL(已批准的 IPV) ;D组。接种 3剂 OPV+ DTa P+ HB。每…     

脊髓灰质炎疫苗接种方案

自从脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)问世并广泛使用以来,脊髓灰质炎(简称脊灰)发病率急剧下降。在美国,每年报道的麻痹性脊灰不到10例,且均为疫苗相关病例。相反,在不发达国家,由野毒株所致的麻痹性疾病仍成问题,部分原因是服用OPV后,血清阳转率低下。最近,增效IPV(EIPV)的使用促进了联合疫苗接种程序的发展,该程序可降低疫苗相关麻痹性脊灰的发生率,并保持良好的粘膜保护作用。最近的研究提示,使用两剂EIPV后,再服用两剂OPV,能提供极好的抗Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊灰病毒的全身和局部免疫力。     

用口服和灭活脊髓灰质炎疫苗对婴儿进行联合免疫:在冈比亚、阿曼和泰国的随机试验结果

受试者为1685名婴儿,随机分为3组:口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)组:出生、6、10、14周龄时各服用一次OPV;OPV和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)联合免疫组:出生时用OPV,6、10、14周龄时合用IPV和OPV;IPV组:出生时间安慰剂,6、10、14周龄时用IPV.每剂三价OPV含1、2和3型脊髓灰质炎病毒量分别为:10~6、10~5和10~(5.5)半数组织培养感染量(TCID_(50)),每剂IPV1、2和3型病毒含量分别为:40、8、32D抗原单位.收集14和24周龄的指血和静脉血1ml,以测定中和抗体滴度,收集脐带血样以测定母体抗体水平.血样一式三份,用改良的微量中和试验测定抗各型脊髓灰质炎病毒抗体滴度.24周龄时用10~6TCID_(50).剂量的Ⅰ型单价OPV进行攻击,接种后粪便样本用聚合酶链反应法作Sabin株特异性探针检查.     

改良的脊髓灰质炎灭活疫苗的现状

1955年,美国首次应用了脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),1955～1961年共接种4亿多剂疫苗,使脊髓灰质炎的发病数从1954年的18,308例(11.4/10万)降至1961年的988例(0.5/10万)。1961年开始使用单价口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV),1963年又广泛使用三价OPV,美国脊髓灰质炎发病率继续降低,IPV的使用量迅速减少到目前水平,即低于脊髓灰质炎疫苗总使用量的1%。目前,美国仅1家疫苗制造厂销售IPV,而且在过去的20年中,对现行产品的研究甚少。新近由制造商获得的资料证实,目前推荐的从2月龄开始接种4剂IPV的程序可在87～97%的1     

以色列青年脊髓灰质炎免疫力下降

为了检测以色列青年中的脊髓灰质炎免疫水平 ,以评估他们对野毒株、输入病毒及神经毒力回复的疫苗株的易感性 ;同时评价在青少年及成人中进一步加强免疫的需要 ,作者检测了以色列成人中抗 Mahoney、MEF、Saukett及 1 988年流行株的中和抗体水平及几何平均滴度 (GMT)。　　作者选择 52 1名 1 8岁以色列士兵 (3 1 0名男性 ,2 1 1名女性 ) ,采集血样 ,用微量中和试验进行检测 ,最低、最高血清稀释度为 1∶ 8及 1∶ 40 96,滴度≥ 1∶ 8判为阳性。　　结果表明 ,对 Mahoney、1 988年流行株、MEF及 Saukett株的血清阳性率分别为98.7%、94.8%…     

对口服和注射三价脊髓灰质炎疫苗的血清学应答的比较

本文报告美国儿童对脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)免疫的血清学应答的比较。作者将2月龄儿童随机分成两组:一组接受OPV(每剂0.5ml,含有Ⅰ型800,000TCID_(50)、Ⅱ型100,000 TCID_(50)和Ⅲ型500,000     

重组DNA技术与脊髓灰质炎病毒疫苗

脊髓灰质炎及其疫苗的现状和问题脊髓灰质炎是一种传播广泛、危害很大的急性病毒性传染病。1955年Salk创制福尔马林灭活疫苗(IPV)及以后Sabin创制口服减毒活疫苗(OPV)以来,世界上许多国家相继开展了大规模的疫苗免疫工作。脊髓灰质炎的发病率有了大幅度下降,有些国家已经     

四种脊髓灰质炎病毒疫苗的补种试验

在许多发展中国家 ,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 ( OPV) ,尤其是 3型病毒疫苗 ,在婴儿中的免疫原性低于发达国家。在阿曼 ,作者把 1 0 2 5名 9月龄婴儿随机分组 ,分别接受脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)、美国生产的三价OPV、欧洲生产的三价 OPV或单价 3型OPV的补种 ;这些婴儿曾接受过 5剂 OPV。分别于免疫前、免疫后 7和 30天采血。　　结果表明 ,IPV组的 1、2、3型脊髓灰质炎病毒抗体中位滴度在第 7天已达最高水平 ,表明二次免疫应答已出现 ,至 30天仍处于最高水平 (≥ 1∶ 1 44 8)。单价 3型 OPV组的各型抗体滴度都下降。而两个三价 O…     

口服脊髓灰质炎疫苗和灭活疫苗免疫效果评价中的一些问题

尽管美国已消除了流行性脊髓灰质炎,但是最近有一些关于口服脊髓灰质炎减毒疫苗(OPV)与新的增效灭活疫苗相比较的问题。尽管在发达国家绝大部份野型脊髓灰质炎病毒已被消灭,然而,仍有少量疫苗相关脊髓灰质炎病例。本文综述了当前存在的问题,并提出回顾医学研究所1988年所作的关于脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和OPV联合免疫的建议。