枸杞多糖对慢性辐射小鼠细胞凋亡及bcl-2基因表达的影响

目的：探讨枸杞多糖(LBP)对辐射小鼠细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达的影响。方法：以水提取-乙醇沉淀法制备枸杞多糖，并制成0．8％的饲料，给予受试小鼠(枸杞多糖组)。正常对照组、辐射对照组给予普通饲料。除正常对照组外，另两组均用^60Coγ射线对动物进行全身性照射，每天照射1次，每天照射剂量为0.084Gy，每周照射5d，连续照射6w，照射总剂量为2.52Gy。检测骨髓微核率、睾丸精母细胞染色体畸变、精子畸形率、肝细胞caspase-3 mRNA表达水平、细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达等指标。结果：LBP可使辐射引起的微核率、染色体畸变、及精子畸形率显降低，骨髓细胞增殖活性提高，凋亡率降低，使辐射小鼠bcl-2基因表达提高、caspase-3 mRNA表达水平降低。结论：枸杞多糖的抗辐射作用与其调控细胞bcl-2基因表达，影响细胞凋亡有关。     

银耳孢糖组分对~(137)Cs γ射线照射小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率的影响

目的研究银耳孢子发酵物提取的均一体多糖组分A-BTF对γ射线照射诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。方法实验组照射前24 h腹腔注射银耳孢糖组分,对照组腹腔注射生理盐水,小鼠接受137Csγ射线照射后进行小鼠骨髓细胞染色体畸变及骨髓多染红细胞微核率观察。结果银耳孢糖组分ABTF实验组小鼠的染色体畸变率和微核率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论实验结果表明该均一体银耳孢糖组分A-BTF对γ射线辐射所致小鼠骨髓细胞损伤有明显的防护作用。     

枸杞多糖对辐射雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响（英文）

目的观察枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对低剂量电离辐射所致雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响。方法 Wistar雄性大鼠84只,随机分为空白对照组、辐射组对照组1、辐射对照组2、辐射对照组3、LBP+辐射组1、LBP+辐射组2、LBP+辐射组3共7组,每组12只,LBP组在每次辐射前给与10 mg/kg LBP干预、其余各组以等量生理盐水灌胃;除空白对照组外,各组进行60Coγ射线局部照射(周一至周五),连续4w,总剂量2.3 Gy/capita。分别于停止照射后1d、7d、14d处死大鼠,。检测脏器系数、精子计数和活力,用RT-PCR,Weston-blot法检测P53和HSP70的m RNA的相对表达量以及蛋白表达。结果 LBP+辐射组1,2,3的睾丸系数较各自辐射对照组增加,以LBP+辐射组3最为明显(P<0.01),但对附性腺器官系数没有明显影响;与辐射对照组1,2,3相比,LBP+辐射组1,2,3的大鼠各组的精子计数和活力明显提高(P<0.01),RT-PCR,Weston-blot法显示LBP+辐射组3的P53m RNA的相对表达量和蛋白表达较辐射对照组3明显降低,而HSP70m RNA的相对表达量和蛋白表达则明显升高(P<0.01);结论 LBP对低剂量电离辐射造成大鼠生殖系统的损伤有一定保护和修复作用。该作用可能是通过减少睾丸细胞的凋亡途径而实现的。     

低剂量γ射线照射诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应

目的探讨低剂量照射后不同攻击剂量对小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应.方法小鼠预先用137 Cs γ射线0.05 Gy(D1,预照射剂量)低剂量全身照射(低剂量照射组)、剂量率0.054 Gy/min,3 h后再接受0.7 Gy或1.0 Gy(D2,攻击剂量)全身照射、剂量率0.87 Gy/min,同时设单纯较大剂量组为对照组,观察骨髓细胞染色体畸变率.结果 0.05 Gy低剂量全身照射后3 h再接受0.7 Gy或1.0 Gy全身照射组,小鼠骨髓细胞染色体畸变率和单体断裂(ctb)均明显低于其相应对照组,而与对照组相比,低剂量照射组断片(ace)减少不明确.结论预先的低剂量辐射能够诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应,从而使随后较大剂量辐射所致的染色体损伤减轻.     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验,检测盐酸关附乙素的致突变性.实验结果:该药物未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加.与阴性对照组差异无显著性;Ames试验为阴性.提示该药物无致突变性.     

茶多酚对60Co γ辐射诱发CHL细胞染色体畸变和微核形成作用的影响

目的 研究茶多酚（tea polyphenols,TP）对60Coγ辐射诱发中国仓鼠肺成纤维细胞（Chinese hamster fibroblast cell line,CHL）染色体畸变和小鼠骨髓微核形成作用的影响。方法 将CHL细胞（±S9）分为空白对照组、阳性对照组、辐射模型组,TP保护组（分别加TP12.5、25、50 μg/ml）6组,除空白和阳性对照组外均给予2 Gy ⁶⁰Co γ照射后继续培养24 h,常规制备染色体,观察畸变类型并计算畸变率。50只KM小鼠分为正常对照组、辐射模型组,TP保护组（高、中、低剂量分别于照射后给TP725、145、29 mg/kg灌胃）,每组10只,给药后14天给予6 Gy ⁶⁰Co γ照射,24 h后处死动物,取双侧股骨,行骨髓涂片和姬姆萨染色,计数含微核嗜多染红细胞（polychromatic erythrocyte,PCE）数。结果 中、高剂量组TP（25、50 μg/ml）可显著降低⁶⁰Co γ诱发的CHL染色体畸变率,S9不影响CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。高、中剂量TP保护组（725、145 mg/kg）小鼠PCE微核率与辐照模型组相比较,相差显著（P<0.05）。结论 茶多酚能部分对抗⁶⁰Co γ辐射诱发的CHL细胞染色体畸变和微核形成,对染色体损伤具有保护作用。     

苯酚的遗传毒性研究

通过小鼠骨髓染色体畸变和小鼠精子畸形试验，对苯酚的遗传毒性进行了观察．结果在５０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ体重３个剂量组中，染色体畸变率和畸变细胞百分率显著高于阴性对照组，且有统计学意义．在相同剂量范围内与阴性对照组相比，小鼠精子畸形百分率未有显著性差异。结合国外有关报道，可以认为苯酚是一种具有遗传毒性的诱变剂。长期职业接触可能会对作业工人产生远期危害．     

白藜芦醇对γ射线致小鼠生殖细胞损伤的防护作用研究

目的研究白藜芦醇(RES)对60Coγ射线致小鼠生殖细胞损伤的防护作用。方法60只雄性ICR小鼠随机分成5组,即正常对照组、照射对照组以及50 mg/kg照射组、100 mg/kg照射组和RES 200 mg/kg照射组,照射前3 d灌服给药,每天1次。除正常对照组外,所有小鼠60Coγ射线全身5.5 Gy辐照1次,照射后6h取小鼠睾丸,分离睾丸生精细胞,Annexin V/PI双荧光染色,采用流式细胞术检测照射后6 h生精细胞的凋亡率(APO%);照射后29 d取小鼠附睾,分离精子,采用伊红染色测定小鼠精子的畸形率(MFM%)。结果照射后6 h,与正常对照组比较,照射对照组小鼠睾丸生精细胞的晚期凋亡率显著增高(APO%=31.31±6.05,P0.05);与照射对照组比较,RES各剂量组小鼠睾丸生精细胞的晚期凋亡率显著降低(低剂量APO%=24.07±4.18,P0.05;中剂量APO%=21.67±5.42,P0.05;高剂量APO%=18.66±5.44,P0.05);照射后21 d,与正常对照组比较,照射对照组小鼠精子畸形率显著增高(MFM%=34.58±4.06,P0.05),与照射对照组比较,RES各给药组小鼠精子畸形率显著降低(低剂量MFM%=25.95±3.53,P0.05;中剂量MFM%=23.43±2.90,P0.05;高剂量MFM%=18.88±4.67,P0.05)。结论 RES可以减轻了γ射线照射引起的生精细胞凋亡以及减少照射引起的小鼠精子畸形。     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及和Ａｍｅｓ试验，检测盐酸关附乙素的致突变性，实验结果：该药物引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率，小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加，与阴性对照组差异无显著性，Ａｍｅｓ试验为阴性，提示该药物无致突变性。     

黑果枸杞的遗传毒性研究

目的 评价黑果枸杞的遗传毒性,为其应用提供安全性依据.方法 采用细菌回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验,评价黑果枸杞的安全性.结果 细菌回复突变试验中2次重复试验结果均为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中微核发生率和小鼠精子畸形试验中各剂量组的精子畸形率与阴性对照组差异均无统...     

电离辐射与T细胞突变频率的剂量效应关系曲线的建立与验证

目的 建立T细胞受体基因突变频率(T cell receptor mutation frequency,TCR MF)与电离辐射剂量效应关系曲线.方法 招募8名健康成年人,4男4女.采集其外周血,分离淋巴细胞,分装到12孔培养板中,不同剂量(0.00～8.00 Gy)照射后,用植物血凝素蛋白(PHA-P)刺激,加人重组白介素-2(IL-2)培育7d,以流式细胞仪测量TCR MF,拟合剂量-效应曲线.另招募16例不同类型、照射方式及照射剂量的癌症放疗患者,采集外周血,用同样方法分离培养淋巴细胞,测量TCR MF,用拟合的剂量-效应曲线估算肿瘤放疗患者全身等效剂量.采集外周血,观察淋巴细胞染色体双着丝粒和着丝粒环畸变情况,估算受照剂量.结果 TCR MF与电离辐射在0.00～8.00 Gy剂量范围内剂量效应关系良好;大剂量组(2.00 ～8.00 Gy)、小剂量组(0.00～1.00 Gy)及0.00～8.00 Gy剂量组拟合曲线均符合二次多项式模式,拟合方程分别为TCR MF=- 32.8579+ 20.5436D+0.6341D2、TCR MF=1.796+0.017D+ 5.155D2和TCR MF=-0.6229+6.305D+0.6919D2,D为辐射剂量(Gy).用实验建立的曲线估算肿瘤放疗患者的全身受照剂量,与用染色体双着丝粒和着丝粒环畸变率估算的剂量平均相对标准偏差为16.8％.结论 应用TCR基因突变分析技术拟合出的辐射剂量效应曲线,可应用于电离辐射事故受照者近期受照剂量的估算.     

Low-dose-rate radiation exposure leads to testicular damage with decreases in DNMT1 and HDAC1 in the murine testis

This study examined the effects of continuous low-dose-rate radiation exposure (3.49 mGy/h) of gamma rays on mice testicles. C57BL/6 mice were divided into sham and radiation groups (n = 8 each), and were exposed to either sham irradiation or 2 Gy for 21 days, 0.2 Gy for 2 days, or 0.02 Gy for 6 h of low-dose-rate irradiation. Testicular weight, seminiferous tubular diameter, and seminiferous epithelial depth were significantly decreased in the mice irradiated with 2 Gy at 1 and 9 days after exposure. Moreover, the low-dose-rate radiation exposure induced an increase in malondialdehyde levels, and a decrease in superoxide dismutase activity in the testis of mice irradiated with 2 Gy at 1 and 9 days after exposure. The sperm count and motility in the epididymis also decreased in mice irradiated with 2 Gy at 1 and 9 days after exposure, whereas there was no significant effect on the proportion of abnormal sperm. The expressions of DNA methlytransferases-1 and histone deacetylases 1 in testes irradiated with 2 Gy were significantly decreased compared with the sham group. In conclusion, the damage exerted on the testes and epididymis largely depended on the total dose of low-dose-rate radiation.     

大豆异黄酮对辐射小鼠骨髓细胞的防护作用

目的研究大豆异黄酮(SI)对辐射小鼠骨髓细胞的防护作用,为SI应用于抗电离辐射药物和功能食品的研究提供依据。方法24只雄性昆明小鼠,随机分为正常对照组、辐射对照组和辐射补充0.5%SI组,喂养2周后,后两者给予4.0Gyγ射线照射。照射后7d处死小鼠,分离双侧股骨,观察骨髓细胞(BMC)形成细胞集落的能力。体外实验取正常组小鼠的股骨,制成BMC单细胞悬液,4.0Gyγ射线照射,测定BMC的细胞周期和3H-TdR掺入量。结果辐射使小鼠BMC的粒-巨细胞集落形成单位(CFU-GM)和成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)明显减少,辐射补充SI组BMC的CFU-GM〔(26.0±6.9)个/105BMC〕和CFU-F〔(23.4±8.6)个/106BMC〕明显高于辐射对照组〔相应为(17.3±4.4)个/105BMC和(15.6±4.9)个/106BMC)(P0.05)〕。体外实验结果表明,辐射使细胞周期的G0-G1期细胞数量明显增加,S和G2-M期细胞明显减少,细胞的3H-TdR掺入量明显减少;补充SI组与辐射对照组相比,G0-G1期细胞数量明显减少(P0.05),S和G2-M期的细胞数明显增加(P0.05),细胞的3H-TdR掺入量明显增加(P0.05)。结论大豆异黄酮对小鼠骨髓细胞辐射损伤有一定的防护作用。     

有氧运动和黑果枸杞多糖对慢性脑缺血小鼠的干预及Notch通路相关因子的组织差异表达

目的 了解枸杞多糖对放射性脑损伤海马神经元的保护作用并观察其与氧化应激和PI3K/Akt/mTOR信号通路的关系。 方法 体内实验：SD大鼠,分为对照A（ConA）组、模型A（ModA）组和枸杞多糖A（LBPA）组,每组16只。LBPA组在照射前2周开始采用枸杞多糖50 mg/kg灌胃,ConA组和ModA组予以等剂量生理盐水灌胃,ConA组不予照射。水迷宫检测认知功能,海马组织行尼氏染色,TUNEL染色和检测氧化应激指标MDA、SOD、GSH-Px。体外实验（B）：原代胎鼠海马神经元培养,分组为对照B（ConB）组,模型B（ModB）组,枸杞多糖B（LBPB）组。对ModB组和LBPB组进行放射性处理,ConB组不处理。MTT测细胞活性,annexin V-FITC/PI流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测PI3K、Akt、mTOR、Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白表达水平。 结果 与ConA组比较,LBPA组大鼠逃避潜伏期和空间探索时间明显缩短,海马神经元细胞形态改善显著,细胞凋亡率显著减少;LBPA组较ModA组MDA含量明显降低,SOD和GSH-Px活性明显升高;与ModB组比较,LBPB组细胞存活率增高,凋亡率降低,PI3K、pAkt、mTOR和Bcl-2表达明显增高,Bax和caspase-3的表达下降。 结论 枸杞多糖能够抑制放射性脑损伤海马神经元的凋亡,其作用可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路和氧化应激有关,具备神经保护作用。     

丙烯腈对雄性小鼠生殖细胞作用的研究

目的：探讨丙烯腈对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用,方法：将40只昆明种雄性小鼠随机分成5组,阴性对照组（生理盐水0.1ml/10g)、低剂量组（丙烯腈2mg/kg）、中剂量组（丙烯腈4mg/kg)、高剂量组（丙烯腈8mg/kg）和阳性对照组（环磷酸胺20mg/kg）,每天皮下注射1次,,连续5天,实验结束处死动物,取材,做初级精母细胞染色体畸变分析及精子畸形试验。结果：皮下注射丙烯腈2mg/kg,4mg/kg和8mg/kg组小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率,细胞畸变及精子畸形率均显著高于阴性对照组,结论：丙烯腈对雄性小鼠的生殖细胞有致突变效应。并对精子的生成有毒害作用。     

Capping of radiation-induced DNA breaks in mouse early embryos

The aim of the study was to investigate the spectrum and frequencies of chromosome aberrations induced by the exposure of different mouse spermatogenic germ cell stages to ionizing radiation. Male mice were exposed in vivo to X-rays. Chromosome aberrations were analyzed in first- and second-embryonic cleavages obtained from mating irradiated males with nonirradiated females at different periods after radiation exposure. A combination of telomeric and centromeric labeling as well as whole Y chromosome painting was used to characterize the rejoining pattern and the telomere status of the radiation-induced DNA breaks. The frequency of chromosome aberrations observed in eggs fertilized with sperm irradiated at the early spermatid stage was markedly higher than the frequency in eggs fertilized with sperm irradiated at the other spermatogenic stages when reference was made to the chromosome aberrations recovered in early embryos. At the first division postirradiation, distal rejoining of broken chromosome ends (in regard to the position of the centromere) was more frequent than proximal rejoining; thus compound acentric fragments were more frequently observed than dicentric chromosomes. The presence of additional telomere signals at the broken chromosome ends in mouse germ cells and early embryos, compatible with de novo formation of telomeres, was not frequent.     

Protective effect of atorvastatin on radiation-induced vascular endothelial cell injury in vitro

Vascular endothelial cells are very sensitive to ionizing radiation, and it is important to develop effective prevent agents and measures in radiation exposure protection. In the present study, the protective effects of atorvastatin on irradiated human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and the possible mechanisms were explored. Cultured HUVEC were treated by atorvastatin at a final concentration of 10 μ mol/ml for 10 minutes, and then irradiated at a dose of 2 Gy or 25 Gy. Twenty-four hours after irradiation, apoptosis of HUVEC was monitored by flow cytometry, and the expression of thrombomodulin (TM) and protein C activation in HUVEC was respectively assessed by flow cytometry and spectrophotometry. After treatment with atorvastatin for 24 h, the rate of cell apoptosis decreased by 6% and 16% in cells irradiated with 2 Gy and 25 Gy, respectively. TM expression increased by 77%, 59%, and 61% in untreated cells, 2 Gy irradiation-treated cells, and 25 Gy irradiation-treated cells, respectively. The protein C levels in 2 Gy and 25 Gy irradiation-treated cells were reduced by 23% and 34% when compared with untreated cells, but up-regulated by 79% and 76% when compared with cells which were irradiated and treated with atorvastatin. In conclusion, these data indicate that atorvastatin exerts protective effects on irradiated HUVEC by reducing apoptosis by up-regulating TM expression and enhancing protein C activation in irradiated HUVEC.     

不同剂量电离辐射对大肠癌HCT-8细胞P-gp表达的影响

目的 通过检测不同剂量电离辐射对大肠癌细胞多药耐药基因MDR1的蛋白表达产物P-糖蛋白(P-gp)的影响,探讨逆转肿瘤多药耐药的方法。方法 采用流式细胞术检测P-gp蛋白表达的变化。结果 与假照组相比,2Gy大剂量照射后P-gp阳性细胞百分率明显增加(P<0.01),先给予低剂量照射(0.05Gy,0.1Gy)后,再给予大剂量照射,P-gp阳性细胞百分率亦有明显增加(P<0.05),0.2Gy+2Gy组P-gp阳性细胞百分率明显增加(P<0.01)。与单纯2Gy大剂量照射组比较,0.1Gy+2Gy组P-gp阳性细胞百分率明显降低(P<0.05)。结论 低剂量辐射可以逆转大剂量辐射所致的多药耐药性。     

三种小鼠免疫细胞对辐射敏感性差异的比较

目的 对IRM-2、ICR、615三种小鼠胸腺(Th)、脾(SP)细胞照射后辐射敏感性的差异进行比较,探讨IRM-2小鼠的辐射抗性及免疫学机制。方法 用流式细胞仪检测外周血细胞分型,PA法(FITC-Annexin V和PI标记法)检测Th、SP细胞照射后凋亡率。结果 IRM-2小鼠CD4/CD8比值低于ICR、615小鼠;CD25/CD4高于615小鼠(P<0.05),低于ICR小鼠;SP细胞凋亡率0、1、4Gy低于ICR和615小鼠,差异有统计学意义(P<0.05);Th细胞凋亡率低于ICR和615小鼠,在4Gy照射组低于615小鼠(P<0.01)。结论 IRM-2小鼠的胸腺和脾细胞对辐射不敏感,辐照后Th、SP细胞凋亡率低于ICR和615小鼠。