蛛网膜下腔出血43例临床护理体会

蛛网膜下腔出血 (ＳＡＨ)是指颅内血管破裂 ,血液进入蛛网膜下腔而言。最常见的病因为 :先天性颅内动脉瘤 ,脑血管畸形 ;脑动脉硬化 ;颅内异常血管网症等。多数患者发病时有明显的诱因 ,如用力排便 ,劳动 ,情绪激动 ,这些因素均可诱发血管破裂导致ＳＡＨ。本病复发较多见 ,复发死亡率也高。因此 ,预防复发至关重要。现将 43例ＳＡＨ护理体会报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 43例为我科 1996年 2月～ 1999年 5月间住院病人 ,男 2 6例 ,女 17例 ,年龄 16～ 6 3岁。发病诱因为 :动态发病 2 5例 ,其中一般活动 2 2例 ;饮酒 3例 ;情绪…     

侵入颅内的鼻咽血管纤维瘤

侵入颅内的鼻咽血管瘤极为罕见。Wishra统计1969年前文献仅有9例报道,其后国外陆续有人报告,总计约为20例,其中11例术后死亡;国内报告本病6例。卜国铉曾统计33例(1952～1981年)鼻咽血管纤维瘤其中有2例侵入颅内,占6.6%。作者等统计我院鼻咽血管纤维瘤(1971～1982年),其中1例侵入颅内,占2.3%。经采用颅内外联合径路的手术方法治疗,获得了较满意的效果,报告如下。曾某,男性,17岁,住院号32652。因     

原发性醛固酮增多症(附7例报告)

原发性醛固酮增多症(以下简称原醛)是因肾上腺皮质腺瘤(Conn 氏症候群)或增生(特发性醛固酮增多症)使醛固酮分沁过多所致。1955年 Conn 首先报道1例。据作者不完全统计国内已报道146例。我院自1965年到1981年共遇到7例,均经手术和病理证实,报道如下。临床资料(一)性别、年令、病程:男2例女5例。20岁以下1例,30～40岁4例,41～50岁2例,最小年令18岁,最大年令46岁。从出现本病症状到确定诊断,病程在1年半以内者2例,4～10年者5例。     

颅内异常血管网症30例临床和影象学诊断

本文报告了颅内异常血管网症(烟雾病)30例,全部病例均经脑血管造影证实而明确诊断。30例中临床表现为蛛网膜下腔出血者19例(63.33％),脑出血者4例(13.33％),脑梗塞者7例(23.33％),同期共收治脑血管病1476例,本病仅占2.03％,其中蛛网膜下腔出血203例,本病占9.36％。本文对本病的临床表现,头颅CT,脑血管造影影象学诊断进行了重点讨论。     

颅底动脉环闭塞症一例报道

颅底动脉环闭塞症又名颅内异常血管网症、Moyamoya病(“烟雾病”),是一组由多种病因引起的脑血管疾病。自1961年铃木首先报道后,日益引起人们的广泛重视,近年来国内不少省市续有报道。近期本院见到1例,鉴于本病在本区属实罕见,故报道如下。     

烟雾病所致的蛛网膜下腔出血

烟雾病是指颅内动脉多发性闭塞,特别是双侧颈内动脉末端或基底动脉末端狭窄或闭塞,脑底部出现丰富异常的毛细血管网,临床上常表现脑缺血和脑出血。我院1981～1987年收治本病27例。     

儿童脑底异常血管网症

脑底异常血管网症或脑底动脉环闭塞症又称烟雾病。1961年由竹内首先报告,1969年铃木根据其脑血管造影表现如烟雾状而命名为烟雾病。近年来国内已有不少报告,但儿童脑底异常血管网症专题报告较少,现将我们观察到的13例报告如下。     

烟雾病CTA诊断1例

烟雾病又称脑底异常血管网症、脑底动脉闭塞症等,是一组以颈内动脉虹吸段至大脑前中动脉近段血管进行性狭窄或闭塞并伴有脑底异常血管网的一种独立脑血管疾病.本病较少见,现将我院发现的1例烟雾病患者的临床及CT资料报告如下.     

蛛网膜下腔出血病人的整体护理

蛛网膜下腔出血(SAH)是常见的脑血管病之一,起病急,剧烈头痛,常见的病因是颅内动脉瘤破裂和血管畸形,脑动脉硬化,颅内异常血管网症等.     

脑底异常血管网症并发蛛网膜下腔出血5例报告

我院自1975年5月—1981年12月收治5例经脑血管造影证实为脑底异常血管网症(亦称烟雾病)引起的蛛网膜下腔出血,其中1例又经尸体剖检证实。 病 例 报 告 例1 林某,男,32岁,船工,突然头痛、呕吐、昏迷一天,于1975年5月2日入院。患者当日晨5时许在工作中突然头痛、呕吐,8时昏迷,四肢阵发性抽搐。检查:浅昏     

中西结合治疗胆道蛔虫症93例临床分析

胆道蛔虫症是农村中常见的多发病。男女老少均可发生,多见15～40岁,本病发作时极度痛苦,如治疗不当,可致严重后果。为探讨中西结合治疗本病的治疗效果,将本院1977年1月至1980年12月中西结合治疗胆道蛔虫症93例的有关资料分析如下: 一般资料:93例中,男38例占40.9％,女55例占59.1％,男女比为1:1.45,年令最小5岁,最大65岁,20岁以下64人(占68.8％),20～39岁21人(22.5％),40岁以上8人(8.7％)。西药治疗组30例,中西结合组63例。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

<正> 血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症等,是近年来新认识的一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。由于对本病缺乏认识,临床无特异性表现,很容易误诊。现将我院遇到1例报道如下: 刘某某,男性,74岁,以全身淋巴结肿大、皮肤瘙痒2年半于1983年8月13日来我院门诊治疗。患者1981年3月无何诱因出现颈     

克隆氏病47例临床诊治体会

克隆氏病为累及消化道的一种病因尚不清楚的慢性非特异性炎症。本病国内报告较少,本文结合我院1961年～1981年经手术治疗的47例病人进行分析。临床资料1.性别和年令:本组男性37例,女性10例,1.5～9岁8例,10～19岁6例,20～29岁14例,310～39岁6例,40～49岁6例,50岁以上7例。年令最小1.5岁,最大68岁,平均年令28.5岁。2.病史:一周以内25例,一周～一月4例,一月～一年9例,一年以上9例。病史最短仅12小时,最长为9年。3.病变部位及临床表现。见表1     

多发性颅内动脉狭窄-闭塞症(17例报告)

多发性颅内动脉狭窄-闭塞症临床并不少见。由于颅内动脉多发狭窄、闭塞影响了脑供血,因而可形成广泛的侧枝循环。如果动脉狭窄与闭塞位于颈内动脉远端,大脑前动脉、大脑中动脉近端,常常出现脑底异常血管网(以下简称异网),此时临床多称之为脑底异常血管网症(以下简称异网症)。从本质上讲,我们认为侧枝循环的形成包括异网是脑动脉狭窄、闭塞所致脑缺血的后果。     

苯丙酮尿症10例临床分析

<正> 苯丙酮尿症(PKU)是小儿期常见的一种遗传性疾病,是导致小儿智力不全的一个重要原因。本病除给患儿造成痛苦外,还给家庭和社会造成负担。然而,本病又是少数可以治疗的先天性代谢障碍疾病之一,若能早期发现、及时治疗,则其病情发展完全可以控制。目前,世界上许多国家将本病列为法定疾病,在新生儿中普遍进行筛查。我国于1963年首次报告本病,但迄今二十年来,后续报告不多。现将我科1981～1982年收治的10例简要报告如下:     

原发性血小板增多症10例报告

我院自1973年7月至1981年9月经临床血液学检查确诊为原发性血小板增多症10例,现报告如下。资料分析一、性别与年令:男3例,女7例,男女之比为04.3∶1,年令5～62岁,30岁以上8例,5岁者1例。二、临床表现:1.起病情况:发病至来院确诊时间,最短者3个月,最长者达13年,1年以内占8例;2.贫血征象:有苍白,头晕,乏力及心悸等4例;3.出血     

80例外伤性颅内血肿临床分析

我院自1975—1977年共收治中、重型颅脑外伤324例(不包括轻型)。其中颅内血肿80例,占24.7％。为了总结经验,提高疗效,降低死亡率,现将本组病例分析如下: 本组80例颅内血肿,男性61例,女性19例。年令在15岁以下者20例,16～55岁56例,56岁以上者4例;其中年令最小的1例,只有4个月。工人23例,农民38例,其他19例。     

中药雾化吸入治疗烟雾病

烟雾病(Ｍｏｙａｍｏｙａ病 ) 即脑底异常血管网症。本病特征为脑血管造影可见颈内动脉虹吸部末端 ,大脑前动脉和大脑中动脉近端的狭窄或闭塞 ,并伴有脑基底部的异常血管网形成。因在脑血管造影上异常血管呈烟雾状 ,故称烟雾病。笔者用中药雾化吸入配合吸氧治疗烟雾病 1例 ,疗效较好 ,现将病案撷录如下。　　李某 ,女 ,42岁 ,1 997年 2月来诊 ,主要症状表现为头痛欲裂且反复发作 ,恶心、时有呕吐。神经系统病理反射阴性。既往有 3次脑出血病史。 1 993年 2月 2 0日主因“头痛、呕吐 4天”以脑出血收入院。入院查体神情语利 ,心率5 8次 /分 ,…     

地方性斑疹伤寒71例临床分析

近年来地方性斑疹伤寒(Endemic typhus筒称ET)文献报告很少。本文报告我们医院两年来共诊治本病71例现报导如下: 临床资料一、一般资料:性别,男53例,女18例,男女之比为4∶1。年令9岁以下5例,10岁以上31例,20岁以上29例,30岁6例,以10～29岁最多占84.5％,最大年令为40岁。职业:社员31人,学生和工人各16人,干部2人,无职业6人。发病季节以9月和     

肺隔离症3例报告

肺隔离症为一种先天性肺发育异常,由异常体循环动脉供应无功能的肺组织,与正常的支气管一般不相通。本病术前易误诊,术中可因误伤异常血管而发生大出血意外,为了提高对本病的认识,现将我院自1977年3月～1982年底经手术及病理检查证实的3例肺隔离症报告如下。例1:女,22岁,住院号114743,患者因左胸痛、咳嗽、咯白色粘痰20余天,于1977年3月3日入院。经抗感染治疗症状消退,但左下肺有液平面,其上有薄壁透亮区。体查:左下肺叩诊浊音,听诊呼吸音明显减弱,未闻啰音。X线胸片示左下肺有核桃大薄壁囊肿阴影,肋膈角模糊。临床诊断为左下肺囊肿。