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1.
目的 评估二十二碳六烯酸(DHA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)对胃癌细胞SGC 7901生长以及bcl-2、bcl 2l12和bax基因表达的影响.方法 采用台盼蓝拒染方法检测两药物单用和联用对细胞活力的影响,用联合系数判断两药合用效果,倒置显微镜下观察细胞生长状况,PI染色流式细胞术检测亚二倍体峰比并拟合细胞周期曲线,Annexin-V/PI双标记方法检测早期细胞凋亡,RT-PCR方法检测bcl-2、bcl 2l12和bax基因的表达.结果 DHA可抑制胃癌SGC 7901细胞生长,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05),24 h、48 h的半数抑制浓度分别为67.81 μg/ml、45.76 μg/ml;DHA联合5-FU对细胞生长的抑制具有协同作用(CI<1,P<0.01),倒置显微镜下可见两药联合处理后细胞稀疏;亚二倍体峰比、Annexin-V早期凋亡率示DHA、5-FU均能诱导细胞凋亡且联合用药后细胞凋亡更明显(DHA、5-FU、联合组的亚二倍体峰比分别为5.2%、6.2%、13.9%;早期细胞凋亡率分别为4.00%、5.37%、13.11%);细胞周期曲线在联合组停滞于G0/G1和S期;RT-PCR显示DHA、5-FU可下调bcl-2和bcl 2l12表达,两药联合表达时下调更显著,bax表达则无明显改变.结论 DHA能抑制胃癌SGC 7901细胞增殖,联合5-FU后对细胞生长抑制和周期阻滞具有协同作用,可能通过下调bcl-2和bcl 2l12基因诱导胃癌SGC 7901细胞发生凋亡. 相似文献
2.
目的: 探讨他莫昔芬(TAM)与 γ-干扰素(γ-IFN)联合抗乳腺癌细胞株的作用及其机制。方法:在体外培养条件下,分别或联合应用γ-IFN,TAM或雌二醇(E2)作用于ER阳性的MCF-7人乳腺癌细胞株,用MTT比色法分析细胞生长抑制作用;用流式细胞仪(FCM)检测细胞周期分布、凋亡率及用药前后Bcl-2,Bax,Fas,FasL及Caspase-8蛋白的变化;荧光分光光度仪检测Caspase-3活性。结果:TAM能抑制ER阳性乳腺癌细胞的生长,阻滞细胞周期于G0/G1期,并可诱导细胞凋亡;同时,TAM能拮抗外源性雌激素对MCF-7细胞的促生长作用。γ-IFN预处理细胞24h后,TAM抗乳腺癌细胞的作用增强。联用γ-IFN与TAM后,细胞Bcl-2蛋白表达下调,Caspase-8表达上调;但药物处理前后,细胞Bax,Fas,FasL蛋白表达水平及Caspase-3活性未见明显变化。结论:体外条件下,TAM通过影响细胞周期、诱导细胞凋亡而发挥抗ER阳性乳腺癌细胞作用;γ-IFN能加强TAM的抗乳腺癌作用。两者作用机制可能系通过下调Bcl-2表达和上调Caspase-8的表达。 相似文献
3.
目的 探讨1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2 D3]对胆管癌细胞系QBC939的体外增殖及凋亡的影响.方法 将不同浓度的1,25(OH)2 D3与胆管癌细胞系QBC939共同培养,采用MTT法测定细胞增殖能力、显微镜观察细胞形态学的改变、流式细胞仪检测细胞周期与凋亡、免疫细胞化学观察bcl-2的表达.结果 0.1~0.5μmol/L的1,25(OH)2 D3对胆管癌细胞QBC939有抑制作用,呈剂量依赖性.经1,25(OH)2 D3作用72h后细胞G1期比例升高,S期比例下降,其中0.5μmol/L组细胞G1期由(50.3±1.0)%上升至(65.5±3.2)%,S期由(39.4±0.5)%下降至(23.6±0.7)%;并且可诱导细胞产生凋亡,0.5μmol/L组作用后细胞凋亡率由0.5%上升至24.6%;bcl-2的表达下调.结论 1,25(OH)2 D3能抑制胆管癌细胞系QBC939增殖并诱导细胞凋亡,其引起凋亡的机制可能与下调bcl-2的表达相关. 相似文献
4.
目的 研究沉默人肝癌多药耐药Bel/Fu细胞的EZH2基因表达是否影响癌细胞对氟尿嘧啶( fluorouracil,5-Fu)的敏感性.方法 体外培养肝癌多药耐药Bel/Fu细胞;EZH2 siRNA干扰沉默EZH2基因表达;RT-PCR和Western blot检测干扰后EZH2 mRNA和蛋白的表达水平;MTT法检测细胞生长抑制率;Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率;流式细胞仪分析细胞周期;Western blot检测多药耐药相关蛋白MDR1的表达水平.实验设对照组、5-Fu处理组、EZH2 siRNA处理组、5-Fu和EZH2 siRNA联合处理组.结果 EZH2 siRNA干扰24h后,EZH2 mRNA和蛋白的表达水平明显降低.在联合处理组中,MTF法检测其细胞凋亡抑制率为43.17%±3.81%,明显高于其他3组;流式检测联合处理组细胞凋亡率,其细胞凋亡值为30.4%±1.77%,明显高于其他3组.流式检测联合处理组细胞周期,发现联合组G1期细胞的百分比为69.16%±2.31%,明显高于其他3组,S+G2 +M期细胞的百分比为30.76%±1.29%,明显低于其他3组,细胞周期被阻滞于G1期.检测MDR1在联合组中的表达水平,发现MDR1蛋白的表达水平明显低于其他组别.结论 RNA干扰沉默EZH2基因可以增强Bel/Fu细胞对5-Fu的敏感性,其机制可能与MDR1蛋白表达降低有关. 相似文献
5.
目的 观察睾丸酮对MCF-7乳腺癌细胞株增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将1×10~(-5)、1×10~(-7)、1×10~(-9)、1×10~(-11) mol/L的睾丸酮分别作用于乳腺癌MCF-7细胞24、48、72 h,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长,流式细胞术检测不同浓度睾丸酮作用48 h时MCF-7细胞的周期分布和凋亡以及该细胞株中细胞周期素D1蛋白和雄激素受体的表达.结果 高浓度睾丸酮抑制MCF-7乳腺癌细胞株的增殖,1×10~(-5) mol/L睾丸酮作用48 h时,细胞生长抑制率为22.21%,细胞凋亡率为(58.60±5.41)%,但可使细胞周期由G_1 期进入S期,并可使细胞周期素D1蛋白表达量增加,雄激素受体蛋白表达量下降.低浓度睾丸酮(1×10~(-9) mol/L)作用后细胞周期素D1蛋白表达量无明显变化,雄激素受体蛋白表达量升高,在短时间内(24 h)可促进MCF-7细胞增殖.结论 高浓度睾丸酮在体外可使MCF-7乳腺癌细胞株细胞周期素D1蛋白表达增加,使细胞周期由G_1进入S期,而同时促使细胞凋亡,表现出抗肿瘤作用.低浓度睾丸酮有短暂的促进MCF-7乳腺癌细胞增殖的作用. 相似文献
6.
胸苷激酶基因系统对膀胱癌细胞及凋亡基因的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-TK/GCV)系统对膀胱癌细胞BIU87的杀伤作用及对凋亡基因的影响。方法 脂质体将TK基因成功转入BIU87。噻唑蓝(MTT)法、TUNEL法、流式细胞仪(FCM)分别检测GCV对其生长影响及凋亡率和细胞周期变化;逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测bcl-2、bax、bak、Caspase-3 mRNA表达变化.比色法测定Caspase.3活性变化。结果 作用5dlmg,/LGCV能杀死67%的细胞,100mg/,LGCV达到最大杀伤率杀死97%的细胞;GCV诱导细胞凋亡,细胞周期阻滞在S和G2期;bcl-2表达降低,bax表达升高,Caspase-3表达及活性升高。结论 HSV-TK/GCV系统可有效杀伤膀胱癌细胞并引起细胞凋亡,细胞周期阻滞、bcl-2和bax表达变化、Caspase-3活化是引起凋亡发生的重要因素。 相似文献
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金雀异黄素与5-氟尿嘧啶对SGC-7901细胞的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究金雀异黄素(genistein,Gen)与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用。方法采用MTT法检测Gen和5-FU对SGC-7901细胞的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期分布,并在透射电镜下观察细胞超微结构改变。结果Gen和5-Fu单用或联合应用对胃癌SGC-7901细胞的生长均有显著的增殖抑制作用,且呈剂量和时间依赖性。两药联合应用时,当药物效应在0.2~0.8时,具有协同或相加作用(CI≤1);18.8btmol/L的Gen作用后,62.97%的SGC-7901细胞阻滞在G2/M期;8.84μmol/L的5-FU作用后,63.76%的SGC-7901细胞阻滞在s期;3.06μmol/L的Gen与7.96μmol/L的5-Fu联合应用后,67.46%的SGC-7901细胞阻滞在G0/G1期。Gen和5-FU均可诱导SGC-7901细胞凋亡。结论Gen与5-FU通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡而抑制胃癌细胞的生长,对胃癌细胞的增殖抑制具有协同作用。 相似文献
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Roscovitine对增生期肝癌细胞周期的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂Roscovitine对增生期肝癌细胞SMMC-7721细胞周期的影响.方法 采用体外培养的肝癌细胞SMMC-7721,经过Roscovitine作用后,对SMMC-7721细胞的形态、生长情况、细胞周期时相的分布、凋亡以及CDK2、Caspase-3、bcl-2 mRNA的表达情况进行观察.结果 MTT提示:Roscovitine对SMMC-7721细胞的增生有抑制作用,作用效果呈时间、剂量依赖性,并促进细胞的凋亡;流式细胞仪发现G0期、G1期的比例增加,细胞出现凋亡;R-T PCR显示CDK2 mRNA表达水平降低,凋亡相关基因bel-2表达降低,Caspase-3 mRNA水平表达升高.结论 Roscovitine可以抑制增生期肝癌细胞的生长、增生,阻滞细胞周期于G0/G1期,诱导细胞的凋亡,凋亡机制与bcl-2、Caspase-3的表达改变有关. 相似文献
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目的 观察姜黄素对肝癌HepG2细胞和肝脏正常L-02细胞的生长抑制作用,探讨其抗肿瘤的作用和机制.方法 贴壁法培养HepG2细胞和L-02细胞,噻唑蓝(MTT)比色法分析姜黄素对细胞生长的抑制率,流式细胞仪(FACS)检测细胞周期及凋亡,免疫细胞化学及Western blot技术检测半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8、Caspase-9、死亡受体5(DR5)、B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)和bax蛋白的表达.结果 姜黄素在100 mg/L浓度下,对HepG2细胞生长抑制率可达84%,凋亡率为25.89%,而诱导正常L-02细胞的凋亡率为10.10%,阻滞HepG2细胞周期于G1期,此过程中Caspase-3、Caspase-9和Caspase-8被激活,DR5蛋白表达上升,bcl-2/bax蛋白表达比率下降.结论 姜黄素能够选择性杀伤HepG2细胞,并通过内源性和外源性两条通路促其凋亡. 相似文献
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【摘要】 目的 通过靶向ABCG2的RNA干扰逆转乳腺癌球囊细胞化疗耐药。方法 以ABCG2为靶点,设计ABCG2-siRNA,构建ABCG2干扰慢病毒载体并包装好病毒,稳定转染到筛选好的MCF-7球囊细胞中,Western Blot方法检测ABCG2的表达情况,MTT法检测RNAi沉默ABCG2基因对球囊细胞的增殖抑制作用,同时流式细胞术检测RNAi沉默ABCG2对MCF-7球囊细胞在耐药情况下的细胞周期变化和凋亡状况。 结果 ABCG2干扰慢病毒载体成功构建并包装病毒,建立起ABCG2稳定沉默的MCF-7乳腺癌球囊细胞系。Western Blot显示球囊细胞中高表达的ABCG2,在RNAi沉默后表达下降;MTT结果显示,在5-Fu的作用下的MCF-7贴壁细胞抑制率高于MCF-7球囊细胞,而沉默ABCG2的MCF-7球囊细胞其抑制率会随着5-Fu量的增加而增高;流式细胞仪也显示球囊细胞大多处于G0/G1期,加入5-Fu和沉默ABCG2后,处于G0/G1期细胞数会增加,凋亡率会明显增加。结论 乳腺癌球囊细胞高表达ABCG2蛋白,其5-Fu耐药性高于亲本MCF-7细胞,沉默ABCG2后能够增加球囊细胞在5-Fu的作用下的细胞抑制率及凋亡率,从而逆转对5-Fu的耐药性。 相似文献
11.
Breast cancer cells release factors that induced apoptosis in human bone marrow stromal cells. 总被引:2,自引:0,他引:2
O Fromigué N Kheddoumi A Lomri P J Marie J J Body 《Journal of bone and mineral research》2001,16(9):1600-1610
Breast cancer is associated frequently with skeletal metastases, which cause significant morbidity. The main mechanism is an increase in osteoclast-mediated bone resorption. We postulated that osteoblasts could be other essential target cells and previously showed that conditioned medium (CM) of breast cancer cells (BCCs) inhibits the proliferation of osteoblast-like cells. In this study, we investigated the effects of BCC-secreted products on osteoprogenitor cells using a clonal fetal human bone marrow stromal preosteoblastic cell line (FHSO-6) that expresses alkaline phosphatase (ALP) activity, type I collagen (COLI), and increased osteocalcin (OC) and osteopontin under treatment with dexamethasone (Dex), 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D], or recombinant human bone morphogenetic protein 2 (rhBMP-2). Treatment with MCF-7 CM inhibited FHSO-6 cell survival in a dose-dependent and irreversible manner. Morphological investigation indicated that MCF-7 CM increased both apoptotic and necrotic cell number. MCF-7 CM increased caspases activity and a broad inhibitor of caspase activity (benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone [z-VAD-fmk]) partly reversed the CM-induced inhibition of FHSO-6 cell survival. Western blot analyses revealed an increased bax/bcl-2 ratio in MCF-7 CM-treated FHSO-6 cells. MCF-7 cells exhibit FasLigand as membrane-bound protein and as a soluble cytokine in the CM. Deprivation of MCF-7 CM from active FasLigand by saturation with a soluble Fas molecule suppressed the induction of FHSO-6 apoptosis, whereas fibroblast CM, which did not contain FasLigand, only weakly modified FHSO-6 cell survival because of increased cell necrosis. These data indicate that FasLigand secreted by BCCs induces apoptosis and necrosis of human preosteoblastic stromal cells through caspase cascade modulated by the bax and bcl-2 protein level. The induction of apoptosis in human bone marrow stromal cells by BCCs may contribute to the inappropriately low osteoblast reaction and bone formation during tumor-induced osteolysis in bone metastases. 相似文献
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目的 研究脂多糖(LPS)对大鼠腹膜间皮细胞(RPMC)维生素D受体(VDR)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,从而为1,25(OH)2D3在腹膜透析相关腹膜炎中的应用提供理论依据。 方法 胰蛋白酶消化法原代培养腹膜间皮细胞、传代、经鉴定后分组:(1)正常对照组;(2)脂多糖组:不同浓度的脂多糖(1、10、100 mg/L)分别作用6 h;10 mg/L脂多糖分别作用2、6、12 h;(3)1,25(OH)2D3作用组:10 mg/L脂多糖预孵育2 h后,加1,25(OH)2D3(10-8 mol/L、10-7 mol/L、10-6 mol/L)再作用6 h。RT-PCR法检测VDR mRNA的表达;Western印迹法检测VDR蛋白表达;ELISA法检测上清液TNF-α、TGF-β1的表达。 结果 与对照组相比,LPS组RPMC VDR mRNA和蛋白表达均显著下调(均P < 0.05)。与LPS组相比,1,25(OH)2D3组VDR mRNA和蛋白表达均显著上调(均P < 0.01)。LPS组上清液中TNF-α、TGF-β1浓度均显著高于对照组(均P < 0.01);1,25(OH)2D3组上清液中TNF-α、TGF-β1浓度均显著低于LPS组(均P < 0.01)。 结论 LPS能下调RPMC VDR mRNA和蛋白的表达,上调TNF-α、TGF-β1表达。1,25(OH)2D3可逆转LPS的作用,上调RPMC VDR mRNA和蛋白的表达,并下调TNF-α、TGF-β1表达。VDR对腹膜透析相关腹膜炎具有一定的保护作用,并具有抑制腹膜纤维化的作用。 相似文献
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1,25二羟维生素D3对乳腺癌细胞株生长及调亡的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究1,25二羟维生素D3〖1,25(OH)2D3〗对乳腺癌细胞株MCF-7生长及凋亡的影响。方法 采用四唑氮蓝比色(MTT)法检测细胞增殖,光镜和电镜形态学观察,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡率,末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位酶标记(TUNEL)法计数凋亡细胞,免疫印迹法检测bcl-2蛋白表达。结果 10^-7mol/L的1,25(OH)2D3就可以抑制MCF-7增生,改变细胞周期时相分布, 相似文献
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目的:探讨健骨颗粒对骨质疏松模型鼠三种主要钙调节激素水平的影响.方法:切除雌性大鼠卵巢建立绝经后骨质疏松症病理模型,分别喂服健骨颗粒、骨松宝和生理盐水,用放射免疫测定法检测血清甲状旁腺激素(PTH)、1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]、降钙素(CT)和雌二醇(E2)水平.结果:卵巢切除后随着血清E2水平的下降,1,25-(OH)2D3、CT含量明显下降(P<0.01或P<0.05),而PTH却显著上升(P<0.01).用药后健骨颗粒组血清1,25-(OH)2D3、CT水平显著回升(P<0.01或P<0.05),而PTH浓度出现下降(P<0.01).E2与CT、1,25-(OH)2D3呈正相关,而与PTH呈负相关;PTH与1,25-(OH)2D3、CT呈负相关,1,25-(OH)2D3与CT呈正相关.结论:健骨颗粒能通过协调骨质疏松模型鼠血清PTH、1,25-(OH)2D3、CT三种钙调节激素浓度,改善因E2下降对骨代谢产生的副作用,这可能是健骨颗粒有效防治骨质疏松症的主要作用机制之一. 相似文献
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This study was designed to observe whether the rates of apoptosis induced in the breast cancer cell line MCF-7 by 5-fluorouracil (5-FU) could be enhanced by transfecting bcl-2 antisense oligonucleotide (ASODN). In our experiment, bcl-2 ASODNs and control ODNs including untreated control, sense ODN and scrambled ODN, were transfected into MCF-7 cells. Changes in expression of the bcl-2 gene were examined by Western blot; cell growths were detected by MTT assay, and apoptosis rates were detected by flow cytometry (FCM). Expression of bcl-2 protein after transfection of bcl-2 ASODN was significantly lower than control ODNs. Moreover, incubation of MCF-7 with bcl-2 ASODN prior to 5-FU treatment caused remarkable loss of viable cells compared with all other control ODNs (P < 0.01). FCM showed the apoptosis rates for ASODN, untreated control, sense ODN and scrambled ODN (29.8 +/- 7.4)%, (8.0 +/- 2.3)%, (15.0 +/- 5.1)% and (16.5 +/- 7.1)%, respectively. Compared with control ODNs, ASODN achieved the strongest effect in terms of enhancing apoptosis (P < 0.01). These results suggest that combining bcl-2 ASODN with 5-FU led to synergistic cytotoxicity. 相似文献
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目的:探讨白毛藤多糖对人乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用。方法:将不同浓度白毛藤多糖作用MCF-7细胞后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜检测细胞凋亡情况,RT-PCR法检测bcl-2、caspase-3基因表达量的变化。结果:不同浓度白毛藤多糖对MCF-7细胞的增殖有明显抑制作用,并可诱导MCF-7细胞凋亡,抑制MCF-7细胞bcl-2表达,上调caspase-3表达。结论:白毛藤多糖抑制MCF-7细胞增殖,促进凋亡,其机制可能与激活caspase-3、抑制bcl-2表达有关。 相似文献
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BACKGROUND: Prostate cancer growth inhibition by 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) is best characterized in the androgen dependent LNCaP cell line, where treatment with this hormone causes cell cycle arrest and apoptosis. 1,25(OH)2D3 also inhibits the growth of PC-3 prostate cancer cells, but not through the induction of G1 arrest or apoptosis. In this study, we have sought to elucidate the mechanism/s involved in PC-3 cell growth inhibition by 1,25(OH)2D3. EXPERIMENTAL METHODS: We determined the effect of transforming growth factor beta (TGFbeta) blocking antibodies on 1,25(OH)2D3 mediated growth inhibition of PC-3 cells. In addition, we also studied the effects of 1,25(OH)2D3 on TGFbeta signaling and receptor expression. Finally, we assessed the role of TGFbeta signaling in the induction of the growth inhibitory protein, insulin like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3), by 1,25(OH)2D3. RESULTS: We find that 1,25(OH)2D3 action in PC-3 cells is mediated through at least two distinct pathways, the TGFbeta pathway and the IGFBP-3 pathway. We show that 1,25(OH)2D3 treatment elevates TGFbeta production and signaling, as well as receptor levels, in PC-3 cells. Further, using a blocking antibody against TGFbeta substantially reduces 1,25(OH)2D3 mediated growth inhibition without affecting IGFBP-3 induction, suggesting that IGFBP-3, alone, is insufficient to inhibit the growth of PC-3 cells. 相似文献
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目的 克隆人类脆性组氨酸三联体基因(FHIT)并构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)/FHIT,将人FHIT基因转染人乳腺细胞MCF-7中稳定表达,检测转染后细胞生物学特性的变化.方法 构建FHIT基因表达载体pcDNA3.1(+)/FHIT,用脂质体法将FHIT基因的真核质粒表达载体pcDNA3.1(+)/FHIT导入人乳腺癌细胞MCF-7中,细胞计数、流式细胞术分析转染后细胞的生物学特性变化.结果 将逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增后的产物克隆到表达载体peDNA 3.1(+)上,经PCR扩增筛选鉴定和测序鉴定证实为所需序列,转染乳腺癌MCF-7细胞后,FHIT基因的表达明显增强,细胞周期分析发现MCF-7/FHIT与MCF-7比较S期及G2/M期的细胞减少,G0/G1期的细胞增加,MCF-7/FHIT细胞的凋亡率为(29.75±5.90)%,MCF-7细胞的凋亡率为(11.21±6.10)%,和MCF-7比较,转染后的MCF-7/FHIT细胞的凋亡明显增加,MCF-7细胞的增殖明显抑制.结论 FHIT基因表达载体可有效抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖. 相似文献