粒细胞抑制因子对感染曼氏血吸虫小鼠肉芽肿形成的影响

正常人与曼氏血吸虫病人的粒细胞在补体存在时能在体外杀灭血吸虫童虫,该杀灭作用涉及激活补体和C_3受体。本文作者研究了曼氏血吸虫病人的单核细胞抑制粒细胞(G)对血吸虫童虫(sch)的细胞毒以及病人     

小鼠在血吸虫感染时对破伤风类毒素的免疫反应

热带国家居民常有多种寄生虫同时混合感染。现在已知一种感染或抗原刺激可能影响另一种感染的免疫反应,例如MacGregor等(1962)首先发现并经Greenwood(1974)证实疟疾感染时会降低破伤风类毒素的体液反应。血吸虫感染是否会降低另一种抗原性刺激的免疫反应尚无所知,因此作者试用小鼠接种曼氏血吸虫来测定对破伤风类毒素免疫反应的影响。结果:感染曼氏血吸虫的小鼠在成虫未成熟时(尾蚴接种后3周内)注射破伤风类毒素后出现的抗毒素效价和未感染曼     

裸鼠感染曼氏血吸虫和日本血吸虫的生物学和病理学

T细胞缺乏小鼠感染曼氏血吸虫的研究证实在形成正常肉芽肿时需T细胞参与,而且受染小鼠的虫体排卵减少。本文报道感染曼氏血吸虫和日本血吸虫后,不同株的裸鼠(BALB/c nu/nu,Swiss(NCR)nu/nu,     

接种照射尾蚴的小鼠对曼氏血吸虫的免疫力:肺保护性应答中细胞因子的相互作用

已知用照射的曼氏血吸虫尾蚴单次经皮接种小鼠(C57BL/6)所诱导对攻击感染的保护力可达70％。虫体主要在肺部清除。作者用支气管-肺泡灌洗(BAL)对免疫接种后小鼠肺部淋巴细胞的浸润进行了观察,并对特异性抗原刺激后淋巴细胞释出的细胞因子进行了体外研究。 免疫接种后第7天开始见肺部淋巴细胞浸润,第21天达高峰,其后渐降。经抗原刺激     

IL-4基因缺失小鼠的严重血吸虫病是IL-2非依赖性的

曼氏血吸虫感染的免疫应答的特点是Ⅱ型细胞因子水平升高,这包括IL-4、IL-5、IL-10和IL-13。IL-4缺失小鼠感染血吸虫后,其脾细胞产生低水平Ⅱ型细胞因子(IL-5、IL-10、IL-13)和高水平的炎性介质(TNF-α、     

以曼氏血吸虫感染白介素-7(IL-7)缺失小鼠显示IL-7对虫体发育有重要作用

用曼氏血吸虫尾蚴感染IL-7缺失(IL-7~(-/-))小鼠(试验组)与IL-7~(+/+)小鼠(对照组),经门静脉灌注收集虫体,光镜下计数成对成虫数,同时取肝脏,称重、消化,并进行体外虫卵孵化试验;观察肝脏的组织病理变化,进行虫卵肉芽肿的测定。 结果显示:试验组小鼠(IL-7~(-/-))感染后的42天及80天,所有曼氏血吸虫的雌、雄成虫虫体均明显较对照组的细小;感染后42     

血吸虫病人及小鼠抗SEA抗体中有交叉反应的、共同的独特型的表达

不同临床型血吸虫病病人的抗-SEA抗体的独特型(Id)有差异,经免疫亲和层析纯化的慢性几无症状的受感染者(称为肠型,INT)抗-SEA抗体有刺激外周血单核细胞(PBMC)增殖的Id,相反,肝脾型(HS)病的抗体极少表达INT-Id,亦不能刺激PBMC增殖。最近已证明感染曼氏血吸虫8周的小鼠比感染16周小鼠的血清含有更多的与某些     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

伏波醇酯激活蛋白激酶C对曼氏血吸虫表膜的损伤作用

在脊椎动物体内寄生的曼氏血吸虫,其表膜的完整是血吸虫逃避宿主免疫攻击得以存活的重要因素。现已证明,蛋白激酶C(PKC)对维持血吸虫表膜完整起重要作用,但其作用机制尚不清楚。 作者以250条曼氏血吸虫尾蚴感染CD-1雌性小鼠,8周后经灌注获得的成虫,每4—6对为一组,分别与不同浓度的具有激活PKC作用的甘油二酯的类似物,12-肉豆蔻     

曼氏血吸虫感染改变Th1/Th2细胞因子对非寄生虫抗原的反应

曼氏血吸虫感染小鼠伴有血吸虫抗原及分裂原诱导的Th1相关的细胞因子(IL-2和IFN-γ)分泌下降和Th2相关的细胞因     

对曼氏血吸虫的肺期免疫力:接种小鼠中巨噬细胞激活状态的流式细胞计数分析

目前认为迟发型超敏反应(DTH)是曼氏血吸虫肺期免疫力的效应机制,由致敏T淋巴细胞释出的γ-干扰素激活巨噬细胞是DTH的一个内在特征,所以证实肺内激活的巨噬细胞将会增强DTH作为肺部效应机制这一事实。为此,作者使用20Kr照射致弱的500条曼氏血吸虫尾蚴接种C57BL/6小鼠(试验组),同时设置了用80Kr照射致弱的相同数量尾蚴接种组及未接种组小鼠作为对照。5周后三组小鼠均以,200条正常尾蚴     

曼氏血吸虫或埃及血吸虫单感染与混合感染患者的IgG、IgE循环免疫复合物、血清总IgE及寄生虫相关IgE治疗后的变化

血清取自11例曼氏血吸虫单感染、10例埃及血吸虫单感染及37例曼氏、埃及血吸虫混合感染患者。所有患者均经metriphonate或羟氨喹治疗。对21例单感染患者中的12例于治疗后1～4月进行随访。 IgG循环免疫复合物(IgG-CIC)用2.5%PEG沉淀及~(125)碘标记的A蛋白孵育方法测定;IgE循环免疫复合物(IgE-CIC)用略加改良的Meretey氏等(1979)方法测定;血清总IgE用纸放射免疫吸附试验测定;对曼氏血吸虫、埃及血吸虫抗原的IgE抗体(血吸虫相     

曼氏血吸虫:取自免疫或正常恒河猴的血清与转移因子对临床症状改善及虫负荷减少的作用

本文比较观察注射(1)正常转移因子、(2)曼氏血吸虫转移因子、(3)正常转移因子 高价免疫血清、(4)曼氏血吸虫转移因子 高价免疫血清、(5)正常转移因子 正常血清、(6)曼氏血吸虫转移因子 正常血清、(7)正常血清、(8)高价免疫血清对恒河猴曼氏血吸     

用经照射的曼氏血吸虫尾蚴免疫的小鼠对日本血吸虫缺乏抗力

作者用经50,000拉德的γ射线照射的曼氏血吸虫尾蚴免疫C_(57)BL/6和瑞士两种纯系小鼠,于免疫后4-8周,按每鼠200条曼氏血吸虫尾蚴或日本血吸虫尾蚴分别对免疫的小鼠和同龄对照小鼠进行攻击感染。于攻击感染后5-7周解剖并计算虫数。用抗体量和抗力的百分率两个指标评价经照射的曼氏血吸虫尾蚴免疫的小鼠对曼氏或日本血吸虫攻击感染的免疫情况。抗体量的测定,按JAMES等(1981)所述的方法;抗力的百分率计算为:     

曼氏血吸虫:单性感染致敏小鼠尾静脉注入虫卵的肉芽肿形成

鉴于抗IL-2和抗IL-4的McAb对成虫所产虫卵与小鼠尾静脉注入虫卵的免疫调节作用有所不同,作者实验观察了曼氏血吸虫成虫在肉芽肿免疫致病中的作用,特别是单性成虫对注入虫卵的免疫应答。 用100条单性波多黎各株曼氏血吸虫尾蚴经浸尾感染C3H/HeN雌性小鼠,并以正常小鼠和双性感染小鼠作对照。9周后各组     

吡喹酮对感染曼氏血吸虫的光滑双脐螺生殖力的影响

感染吸虫的软体动物的病理反应特征常常是不产卵或产卵减少。作者研究了吡喹酮对感染曼氏血吸虫的光滑双脐螺生殖力的恢复作用和它对螺内子胞蚴和发育尾蚴的作用。实验用在实验室饲养的光滑双脐螺成螺(壳直径10～13mm)和在MF1小鼠内保种的曼氏血吸虫作为材料。先将成螺(壳直径10～11mm)感染曼氏血吸虫,感染后6周即     

曼氏血吸虫尾蚴中与人α-1抗胰蛋白酶形成复合物的组分

将人α-1抗胰蛋白酶(α_1-AT)与曼氏血吸虫尾蚴抽提物或与猪的胰弹性蛋白酶培育后经免疫电泳和免疫印渍试验分析,发现一种可与曼氏血吸虫尾蚴组分形成复合物的抑制物。复合物形成的方式与抗胰蛋白酶和胰弹性蛋白酶复合物的形成相同。在曼氏血吸虫存活机制中蛋白水解酶起重要作用,它可     

胶体染料试纸条试剂盒检测曼氏血吸虫病的初步研究

目的探索日本血吸虫胶体染料试纸条试剂盒(DDIA)用于检测曼氏血吸虫病的可行性。方法采用日本血吸虫DDIA检测从埃及尼罗河地区曼氏血吸虫病流行区采集的曼氏血吸虫病人血清及当地健康人血清。结果34份曼氏血吸虫病人血清DDIA均呈阳性,14份当地健康者血清均为阴性。与用曼氏血吸虫IHA和ELISA法检测结果相同。结论日本血吸虫DDIA也可用于检测曼氏血吸虫病。     

麻风树对血吸虫幼虫和螺类宿主的毒性研究

本文作者观察了麻风树种子的提取物对曼氏血吸虫和埃及血吸虫螺类宿主的作用以及对曼氏血吸虫感染期幼虫(毛蚴、尾蚴)和     

血吸虫能活多久

估量人体血吸虫寿命的资料来自病例报告及社群患病率分析两方面。血吸虫病患者离开流行区到非流行区定居后发现血吸虫卵的最长年限;埃及血吸虫为27年(Berbertan,1953),曼氏血吸虫为32.5年(Harris,1984),日本血吸虫为46年(Hall等,1980)。 从流行区一个社群不同年龄组患病率用数学模型的分析结果,Hairston(1973)及Warren(1973)认为平均寿命在2～5年之间,即埃及血吸虫为3.8年,曼氏血吸虫为3.5年,日本血吸虫为4.5年。根据埃及血吸虫、曼氏血吸虫及日本血吸虫每年自然消失30、34及25％计算,三种血吸虫留存1％虫数的年限分别为12、11及16年。