800种中草药抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的：从中草药中筛选出高效的抗乙型肝炎病毒（HBV）药物，方法：采用反相间接血凝实验对800种中草药水提物进行抗HBV的实验研究，依据抑制指数（II）和综合药效指数（SEI）评价药效。结果：经初筛得抗HBV 的有效药15种，复筛得高效药2种，即天花粉（SEI 10．0），香薷（SEI9．75），结论：实验筛选出15种中草药对HBV活性有抑制作用，其中天花粉，香薷可高效抑制HBV。     

中草药抗乙型肝炎病毒的实验研究概况

中草药抗乙型肝炎病毒的实验研究概况张惠勤（广西桂林医学院药学系药理教研室）乙型肝炎（简称乙肝）是一种全球分布的疾病。其中１０％～１５％发展为重型，１５％～２０％发展为慢性，部分患者转为肝硬化。慢性活动性肝炎，肝硬化与原发性肝癌的发病有着密切的关系［１...     

Adefovir抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的在体外细胞培养研究中,观察Adefovir抗HBV的作用.方法以乙型肝炎病毒(HBV)DNA转染的细胞株2.2.15细胞为靶细胞,给药后通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA,对Adefovir抗HBV效果进行评价.在2.2.15细胞培养基中分别加入不同浓度的药物,培养数天后检测上清液中HBsAg和HBeAg滴度,细胞DNA抽提液检测HBV DNA;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法检测药物对细胞的毒性.结果 Adefovir加入细胞培养12d,最大无毒浓度为20μg/ml,对HBsAg抑制率为52.44%,对HBeAg抑制率为54.87%,对HBV DNA抑制率为45.68%,并有剂量依赖效应.结论 Adefovir在体外细胞培养的实验中有抗HBV病毒作用.     

黄芪抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的 探讨黄芪对乙型肝炎病毒抗原表达的抑制作用.方法 黄芪作用于体外培养的HepG 2.2.15细胞,观察黄芪对HepG 2.2.15细胞分泌HBsAg,HBeAg的影响及药物的细胞毒性.结果 黄芪作用于HepG 2.2.15细胞12 d后,对细胞的半数毒性浓度(CD50)1 500 ng/ml,对HBsAg和HBeAg抑制的半数有效浓度(ID50)分别为115.4 μg/ml和317.2 μg/ml,黄芪对HBsAg和HBeAg的治疗指数(TI)分别13.00,4.73.结论黄芪在体外细胞培养中对HBsAg及HBeAg的分泌有较好的抑制作用.     

仙草抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的：观察仙草体外抗乙型肝炎病毒（HBⅥ的活性。方法：以HepG2．2．15细胞株为模型,用微粒酶免疫测定技术（MEIA）检测细胞培养上清液中FIBsAg、HBeAg含量,用PCR荧光定量技术检测细胞上培养上清液中HBVDNA的变化,以MTT比色法观察药物的细胞毒性。结果：仙草对HepG2．2．15细胞的Tc50为37．45mg／mL,对抑制HepG2．2．15细胞分泌HBsAg和HBeAg的治疗指数分别为14．71和39．42。对HBV—DNA仅有微弱抑制作用。结论：仙草在体外细胞培养中具有直接抗HBV活性。     

四种中草药抗柯萨奇及埃柯病毒的实验研究

在培养的细胞上研究探讨了四种中草药(贯众、虎杖、金银花、连翘)对病毒性心肌炎及其抗病毒作用的机制。实验结果证明:四种中草药细胞外抑制 COX β_3V 及 ECHO19V 的作用很明显(P<0.05)。为治疗病毒性心肌病及其它病毒性疾病提供了用药依据。     

苦参碱脂质体抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的评价苦参碱脂质体的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)作用。方法通过苦参碱脂质体、苦参碱作用于体外培养的2.2.15细胞,观察和比较二者对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响及药物的细胞毒性,初步评价苦参碱脂质体的抗HBV作用。结果苦参碱脂质体、苦参碱作用于2.2.15细胞11 d后,对细胞的半数毒性浓度(TC50)分别为7.29mg/ml和1.33rage/ml,对HBsAg和HBeAg抑制的半数有效浓度(IC50)分别为0.078 mg/ml、3.35mg/ml、<0.078mg/ml和>10mg/ml,苦参碱脂质体对HBsAg和HBeAg的治疗指数(TI)分别为93.46和2.17,高于苦参碱的治疗指数。结论苦参碱脂质体在体外细胞培养中对HBsAg和HBeAg的分泌有较好的抑制作用,可以提高苦参碱的抗HBV作用。     

小柴胡片抗乙型肝炎病毒的初步实验研究

东汉名医张仲景所创的“小柴胡汤”方剂 ,自古以来就用以治疗肝病。现代医学研究证明小柴胡制剂具有免疫调节、抗炎、抗纤维化及保护肝细胞等作用。临床实践还观察到血清 HBe Ag转换现象 ,提示小柴胡还有抗 HBV的作用 ,学者们认为小柴胡可能是通过诱生干扰素、增加抗体产生、作用于枯否氏细胞等 ,达到抑制 HBV复制的目的。研究已证实小柴胡中的柴胡、甘草、黄芩在体外有抗病毒作用 ,但有关其抗HBV的研究 ,目前报道罕见。为探讨小柴胡的直接抗 HBV作用 ,我们以转染有 HBV全基因组的肝癌细胞系 2 .2 .15细胞为实验模型 (美国西奈山医…     

土贝母皂甙体内抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的 观察土贝母皂甙对鸭乙型肝炎病毒的影响.方法 用DHBV-DNA阳性雏鸭做动物模型,土贝母皂甙体内用量为1mg·kg-1·d-1、0.1 mg·kg-1·d-1、0.01 mg·kg-1·d-1,口服给药,每天1次,连续给药10天.采用鸭肝组织HE染色法和用药前后血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)检测药物对肝脏的毒性作用,用斑点杂交试验检测药物对雏鸭血清中DHBV-DNA的影响.同时以拉米夫定(2mg·kg-1·d-1)及生理盐水为阳性和病毒对照组.结果 土贝母皂甙大剂量组(1mg·kg-1·d-1)ALT、AST在用药期间有所降低,说明土贝母皂甙在一定浓度下可能具有保肝作用.观察肝脏HE染色病理切片,各浓度组均未引起肝细胞明显的病理损害.斑点杂交试验发现土贝母皂甙大剂量组(1mg·kg-1·d-1)及拉米夫定组(2mg·kg-1·d-1)对血清中的DHBV-DNA都有明显的抑制作用,与本组用药前比较均有明显差异(P＜0.01),但停药3d后各组DHBV-DNA未见转阴者,病毒复制均有反弹现象,说明两种药物在实验给药时间内不能彻底清除病毒血症;而土贝母皂甙中、小剂量在实验给药时间内对DHBV-DNA无抑制作用.结论 土贝母皂甙可降低鸭血清中DHBV-DNA水平.     

广西叶下珠抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,观察广西叶下株体内抗鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的作用。用广西叶下珠治疗１月,检测用药前后血清中的ＤＨＢＶ ＤＮＡ及转氨酶、肝组织病理等。广西叶下珠用药２周、１月能使血清ＤＨＢＶ ＤＮＡ总体水平显著降低（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且停药后ＤＮＡ滴度回升不明显。血清转氨酶检查及肝脏常规ＨＥ染色病理检查未发现叶下珠对肝脏有明显的毒性损害。广西叶下珠在体内有抗鸭乙型肝炎病毒     

茅莓提取物体内抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的：观察茅莓提取物（乙酸乙酯部位）体内抗乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus,HBV）的作用。方法：采用聚合酶链反应（polymerasechain—reaction,PCR）法筛选3日龄鸭乙型肝炎病毒（duck hepatitisBvirus,DHBV）阳性麻鸭50只,将麻鸭随机分为盐水对照组、茅莓提取物高、中、低剂量组和拉米夫定组,于用药前、用药第7、14、21天及停药后第3、7天,取各组麻鸭静脉血,作鸭血清DNA斑点杂交,计算鸭血清DHBV—DNA密度,最后一次取血后取肝脏组织进行病理组织学观察。结果：体内实验显示,盐水对照组动物血清DHBV—DNA水平与用药前比较未见变化（P〉0．05）,拉米夫定组血清DHBV—DNA于用药第14天和第21天与用药前比较明显减低（P〈0．01）,与盐水对照组用药第7天、第14天和第21天血清DHBV-DNA比较明显降低（P〈0．05和0．01）。与盐水对照组比较,茅莓提取物各剂量组21d疗程各时点血清DHBV—DNA未见变化（P〉0．05）。肝脏病理检查示各组差异无显著性。结论：茅莓提取物抗HBV作用主要是通过其原形发挥作用,该原形在麻鸭体内经过代谢后,失去抗HBV的作用。     

MAP30 抗乙型肝炎病毒的体外实验

目的 :探讨MAP30 (momordicaanti HIV proteinof30ku)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用 .方法 :以HBVDNA转染的人肝癌细胞株 (HepG2 .2 .15 )为靶细胞 ,与MAP30共同温育 10d ,观察对细胞的毒性 ;用ELISA、荧光定量PCR和Southern印迹法分别检测培养上清中HBsAg ,HBVDNA和细胞内HBVDNA .结果 :MAP30能显著减少HepG2 .2 .15细胞培养上清液中HBsAg ,HBVDNA的分泌 ,在第 8日时 ,对HBsAg抑制率为 5 0 .4 9% ,HBVDNA定量 <1× 10 7拷贝·mL-1;Southern印迹法显示MAP30能抑制HBV复制中间体及共价环状闭合DNA .MAP30未发现对细胞有毒性作用 .结论 :MAP30具有较强的体外抗HBV作用 ,作为新的抗病毒植物蛋白 ,具有其临床应用价值     

硫代磷酸寡脱氧核苷酸体外抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的 了解三螺旋形成寡核苷酸（ＴＦＯ）、反义寡核苷酸（ＯＤＮａｓ）抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）作用。设计合成针对ＨＢＶ核心启动子１７３４ｎｔ＝１７５４ｎｔ及前Ｃ、前基因组ＲＮＡ５’端起始区的２１聚硫代磷酸ＴＦＯ（ＴＦＯ２１）及２１聚硫代磷酸ａｓ（ＯＤＮａｓ２１）。在２２．１．５细胞观察了各寡核苷酸的抗ＨＢＶ作用。结果 ＴＦＯ２１、ＯＤＮａｓ２１处理的２２．１．５细胞ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ     

“蚂蚁乙肝宁”抗乙型肝炎病毒的实验研究

给１日龄麻鸭经腹腔接种鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）阳性血清后１个月，给已感染ＤＨＢＶ的麻鸭口服“蚂蚁乙肝宁”，Ｉ组剂量为０．５ｇ／ｋｇ，Ⅱ组为１．０ｇ／ｋｇ。分别于服药３０ｄ、６０ｄ及停药后２０ｄ取血清测定乙型肝炎病毒表面抗原、丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）及丙二酰二醛（ＭＤＡ）含量。结果：２组给药动物ＤＨＢｓＡｇ转阴率分别为５１．８％与５１．１％；ＡＬＴ正常百分比为５３．３％与６１．９％，与阳性对照组比较     

叶下珠复方Ⅱ号抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的 评价叶下珠复方Ⅱ号体外抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法观察不同浓度叶下珠复方Ⅱ号对体外培养的2．2．15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响。结果叶下珠复方Ⅱ号对2．2．15细胞的半数毒性浓度（TC50）为16．94mg／ml,对HBsAg和HBeAg的半数有效浓度（IC50）分别为7．82、7．60mg／ml,治疗指数分别为2．17、2．23。结论叶下珠复方Ⅱ号对2．2．15细胞分泌HBsAg和HBeAg有较好的抑制作用。     

双靶区反义RNA抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的 探讨表达乙型肝炎病毒（HBV）双靶区反义RNA的逆转录病毒载体对HBV复制和表达的影响。方法 用分子克隆法构建表达HBVX、P双靶区正、反义RNA的重组载体质粒,转染PA317细胞,用NIH3T3细胞扩增法检测假病毒颗粒滴度,以假病毒颗粒感染2.2.15细胞,用酶标法检测其上清HBsAg和HBeAg,并以荧光聚合酶链反应定量方法检测2.2.15细胞内DNA和RNA含量。结果 HBVX、P双靶区反义RNA抗HBV的作用较单靶区反义RNA更明显,且对HBVS、C、P三个开放读码区的DNA和RNA抑制作用大,正义RNA无明显抑制作用。结论 细胞内表达HBV反义RNA具有明显抗HBV复制和表达的作用。双靶区反义RNA作用更明显。     

中药复方GK-1抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的：初步探讨中药复方GK-1的抗乙型肝炎病毒（HBV）作用。方法：通过中药复方GK—1作用于体外培养的2．2．15细胞，观察其对2．2．15细胞HBsAg、HBeAg两抗原分泌的影响，初步评价其抗HBV作用。结果：中药复方GK-1作用于2．2．15细胞4d后，对2．2．15细胞的半数毒性浓度为43．65mg／mL，对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度分别为18．80mg／mL，18．25mg／mL。治疗指数分别为2．32、2．39。结论：中药复方GK-1在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用。