首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
正交试验优选人参多糖的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选人参多糖的最佳提取工艺。方法以多糖提取率、糖醛酸提取率和相对分子质量为指标,比较3种不同提取方法(水提、酸提和碱提)的提取效果,并采用正交试验优选最佳提取工艺。结果人参多糖的最佳提取工艺为15倍量水,100℃水浴提取3次,每次3 h。结论该工艺操作简单、稳定性好,可用于产业化生产。  相似文献   

2.
女贞子多糖除蛋白工艺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
万琴  萧伟  王振中  尚强 《中草药》2010,41(3):407-410
目的筛选女贞子多糖除蛋白的最佳工艺。方法以除蛋白率和多糖损失率为指标,比较了3种不同的除蛋白方法(Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-Sevag法)的效果,并用正交试验优选出最佳工艺。结果女贞子多糖除蛋白的最佳工艺为以1倍量10%三氯乙酸溶液除蛋白1次,静置2h,离心。结论优选出的除蛋白方法效果较好,为女贞子多糖的制备工艺的进一步研究提供了参考。  相似文献   

3.
白花蛇舌草多糖除蛋白工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:初步建立白花蛇舌草多糖除蛋白工艺.方法:采用正交试验考察白花蛇舌草多糖除蛋白工艺,以苯酚硫酸法测定样品多糖含量.结果:白花蛇舌草多糖除蛋白工艺为以1倍量5%三氯乙酸溶液除蛋白1次,静置2h后离心.  相似文献   

4.
目的:优选人参多糖检测方法和最佳提取工艺。方法:对比几种检测人参多糖方法的结果,优选人参多糖检测方法;采用正交试验法,以多糖提取率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,优选人参多糖提取工艺。结果:人参最佳检测方法为苯酚-硫酸法;最佳提取工艺为加水量12倍,每次提取1 h,提取3次。结论:苯酚-硫酸法检测人参多糖含量准确性高,方法稳定可行;优选工艺操作简单,提取率高,稳定可行。  相似文献   

5.
半夏多糖脱蛋白工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选半夏多糖除蛋白的最优工艺。方法:以半夏多糖保留率和蛋白脱除率为考察指标,研究3种脱蛋白方法对半夏多糖脱蛋白的影响,并用正交试验优选出最佳工艺。结果:确定了胰蛋白酶结合三氯乙酸的脱蛋白方法,最优脱蛋白工艺为:在胰蛋白酶最适酶解条件下酶解,酶解液与TCA溶液(5%)的体积比为4:1,振摇时间10 min,静置时间30 min;在此条件下半夏多糖蛋白脱除率为94.96%,多糖保留率为91.51%。结论:优选出的脱蛋白方法可以有效的去除蛋白,纯化多糖,为半夏多糖制备工艺的进一步研究提供了参考。  相似文献   

6.
目的1探讨蜗牛多糖的最佳提取工艺。方法:运用正交试验对浸体时间、温度、料液比和乙醇浓度4个因素进行优选。结果:蜗牛多糖提取条件的最优组合为:浸提时间6h、浸提温度70℃、料液比1:30和乙醇浓度90%。结论:优选的蜗牛多糖提取工艺稳定可行,能有效提高蜗牛多糖得率。  相似文献   

7.
目的:用正交试验法对海藻中粗多糖的提取工艺进行优选.方法:以海藻粗多糖含量为指标,将提取次数、提取时间、提取温度和加水量作为因素进行正交试验.结果:提取温度是海藻粗粗多糖提取的关键因素,其次是提取时间,加水量和提取次数影响较小.结论:海藻粗多糖的最佳提取工艺为:12倍水量,在80 ℃条件下提取3次,每次1 h.  相似文献   

8.
目的优化麦冬粗多糖除蛋白工艺。方法参照Sevage方法回流除蛋白,以多糖中的葡萄糖含量和多糖收率为指标,对除蛋白过程中三氯甲烷与正丁醇的体积比、回流时间、回流次数做了L9(3)4正交试验考察,确定麦冬粗多糖除蛋白的最佳工艺条件。结果三氯甲烷与正丁醇的体积比和回流次数均为影响除蛋白的显著性因素,最佳工艺条件为:三氯甲烷与正丁醇的体积比6:1,回流时间为20min,回流次数为2次。结论优化工艺稳定,且可有效提高多糖的纯度。  相似文献   

9.
目的:优选红景天粗多糖的提取工艺.方法:对红景天粗多糖提取进行正交试验研究,以红景天粗多糖得率为指标,通过L9(34)正交试验优化水提工艺.结果:对红景天粗多糖得率明显有影响的因素是提取时间.结论:最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次提取1.5h.  相似文献   

10.
正交试验法优选人参总皂苷的提取工艺   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:优选人参的提取工艺。方法:采用正交设计对人参总皂苷提取工艺优化,利用大孔吸附树脂分离方法,以比色法测定了不同工艺提取物中人参总皂苷的含量及漫膏得率。结果:人参总皂苷的最佳提取工艺为:60%乙醇.8倍量,提取3次,4h/次。结论:此法简单、易行,方法重现性好,适用于工业化生产。  相似文献   

11.
目的:确定一贯煎最佳处方组成。方法:采用正交设计法,以麦冬(A)、当归(B)和枸杞子(C)作为因素。结果:A因素和B因素对多糖含量的影响具有显著意义,C因素的影响不大。结论:最佳处方组成为A1B2C2。  相似文献   

12.
目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊( K-CoxB-JN)的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定乙醇提取物中皂苷、黄酮、木质素类成分含量;正交试验设计优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的提取工艺.结果:乙醇提取最佳工艺为10倍量70%乙醇加热回流2次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺稳定,安全,简便易行.  相似文献   

13.
正交试验优选壁虎药材多糖提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选壁虎药材多糖提取的最佳工艺。方法:首次采用正交试验设计法,以壁虎药材多糖含量为指标,确定多糖提取的最佳工艺。结果:建立了壁虎药材多糖的提取最优工艺:药材粉末超声提取20min,加入溶剂量30倍,醇沉浓度为90%。结论:优选出的壁虎多糖提取工艺稳定、合理、可行,为壁虎药材的质量评价提供了实验依据。  相似文献   

14.
[摘要] 目的:优选六月青多糖胶囊提取工艺的最佳条件。方法:选用L9(34)正交试验设计方法,分别对水煎煮及醇沉两个步骤进行优选,以多糖含量为水煎煮工艺评价指标;采用苯酚-浓硫酸法测定总多糖含量,以多糖含量和收率为醇沉工艺综合评价指标,确定最佳提取工艺参数。结果:六月青多糖胶囊最佳提取工艺为生药材加10倍量水,每次煎煮2 h,煎煮3次。水提液过滤、合并、浓缩至含生药0.5 g•mL-1,7倍量95%乙醇沉淀12 h,沉淀1次。结论:优选出的工艺条件,经验证其结果稳定、合理,可作为六月青多糖胶囊的最佳提取工艺。  相似文献   

15.
正交法优选连翘酯苷提取工艺   总被引:6,自引:4,他引:2  
目的:通过正交试验,优选连翘叶中连翘酯苷的最佳提取工艺。方法:采用正交设计的方法,考察加水量、提取时间、提取次数和提取温度对连翘酯苷得量的影响,优选出最佳提取条件。结果:各因素的影响依次为:CABD,提取次数(C)为主要因素,加水量(A)、提取时间(B)、提取温度(D)为次要因素。提取的最佳工艺条件为用16倍的水,60℃温浸法提取3次,每次提取1 h。结论:优选得到的连翘酯苷的提取工艺简单、稳定、可行。  相似文献   

16.
目的: 优选桑籽中总生物碱、总黄酮及粗多糖的提取工艺。 方法: 将桑籽脱脂后,以总生物碱、总黄酮及粗多糖提取量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数及盐酸摩尔浓度对提取工艺的影响。总黄酮、总生物碱及粗多糖的含量测定依次采用Al(NO33法、雷氏盐比色法及蒽酮-硫酸法。 结果: 最佳提取工艺为提取时间2 h,乙醇体积分数50%,盐酸摩尔浓度0.03 mol·L-1;总生物碱、总黄酮及粗多糖平均提取量分别为23.15,0.57,0.51 mg·g-1结论: 该工艺稳定可行,提取效率高,适用于工业化生产,为桑籽资源的开发利用提供参考。  相似文献   

17.
目的: 优选库拉索芦荟多糖的醇沉工艺。方法: 以多糖得率为指标,选取浓缩程度、醇沉浓度、醇沉时间为考察因素,通过正交试验优选库拉索芦荟多糖的醇沉工艺。采用硫酸-苯酚法测定芦荟多糖含量。结果: 最佳醇沉工艺条件为新鲜库拉索芦荟多糖提取液浓缩比例1:2,醇沉体积分数70%,醇沉时间6 h;芦荟多糖平均得率达0.076%,平均纯度57.37%。结论: 该优选的工艺条件科学合理,可用于库拉索芦荟多糖的工业化生产。  相似文献   

18.
目的 优选土茯苓胶囊的最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以连翘苷提取量、总皂苷提取量及浸膏得率为指标,优选土茯苓胶囊的醇提工艺.结果 最佳提取工艺:15倍量的85%乙醇,加热回流提取2次,每次1 h.结论 该提取工艺稳定,安全,简便易行.  相似文献   

19.
目的:优选桑椹补脑膏的絮凝除杂工艺.方法:以除杂率,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷和总多糖保留率的综合评分为指标,选取药液比、温度、壳聚糖用量及pH为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选桑椹补脑膏的絮凝除杂工艺.结果:最佳絮凝工艺为药液比1∶2,温度50℃,每100 mL药液加1%壳聚糖溶液10 mL,pH 4.结论:该絮凝工艺稳定可行,除杂率高,有效成分损失量少.  相似文献   

20.
目的:优选枸杞多糖的超声波降解工艺.方法:以相对分子质量<3万的小分子多糖(LBP-s)得率为指标,在单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验考察超声频率、超声时间、反应温度对超声波降解工艺的影响.结果:最佳超声波降解工艺为超声频率40 kHz,反应温度40℃,超声时间1.5h,LBP-s得率达80.04%.结论:该降解工艺稳定可行,应用前景良好.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号