血清神经元特异烯醇化酶临界值在鉴别小细胞肺癌与非小细胞肺癌中的作用

目的 通过较大样本血清神经元特异烯醇化酶（NSE）的检测,确定鉴别小细胞肺癌（SCLC）与非小细胞肺癌（NSCLC）NSE血清水平临界值。方法 酶联免疫吸附法检测137例经病理证实的肺癌患者NSE血清水平,应用ROC曲线确定鉴别SCLC与NSCLC的最佳临界值。结果 SCLC组血清NSE阳性率显著高于NSCLC组（P〈0．01）,应用ROC曲线确定NSE的最佳临界值为15．45μg／L;在此临界值下,NSE鉴别SCLC与NSCLC的敏感性为66．7％,特异性为65．7％。结论 检测血清NSE水平可以作为鉴别SCLC与NSCLC的指标之一,具有一定的临床应用价值。     

小细胞肺癌的治疗进展

小细胞肺癌（SCLC）恶性程度很高的肿瘤,其治疗也是肺癌治疗领域中的难点,然而,与其他癌症相同,SCLC也秉承分期治疗的原则;其治疗方案一般为化疗和放疗联合方案;随着分子生物学的发展,越来越多的治疗方案被用于小细胞肺癌的治疗,本文主要介绍小细胞肺癌治疗的研究进展。     

非小细胞肺癌的临床治疗进展

肺癌的发病率和病死率都非常高，严重威胁人类生命健康。虽然经过多年的努力，肺癌的治疗效果仍然不尽如人意。现代医学认为，肺癌是一种由细胞突变而来的克隆性疾病，在肺癌组织当中，通常有一种恶性细胞占主要地位。从治疗的角度来分，可将肺癌分为二种主要类型；小细胞肺癌（small cell lungcancel，SCLC）和非小细胞肺癌（non-small celllung cancer，NSCLC），其中NSCLC约占80％。Ⅲ期NSCLC治疗很棘手，治疗失败的主要原因是癌细胞的血行播散及局部复发．因而寻找有效的治疗方案尤为重要，本文将就NSCLC治疗的研究进展作一综述。     

复合型小细胞肺癌的研究现状

复合型小细胞肺癌( combined small-cell cancer, CSCLC)是小细胞肺癌( small-cell lung cancer,SCLC)的一个亚型,它是由 SCLC 与任何其他非小细胞肺癌( Non small-cell lung cancer,NSCLC)成分复合组成的癌,这种复合成分可以是腺癌、鳞状细胞癌或大细胞癌等常见的病理类型,也可以是少见的梭形细胞或巨细胞癌,发病率为2%～28% [1-3]. 发病年龄为(58-66. 4)岁,比单纯型小细胞肺癌要低[4-7].     

CD44V6在肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨CD在肺癌中的表达及其临床价值。方法 采用免疫组化(SP法)检测了45例非小细胞肺癌(NSCLC)和16例小细胞肺癌(SCLC)中CD分子的表达情况。结果 ①31例XSCLC呈现CD阳性反应，阳性率为68.9％，而SCLC则全部阴性(P＜0.01).②在鳞、腺癌中，有淋巴结转移组中的CD阳性率高于无淋巴结转移组(P＜0.05)。结论 CD在NSCLC转移过程中可能起重要作用，并可作为一个预后指标，而SCLC的转移则不依赖于CD的介导；而且CD可作为一种新的标志物，用于鉴别肺癌的组织学类型。     

非小细胞肺癌的治疗新进展

<正>现代医学认为,肺癌是一种由细胞突变而来的克隆性疾病,从组织病理学角度,肺癌分为两种类型:小细胞肺癌(smallcell lung cancer SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)。NSCLC是指SCLC以外的所有类型的肺癌,约占所有肺癌的75%～80%。单纯放疗对NSCLC疗效不确     

非小细胞肺癌的非手术治疗新进展

肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,其生存及预后极差,已成为我国恶性肿瘤死亡原因的第一位。现代医学角度分析,肺癌可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是指SCLC以外的所有类型的肺癌,约占所有肺癌的75％-80％。非小细胞型肺癌与小细胞癌相比其进展相对较慢,扩散转移相对较晚,恶性程度相对偏低,但约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率普遍偏低.     

小细胞肺癌的中医药治疗概况

肺癌是目前世界上最常见的死亡率高的癌症之一,小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）占肺癌的15％～20％,有30％～40％的患者在诊断时年龄〉70岁[1]。目前肺癌治疗的中医、中西医结合研究多集中在非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）,而SCLC的生物学行为和临床表现与NSCLC有很大不同,其恶性程度高,倍增时间短,     

SCLC与NSCLC基因调控的差异--凋亡调控基因p53、Bcl-2表达的差异及意义

目的　研究小细胞肺癌 (SCLC)与非小细胞肺癌 (NSCLC)中p53与Bcl- 2基因表达的差异及意义 ,探讨SCLC与NSCLC凋亡基因调控的异同。方法　免疫组化方法检测 87例NSCLC与 2 0例SCLC中p53、Bcl- 2蛋白的表达 ,TUNEL法检测凋亡指数 (AI)。结果　SCLC的AI=5 .6± 4 .8,NSCLC的AI=3 .3± 4 .5 ,腺癌AI=2 .3± 1 .7,腺鳞癌AI=2 .7± 2 .8,SCLC的AI值与NSCLC无显著差异 (P >0 .0 5) ,但显著高于腺癌和腺鳞癌 (P <0 0 5)。SCLC与NSCLC中Bcl- 2表达率分别为 80 .0 % (1 6 2 0 )和 2 8.7% (2 5 87) ,有显著差异 (P <0 .0 1 ) ;SCLC与NSCLC中p53表达率分别为 60 .0 % (1 2 2 0 )和 63 .2 % (55 87) ,差异无显著性 (P >0 .0 5)。SCLC中Bcl- 2阳性组AI=3 .6± 3 .5 ,阴性组AI =8.6± 4 .2 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　SCLC细胞凋亡率与NSCLC无显著差异 ,但显著高于腺癌和腺鳞癌。SCLC与NSCLC凋亡基因调控存在显著不同 :Bcl- 2在SCLC中高表达 ,是SCLC凋亡调控的关键蛋白质 ,但在NSCLC中表达率低下 ,在其凋亡调控中不起主要作用 ;p53参与SCLC与NSCLC的凋亡调控 ,其异常表达在肺癌发生中是保守过程     

小细胞肺癌的治疗进展

肺癌的发病率和死亡率都非常高,严重威胁人类生命健康.虽然经过多年的努力,肺癌的治疗效果仍然不尽如人意. 现代医学认为,肺癌是一种由细胞突变而来的克隆性疾病,在肺癌组织当中,通常有一种恶性细胞占主要地位.从治疗的角度来分,可将肺癌分为两种主要类型:小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC),其中SCLC约占20%.本文将就SCLC治疗的研究进展作一综述.     

基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗

肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤,分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC约占肺癌总数的80％至85％,早期手术后复发转移率较高,中晚期对放化疗治疗不敏感,死亡率高,临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。     

HMGBI和β-catenin的表达在非小细胞肺癌中的临床病理研究

目的：高迁移率族蛋白B1（HMGBl）和β-连环蛋白（β-catenin）的表达在非小细胞肺癌中的临床病理的关系。方法：将48例非小细胞肺癌（NSCLC）患者的病理标本分为鳞癌组20例,腺癌组20例及大细胞癌组8例,选取正常肺组织切片20例作为正常组,用免疫组化法染色,试剂选用抗HMGB兔抗人多克隆抗体及β-catenin鼠抗人单克隆抗体,以1：100的比例稀释。用SP法测定HMGBI、HMGB1mRNA的表达水平及β-catenin的胞质表达水平,用Image—ProPlus图像分析系统测量HMG-β1的光密度值,用确定的NSCLC切片为阳性对照．磷酸缓冲液代替一抗作阴性对照。结果：3组HMGB1光密度值和HMGB1mRNA的转录水平明显高于正常组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;而3组HMGB1光密度值的组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;3组HMGB1mRNA的转录水平的组间比较,鳞癌组高于腺癌组及大细胞癌组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;正常组与3组β-catenin的胞质表达的比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：HMGB1、β-catenin与NSCLC的发病有相关性,HMGB1及β-catenin均参与了NSCLC的发病,HMGB1mRNA在鳞癌的转录水平高于腺癌及大细胞癌,而β-catenin与NSCLC的病理学分类无关。     

非小细胞肺癌免疫治疗作用机制及临床研究现状

肺癌是全球发病率与病死率较高的恶性肿瘤之一,肺癌分为小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）和非小细胞肺癌（non?small cell lung cancer,NSCLC）,其中NSCLC约占肺癌的85%。NSCLC的传统治疗方法主要是外科手术、化学治疗、放射治疗以及靶向治疗,免疫检查点抑制剂的出现使肺癌的治疗进入免疫治疗时代。文章围绕免疫治疗的作用机制、免疫检查点新进展、晚期NSCLC的免疫治疗、局部晚期NSCLC的免疫治疗最新研究进展进行阐述。     

非小细胞肺癌的治疗

<正>近年来,肺癌发病率呈上升趋势,我国沿海城市男性发病已占常见肿瘤的首位,女性居第2或第3位,而非小细胞肺癌（NSCLC）约占80％。 目前,小细胞肺癌（SCLC）疗效已有明显提高,NSCLC的治疗也有一些进展。早期NSCLC经综合治疗可以提高治愈率和生活质量,对中晚期患者也可获得相当可喜的疗效。治疗方法可分为手术切除、放射治疗、化学治疗、免疫治疗。 但就诊时早期患者很少,大部分为中晚期,部分失     

间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌及其治疗进展

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种特定的分子亚型.其临床特征为年轻、不吸烟和表皮生长因子受体（EGFR）未突变的腺癌.克唑替尼（Crizotinib）是口服的ALK酪氨酸激酶抑制剂,对ALK重排的NSCLC有良好的治疗效果.     

化疗在NSCLC中的实用进展

肺癌是发达国家最常见的病死率最高的恶性肿瘤，近年来在我国大中城市的发病率亦逐年上升。其中几乎80％以上的肺癌是非小细胞肺癌。大多数患者就诊时已到疾病晚期（Ⅲ、Ⅳ期）。目前非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率持续升高，尤其是非吸烟人群中的妇女，其肺腺癌的发病率及细支气管肺泡癌的发病率令人担忧，其分子流行病学的原因尚未清楚，因此目前更加令人关注的是对NSCLC的治疗。本文主要介绍化疗在非小细胞肺癌中的临床应用。     

胃泌素释放肽前体在小细胞肺癌中的诊断与疗效监测分析

目的：研究对小细胞肺癌的患者使用胃泌素释放肽前体进行诊断和临床治疗效果监测的意义。方法该研究主要采取回顾性分析方法,对2015年2月—2016年2月该院住院的45例小细胞肺癌（SCLC）患者和45例非小细胞肺癌（NSCLC）使用电化学发光免疫分析法对患者的血清进行分析,分析患者在接受治疗前后体内的血清数值变化。结果胃泌素释放肽前体（ProGRP）在SCLC中高于NSCLC,组件比较差异有统计学意义,且在接受治疗后患者的治疗效果越好,其血清内的ProGRP数值下降的越多。 ProGRP、NSE、CEA、CYFRA21-1的敏感性分别为87.63%、66.36%、21.95%、58.91%,特异性分别为95.74%、84.62%、72.36%、89.68%。结论 ProGRP可作为SCLC患者首选的肿瘤血清标记物,并且其数值的变化可用于观察患者的病情是否得到控制。     

吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌6例报告

为观察吉非替尼（Iressa）对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,我们从2004年7月至2005年3月,应用Iressa治疗中晚期NSCLC6例,取得令人满意的效果,现报告如下。     

microRNA及SNP在非小细胞肺癌治疗和预后中的作用

近年来,肺癌发病率和病死率呈逐年递增和年轻化趋势,肺癌已成为世界范围内最具有致命性的恶性肿瘤之一[1].据统计,2012年全世界肺癌患者高达180万人,占所有肿瘤的13％,每年约有150万人死于肺癌,占所有肿瘤死亡总数的23％[2].肺癌按生物学行为分为小细胞肺癌(small cell lungcancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两种类型.NSCLC是肺癌的主要类型,进一步分为腺癌(adenocarcinoma,ADC)、鳞癌(squamous cell carcinoma,SCC)和大细胞癌(large cell carcinoma,LCC)三种细胞组织类型.